Способ оценки резистентности организма

 

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано для прогнозирования течения болезни и выбора тактики лечения неспецифических заболеваний различной этиологии . Решаемая задача - повышение точности оценки резистентности организма. Способ включает взятие у обследуемого пробы крови, получения из нее сыворотки крови и определение в ней содержания иммуноглобулинов А и G и параллельно определение содержания Т и В-лимфоцитов в пробе крови . Оценку резистентности организма осуществляют по удельным показателям, характеризующим производительную функцию В-лимфоцитов, стимулированных Т- лимфоцитами в отношении выработки иммуноглобулинов класса А и G, которые вычисляют по формулам: Qi В/Т То/ВоАо -Аи 02 В/Т To/BoGo G , где А и G - содержание иммуноглобулинов в крови обследуемого; А0 и G0 - содержание иммуноглобулинов в крови донора данной возрастной группы; Т и В - содержание Т и В-лимфоцитов в крови обследуемого; Т0 и В0 -содержание Т и В-лимфоцитов в крови донора данной возрастной группы, и при показателях резистентности в группе до 16 лет при Qi 1,8-3,0 и 0.2 1,0-1,9, а в группе свыше 40 лет при Qi 0,7 - 2,0 и Qa 1,0 -1,9 оценивают резистентность как нормальную, а при снижении или повышении этих показателей - как сниженную или повышенную. (Л с

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 G 01 N 33/53

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4788258/14 (22) 31.01.90 (46) 15.07.93. Бюл. М 26 (71) Харьковский медицинский институт (72) В.В.Ткаченко, B.Ï.Ãîëèê, С,Н.Пакулов, В.А.Никитин, Г.Ф.Катурова, А.В.Воропаева

v B.È.Стогний (56) Лемецкая Т.И., Брусенина Н.Д. Изучение иммуноглобулинов слюны и сыворотки крови больных породонтозом. Стоматология, 1979, М4, 11 — 13. (54) СПОСОБ ОЦЕНКИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

ОРГАН ИЗМА (57) Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано для прогнозирования течения болезни и выбора тактики лечения неспецифических заболеваний различной этиологии.

Решаемая задача — повышение точности оценки резистентности организма. Способ включает взятие у обследуемого пробы крови, получения из нее сыворотки крови и определение в ней содержания иммуноглоИзобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано для прогнозирования течения болезни и выбора тактики лечения неспецифических заболеваний различной этиологии, Цель изобретения — повышение точности оценки резистентности организма, Способ осуществляется следующим образом, У обследуемого проводят забор пробы крови из концевой фаланги пальца при помощи иглы-скарификатора в мерную центрифужную пробирку капельным методом в количестве 0,4 мл и получают сыворотку из„„ 4,),, 1827631 А1 булинов А и G и параллельно определение содержания Т и В-лимфоцитов в пробе крови. Оценку резистентности организма осуществляют по удельным показателям, характеризующим производительную функцию В-лимфоцитов, стимулированных Тлимфоцитами в отношении выработки иммуноглобулинов класса А и G, которые вычисляют по формулам: Q> = B/Т

Tp/В0Ас А и Q2 = B/Т Tp/BpGp G где

А и G — содержание иммуноглобулинов в крови обследуемого; А0 и Gp — содержание иммуноглобулинов в крови донора данной возрастной группы; Т и  — содержание Т и

В-лимфоцитов в крови обследуемого; Т0 и В0 — содержание Т и В-лимфоцитов в крови донора данной возрастной группы, и при показателях резистентности в группе до 16 лет при Q> = 1,8 — 3,0 и 02 = 1,0 — 1,9, а в группе свыше 40 лет при Q< = 0,7 — 2,0 и Qz =1,0 — 1,9 оценивают резистентность как нормальную, а при снижении или повышении этих показателей — как сниженную или повышенную. вестным методом, Затем сыворотку отделяют от кровяного сгустка и из полученной сыворотки отбирают по 0,025 мл для определения содержания иммуноглобулинов класса А и G по методу Манчини.

Параллельно осуществляют забор крови из концевой фаланги пальца капельным методом в количестве 0,2 мл для определения содержания Т и В-лимфоцитов модифицированным методом "Boyum, По полученным данным (содержания иммуноглобулинов А и G и Т и В-лимфоцитов) рассчитывают показатель резистентности Q1 и Qz для одной возрастной группы по формулам:

1827631

В Т.

