Способ получения 3-метилтиофена

 

ОП ИСА Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскиз

Социалистическиз

Реслублин

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 03. IX.1965 (№ 1026227/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опуоликовано 08.XII.1967. Бюллетень № 1

Дата опубликования описания 13.II.1968

Комитет h0 делам ивобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. Н. Кулаков и В. Б. Абрамович

Научно-исследовательский институт нефтехимических производств

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛТИОФЕНА

400 †5 атмосферное

0,2 — 0,4 (по жидкому сырью).

Соотношение сероводород/изопрен

Состав катализатора, А1 Оз

Сг,Оз

КзО

1,5 — 2,5

78

18

Изобретение относится к области синтеза гомологов тиофена, в частности 3-метилтиофена.

Известный способ получения 3-метилтиофена состоит во взаимодействии изопрена с серой при нагревании от 445 С и выше. Выход

3-метилтиофена при этом 47%.

С целью увеличения выхода продукта, предлагается изопрен подвергать взаимодействию с сероводородом в присутствии алюмохромового катализатора, промотированного окисью калия. В результате выход 3-метилтиофена повышается до 70%.

Характеристика процесса:

Температура, С

Давление

Объемная скорость, час

Выход 3-метилтиофена за проход составляет на пропущенный дивинил 70%, на прореагировавший 75%. Чистота 3-метилтиофена 99 — 99,5%, т. кип. 114 — 116 С, по

1,5204, de 1,0219, элементарный состав, С 61,15; Н 6,15, S 32,7 (по литературным данным, т. кип. 115,43 С, пр 1,52035, d4 1,0217, элементарный состав, %: С 61,18; Н 6,16, S 32,66).

3-Метилтиофен был также идентифицирован по инфракрасным спектрам поглощения на двухлучевом спектрофотометре ИКС-14 с

10 призмой хлористого натрия.

Пример 1. 195,5 г изопрена и сероводород в соотношении 1: 2 пропускают в течение

3 час через реактор, заполненный 200 мл катализатора. Температуру в реакционной зоне поддерживают 500 С, объемную скорость—

0,2 час 1, Продукты реакции охлаждают в холодильнике и собирают в приемнике. 76,5 г катализатора разгоняют на ректификационной колонне с 20 теоретическими тарелками.

Фракция 114 — 116 С (68,4 г, 71,6%) представляет собой З-метилтиофен.

Пример 2. 116 г изопрена и сероводород реагируют при тех же условиях, что и в примере 1, но с объемной скоростью 0,3 час — >.

В результате получают 89,2 г катализатора, а после его разгонки — 78,2 г (67,5% на пропущенный изопрен) фракции 114 — 116 С.

Пример 3. 126 г изопрена и сероводород

30 пропускают при 450 С, как в примере 2. По206586

Предмет изобретения

Составитель И. Кривошеина

Редактор Л. A. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректоры: А. П. Татарннцева и Г. И. Плешакова

Заказ 4657/18 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 лучают 94,85 г катализата, а после разгонки — 83,5 г (66,2% ) фракции 114 — 116"C

66 2%.

Пример 4. 161,16 г изопрена и сероводород реагируют в тех же условиях, что и в примере 1, но при объемной скорости 0,4 час-1.

Получают 97,8 г кагализата и 83 г (51,5о/о) фракции 114 — 116 С.

Способ получения 3-метилтиофена на основе изопрена при нагревании до 500 С, отлииаюи1ийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, изопрен подвергают взаимодействию с сероводородом и процесс ведут в присутствии алюмохромового катализатора, промотированного окисью калия.

Способ получения 3-метилтиофена Способ получения 3-метилтиофена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями
Изобретение относится к безводной кристаллической форме гидрохлорида R(-)-М-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-енил)-нипекотиновой кислоты, свободной от связанного органического растворителя (1), которая является негигроскопической и термостабильной при нормальных условиях хранения

Изобретение относится к способу получения тетрагидротиофена, который используется в качестве одоранта газов и исходного сырья для синтеза различных ценных органических веществ

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил
Изобретение относится к способу получения серосодержащих соединений, конкретно к способу получения тиофена, который используется для получения физиологически активных веществ, красителей, присадок к маслам, полимеров

Изобретение относится к новым производным мочевины общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой -СН- или атом азота, R1 представляет собой С3-10 алкил, С3-10циклоалкил, С3-10циклоалкил-С 1-10алкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил-С1-10алкил, фенил, фенил-С1-10алкил, 5-10-членный гетероарил или 5-10-членный гетероарил-С1-10алкил и др.; R2 представляет собой водород, С1-6 алкил, С0-2алкил-С3-10 циклоалкил, С0-2алкил-фенил, С 3-10циклоалкил-С0-2алкил или фенил-С 0-2алкил; R5 представляет собой C1-6 алкил, С3-10циклоалкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил и др.; L1 представляет собой -S-, -S(О)-, -S(O)2, -С(O)-, -N(Rc)-, -CH2- и др.; L2 представляет собой ковалентную связь, -О-, -С(O)-, -ОС(O)-, -N(Rc)- и др.; W представляет собой О или S; Z представляет собой -C(O)ORd; Rc, Rd и Re представляют собой водород или алкил; Rb представляет собой -ORe, -NO 2, галоген, -CN, -CF3, C 1-6алкил; р представляет собой целое число от 0 до 4

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям
Наверх