Способ лечения нейропсихиатрических расстройств
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии и психиатрии. Пациенту с нейропсихиатрическим расстройством вводят фармацевтическую композицию, включающую терапевтически эффективное количество агониста глицинового участка на NMDA рецепторе, в котором агонист выбран из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина, предшественника D-аланина, D-серина, соли D-серина, сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина, предшественника D-серина, D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина. При этом фармацевтическая композиция не содержит D-циклосерина, когда агонист представляет собой D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин, или предшественник D-аланина, и когда агонист представляет собой D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, предшественник D-циклосерина или алкилированный D-циклосерин. Фармацевтическая композиция включает количество агониста, эквивалентное 105-500 мг D-циклосерина. Способ позволяет повысить эффективность лечения. 3 c. и 43 з.п. ф-лы, 1 табл.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
Формула изобретения
1. Способ лечения нейропсихиатрического расстройства, включающий введение пациенту с диагностированным нейропсихиатрическим расстройством терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, включающей лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина, предшественника D-аланина, D-серина, соли D-серина, сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина, предшественника D-серина, D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина, где нейропсихиатрическое расстройство представляет собой шизофрению, болезнь Альцгеймера, аутизм, депрессию, доброкачественную забывчивость, расстройство обучения в детском возрасте, расстройство с дефицитом внимания и закрытую травму головы, и в случае, когда лекарственное средство представляет собой D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин, или предшественник D-аланина, фармацевтическая композиция по существу не содержит D-циклосерина и,когда лекарственное средство представляет собой D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, предшественник D-циклосерина или алкилированный D-циклосерин, фармацевтическая композиция включает количество лекарственного средства, эквивалентное 105-500 мг D-циклосерина.2. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой шизофрению.3. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой болезнь Альцгеймера.4. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой аутизм.5. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой депрессию.6. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой доброкачественную забывчивость.7. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой расстройство обучения в детском возрасте.8. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой расстройство с дефицитом внимания.9. Способ по п.1, в котором нейропсихиатрическое расстройство представляет собой закрытую травму головы.10. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина и предшественника D-аланина.11. Способ по п.10, в котором D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин или предшественник D-аланина вводится в дозировке, эквивалентной от 10 мг до 100 г D-аланина.12. Способ по п.10, в котором лекарственное средство представляет собой соль D-аланина, выбранную из группы, состоящей из натриевой соли, калиевой соли, кальциевой соли, магниевой соли, цинковой соли и аммониевой соли D-аланина.13. Способ по п.10, в котором лекарственное средство представляет собой сложный эфир D-аланина, имеющий эфирную группу с 1-20 атомами углерода.14. Способ по п.10, в котором лекарственное средство представляет собой алкилированный D-аланин, имеющий алкильную группу с 1-20 атомами углерода.15. Способ по п.10, в котором фармацевтическая композиция, кроме того, включает D-серин.16. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из D-серина и соли D-серина.17. Способ по п.16, в котором D-серин или соль D-серина вводится в дозировке, эквивалентной от 10 мг до 100 г D-серина.18. Способ по п.16, в котором лекарственное средство представляет собой соль D-серина, выбранную из группы, состоящей из натриевой соли, калиевой соли, кальциевой соли, магниевой соли, цинковой соли и аммониевой соли D-серина.19. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина и предшественника D-серина.20. Способ по п.19, в котором сложный эфир D-серина, предшественник D-серина или алкилированный D-серин вводится в дозировке, эквивалентной от 10 мг до 100 г D-серина.21. Способ по п.1, в котором лекарственное средство представляет собой сложный эфир D-серина, имеющий эфирную группу с 1-20 атомами углерода.22. Способ по п.1, в котором лекарственное средство представляет собой алкилированный D-серин, имеющий алкильную группу с 1-20 атомами углерода.23. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина.24. Способ по п.23, в котором D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, алкилированный D-циклосерин или предшественник D-циклосерина вводится в дозе, эквивалентной 125-400 мг D-циклосерина.25. Способ по п.24, в котором D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, алкилированный D-циклосерин или предшественник D-циклосерина вводится в дозе, эквивалентной 150-300 мг D-циклосерина.26. