Средство для лечения местных гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек

 

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим многофакторным воздействием на местные гнойно-воспалительные процессы кожи и слизистых оболочек. Изобретение заключается в том, что средство состоит из фурацилина, тримекаина, эфирного масла, полиэтиленоксида-400, полиэтиленоксида-1500. Изобретение обеспечивает многонаправленное терапевтическое действие на местные гнойно-воспалительные процессы, мазь является высокоэффективной с точки зрения биологической доступности. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим многофакторным воздействием на местные гнойно-воспалительные процессы кожи и слизистых оболочек и используемым в хирургии, дерматологии, гинекологии, проктологии, оториноларингологии.

Наиболее близкой является мазь фурацилина 0,2%, одобренная Фармакологическим комитетом МЗ СССР в качестве наружного антимикробного и противовоспалительного средства (ФС 42-94-72).

В качестве основы указанной мази используется вазелин, который имеет ряд недостатков: оказывает раздражающее действие на кожу, замедляет процесс высвобождения действующих веществ, не обладает способностью смешиваться с раневым содержимым и др.

Задачей изобретения является создание высокоэффективной с точки зрения биологической доступности мази, обладающей многонаправленным терапевтическим действием на местные гнойно-воспалительные процессы.

Поставленная задача достигается тем, что средство дополнительно содержит тримекаин, фенхелевое, или лавандовое, или эвкалиптовое масло, а в качестве основы используется сплав полиэтиленоксидов с м.м. 400 и 1500 при следующем соотношении компонентов, г: Фурацилин - 0,20 Тримекаин - 3,00-5,00 Эфирное масло (фенхелевое, или лавандовое, или эвкалиптовое) - 0,30-0,50 Полиэтиленоксида-400 - 77,20-75,44 Полиэтиленоксида-1500 - 19,30-18,86 Характеристика объектов Тримекаин -диэтиламино-2,4,6-триметилацетанилинида гидрохлорид) - белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок, очень легко растворимый в воде, легко - в спирте; обладает высокой активностью при всех видах анестезии, особенно поверхностной (ФС 42-2390-92 "Тримекаин"; Прянишникова Н. Т. Клиническое применение тримекаина // Хирургия. - 1966. - N8. - С. 51-55; Машковский М.Д. Лекарственные средства. - Харьков: Торсинг, 1997. -T.1, С. 301).

Эфирные масла (фенхелевое или лавандовое, или эвкалиптовое) - легкоподвижные, прозрачные, бесцветные или желтоватые жидкости с сильным специфическим запахом. Обладают антибактериальным действием, слабым анестезирующим, а также способностью вызывать местные раздражения кожи и локальную гиперемию, усиливая этим процесс всасывания лекарственных веществ. Применяются как антисептические и противовоспалительные средства (Машковский М.Д. Лекарственные средства. - Харьков: Торсинг, 1997. - T.1, с. 321, 342. Танасиенко Ф. С. Эфирные масла. Содержание и состав в растениях. -Киев: Наук. думка, 1985. - 264 с.).

Полиэтиленоксиды (ПЭО-400, ПЭО-1500) - жидкие или твердые по консистенции в зависимости от степени полимеризации; хорошо растворимы в воде, спирте, хлороформе, бензоле; практически не растворяются в эфире и петролейном эфире; не смешиваются с углеводородами и жирами, а образуют с ними эмульсии; малочувствительны к изменениям рН; устойчивы к действию высоких температур, стабильны при хранении, обладают выраженным дегидратирующим действием (Грецкий В.М. Основы для мазей. - М.: Медицина, 1975. - 55 с.; Тенцова А. И. , Алюшин М.Т. Полимеры в фармации. - М.: Медицина, 1985. - 256 с.; Дашевская Б. И. , Бодня В.М., Глузман М.Х. // Фармация. - 1990. - N6. - С. 31-34).

В качестве основы предлагается сплав ПЭО-400 и ПЭО-1500 в соотношении 8: 2 соответственно как наиболее оптимальной для приготовления мази, применяемой для лечения местных гнойно-воспалительных процессов и отвечающей всем требованиям, предъявляемым к основам данного типа.

Для предлагаемого состава многокомпонентной мази с учетом природы и свойств входящих в нее ингредиентов разработана технология приготовления, которая включает три этапа: изготовление мазевой основы, растворение тримекаина в основе и введение в основу, содержащую тримекаин, остальных компонентов.

1-й этап. Сплавляют компоненты мазевой основы (ПЭО-400 и ПЭО-1500).

2-й этап. Продолжая нагрев, в полученный сплав вносят тримекаин и растворяют его при перемешивании.

3-й этап. Предварительно измельченную субстанцию фурацилина диспергируют с жидким сплавом полиэтиленоксидов, содержащим местный анестетик, добавляя его небольшими порциями. При понижении температуры мази до комнатной при тщательном перемешивании вводят по каплям эфирное масло.

