Способ получения 2-^этил(аллил)-3,3-бис

 

С0!00 С00етоким

Соаиззистиче".киз

Республик йя 5 ч,-;

Зависимое от авт. свидетельства №

ОТЕКА

Заявлено 23,Х1.1964 (¹ 1094677/23-4) Кл. 12р, 1/01

12о, 16 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 28,V1.1967, Бюллетень ¹ 14

Дата опубликования описания 2Х111.1967

Комитет оо аелем изобретений и открытий ври Совете Миииотрвв

СССР

МПК С 07d

С 07d

УД К, 547.588.21.07 (088.8) Авторы изобретения

В. В. Коршак, С. В. Виноградова и С. Н. Салазкин

Институт элементоорганических соединений АН СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛ(АЛЛИЛ)-З,З-БИС(4-ОКСИФЕНИЛ)-ФТАЛИМИДИНА

Изобретение относится к области получения мономеров, которые могут найти применение в синтезе полимеров.

Предлагаемый способ получения новых

2-этил (аллил) -3,3-бис (4 — оксифенил) - фталимидина заключается во взаимодействии фенолфталеина с этиламином или аллиламином в автоклаве при температуре 130 — 170 С.

Пример 1. 50 г фенолфталеина растворяют в 50 мл аллиламина и заливают в автоклав. В автоклаве при помощи азота создают давление .100 ат,и. Реакцию проводят при

130 †1 C в течение 10 — 20 чис. Затем реакционную массу выливают в 10 — 20% -ный раствор соляной кислоты, отфильтровывают выпавший продукт, промывают его холодной водой, сушат, перекристаллизовывают и=сколько раз из диоксана и этапола, сушат при 120 C. Выход 50 — 70% от теоретического, т. пл. 264.5 — 265 С.

Найдено, %: С 77,04, 76,97; Н 5,62, 5,46;

iN 3,85, 3,93.

Вычислено для С.;,Н 000N, %: С 77 31;

Н 5,32; N 3,92.

Пр им ер 2. 100 г фенолфталепна растворяют в 500 лл 50%-ного водного раствора этиламина и загружа>от в автоклав. Перед реакцией в автоклавс прп помощи азота создают дав тснпе 100 ат.». Реакц,i:о проводят при 130 — 160 С в течение 10- 22 час. Затем реакционную массу обрабатывают и перекр исталлизовывают аналогично описанному

i3 примере 1.. Выход бисфепола 50 — 70%, 10 т. пл. 292 — 293-"С.

Найдено, % . .С 76,23, 76,23; Н 5,66, 5,66;

N 4,13, 4,25.

Вычислено для С,,зН,>00N, 0> 0: С 76,52;

Н 5,51; N 4,06.

Предмет изобретения

Способ получения 2-этил(аллил)-3,3-бис

20 (4-оксифенил) -фталимидпна, оглина>ощайся тем, что фенолфталеип обрабатывают этиламп;ioì или аллиламиHом в автоклаве при температуре 130 †1 С.

Способ получения 2-^этил(аллил)-3,3-бис 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым химическим соединениям - полифторалкил--нитроалкиламинам и их N-ацилпроизводным общей формулы 1 где а) RF=CF3; C2F5; C3F7; C4F9; C6F13; H(CF2CF2)n, где n=1,2,3; R=H, алкил C1-C4, Ph; R1=H; C(O)R3, где R3=H, алкил C1-C6, Ph; R2=H; б) RF=C2F5; C3F7; C4F9; H(CF2CF2);n, где n=1,2,3; R1=HHCl; R2=H

Изобретение относится к способу получения 3- этил-5-метилового эфира 2-[2-(N-фталимидо)этоксиметил] -4-(2-хлорфенил) -1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридин-дикарбоновой кислоты формулы I

Изобретение относится к способу снижения уроня ФНОКа (фактор некроза опухолевых клеток) у млекопитающих и к соединениям и композициям, применяемым по этому способу
Изобретение относится к упрощенному способу получения N-(циклогексилтио)фталимида посредством взаимодействия циклогексилсульфенилхлорида с фталимидом

Изобретение относится к классу веществ, которые ингибируют действие фосфодиэстераз, в частности ФДЭ III и ФДЭ IV и образование фактора некроза опухоли А (или ФHO, а также ядерного фактора кВ (или ЯФкВ)

Изобретение относится к методам уменьшения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям, применимым для этой цели

Изобретение относится к способу снижения уровней TNF и ингибированию фосфодиэстеразы у млекопитающих, а также к соединениям и композициям, используемым для этого

Изобретение относится к технологии получения фталимида, применяющегося в качестве исходного сырья в производстве N-(циклогексилтио)фталимида, антраниловой кислоты, различных продуктов тонкого органического синтеза, а также в качестве целевой добавки при никелировании
Наверх