Q>= — х хАи Qg=

Т В Ар

В Тр

В где А и G — содержание иммуноглобулинов в крови пациента;

Ар и Ор — содержание иммуноглобулинов в крови донора (средние значения);

Тр и Вр — содержание Т и B-лимфоцитов в крови донора (средние значения); Т и В— содержание Т и В-лимфоцитов в крови пациента, и при показателях резистентности в группе до 16 лет при первичном иммунном ответе 01 = 1,8-3,0 и вторичном иммунном ответе Qz = 1,0 — 1,9, а в группе свыше 40 лет

01 = 0,7 — 2,0 и 02 = 1,0 — 1,9 оценивают резистентность как нормальную, а при снижении или повышении этих показателей оценивают соответственно, как сниженную или повышенную.

Пример 1. Больной П., 32 лет поступил в клинику с обострением хронического бронхита.

Резистентность больного определяли по предлагаемому способу и прототипу.

Результаты обследования предлагаемым способом: содержание иммуноглобулинов, г/л: класса А- 1,8; класса G — 8,2; содержание лимфоцитов, :

Т вЂ” 43;  — 31; среднее значение содержания лимфоцитов в крови у донора данной возрастной группы составляет, :

Тр 62,7; Вр — 26,0; среднее значение содержания иммуноглобулинов в крови у донора данной возрастной группы составляет, г/л: класса А р — 2 31; класса 6 — 13,49, Показатели резистентности:

31 627

43 26,3 Х 2,31 х 1,8= 1,34

31 62,7

Qz= 43х 26,3х13,49 х 8,2=1,04

Следовательно, резистентность у больного в соответствии с заявленным способом оценена нормальной, Результаты обследования известным способом — по отклонению от нормы содержания иммуноглобулинов класса А и класса

G: содержание иммуноглобулинов, г/л: класса А — 1,8; класса G — 8,2.

Предельные значения нормы этих показателей для данной возрастной группы состэ Вл я ют:

Для иммуноглобулинов класса А — 2,12 — 2,5 г/л, для иммуноглобулинов класса G — 12,54 — 14,44 г/л.

Следовательно, резистентность больного в соответствии со способом-прототипом оценена сниженной, что не соответствовало состоянию здоровья больного.

Таким образом, обследование больного

"0 предлагаемым способом позволило оценить у него нормальную резистентность в отличии от данных, полученных в соответствии со способом-прототипом, которые свидетельствовали о том, что реэистентность

"5 больного снижена, ошибочно свидетельствуя о необходимости назначения иммуностимуляторов

На основании данных, полученных при обследовании больного предложенным способом ему назначена противовоспалительная терапия в совокупности с витаминотерапией без назначения иммуностимулирующей терапии.

На 10-е сутки больной выписан в удовлетворительном состоянии.

Пример 2. Больной С., 15 лет, госпитализирован с диагнозом паротонзиллярный абсцесс, Резистентность больного определяли по предлагаемому способу и

30 прототипу.

Результаты обследования больного предлагаемым способом: содержание иммуноглобулинов класса

А — 0,98 г/л; содержание иммуноглобулинов класса

G — 9,9 г/л; содержание Т лимфоцитов — 14,2О/; содержание В-лимфоцитов — 36,0%, средние значения содержания лимфоцитов в крови у доноров данной возрастной группы составляют:

Тр-лимфоцитов — 30,5%;

Вс-лимфоцитов — 41,2 ;

Средние значения иммуноглобулинов в

45 крови донора данной возрастной группы, г/л: класса Ар — 1,24; класса Go — 9,2.

Показатели резистентности составили:

36 30,5

14,2 " 41,2 х 1,24 х 0,98 = 1,49

36 30,5

02= 14,2 х 41,2х9,2 х 9,9=2,0

55 Из данных следует, что в первичном иммунном ответе (01) резистентность снижена, а во вторичном (Qz) — повышена.

Результаты обследования по способупрототипу: содержание иммуноглобулинов, г/л;

1827631

40

50

Составитель В.Ткаченко

Техред М.Моргентал Корректор М.Андрушенко

Редактоо

Заказ 2357 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Ра шская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101 класса А — 0,98; класса G — 9,9; содержание иммуноглобулинов в крови у доноров данной возрастной группы, г/л: класса А — 0,79-1,69; класса G — 8,979,48.