Пример по способу получения.

На водяной бане сплавляют 77,20 г ПЭО-400 и 19,30 г ПЭО-1500. В полученный сплав вводят 3,0 г тримекаина и, продолжая нагрев, проводят растворение анестетика при перемешивании. Затем к предварительно растертым 0,20 г антисептика частями добавляют остывшую основу, содержащую тримекаин. Все тщательно перемешивают и в готовую мазь по каплям вводят масло фенхелевое (0,30), продолжая перемешивание.

По внешнему виду приготовленная мазь представляет собой однородную прозрачную массу гелеобразной консистенции желтого цвета, горького вкуса, вызывает онемение кончика языка, имеет ароматный запах фенхелевого масла.

Изучение специфической активности предлагаемых составов мазей (табл.1) проводили в опытах in vitro и in vivo.

Местноанестезирующую активность предлагаемых составов изучали методом Ренье-Валета на роговице глаза кроликов породы "шиншилла" приблизительно одного возраста и массы. Каждый образец лекарственной формы был изучен на 6-ти животных.

В конъюктивальный мешок глаза животного вводили 0,1 г исследуемой мази и с помощью калиброванных волосков наносили раздражение с частотой 100 ударов в 1 мин через 1; 2; 5; 8; 10; 15 мин, а затем через каждые 5 мин до смыкания века. Анестезию считали полной, если смыкание века отсутствовало при всех 100 соприкосновениях раздражителей к роговице глаза. Время с момента наступления анестезии (1 мин) до полного восстановления чувствительности характеризовало длительность анестезирующего эффекта.

Для определения относительной силы анестетика в мазях и растворе (контроль) рассчитывали индекс Ренье путем суммирования количества раздражении при 13 измерениях, проводимых в течение часа на глаз кролика (начиная с 8-й мин).

Полученные результаты обработаны методом вариационной статистики (ГФ XI, М., 1987, т. 1, с.199), представлены в табл.2.

Высокие значения индекса Ренье, длительность полной и общей анестезии для предлагаемых многокомпонентных составов мазей (по сравнению с контрольными растворами и мазями анестетика) свидетельствуют не только о синергизме действия тримекаина и фурацилина, но и о пролонгировании анестезирующего эффекта.

Изучение антимикробной активности предлагаемого препарата, проводили методом диффузии в агар на плотных питательных средах путем анализа зон угнетения роста тест-микроорганизмов, используемых для определения антимикробного действия лекарственных средств. Исследования проведены в отношении следующих штаммов микроорганизмов: Staphylococcus aureus ATCC 6538-P, Escherichia coli ATCC 25922, Bacillus subtillis ATCC 6633, Candida albicans ATCC 865-653, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027. Установлено, что антимикробное действие активно проявляется в отношении первых трех вышеперечисленных тест-культур.

Полученные результаты позволили установить усиление антимикробного действия за счет совместного присутствия фурацилина, тримекаина, эфирного масла и ПЭО-основы (табл.3).

Исследование ранозаживляющей активности оптимального состава многокомпонентной мази проводили на модели полнослойной гнойной раны в эксперименте на лабораторных животных. В опыте использовали половозрелых крыс-самцов линии Вистар, массой 160-180 г. Животные были разделены на группы: контрольную (нелеченные), сравнения (лечение официнальной 0,2% мазью фурацилина) и опытную (лечение разработанным средством).

Суммарный процент уменьшения площади раны в динамике в опытной группе к 14-м суткам эксперимента составил 90,66%, в группе сравнения - 62,46% и в контрольной группе - 45,37%.

По данным динамики изменения площади ран, клиническим, микробиологическим и гистологическим показателям установлено выраженное терапевтическое действие разработанного средства по сравнению с официнальной мазью фурацилина.

Таким образом, предлагаемое лекарственное средство по сравнению с прототипом обладает более высокой антимикробной активностью, сильным местноанестезирующим действием и эффективным ранозаживляющим свойством, которые обусловлены сочетанием антисептика, местного анестетика, эфирного масла и ПЭО-основы, потенцирующих действие друг друга. Разработан оптимальный способ приготовления предлагаемых составов мазей, при котором достигается максимальная терапевтическая эффективность.

Предлагаемые составы комбинированных мазей позволяют расширить ассортимент имеющихся лекарственных средств, применяющихся для лечения местных гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек.