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает соль D-циклосерина, выбранную из группы, состоящей из натриевой соли, калиевой соли, кальциевой соли, магниевой соли, цинковой соли и аммониевой соли D-циклосерина.27. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает сложный эфир D-циклосерина, имеющий эфирную группу с 1-20 атомами углерода.28. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает алкилированный D-циклосерин, имеющий алкильную группу с 1-20 атомами углерода.29. Способ по п.23, в котором фармацевтическая композиция включает предшественник D-циклосерина.30. Способ по п.1, в котором лекарственное средство представляет собой D-серин.31. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 100 мкг – 100 г.32. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 1 мг - 100 мг.33. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 10 мг - 10 г.34. Способ по п.30, в котором D-серин вводится в дозе 10-500 мг.35. Способ по п.1, в котором фармацевтическая композиция вводится пациенту по меньшей мере один раз в день в течение по меньшей мере одной недели.36. Способ по п.1, включающий, кроме того, введение пациенту по меньшей мере одного лекарственного препарата, выбранного из группы, состоящей из средств для лечения психозов, антидепрессантов, психостимуляторов и лекарственных препаратов для лечения болезни Альцгеймера.37. Фармацевтическая композиция, включающая (i) первое лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из D-аланина, соли D-аланина, сложного эфира D-аланина, алкилированного D-аланина, предшественника D-аланина, D-серина, соли D-серина, сложного эфира D-серина, алкилированного D-серина, предшественника D-серина, D-циклосерина, соли D-циклосерина, сложного эфира D-циклосерина, предшественника D-циклосерина и алкилированного D-циклосерина, и (ii) второе лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из средств для лечения психозов, антидепрессантов, психостимуляторов и лекарственных препаратов для лечения болезни Альцгеймера, и в случае, когда первое лекарственное средство представляет собой D-аланин, соль D-аланина, сложный эфир D-аланина, алкилированный D-аланин, или предшественник D-аланина, фармацевтическая композиция, по существу, не содержит D-циклосерина и,когда первое лекарственное средство представляет собой D-циклосерин, соль D-циклосерина, сложный эфир D-циклосерина, предшественник D-циклосерина или алкилированный D-циклосерин, фармацевтическая композиция включает количество лекарственного средства, эквивалентное 105-500 мг D-циклосерина.38. Фармацевтическая композиция по п.37, где второе лекарственное средство представляет собой средство для лечения психозов, выбранное из группы, состоящей из типичных средств для лечения психозов, атипичных средств для лечения психозов и средств для лечения психозов пролонгированного действия.39. Фармацевтическая композиция по п.37, где второе лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из хлорпромазина, тиоридазина, мезоридазина, флюфеназина, перфеназина, трифторперазина, тиотиксена, галоперидола, локсапина, молиндона, клозапина, рисперидона, оланзапина, кветиапина, галоперидола деканоата, флюфеназина деканоата, флюфеназина энантата, амитриптилина, амоксапина, бупропиона, бупропиона SR, кломипрамина, дезипрамина, доксепина, флюоксетина, флювоксамина, имипрамина, мапротилина, миртазапина, нефазодона, нортриптилина, пароксетина, фенелзина, протриптилина, сертралина, транилципромина, тразодона, тримипрамина, венлафаксина, венлафаксина XR, декстроамфетамина, метамфетамина, метилфенидата, пемолина, донепезила, такрина, ацетофеназина, хлорпротиксена, дроперидола, пимозида, бутаперазина, карфеназина, ремоксиприда, пиперацетазина, сульпирида и зипразидона.40. Способ лечения шизофрении, где способ включает введение пациенту, у которого диагностировано наличие шизофрении, терапевтически эффективного количества D-серина.41. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 100 мкг – 100 г.42. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 1 мг - 100 мг.43. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 10 мг - 100 г.44. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 10 мг - 10 г.45. Способ по п.40, в котором D-серин вводится в дозе 10-500 мг.46. Способ по п.2 в котором лечению подвергаются позитивные симптомы шизофрении.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25
Похожие патенты:
Изобретение относится к новым производным бензотиадиазолов, бензоксазолов и бензодиазинов формулы I в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, которые могут быть использованы в качестве анксиолитического средства при лечении любого состояния, которое связано с повышенным эндогенным уровнем CRF или при котором нарушается регуляция НРА (система гипоталамус - гипофиз), или различных болезней, которые вызваны CRF1 или проявлению которых способствует CRF1, такие как артрит, астма, аллергия, состояние тревоги, депрессии и т.д
Изобретение относится к новым, обладающим избирательным сродством к 5НТ6-рецепторам, пиразоло[1,5-а]пиримидинам и пиразоло[1,5-а]триазинам общей формулы I, где Х обозначает =C(R4)- или =N-, R1 обозначает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими радикалами низшего алкила, галоген, низшую алкоксигруппу, толил, пиридил, нафтил или тиофенил, R2 обозначает водород, (низш.)алкил, (низш.)тиоалкил или гидрокси(низш.) алкоксигруппу, R3 обозначает амино(низш.)алкиламиногруппу, ди(низш.)алкиламиногруппу, пиперазинил, необязательно замещенный одним или несколькими радикалами низшего алкила, бензил, фенил или гидрокси(низш
