Способ получения у-бутиролактона

Авторы патента:

И. Л. Вайсман, Н. Г. Ершова, Г. К. Опарина, Ф. П.

, М. Ш. Яновска

C07D307/33 - в положении 2, причем атомы кислорода находятся в кето- или енольной формах

l9 3487

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

Кл, 12о, 11

Заявлено 13.1т1,1965 (№ 1001474/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 13.111.1967. Бюллетень ¹ 7

Дата опубликования описания 5Х.1967

МПК С 07с

УДК 547.294-314.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР тт . "-ттр ьковская е к.

e» j

Авторы изобретения И. Л. Вайсман, H. Г. Ершова, Г. К. Опарина, Ф. П. С и М, Ш. Яновская

Институт органической химии Академии наук СССР конструкторское бюро синтетических продуктов Приок

Заявители и Опртросовнархоза

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ у-БУТИРОЛАКТОНА

Предмет изобретения

Известно получение у-бутиролактоиа дегидрироваиием бутандиола-1,4 иад медным катализатором, активироваииым СгОа.

С целью расширения сырьевой базы и удлинения срока службы катализатора, предло?кеи способ получения у- бутиролактона, заключающийся в дегидрироваиии бутандиола1,4 иад медно-хромовым катализатором, содержащим окиси меди и окиси хрома в соотношении 1: 1 при нагревании в токе водооода при 150 вЂ 300 (оптимальиая температура

240 вЂ 2 С).

Пример. Режим активации. Продувку смеси воздухом проводят в течение

12 час при температуре 200 вЂ” 250 С с постепенной заменой воздуха азотом, при этом температура снижается до 100 С.

Режим в о сста новления. Восстановление водородом (объемная скорость

150 час 1) проводят в течение 48 час при температуре 120 вЂ 1 C.

Исследования проводят на каталитической установке проточного типа в парогазовой фа3p-. Дитl llpTp реактора 25 11 11, ooъем за гр j?K11eмого катализатора от 50 до 200 11л.

Оптимальный режим дегидрироваиия следуеощий:

Объемная скорость диола 0,6 час вЂ” 1

Объемная скорость водорода 150 час вЂ

Температура процесса 240 вЂ 2 С

Содержание у-бутиролактоиа в катализате 90 вЂ” 95 Д.

10 Примеси вЂ” вода, тетрагидрофуран.

15 Способ получения у-бутиролактоиа дегидрированием бутаидиола-1,4 в присутствии меднохромового катализатора при нагревании до

200 С, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, повышения произво20 дительности труда и удлинения срока службы катализатора, в качестве последнего применяют катализатор, содержащий окись меди;: окись хрома в соотношении 1: 1.

Похожие патенты:

Патент 192825 // 192825

Способ получения а-этил-б-амино-у-валеролактона // 189872

Патент 171001 // 171001

Патент 162130 // 162130

Способ расщепления синтетического рацемического альфа-окси- бета1-бета-диметил-гамма-бутиролактона // 147182

Способ получения альфа-алкил-гамма-бутиролактонов // 144478

6-метил-3,4-диоксо-1-(4-метоксибензилиден)-фуро[3,4-c] пиридин, проявляющий стимулирующую активность прорастания семян сельскохозяйственных культур // 2117008

Изобретение относится к новому биологически активному химическому соединению, проявляющему свойства активатора прорастания семян сельскохозяйственных культур

Способ получения 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофуранов // 2124508

Изобретение относится к области органической химии - получению труднодоступных гетероциклических соединений в ряду 2,5-диалкоксидигидрофуранов, именно 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофуранов, формулы I, где R - алкил и R1 - атом водорода или метил, являющиеся полупродуктами в синтезе химических реактивов и биологически активных веществ

Дизамещенные фураноны, тиазолы и пентеноны в качестве ингибиторов циклооксигеназы, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2131423

Бензоксазиновые или пиридооксазиновые соединения, способы их получения, промежуточные соединения, фармацевтические композиции, обладающие антибактериальной активностью, способы лечения бактериальных инфекций // 2191179

Изобретение относится к новым бензоксазиновым и пиридооксазиновым соединениям формулы I, где часть Q - конденсированный фенил или конденсированный пиридил; Z1 - водород, галоген, C1-С6 алкил, фенил, нитро, сульфониламино или трифторметил; Z2 - водород или галоген; Х - водород или кислород; А - C1-С6-алкил, С1-С6-алкиларил или C1-С6-алкилгетероциклил, где арил и гетероциклил описаны в формуле изобретения, n = 0 - 3; Y - часть, описанная в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, эфирам и пролекарственным формам

Способ получения карбонильных соединений // 2223268

Изобретение относится к получению карбонильных соединений, которые используют в качестве полупродуктов основного и тонкого органического синтеза

Двухстадийный способ гидрирования малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол // 2294920

Изобретение относится к усовершенствованному способу (вариантам) конверсии малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол, гамма-бутиролактон и/или тетрагидрофуран

Способ получения производного d-эритро-2,2-дифторо-2-дезокси-1-оксорибозы // 2337917

Альтернативные способы синтеза ингибиторов ренина и их промежуточных соединений // 2411230

Способ карбонилирования простых алкиловых эфиров // 2411232

Изобретение относится к способу получения низшего сложного алкилового эфира низшей алифатической карбоновой кислоты, имеющего формулу R1-COO-R2 заключающемуся во взаимодействии предварительно высушенного низшего простого алкилового эфира, имеющего формулу R1-O-R2 , в которой R1 и R2 независимо представляют собой C1-С6 алкильные группы, при условии, что суммарное число атомов углерода в группах R1 и R2 составляет от 2 до 12, или R1 и R 2 вместе образуют С2-С6 алкиленовую группу, с сырьем, содержащим монооксид углерода, в присутствии катализатора, содержащего морденит и/или ферриерит в безводных условиях

Способ получения 2'-фтор-2'-алкилзамещенных или других замещенных рибофуранозилпиримидинов и пуринов и их производных // 2433124