Способ получения гидросиликата иттербия

 

Использование: неорганическая химия, получение гидросиликатов РЗЭ для люминофоров и оптических стекол. Сущность изобретения: раствор силиката натрия подвергают 2-4-кратному нагреву до 90-95° С с последующим охлаждением до температуры окружающей среды. На последней стадии нагрева этот раствор смешивают с раствором хлорида иттербия при молярном соотношении соли иттербия к силикату натрия 0,66-1,5. Способ позволяет ускорить процесс и увеличить выход продукта до 97,0 %.2табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

О

О (л

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4905411/26 (22) 29.11.90 (46) 15.03.93. Бюл. М 10 (71) Научно-производственное объединение

"Камень и силикаты" (72) К.M Àðóòþíîâà, Г.Х.Петросян и Г.Г.Бабаян (56) Патент США N. 4497785, кл. С 01 F 17/00, 1985.

Бадасян В,Е. и др. Синтез и некоторые физико-химические свойства гидрометасиликатов РЗЭ, иттрия и скандия. Всесоюзное совещание "Химия и технология редких и рассеянных элементов. Тезисы докладов, Ереван, 1978, с. 56.

Изобретение относится к неорганической химии, конкретно к способам получения гидросиликата иттербия, используемого в люминофорной промышленности, а также в промышленности оптических стекол.

Цель изобретения — ускорение процесса и увеличение выхода целевого продукта.

Способ осуществляют следующим образом, Для получения гидросиликата иттербия сначала готовят исходные растворы соли иттербия и силиката натрия.

В случае наличия метасиликата, дисиликата и трисиликата натрия в сухом состоянии, их растворяют посредством чередования приемов нагрева до температуры 90-95 С и охлаждения до температуры окружающей среды, В противном случае для приготовления раствора ди-, трисиликатов натрия с силикатным модулем 2, 3 рассчетное количество метасиликата натрия марки "х. ч." смешивают с аморфным крем„„ „„1801950 А1 (si>s С 01 F 17/00, С 01 В 33/32 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОСИЛИКАТА ИТТЕРБИЯ (57) Использование: неорганическая химия, получение гидросиликатов Р33 для люминофоров и оптических стекол. Сущность изобретения: раствор силиката натрия подвергают 2 — 4-кратному нагреву до 90 — 95 С с последующим охлаждением до температуры окружающей среды. На последней стадии нагрева этот раствор смешивают с раствором хлорида иттербия при молярном соотношении соли иттербия к силикату натрия 0,66 — 1,5. Способ позволяет ускорить процесс и увеличить выход продукта до 97,0

70. 2 табл. неземом марки "х. ч." и растворяют в воде.

До полного растворения смеси в воде чередуют нагревание раствора до температуры кипения и охлаждение до температуры окружающей среды, сопровождая эти процессы постоянным помешиванием, Гидросиликат иттербия в виде осадка получают смешиванием приготовленных водных растворов компонентов при мольном отношении 0,66-1,5 и встряхивании, Затем выдерживают от часа до суток до наступления равновесия в системе жидкая фаза — осадок, после чего отделяют осадок центрифугированием, промывают и сушат.

Конкретные примеры предложенного способа и контрольные примеры по обоснованию технологических приемов приведены в табл, 1.

Преимущества предложенного способа по сравнению с известным приведены в табл. 2, Как видно из табл, 1 и 2, без использования нагрева исходных компонентов в про1801950 цессе растворения не приходим к получению положительного эффекта (низкий выход продукта).

Время приготовления исходных растворов и получение гидросиликата иттербия по известному прототипу составляет 25 суток.

Формула изобретения

Способ получения гидросиликата иттербия, включающий смешивание водных ðàñтворов соли иттербия и силиката натрия при молярном соотношении (0,66 — 1,5): 1, выдержку смеси и отделение осадка гидросиликата иттербия от раствора, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью ускорения процесса и увеличения выхода продукта, перед смешиванием раствор силиката натрия подвергают двух, четырех-кратному нагреву до температуры кипения, при этом раствор соли иттербия подают на смешивание на последней ступени нагрева и после каждой

10 ступени нагрева ведут охлаждение раствора до температуры окружающей среды,.