Колостринин и его применение // 2217152
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для предотвращения дегенерации нервных клеток и ускорения регенерации нервных клеток
Изобретение относится к медицине, а именно к гомеопатическим, лечебно-профилактическим средствам для внутреннего и наружного применения, обладающих общеукрепляющим, противовоспалительным, ранозаживляющим, детоксицирующим, антимикробным, антиангинальным, антиатеросклеротическим, антиоксидантным, антигипоксическим, нейропротекторным, седативным, кардиопротекторным, антиаритмическим, ангиопротекторным, стресспротекторным, иммунотропным, противогрибковым, нефропротекторным, гепатопротекторным, гастропротекторным, фервопротекторным, мембранопротекторным, фригопротекторным, радиопротекторным, ретинопротекторным и антисурдинантным действием
Изобретение относится к новым амидам формулы (1) (R1)(R2)-X-Y-Q-R3 (1), где R1 и R2, взятые вместе, образуют бутенилен или пентенилен, каждый из которых может быть конденсирован с бензолом, необязательно замещенным С1-С6алкокси; R3 представляет фенил, замещенный галогеном, Х представляет СН, Y представляет -NH- и Q представляет -С(О)-, при условии, что, когда R1 и R2, взятые вместе, образуют бутенилен, конденсированный с бензолом, тогда индановое кольцо, образованное при взятии вместе R1, R2 и Х, замещено в положении 2 группой - Y-Q-R3, и их солям
Изобретение относится к медицине, в частности к парафармацевтической промышленности, производящей препараты лечебного и профилактического назначения, и может быть использовано в качестве вспомогательного средства, способствующего нормализации периферического (капиллярного) кровообращения, в том числе мозгового
Изобретение относится к новым производным бензотиадиазолов, бензоксазолов и бензодиазинов формулы I в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, которые могут быть использованы в качестве анксиолитического средства при лечении любого состояния, которое связано с повышенным эндогенным уровнем CRF или при котором нарушается регуляция НРА (система гипоталамус - гипофиз), или различных болезней, которые вызваны CRF1 или проявлению которых способствует CRF1, такие как артрит, астма, аллергия, состояние тревоги, депрессии и т.д
Изобретение относится к новым, обладающим избирательным сродством к 5НТ6-рецепторам, пиразоло[1,5-а]пиримидинам и пиразоло[1,5-а]триазинам общей формулы I, где Х обозначает =C(R4)- или =N-, R1 обозначает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими радикалами низшего алкила, галоген, низшую алкоксигруппу, толил, пиридил, нафтил или тиофенил, R2 обозначает водород, (низш.)алкил, (низш.)тиоалкил или гидрокси(низш.) алкоксигруппу, R3 обозначает амино(низш.)алкиламиногруппу, ди(низш.)алкиламиногруппу, пиперазинил, необязательно замещенный одним или несколькими радикалами низшего алкила, бензил, фенил или гидрокси(низш
Изобретение относится к новым амидам формулы (1) (R1)(R2)-X-Y-Q-R3 (1), где R1 и R2, взятые вместе, образуют бутенилен или пентенилен, каждый из которых может быть конденсирован с бензолом, необязательно замещенным С1-С6алкокси; R3 представляет фенил, замещенный галогеном, Х представляет СН, Y представляет -NH- и Q представляет -С(О)-, при условии, что, когда R1 и R2, взятые вместе, образуют бутенилен, конденсированный с бензолом, тогда индановое кольцо, образованное при взятии вместе R1, R2 и Х, замещено в положении 2 группой - Y-Q-R3, и их солям
Изобретение относится к новым замещенным производным пиперидина, к способам их получения, к фармацевтическим композициям на их основе и к их применению в лекарственной терапии, в частности в лечении психотических расстройств
Изобретение относится к производному тиофена формулы I, в которой Ra и Rb могут быть одинаковыми или разными и означают водород, алкил, ацил, алкенил, фенил или Ra и Rb вместе могут образовывать бензольное кольцо или циклогексеновое кольцо, его фармацевтически приемлемым солям и гидратам
Изобретение относится к медицине, а именно к способам и фармацевтическим композициям для стимуляции роста невритов в нервных клетках, содержащим нейротрофическое количество соединения, которое связывается с FK-506-связывающим белком (FKBP), и нейротрофический фактор, такой как фактор роста нервов
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии
Изобретение относится к новым производным 1,2,3,4-тетрагидронафталина формулы (I) в виде (R)-энантиомеров, (S)-энантиомеров или рацематов в форме свободного основания или их фармацевтически приемлемых солей или сольватов, где Х представляет N или CH; У представляет NR2-CH2, NR2-CO или CO-NR2; R2 представляет Н или С1-С6-алкил; R1 представляет Н или С1-С6-алкил; R3 представляет фенил, который может быть моно- или дизамещен 4; R4 представляет Н, галоген, CN, CF3, С1-С6-алкокси, необязательно замещенное гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из N, O, либо COR8; R8 представляет гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из N, O; R9 представляет С1-С6-алкил, ОСНF2, ОН, галоген, С1-С6-алкокси, С1-С6-алкокси- С1-С6-алкил
Антигельминтное средство // 2219913
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения нематодозов животных