Формула изобретения

Средство для лечения местных гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек различной этиологии, включающее фурацилин и основу, отличающееся тем, что дополнительно содержит тримекаин, эфирное масло (фенхелевое, или лавандовое, или эвкалиптовое) и в качестве основы содержащее сплав ПЭО-400 и ПЭО-1500, при следующем соотношении компонентов, г: Фурацилин - 0,20
Тримекаин - 3,00 - 5,00
Эфирное масло (фенхелевое, или лавандовое, или эвкалиптовое) - 0,30 - 0,50
Полиэтиленоксид-400 - 77,20 - 75,44
Полиэтиленоксид-1500 - 19,30 - 18,86

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым синтетическим пептидам мономерного типа с 13-33 аминокислотами или димерного типа с 26-66 аминокислотами линейной или циклизованной интерцистеиновыми дисульфидными мостиками формы, соответствующей формуле (I) -Z-Trp Gly Cys--Cys Tyr Thr Ser-, (I) вкоторойозначаетбиотинил,биоцитинил,атомводорода,ацетил(СН3СО-), алифатическую цепь, которая может содержать одну или несколько тиоловых, альдегидных или аминных функций, при этом алифатическая цепь представляет собой преимущественно алкильную цепь с 1-6 атомами углерода, или алкенильную цепь с 2-6 атомами углерода, или аминоалкилкарбонильную цепь с 2-6 атомами углерода; Z - последовательность пептидов одной из формул в которых 1 означает пептидную последовательность с 2-9 аминокислотами;2 - пептидную последовательность с 0-5 аминокислотами, - пептидную последовательность формулы (XI) -(АА1)-(АА2)-(АА3)-(АА4)-(АА5)- (XI), в которой (AA1) - остаток лизина либо аргинина; (АА2) - остаток глицина, (АА3) - остаток лизина либо аргинина, (АА4) - остаток лейцина либо аланина, (АА5) - остаток валина при условии, что (AA1), (AA2), (АА3), (АА4), (AA5) никогда не образуют вместе пептидные последовательности -Lys Gly Lys Leu Ile- и -Lys Gly Lys Leu Val-; зафиксированная на группе -СО серина, означает: гидроксил, пептидную последовательность формулы (ХII) -Val--, где - последовательность формулы (ХIII) -(АА6)-Тrр-Asn-(АА7)-(AA8), в которой (АА6) - глутамин или аргинин, (АА7) - глутамин или серин, (AA8) - треонин и в которой , зафиксированная на остатке -СО - свободной аминокислоты AA8, означает группу ОН, пептидную последовательность формулы (ХУ) -Val-, в которой имеет указанное выше значение; композициям для обнаружения инфекции, вызванной ВИЧ-1 группы 0, способам диагностики инфекций, вызванных ВИЧ-1 группы 0 и диагностическому набору

Изобретение относится к области медицины и касается новых органических комплексов цефалоспориновых антибиотиков с красителями метиленовым синим или этакридина лактатом

Изобретение относится к медицине, а именно к препарату с высокой антимикробной активностью широкого спектра действия, может быть использовано в акушерстве и гинекологии

Изобретение относится к медицине, конкретно - к фармакологии

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для местного лечения больных сахарным диабетом (СД) с гнойно-некротическими осложнениями на стопе и высокой резистентностью микроорганизмов к антибиотикам

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для антибактериальной защиты анастомозов при резекциях кишечника

Изобретение относится к фармакологии и медицине, а именно к получению твердой дозированной формы препарата рапамицина, которая включает ядро и сахарное покрытие

Изобретение относится к области медицины и касается антисептических таблеток, которые могут быть использованы для лечения заболеваний горла и слизистых оболочек полости рта

Изобретение относится к новым производным бензоксазиндиона общей формулы (I), где R1 означает Н или карбоксиалкил, R2 представляет собой водород или алкил, а R3 представляет собой различные дериватизуемые из аминокислот, дипептидов и гидразонов кислотные группы, соответственно их коньюгаты с активными веществами, например остатками из ряда пенициллина

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается лекарственных препаратов, применяемых в акушерско-гинекологической практике для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний и дисбактериозов
Изобретение относится к медицине, в частности к средствам для локальной противоревматической терапии

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается лекарственных препаратов, применяемых в акушерско-гинекологической практике для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний и дисбактериозов
Изобретение относится к медицине, а именно онкодерматологии, лечебной косметологии, фармакологии
Изобретение относится к медицине и касается создания средства и способа для лечения больных с доброкачественными и злокачественными опухолями кожи

Изобретение относится к области медицины, а именно дерматологии, венерологии и лечебной косметологии
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к композициям растительного происхождения, обладающим позитивным нормализующим воздействием на живые организмы, и может быть использовано в пищевой промышленности, медицине, ветеринарии

Изобретение относится к препаратам нимесулида для местного применения на основе гелевых систем

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается новых эффекторов интерферона в отношении вирусов генитального герпеса и папилломы человека

Изобретение относится к области гигиенических средств, применяемых в сфере интимных отношений человека, а именно к средствам наружного применения
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии
Наверх