Способ лечения холодовой травмы

 

Изобретение относится к медицине, к травматологии, может быть использовано при лечении холодовой травмы. В дореактивный и ранний реактивный период холодовой травмы вводят изотиорбамин в дозе 0,25 мг per os два раза в день - утром и вечером в течение 10 дней, после недельного перерыва возобновляют прием изотиорбамина еще 10 дней. Данное изобретение способствует улучшению результатов и сокращению сроков лечения больных, получивших местную холодовую травму. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, и может быть использовано при лечении холодовой травмы.

Известны способы лечения холодовой травмы с применением лекарственных средств [1].

Недостатком подобных схем лекарственной терапии является отсутствие в их составе антиоксидантных и антигипоксантных препаратов.

Известно применение препарата изотиорбамин (ТБ-6) для лечения глаукомы [2] и для профилактики и лечения гипоксических состояний при периодическом общем охлаждении организма [3]. Однако для лечения острой холодовой травмы изотиорбамин не применялся.

Цель изобретения - сокращение сроков и улучшение результатов лечения больных с тяжелыми формами отморожений. Предложен способ лечения холодовой травмы препаратом изотиорбамин.

Способ осуществляется следующим образом.

Пострадавшим, получившим местную холодовую травму, в дореактивном и раннем реактивном периоде наряду с традиционной лекарственной терапией назначается препарат изотиорбамин в дозировке 0,25 г per os два раза в день (утром и вечером) в течение 10-ти дней. Затем в приеме препарата делается недельный перерыв, после чего прием изотиорбамина возобновляют еще в течение 10-ти дней.

Результаты лечения оценивались по длительности кровотечения, концентрации фибриногена, фибринолитической активности сыворотки крови, а также по содержанию щелочной фосфатазы в крови пострадавших.

После начала приема препарата изотиорбамина пострадавшие на 3-4 сутки отмечали уменьшение интенсивности болей, отек кистей и стоп не нарастал, больные были более активны, отмечалось и улучшение их самочувствия. Сроки пребывания больных в стационаре сократились в среднем на 7-9 койко-дней.

Пример. Больной П. Поступил с диагнозом: Отморожение кистей и стоп III ст. , ранний реактивный период. На фоне традиционного лечения вводился изотиорбамин (ТБ-6) в дозе 0,25 г per os, два раза в день в течение 10-ти дней, затем после недельного перерыва прием препарата продолжили еще в течение 10-ти дней. На вторые сутки после поступления пострадавший отмечал уменьшение интенсивности болей, отек кистей и стоп оставался умеренным и не нарастал. Самочувствие больного за все время лечения оставалось удовлетворительным. С 1-го по 10-й день в биохимических анализах крови отмечалось увеличение содержания щелочной фосфатазы на 31%, на 27-й день лечения - на 28,7%. Показатели свертывающей системы крови и системы фибринолиза нормализовались к 17-му дню. Раны зажили самостоятельно на 25-й день лечения, больной выписан из стационара на 28-й день от момента поступления.

Список используемой литературы 1. Муразян Р.И., Смирнов С.В. Отморожение конечностей. Экстренная помощь и лечение. - М.: Медицина, 1984, 122 стр.

2. Басинский С.Н., Бородин Е.А., Сасько В.И. Влияние препарата тиорбамин (ТБ-6) на содержание продуктов перекисного окисления в крови и некоторые функциональные показатели глаза у больных глаукомой //Сб. Фармакологическая регуляция холодовых воздействий. - Благовещенск. БГМИ, 1990, с. 73-76.

3. Доровских В.А. Фармакологическая коррекция холодового воздействия в эксперименте. //Диссертация на соискание ученой степени докт. медицинских наук. - Благовещенск, 1987.

Формула изобретения

Способ лечения местной холодовой травмы в дореактивный и ранний реактивный периоды с помощью лекарственных средств, отличающийся тем, что в качестве одного из них используют изотиорбамин в дозе 0,25 мг per os два раза в день - утром и вечером в течение 10 дней, после недельного перерыва возобновляют прием изотиорбамина еще 10 дней.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, к травматологии и реаниматологии, может быть использовано для лечения травматической жировой эмболии

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии
Изобретение относится к медицине, к реаниматологии, может быть использовано для лечения и профилактики печеночной недостаточности путем детоксикации крови

Изобретение относится к медицине, в частности к гомеопатии, и касается выбора оптимальной схемы лечения комплексными гомеопатическими средствами
Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, и касается профилактики и замедления старения кожи путем улучшения ее внешнего вида и структуры
Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, и может быть использовано для лечения при обморожении

Изобретение относится к фармацевтической композиции для перорального применения амида N-пиперидин-5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-метилпиразол-3-карбоновой кислоты формулы ее фармацевтически приемлемых солей и их сольватов, называемых далее соединениями формулы 1

Изобретение относится к медицине, конкретно к средствам для лечения грибковых заболеваний
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, конкретно к лекарственным средствам, используемым для предупреждения, облегчения или лечения патологических состояний путем разрушения паразитических организмов за счет химического воздействия на их физиологию

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к амиду глицирризиновой кислоты с 5-аминоурацилом формулы I, проявляющему анти-ВИЧ активность, в культуре клеток МТ-4, с высокой эффективностью ингибируя накопление вирусспецифического белка р24 (ID50 = 55 мкг/мл или 52,8 мкМ), суммарного вирусного антигена (ID50 = 75 мкг/мл или 72,0 мкМ), что снижает активность обратной транскриптазы (ревертазы) (RT) (ID50 = 55 мкг/мл или 52,8 мкМ)

Изобретение относится к новым тиенопиримидинам общей формулы I или их физиологически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора фосфодиэстеразы V, которые могут быть использованы в фармацевтической промышленности для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, в частности сердечной недостаточности, и для терапии нарушений потенции

Изобретение относится к производным 1,2,4-тиадиазола, замещенным в 5-м положении, общей формулы I, в которой Х - N; R1 - C1-6 алкил; R2 - водород, R3, R4 и R5 каждый независимо выбран из водорода; трифторметила; представляет Ar2, Ar2CH2- или Het2; Аr2 - фенил; Het2 - моноциклический гетероцикл, выбранный из тиадиазолила, пиридинила, пиримидинила или пиразинила, их N-оксидным формам, фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям и стереохимическим изомерным формам

Изобретение относится к производным 1,2,4-тиадиазола, замещенным в 5-м положении, общей формулы I, в которой Х - N; R1 - C1-6 алкил; R2 - водород, R3, R4 и R5 каждый независимо выбран из водорода; трифторметила; представляет Ar2, Ar2CH2- или Het2; Аr2 - фенил; Het2 - моноциклический гетероцикл, выбранный из тиадиазолила, пиридинила, пиримидинила или пиразинила, их N-оксидным формам, фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям и стереохимическим изомерным формам

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным амидов гетерилзамещенных бутеновых кислот, обладающих противовоспалительной активностью

Изобретение относится к органической химии, а именно к новым производным бензофурилпирона
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и перинатологии, и касается профилактики перинатальной патологии после ОРВИ у женщины во время беременности
Наверх