Способ получения бутандиола-1,4

 

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 28,Н.1966 (¹ 1058721/23-4) Кл. 12о, 5/03 с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с

УДК 547.264.07 (088.8) Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете ГЛииистров

СССР

Опубликовано 28.1Х.1967. Бюллетень ¹ 20

Дата опубликования описания 12.XII.1967

Авторы изобретения И. Л. Вайсман, Г. К. Опарина, М. Ш. Яновская, А. Н. Шаповалова, А, А. Корнилов, Е. Г. Лизюра и В. С. Денисенков

Заявители Опытно-конструкторское бюро синтетических продуктов и Болоховский химкомбинат

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАНДИОЛА-1,4

Данное изобретение относится к области получения исхсдного сырья для полимерных материалов.

Иззестен промышленный способ получения бутандиола-1,4, состоящий в том, что бутин-2диол-1,4 гидрируют в присутствии никелевого катализатора, 1тромотированно го медью, кобальтом или другими добавками, при темпеоатуре 80 †1 С и давлении 300 †3 ати.

Предложенный способ отличается от известного тем, что в нем используют никельхромовый кятялнзятор, содержащий 50% никеля и 24% хрома, процесс ведут при температуре 55 — 70 С и давлении 120 — 140 ати.

Это позволяет увеличить производительность труда и,выход целевого продукта с одновременным улучшением его качества.

Пример 1. Во .вращающийся автоклав емкостью 1 л загружают 165 л1л катализатора и 140 л л 35 — 40ojo-ного водного раствора бутиндиоля-1,4. Подачей водорода из баллона в автоклаве создают давл нис 80 †1 on и нагревают до 30 — 40 С. В результате экзотермичности процесса тсмперату ра повышается на 30 — 40 С. Давление увеличивается нз

40 — 50 ати. Реакционную массу при непрерывном перемешивании выдерживают в автоклаве в течение 2 час. Тепло реакции не снимают. После охлаждения автоклава стравли вают давление, продувают азотом и продукт реакции эвакуируют при помощи насоса Комовского. Выход бутандиола — 97%.

Способом газо-жидкостной хроматографии устанавливают отсутствие бутанола тетрагидрофурана. В продукте содержится незначительное количество смолы.

П р и м ер 2. В реактор, пред1ставляютций

1о собой трубку из нержавеющей стали, длиной

6 11 и диаметром 24 aui загружают 3 л никельхромового катализатора. Затем реактор продувают азотом до содержания кислорода в отходящем газе о коло 1%. Катализатор пред15 вярительно активируют, постепенно заменяя азот на водород. По установлении давления

120 †1 ати и объемной скорости водорода

3000 час > ппооссттеепенно поднимают температуру в реакторе и в,подогревателе до 140"C.

20 Активац IIo катализатора при установившемся режиме: давлении 120 — 140 ати, температуре 140 С и объемной скорости водорода

3000 час 1 ведут в течение 18 час. Затем нач11нают подачу предварительно подогретого

25 в подогревателе до 50 — 60"С бутин-2-диола-1,4.

Гидрирование бутин-2-диола-1,4 ведут прн технологическом режиме: объемной скорости буп1ндиола-1,4 3 час

30 темпера гуре в подогревателе 60 С; темпера202913

Предмет изобретения

Составитель Л. Крючкова

Редактор С. А. Барсуков Техред Т. П. Курилко Корректоры; Е. Н. Гудзона и С. А. Башлыкова

Заказ 3816/6 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 туре в реакторе 65 С; давлении 140 ати; объемной скорости водорода 3000 час->.

Тепло реакции снимают паровым конденсат ом. Продукт реакции охлаждают,в холодильнике и отделяют от водорода B сепараторс.

Водород сбрасывают на факел.

Результаты иоследований показывают высокую активность катализатора (100% конверсия бутиндисла, выход бутандиола-1,4

93 — 98%, отсутствие побочных продуктов реакции). Кагализатор сохраняет 0BOIo àктивность после длительного непрерывного гидрпрования бутандиола.

Способ получения бутандиола-1,4 путем каталитического гидрирован ия бутин-2-ди5 ол-1,4 при повышенных температуре и давлении с выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, ( целью упрощения технологии процесса, повышения степени кон версии исходного сырья и

10 увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют никель-хр0мовый катализатор, содержащий 50% никеля и около 24% хрома и процесс ведут при темпера гуре 55 — 70 C и давлении 120 — 140 ахи.

Способ получения бутандиола-1,4 Способ получения бутандиола-1,4 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, а именно к способам гидрирования ацетиленовых спиртов, являющихся промежуточными органическими соединениями, используемыми в фармацевтической и парфюмерной промышленности, с высоким выходом и высокой приведенной скоростью

Изобретение относится к области катализа селективной гидрогенизации

Изобретение относится к способу получения линалоола, являющегося промежуточным органическим соединением, используемым в фармацевтической и парфюмерной промышленности
Наверх