Патент ссср 191550
ОПИСАН ИЕ
ИЗОЬГЕт ЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства М
Кл. 12о, 26/01
45!, 9/36
Заявлено 14.II.1966 (№ 1055309/23-4) c. 01н!сост 0 пеппе н зая вкп Г1о
Комитет па делам изобретений н открытий при Совете Министров
СССР гЧПК С 07f
А 01п
УДК 547.361 118.07.632..951,2 (088.8) ГIриоритст
Опубликовано 26.1.1967. Ьюллетень ¹ 4
Дата опубликования описания 18.111.1967
ВАЯЯ л я > хам;з . „,.
Г;,,,". т т, -.г : -т
g /дЯ Д1 с с g
Авторы изобретения
В. С. Абрамов, С. Г. Царев, Н. А. Ильина и О. В. Павлов
Казанский ветеринарный институт им. H. Э. Баумана
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНСЕКТИЦИДОВ— сс-АЛ КО КСИ В И Н ИЛОВЫХ ЭФИРОВ АМ ИДОФО СФАТОВ
RO
I — ОС = СН .
R2N н 1
О OR"
R2N
;P — ОС =- CH2
R2N П
O OR" или
Предлагается способ получения не описанных ранее инсектицидов — а-алкоксивиниловых эфиров амидс. фосфатов обгцей формулы где R — С Н;„и- и изо-СзНт, С Н„С.-Нгь
R — С Н5, R" — Сна, и- и изо-Сант, взаимодействием амидов дпалкплфосфористых кислот или ди(диалкил) амидов алкилфосфористых кислот с эфирами монохлоруксусной кислоты.
Пример. Получение этил-сс-оксивинилового эфира диэтиламида фосфорной кислоты.
К 0,5 г моль (96,5 г) диэтиламида диэтилфосфористой кислоты медленно при интенсивном перемешивании и охлаждении приливают
0,5 г мо гь (54,3 г) метилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакция идет с выделением тепла и хлористого этила. По ее окончании реа«цчонную массу разгоняют в вакууме.
Аналогично получают ряд эфироамидов фосфорной кислоты, подпадагощих под общую ф о р х г г л у.
Токсичность препаратов определяют принятым методом на белых мышах, их инсектицидное действие — ца мухах и,.шчинках комаров и антихолннэстеразное — на крови лошади по
Эстер и ну.
Изучение токсичности и инсектицидных
10 свойств синтезированных препаратов показало, что они в 1,5 — 2 раза менее токсичш и чем общеизвестг ый хлорофос, тогда как 0х инсектицпдное действие в 4 — 8 раз его сильнее.
15 Лечебное действие новых ш|сектицидов было испытано на больных гиподерматозом (подкожным оводом) животных. Препараты применялись наружно в виде 3 /с-ного раствора. Данные этих испытаний показали, что
20 изопропил-сс-пропоксивиниловый эфир диэтиламида фосфорной кислоты по своим лечебным свойствам не уступает xëoðîôîñó, а лечебнос действие других препаратов приближается к нему.
25 Преимуществом нового ряда инсектицидов является их малая токсичность для ж пютпых, оолее высокое инсектицидное и ларшгцидное действие, а также хорошие лечебные свойства при гиподерматозе по сравненгно с хло30 рофосом.
191550
Предмет изобретения
RO °, P — ОС = СН2 или
К2К Н
О OR"
Составитель И. Ялова
Редактор Л. А. Ильина Текред А. А. Камышникова Коррскторьп О. Б, Тюрина и М. П. Ромашова
Зака". 320!8 Тираж 535 Подписное
ЦИИИПИ Комитета по дечам изобретений и ьткрь|тий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения инсектицидов-а-алкоксивиниловых эфиров - амидофосфатов общей формулы
R2N Р— ОС = СН2
R2N
О QR"
5 где R — С2Н5, н- и изо-СзН„С4Н,, С5Н11
R — С2На, R" — СНа, н- и изо-СаН„отличаюа4ийся тем, что амиды диалкилфосфористых кислот или ди (диалкил) амиды алкилфосфористых кислот подвергают взаимодействию с эфирами монохлоруксусной кислоты.
