Способ получения растворимого катализатора окисления парафина
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
1(л. 12g, 4/01
Заявлено 02.Х1 1963 (№ 868651/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 31.7.1967. Бюллетень ¹ 13
МПК 8 011
УДК, 66.094.34(088.8) Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
Дата опубликования описания 4.VH 1967
Авторы изобретения
И. Е. Русинов и А. Ф. Прокопчук
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРИМОГО КАТАЛИЗАТОРА
ОКИСЛЕНИЯ ПАРАФИНА
Известный способ получения растворимого катализатора окисления парафина в жирные кислоты состоит в нейтрализации неорганических солей марганца щелочью с последующей
Обработкой полученного при этом гидрата закиси марганца продуктами окисления парафина и отделением образовавшихся марганцевых мыл от водного слоя.
В предлагаемом способе, с целью использования водного слоя в качестве удобрения, нейтрализацию Осуществляют газообразным или жидким аммиаком.
Способ заключается в следующем.
Сульфат марганца или его другую неорганическую соль Обрабатывают известными методами газообразным аммиаком или аммиачной водой:
Мп$О4+2NH +2H O= Мп i,OH) 2+ (NН4)аSO4.
Мп (МОз) +2МНз+2НеΠ— Мп (ОН) е+
+2 N H4NO;I.
К полученной смеси гидрата закиси марганца и сульфата или натрата аммония добавляют окисленный парафин (оксидат), смесь нагревают до полного растворения в оксидате гидрата закиси марганца и затем разделяют продукты отстаиванием. Водный раствор сульфата аммония, содержащий около 20 г/л основного вещества, используют в качестве жидкого аммиачного удобрения, а оксидат с растворенным гидратом закисп марганца подают на приготовление катализатора по известному способу.
При регенерации катализатора из шламовых вод последние обрабатывают кальцинированной содой. Образующийся нри этом осадок углекислого марганца отфильтровывают, промывают, обрабатывают аммиаком и получают гидрат закнси марганца и аммиачную
1О соль:
МпСО.+2NH.+2НзО = Мп (ОН) е+ (NH,) еСО,.
Затем их растворяют, как указано выше, в продуктах окисления парафина и разделяют марганцевые мыла и аммиачное удобрение.
15 Полученные сульфат аммония и аммиачная селитра содержат небольшие количества солей двухвалентного марганца (концентрация примерно 0,015% Мп) и продуктов окисления, например жирных кислот С,— С4 (концентра2о цкя около 0,01% ) .
Раствор солей двухвалентного марганца, как известно, является наиболее ценным мар. ганцевым микроудобрением, повышающим урожай, например, корней сахарной свеклы
25 на 10 — 15%, а сахаристость — на 1,5 — 1,8". „.
Продукты окисления, будучи поверхностноактивными веществами, действуют как стимуляторы роста растений и повышают урожайность, например, сахарной свеклы еще "- II:I
ЗО 8 — 10, 7с.
:. л и ?((lи д к и ((а м (ч ч а ко м .
Со.(=-зителb В. Нохрина
Тс.(р д T. П. Кур((лхо
Корректоры: В, В. Крылова и Г. И, Плешакова
Редактор . (. A. ильина
Заказ 1941,8 Тираж 535 Подписио:
Ц1(ИИПИ Комитета 110 делам изобретений и открытий при Covele Министров ССС."
Мое((оа, Центр, пр. Серова, д. 4 и((ографи(1, пр. Сапунова, "
Как показали 1?ез льт,аты испыта((!(и (егцсства, содержащец0 указанные концентрац!1(1 марганца и органииеояФ кислот С(— C4, проведенные на ьгтородскай сельскохозяйственной опытной ст нщии, урожай сахара повышается с 31, .q/га (кон1роль) до 37,3 ц!га, т. е. на 20",<,. Из этого следует, что данное удобрение может быть использовано в качестве росгового вещества.
Предмет изобрете il(H
СПОСОО Пол и(ЕНИЯ РаСТВОРИМ,)ГО 1 ?! 1 аЛИЗНтора Окисления парафина в 1;!1," .ы кислоты нейтрализацией неорган!Тчсских солей мар;-анца с последуюшей обработкой полученного при этом гидрата закиси марганца продуктами Окисления параф!(Иа и Отделе,(ием ооразовавшихся vÿðãà Hö(.âûõ мыл OT водного
СЛОЯ, (? - ((ЧО ОЕЯУЙСЯ ТЕМ, ЧТО, С ЦЕЛЬЮ ИСПОЛЬзовак!(л в:диого слоя в ка-:естве удооре(и
1О нейтрализац:(ю осуществляют газообразн:, 1
