Альфа-аминокислоты, например аланин, этилендиаминтетрауксусная кислота (A61K31/198)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/198 Альфа-аминокислоты, например аланин, этилендиаминтетрауксусная кислота (эдтк) (бетаин A61K31/205; пролин A61K31/401; триптофан A61K31/405; гистидин A61K31/4172; пептиды, не расщепленные до индивидуальных аминокислот A61K38)(294)
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способу лечения стронгилятозов лошадей. Способ лечения стронгилятозов лошадей, включающий применение антгельминтного средства, отличающийся тем, что в качестве антгельминтного средства используют композицию, содержащую действующие вещества оксибендазол и ивермектин, в качестве гепатопротектора метионин, а также полиэтиленоксид-400, полиэтиленоксид-1500, бензиловый спирт, глицерол и дополнительно поливинилпирролидон и сахарозу при следующих соотношениях компонентов, масс.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано при реабилитации пациентов после перенесенных пневмоний. Способ включает проведение климатотерапии, лечебной гимнастики, лечебной дозированной ходьбы и терренкура на свежем воздухе, массажа, дыхательных тренировок, бальнеотерапии, физиотерапии и нутритивной поддержки.
Группа изобретений относится к композиции для защиты кожи от стресса, вызванного условиями окружающей среды. Косметическая композиция для защиты кожи от воздействия вредных веществ, света или их комбинации содержит пептиды и аминокислоты, где пептиды включают никотиноил трипептид, пентапептид, никотиноил гексапептид, sh-октапептид, тетракарбоксиметил гексаноил дипептид, гексакарбоксиметил дипептид и биотиноил гексапептид-2 амид, и аминокислоты включают аргинин, аспарагин, аспарагиновую кислоту, глицин, гистидин, гидроксипролин, изолейцин, лейцин, метионин, фенилаланин, пролин, серин и валин.
Способ лечения болезни альцгеймера посредством ингибрования захвата аминокислот t-клетками // 2791665
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к лечению болезни Альцгеймера. Предложено применение средства для ингибирования захвата аминокислот наивными T-клетками в периферической крови млекопитающего для производства лекарственного средства для лечения болезни Альцгеймера у индивидуума, где аминокислота представляет собой одну или несколько, выбранных из следующих: 4-OH пролин, ацетилорнитин, аланин, альфа-аминоадипиновая кислота, аспарагин, аспарагиновая кислота, асимметричный диметиларгинин, бета-аланин, карнозин, цитруллин, креатинин, ГАМК, глутаминовая кислота, глутамин, глицин, гистидин, гипотаурин, изолейцин, кинуренин, лейцин, лизин, метионин, сульфоксид метионина, орнитин, фенилаланин, пипеколиновая кислота, пролин, путресцин, пироглутаминовая кислота, серин, серотонин, таурин, треонин, триптофан, тирозин и валин.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, представляет собой фармацевтическую композицию на основе аквакомплекса глицеросольвата титана в сочетании с L-аргинином для лечения воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта.
Группа изобретений относится к антагонистам рецептора гормона интегрина αvβ3 щитовидной железы, конъюгированным с мишенями переносчика норадреналина (NET) или переносчика катехоламина. Раскрыто соединение, содержащее N-бензилгуанидин и антагонист рецептора тироинтегрина αvβ3, где N-бензилгуанидин и антагонист рецептора тироинтегрина αvβ3 соединены линкером.
Способ получения бактерицидного материала на основе органомодифицированной бентонитовой глины // 2787448
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу получения бактерицидного материала на основе органомодифицированной бентонитовой глины. Способ получения бактерицидного материала на основе органомодифицированной бентонитовой глины: карьерная бентонитовая глина обрабатывается карбонатом натрия при комнатной температуре в следующем соотношении компонентов, мас.%: бентонит : карбонат натрия – 45-50:0,5-1,0, остальное – вода; полученный порошок глины после высушивания при температуре 110°С до постоянной массы смешивается с кристаллической 2-амино-5-гуанидинпентановой кислотой (аргинин) в следующем соотношении компонентов, мас.%: бентонит: аргинин – 45-50: 3,0-5,0, остальное – вода; выдерживается при комнатной температуре 24 часа, высушивается до постоянной массы при температуре 110°С; полученный порошок глины заливается водным раствором нитрата серебра с концентрацией 0,08-0,09 мас.% в следующем соотношении компонентов, мас.%: бентонит : раствор нитрата серебра – 2-5 : 95-98; через 24 часа глина отфильтровывается, высушивается при температуре 110°С до постоянной массы.