На основании сопоставления значений содержания иммуноглобулинов в крови больного со значениями нормы для данной возрастной группы резистентность больного оценена нормальной, что не соответствовало состоянию здоровья больного. Недостоверность оценки подтверждалась также отсутствием эффективности при применении только местного лечения без назначения неспецифической стимулирующей терапии.

Поэтому на основании данных оценки резистентности у больного заявленным способом была учтена необходимость снижения активности вторичного иммунного ответа путем назначения инъекции антибиотиков в комплексе с хирургическим лечением, После снижения активности воспалительного процесса (через 2 дня) больному была дополнительно назначена стимулирующая терапия — интерферон в форме аэрозоля 0,5 раствора по 10 мл 3 раза в день. На 8 сутки больной был выписан в удовлетворительном состоянии.

Таким образом, использование предложенного способа обеспечивает повышение точности определения резистентности и прогноза течения заболевания путем учета стимуляции B-клеток к выработке иммуноглобулинов и возрастных изменений в выработке иммуноглобулинов и лимфоцитов и на основании полученных данных выбор адекватной течению заболевания терапии; со5 кращение до 6 дней сроков лечения.

Формула изобретения

Способ оценки резистентности организма путем выявления содержания иммуноглобулинов А и G в крови пациентов и

10 доноров, отличающийся тем, что, с целью повышения точности оценки способа, дополнительно определяют содержание в крови Т- и В-лимфоцитов, и рассчитывают показатель резистентности Q1 и Qz для од15 ной возрастной группы по формулам

Q1= В/Т Tp/BpAp A, Qz = В/Т . Tp/BpGp G, где А и G — содержание иммуноглобулинов

20 в крови пациента;

Ар и Gp — содержание иммуноглобулинов в крови донора;

То и Во — содержание Т и В лимфоцитов в крови донора;

25 Т и  — содержание Т- и В-лимфоцитов в крови пациента, и при показателях резистентности в группе до 16 лет при 01 = 1,8 — 3,0 и Qz = 1,0 — 1,9, а в группе свыше 40 лет при Q1 = 0,7 — 2,0 и Qz =

30 1,0 — 1,9 оценивают резистентность как нормальную, а при снижении или повышении этих показателей оценивают соответственно как сниженную или повышенную.

Способ оценки резистентности организма Способ оценки резистентности организма Способ оценки резистентности организма 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии, а конкретно к способам активации иммунокомпетентных клеток физическими факторами

Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике вирусного гепатита

Изобретение относится к области медицины , а именно к способу выявления энцефалопатии при церебральных глиомах

Изобретение относится к иммунологии и может быть использовано для получения моноклонального антитела производного анти-гликопротеина

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для диагностики ранних отклонений в иммунном статусе новорожденных

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к методам иммунохимического определения гаптенов (ксенобиотиков) в образцах биологического происхождения и объектах окружающей среды, и может быть использовано для выявления высокоаффинных поли- и моноклональных антител к водонерастворимым гаптенам

Изобретение относится к устройству для автоматического проведения иммуноанализа за несколько последовательных этапов по меньшей мере, одного биологического вещества из множества биологических образцов, а также к способу и реактивам для использования указанного прибора

Изобретение относится к анализам и, в частности к катализируемому осаждению репортера через активированный конъюгат для усиления детектируемого сигнала, вследствие чего улучшается детекция и/или количество аналита в образце

Изобретение относится к анализам и, в частности к катализируемому осаждению репортера через активированный конъюгат для усиления детектируемого сигнала, вследствие чего улучшается детекция и/или количество аналита в образце

Изобретение относится к области медицины, медицинской техники, ветеринарии, экологии и может быть использовано для определения биологически активных веществ в любых биологических жидкостях, окружающей среде, пищевых продуктах, в частности в диагностике вирусных, бактериальных, паразитарных и соматических заболеваний, а также для контроля эффективности лечения
Изобретение относится к медицине, а именно к детской хирургии и клинической иммунологии, и может быть использовано для диагностики спаечной болезни брюшины у детей, оперированных по поводу острого аппендицита

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и может быть использовано для оценки состояния иммунной системы беременной женщины

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для диагностики хронического простатита
Наверх