Способ получения у-бромацетопропилацетата

 

О П И С А Н И Е l94675

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”

Заявлено 11.Х1.1965 (¹ 1037484 23-4) Кл. 12о, 2/05

12о, 12 с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 30.111,1967. Бтоллстень № 8

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете тт1инистров

СССР

МПК С 07с

С 07с

УДК 547.292 213 114.07 (088.8) Дата опубликования описания 1Х1.1967

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ у-БРОМАЦЕТОПРОПИЛАЦЕТАТА

Известен периодический способ получения бромацетопропилацетата с бромом прп 40—

60 С в среде хлороформа с применением карбоната кальция для нейтрализации образующегося в процессе бромистого водорода. Bbiход продукта при этом составляет 75 — 84Я>.

Предлагаемый способ отличается от извсстного тем, что выделившийся бромистый водород мгновенно отводят нз реакционной смеси путем отсасывания. Это позволяет увеличить выход продукта до 94,5т>/„и улучшить его качество, упростить процесс за счет исключения нейтрализующего агента, например карбоната кальция, стадий фильтрации, загрузки воды и деления слоев и сокращения расхода брома, а также вести процесс в непрерывном режиме.

На чертеже изобра>кетта установка для осуществления непрерывного способа получения у-бромацетопропилацетата.

Она состоит из приемника 1, корпуса 2 реактора с рубашкой, лопастной мешалки т реактора, электропривода 4, холодильника 5, ловушки б для бромистого водорода и дозирующих устройств 7 для сырья.

Корпус реактора представляет собой вертикальный цилиндрический сосуд из стойкого к галоидам материала, например стекла, фторопласта, титана, снабженный рубашкой для обогрева и многорядной лопастной мешалкой с электроприводом 4. Псрнфсршшые окончания лопастей мешалки, с целью создания пленочного слоя реакционной смеси, изготавливают пз листового фторопласта и они достаточно плотно прилегают к внутренней степке корпуса реактора. К штжнет1 части корпуса примыкает приемник / продукта, а сверху закреплен электропрнвод. В верхней части корпуса реактора имеются два штуцера

10 для впуска рсагепта и один штуцер для отсоса выделяющегося бромистого водорода через холодильник в лавушки, которые предварительно заполняют уксусной кислотой.

Технологический процесс состоит в следу15 ющем.

О помощью дозирующпх устройств в реактор при работающей мешалке непрерывно подают хлороформенные растворы брома и

20 т -ацетопропилацетата в весовом отношении

1: 1. Реакционная смесь подхватывается вращатощимися лопастями мешалки, распределяется по стенке в виде тонкой пленки и стекает вниз. Реакция протекает прн 40 — 60- С

25 в тонкой турбулентной пленке в условиях интенсивного перемешивания и теплообмена.

Продукт реакции собирается в приемнике.

Образующийся в процессе реакции бромистый водород отсасывается из аппарата и улавливается ловушками с уксусной кисло194075

Предмет изобретения

Составитель В. Безбородова

Техред Т. П, Курилко Корректоры: О. Б. Тюрина и Е. Н. Гудзона

Редактор Л, Ильина

Заказ 1471, 3 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д 2 той. Частично испаряющиеся бром и хлороформ конденсируются в холодильнике и возвращаются в реактор. После отгонки хлороформа получают у-бромацетопропилацетат с выходом 94,5% от теории, считая на ацетопропилацетат. Полученный уксуснокислый раствор бромистого водорода используют на стадии получения бромгидрата бромаминопиридина, что значительно сокращает расход брома на получение витамина В,.

Способ получения у-бромацетопропилацетата взаимодействием брома с у-ацетопропилацетатом при 40 — 60 С в среде хлороформа, 0ппяа о цийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, упрощения процесса и осуществления его в непрерывном режиме, образующийся в процессе бромистый

10 водород отсасывают.

Способ получения у-бромацетопропилацетата Способ получения у-бромацетопропилацетата 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества

Изобретение относится к способу получения перфторированного производного сложного эфира посредством химической реакции, где указанная реакция представляет собой реакцию фторирования служащего сырьем исходного соединения, реакцию химического превращения фрагмента перфторированного производного сложного эфира с получением другого перфторированного производного сложного эфира или реакцию взаимодействия карбоновой кислоты со спиртом при условии, что по меньшей мере один из реагентов - карбоновая кислота или спирт - представляет собой перфторированное соединение, причем указанное перфторированное производное сложного эфира представляет собой соединение, в состав которого входит фрагмент приведенной ниже формулы 1 и имеет температуру кипения самое большее 400°С, согласно которому время проведения упомянутой химической реакции является достаточным для того, чтобы выход перфторированного производного сложного эфира достиг заранее заданного значения, и при этом указанный выход перфторированного производного сложного эфира определяют посредством газовой хроматографии с использованием неполярной колонки

Изобретение относится к способу получения фторированного сложного эфира

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диэтилдихлорсукцинатов исходных соединений для получения хинолин-2,3-дикарбоновых кислот
Наверх