Способ получения р-арилтиоэтилксантогенатов вторичных арсинов

 

ОПИСАН ИЕ 1

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Сскиалистических

Реслуолик

Г

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 09.111.1966 (№ 1060366/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 31 V.1967. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 21.VII.1967

Кл. 12о, 26/01

МПК С 07f

УДК 547.494.255 119.07 (088.8) Комитет AO делам изобретений и открытий при Совете яаинистрое

СССР

Авторы изобретения

Г. С. Левская, Л. А, Калуцкий, Е. Н. Матюхина, А. Ф. Коломиец и Н. К. Близнюк

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОЭТИЛКСАНТОГЕНАТОВ

BTOPH×HÚ|Õ АРСИНОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения мышьяксодержащих органических соединений.

Предложен способ получения р-арилтиоэтилксантогенатов вторичных арсинов, заключающийся в том, что вторичные галоидарсины (целесообразно хлорарсины) подвергают взаимодействию с солями Р-арилтиоэтилксантогеновых кислот. Реакцию проводят при комнатной температуре, для завершения ее смесь нагревают до 60 С.

Процесс целесообразно проводить в среде органического растворителя, например ацетона, или в смесях органических растворителей с водой, Прим ер. Получение Р-пента хл орфея илтиоэтилксантогенен ат ди фениларсина.

К раствору 0,02 г моль дифенилхлорарсина в 20 мл ацетона при перемешивании добавляют по каплям раствор 0,022 г ° моль Р-пентахлорфенилтиоэтилксантогената калия в

40 мл водного ацетона. Реакционную массу перемешивают 30 мин при комнатной температуре, 30 мин при 50 — 60 С и упаривают на водяной бане в вакууме. Зкстракцией бензолом из остатка выделяют продукт. Выход 86%, т. пл. 129 — 130 С.

Найдено, %: As 12,00; S 15,10.

С Н14АзС1-OSз.

Вычислено, %: As 11,89; $15,23.

В аналогичных условиях получают другие ьещества, свойства которых приведены в таб5 лице. Полученные соединения имеют общую формулу R

Аг$СН2СНзОС$Аз.

11 R

10 S где Ar — замещенный или незамещенный фенил, R и R — алкил, арил. Полученные соединения обладают высоким фунгицидным действием и могут найти применение в сельском

15 хозяйстве.

1. Способ получения Р-арилтиоэтилксанта20 генатов вторичных арсинов, отличающийся тем, что вторичны= галоидарсины подвергают взаимодействию с солями р-арилтиоэтилксантогеновых кислот при температуре от комнатной до 60 С.

25 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакцию проводят в органических растворителях, например ацетоне или в смесях органических растворителей с водой, 19В816

Найдено, "О

Вычислено, Выход, 0/О

20 и о

Валовая формула

Формула

As S

1,5370 14,76

СззНззАзОБз

18,92

82,5

10,0838

14,94 19,12

СзНз$СНзСНзОС$Аз (СзН,зН)з

11

24С1зСзНзSCH,СН,OCSAs (С,Н„Н), 11

СзС!зЬ СНзСНзОСБАз (С,.Н иН)з

11

С,Н,SCH СН,OCSAs (СзНз), 11

1,5520 12,95

16,60

Сз,Нз,АзС1,OS3

1,1861

95,0

13,13 16,81

12,55

1,5697 10,97

СззНз4АзС1з0$з

1,2865

93,0

11,11 12,75

1,6463 16,20

C„H„AsOS3

20,81

1,2859

75,1

16,37 20,96

Составитель И. Спешилова

Редактор А. И. Пименова Техред Т. П. Курилко

Корректор М. П. Ромашова

Типография, пр. Сапунова, 2

Заказ 2179/19 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам пзобретеш и и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4