Способ повб1шения антибактериальной активности

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства K

Кл. 30h, 6

За",t:ëñío 03.1Х.1965 (№ 1025888/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК А 61k

УДК 615.779.90(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликована 30.1ll.1967. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 7Л 1.1967

ЕГ(;0 : с;

В, И, Богданова и Г. С;. Башура

Тf т,, f i. "

Харьковский научно-исследовательский институт микроб ологии вакцин и сывороток имени И. И. Мечникова и Харьковск и наутчЙо - : . " исследовательский химико-фармацевтический институт

Авторы изобретения

Заявители

СПОСОБ ПОВЬ1ШЕНИЯ АНТИБАКТЕРИАДЬНОЙ АКТИВНОСТИ

АНТИБИОТИКОВ

Предмет изобретения

Изобретение касается способов повышения антибактерпальпой активности антибиотиков, например пенициллина, биомицина и лсвомицетина.

Предлагается способ повышения антибактерпальпой активности, заключающийся в том, что антибиотики растворяют в стерильном растворе полиэтилсноксида с молекулярным весом около 400. Полиэтиленоксид получают па способу, описанному в авт. св. № 100806.

Растворы полиэтиленоксида стерплизуют прогреванием на водяной бане при 100 "С в течение 1 час и хранят при 2 — 4 С.

Калиевую соль пенициллина растворяют в

1 > Д-пом вводном растворе полиэтиленоксида, CO. HOCH . h É OkiOiXtHI.IIII(в 10",ч1-HOiil растворе, левомицетнп — 50,<,-ном водном р:1 створе. Литибактериальная активность указанных антибиотиков в зависимости от вида микроорганизма при растворении в полиэти леноксиде повышается в 2 — 62 раза.

10 Способ повышения антнбактериальной активности антибиотиков, например пепнцил лина, биомицина, левомицетина, от.икающий ся тем, что антибиотики растворяют в стерильном растворе полиэтплепоксида с мале15 куля рным весом около 400.

Способ повб1шения антибактериальной активности 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения антибиотиков производных бета-лактамов

Изобретение относится к области биотехнологии и касается получения полусинтетических беталактамных антибиотиков аминопенициллинов и аминоцефалоспоринов, а также их N-замещенных производных ферментативной трансформацией исходного беталактамного соединения в присутствии ферментной системы
Изобретение относится к биотехнологии и касается способа получения 6-аминопенициллановой кислоты (6-АПК) из ферментативно продуцированного N-замещенного пенициллина
Изобретение относится к биотехнологии и касается способа получения 6-аминопенициллановой кислоты (6-АПК) из ферментативно продуцированного N-замещенного пенициллина
Изобретение относится к биотехнологии и фармацевтической промышленности и может быть использовано в производстве и использовании медицинских иммунобиологических препаратов и биологически активных добавок к пище
Наверх