Способ активации цитотоксических клеток

 

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии, а конкретно к способам активации иммунокомпетентных клеток физическими факторами. Целью изобретения является повышение количества цитотоксических клеток и их функциональной активности, Цель достигается тем,, что на кровь пациента воздействуют ин витро электромагнитным полем дециметрового диапазона при плотности потока 20-60 мВт/см в течение 3-6 мин.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛ ИСТИЧ Е С К ИХ

РЕСПУБЛИК (я)s 6 01 N 33/53, 27/00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (21) 4843662/14 (22) 29,06.90 (46) 07,07.93, Бюл. Ит 25 (71) Киевский медицинский институт им, акад. А.А.Богомольца (72) В,Е.Казмирчук, И,Г.Бычкова, M,Ý.Ãþëлинг, А.А.Чумак и Д,А.Базыка (73) В.Е. Каэмирчук (56) Велхвадзе P.ß., Османова В.Р. Активация. лимфоцитов крови онкологических больных с применением низкочастотного . электромагнитного поля, Тбилиси, 1984.

Изобретение относится к медицине, а именно . к клинической иммунологии, а точнее: к способам активации иммунокомпетентных клеток физическими факторами, Цель изобретения — повышение количества цитотоксических клеток и их функцио-, нальной активности, Поставленная цель достигается тем,.что на кровь человека воздействуют ин витро электромагнитным полем дециметрового диапазона при плотности потока 20 — 60 мВт/см в течение 3 — 6 мин. г

Способ осуществляют следующим образом.

Кровь берут из вены в количестве 7 мл в

2 пробирки, содержащие по 0,5 мл гепарина (500 ед, в 1 мл). Одну пробирку оставляют контрольной, на вторую воздействуют контактно электромагнитным полем дециметрового диапазона при плотности потока

20 — 60 мВт/см в течение 3 — 6 мин. Затем

2 определяют маркеры цитотоксических клеток с помощью соответствующих монокло. Й2 1827022 А3 (54) СПОСОБ АКТИВАЦИИ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ КЛЕТОК (57) Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии, а конкретно к способам активации иммунокомпетентных клеток физическими факторами. .Целью изобретения является повышение количества цитотоксических клеток .и их функциональной активности, Цель достигается тем, что на кровь пациента воздействуют ин витро электромагнитным полем дециметрового диапазона при плотности потока 20 — 60 мВт/см в течение 3 — 6 мин. нальных антител (И КΠ— 20, Leu — 7). а также их функциональную активность оцениваемую по выходу в культуральную среду радиоак- . тивного хрома после инкубации лейкоцитов исследуемых проб с клетками мишенями.

О степени активации цитотоксических лимфоцитов судят по различиям результатов в контрольной и опытной пробах.

Пример 1. Больной Г.„52 лет. Диагноз 3 — Язва голосовой щели, иммунная недоста-. (, 3 точность через 6 мес. после аварии на ЧА- Я

ЭС. Т вЂ” лимфоциты — 28%, желперы — 16%,, С ) супрессоры — 12%,  — лимфоциты — 14,6%, О-лимфоциты — 58%, lgG — 8,0 г/л, )gA — 1,2 г/n, IgM — 0,58 г/л, ИКΠ— 20 — 4.29, Leu — 7—

4,72, общая цитотоксическая активность — М

20%, Для повышения цитотоксической активности клеток взята кровь в 5 пробирок с гепарином (0,5 мл, концентрация гепарина

500 ед. s 1 мл) в количестве по 7 мл в каждую.

Четыре пробирки опытные, 5-я контрольная. На 4 опытные пробирки воздействуют

1827022

Составитель И.Башкаев.

Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор О.Кравцова

Редактор З.Ходакова

Заказ 2331 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.; 4/5

Производственно-издательский комбинат,"Патент", г Ужгород. ул.Гагарина, 101

ДМВ излучением в следующих режимах 15, 20, 60, 65 мВт/см в течение 2 — 7 мин.

Полученныеданные приведены втаблице.

Из приведенных в таблице данных видно, что воздействие ДМВ в диапазоне 20-60 мВт/см а течение 3-6 мин дает наиболее достоверное увеличение количества цито-» токсических клеток с киллерной функцией и усиливает их цитотоксическую активность, Граничные режимы дают менее выраженный эффект.

П р и ме р 2. Больной С.,23 лет. Обследован по поводу иммунной недостаточности на стадии метастазирования меланомы бедра. Кровь взята из вены в 2 пробирки — hL 1 — контроль, М 2 — облученная при плотности потока 60 MBT/см в течение 5 мин.

М 1 Контроль по Leu-7 — 4,72%

М 2 Опыт по Leu — 7 — 16,9%.

Таким образом, количество цитотоксических супрессоров и натуральных киллеров увеличилось почти в 4 раза.

Пример 3, Больная К„46 лет, Состояние после комбинированного лечения по поводу рака молочной железы.

Лейкоциты 2200. Взята кровь из вены в количестве 7 мл в каждую пробирку с гепарином по 0,5 мл. Проба N 1 — контроль, М 2 — облученная при плотности потока 40 ,мВт/см в течение 5 мин. Затем определена в опытной и контрольной пробирке общая цитотоксическая активность клеток (по общепринятой методике с культурой опухолевых клеток, меченных радиоактивным кг).

М 1 Контроль — 5,2% Ф 2 Опыт — 21,5%.

В указанном примере возросла общая цитотоксическая активность киллеров более, чем в 4 раза.

Способ осуществляется на серийном

10 отечественном аппарате "Ромашка".

Применение способа для стимуляции клеточного иммунитета у онкологических больных показала, что количество цитотоксических клеток увеличивается по сравнению с контролем в среднем в 1 5 — 2 раза и более, а цитртоксическая активность по отношению к культуре опухолевых клеток возрастает более, чем в 3 — 4 раза.

Это существенно важно при проведении иммунотерапии пациентам с злокачественными новообразованиями, Формула изобретения

Способ активации цитотоксических клеток путем воздействия электромагнитным полем на кровь пациента, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения количества цитотоксических клеток и их функциональной активности, на кровь пациента воздействуют in vitro электромагнитным полем

30 дециметрового диапазона при плотности потока 20-60 мВт/см в течение 3 — 6 мин. г