Tcihnu8п >

t Пригото-! вление

Iрастворов силиката ! натрия

Исходные комйоненты

Раствор силиката натрия, концентрация, М

Чередова1: 1 l ние наI 1 грева и метаси- дисили-1трисили-I охлежделикат 1 кат 1 кат 1ния, рав ! 1 ! I

Si0!

1! 0>355 10301 I l I 2 068! 1

1 12f 0,355 10,301 1 — 1 — 1 3 10,7112

При-!3! 0,355 I 0,301 меры

3 1,5 24! пре-141.0,355 I. — 1 0,2945 I — I 3 I О, 5 t 1

1дло1жен-!51 0,355 1 —, j 0,2945,! — . 1 3 0,7 l 12 1 ного

1спо-ISI 0,355 I — 1 0,2945. 1 — I 3 I 0,8 I 24

1соба!

71 О>355 1: I О>3412 I 3 I 0.7 I 1

8! 0,355 — l . — 1 0,3412 4 I 1,0 f 12

I! I9l 0;355 1 — — 10,3412 1 4 10,8 12241!

Кон- t1 t 0,355 I 0,301 I 0,561 12 1 тра! льн. !2 f 0,355 I — I 0,2945 I — I — 1 0,7 I 12 I при! меры!3! .0,355 I — 1 : — I 0,3412 I

I 0,9 I 12

l 1

I 1

1Нвиме-1

1 нова-1

1 ние ! техно- f I ! логи-1 ! ческих1Раствор

1 пара- Iхлорида 1 метров! иттер1биа кон-1

I центра-1

I ция> M I

1 I I

1 Сме-!

1шение!Вы1 !дер- I

1 по- 1 !

Моль- лу- ! нае 1чен-1 отно- !ного! шение1оса-I

lисхо-1дка, I

1дных !час ! ком- l ! поне-1 нт !

1801950

«(а3лаца 2

1 1

l !—

1 Способы Состав

1 соединения

1 1

Показатели

1Сили- 1 !Необходимость Вьгхбд

1 кат- l Время фильтрации !целево- I

I ный !выдерх- I исходного 1га про- I. ! мо- !ки, час раствора си- дукта,

1дуль 1 1ликата натрия Х

1Извест- I1 IYb,î 2.89810 I

1ные по прото 12!уЬгО 3,008дО 1

1 типу ! примеры!3!уЬОз 3,00SiOð 1

125суток! фильтруют 92,8 !

25суток! фильтруют I 93, 5 !

25суток! фильтруют 1 93,5

Кон- 11 !Yb,O,. 2,99Si0 I 1 1 12 I исключается 1 92>8

1 трольные 12 IYb 0, 6, OOSi0, 1 2 12 исключается 92,0 примеры

I !3IYbiОз 9,00SiOa I 3 12 I исключается I 90,0 !

11 IYb 0 3,00SiOg, 1

«+ — ——

12 IYbgO, 3,01SiOq 1

1 I3IYb303 2,90Si021 1

1 . «-«вЂ” !

Примеры!41УЬ,О, В,ÎÎSiO, 1 2 предло- «+ ——

1йййного!51уь,О,. 6,00sio; 2 способа

I 6 I Ь2 04 Ву 0I-4 1 - Ф 1

I,171УЬ Оз Я, OOSiOq 3

1 181УЬфОъ 8 98810а 3

1 19!УЬ,О, 9,00SiOy I 3! 1 исключается 96,7

12 1 исключается 97,0 1

24 исключается 1 97,0 !

1 1 1 исключается 96,5

1 12 исключается I 96 B

24 I исключается I 96,8

1 исключается 1 96, 3

12 I исключается 1 96, 2 ! 24 исключается I 96, 3

Составитель K,Àðóòþíoaà

Техред М.Моргентал Корректор H.Ìèëþêîâà. Редактор

Заказ 828 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101