Изобретение относится к медицине, а именно к профилактике профессиональной патологии, и может быть использовано для повышения устойчивости организма человека к комбинированному цитотоксическому действию наночастиц оксидов селена и меди.
Фармакологическое инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных // 2786655
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарной фармакологии, и может быть использовано для терапии и профилактики патологий печени неинфекционного генеза у животных. Предложено инъекционное средство для лечения гепатозов у животных, включающее водорастворимый экстракт солянки холмовой, дигидрокверцетин, аминокислоту L-орнитин, диметилсульфоксид и воду для инъекций.
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использовано для снижения неблагоприятных эффектов комбинированного действия на организм неорганических соединений меди, цинка, свинца, мышьяка и кадмия в группах риска, охватывающих как рабочих, которые подвергаются такому воздействию в условиях производства черновой меди, так и население территорий, находящихся под воздействием этого производства.
Настоящее изобретение относится к области медицины и раскрывает фармацевтическую композицию, обладающую противоаритмической активностью различной этиологии, содержащую 2-(Диэтиламино)-N-(2,6-диметилфенил) ацетамида L-глутаминат, (2R,3R)-2-(3,4-дигидроксифенил)-3,5,7-тригидрокси-2,3-дигидрохромен-4-он (дигидрокверцетин) и вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, коллидон VA 64, маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, магния сульфат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано для консервативного лечения расстройств мочеиспускания. Способ включает единовременное употребление пациентом аспарагиновой, глутаминовой кислоты и L-карнитина не менее 1 раза в сутки при их соотношении, мг/сут, как 100-1000:100-1000:300-1500.
Средство для лечения кандидозного стоматита // 2780094
Изобретение относится к медицине, а именно к средству для лечения кандидозного стоматита. Средство содержит 60 мас.% глицерина, 20 мас.% тетрабората натрия, 0,5 мас.% метронидазола, 3 мас.% динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, 1 мас.% маннитола, 1 мас.% экстракта цветов ромашки и воду до 100 мас.%.
Изобретение относится к биотехнологии, пищевой промышленности и косметологии и представляет собой композицию для промотирования биосинтеза эластина или коллагена. Композиция улучшает способность фибробластов биосинтезировать эластин и коллаген и поэтому используется для восстановления эластичности кожи, деградированной из-за старения или воздействия света, удаления морщин и морщин на лице, улучшения эластичности сосудов, деградированной из-за старения, и лечения гипертензии и сниженного кровотока, вызвавшего ее, и усиления эластичности сухожилий и связок и эластичности суставов.
Настоящее изобретение относится к медицине и клеточной биологии, в частности к композиции для стимуляции митохондриального биогенеза и улучшения митохондриальной функции у субъекта. Указанная композиция содержит действующее вещество, содержащее аминокислоты: лейцин, изолейцин, валин, треонин, лизин, а также лимонную кислоту, янтарную кислоту и яблочную кислоту, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.
Изобретение касается аминокислотной композиции для стимуляции синтеза мышечного белка. Способ стимуляции синтеза мышечного белка включает введение субъекту композиции, содержащей от 1 г до 4 г следующих концентраций аминокислот в пересчете на % масс./масс.: от 1 до 2% гистидина, от 9 до 11% изолейцина, от 35 до 38% лейцина, от 14 до 17% лизина, от 2 до 4% метионина, от 5 до 7% фенилаланина, от 8 до 9% треонина, от 9 до 11% валина, от 0,005 до 0,8% триптофана и от 8 до 11% аргинина.
Пероральные композиции с иммуномодулирующим эффектом в отношении естественных клеток-киллеров // 2776373
Изобретение касается способа лечения повторных спонтанных абортов или повторных неудачных имплантаций у пациенток-женщин, имеющих 12% или более NK клеток периферической крови среди всех клеток периферической крови пациентки, и/или где цитотоксичность NK клеток периферической крови пациентки по меньшей мере на 10% выше, чем средняя цитотоксичность контрольной популяции здоровых женщин репродуктивного возраста при отсутствии репродуктивных неудач, и которые родили по меньшей мере одного ребенка.
Лечение мигрени // 2772278
Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и терапии, и предназначено для лечения или профилактики у субъекта мигрени или одного или нескольких симптомов, ассоциированных с нею. Способ лечения или профилактики у субъекта мигрени или одного или нескольких симптомов, ассоциированных с нею, включает введение субъекту терапевтически или профилактически эффективного количества ацетиллейцина или его фармацевтически приемлемой соли.
Настоящее изобретение относится к области ветеринарии, а именно к микроэлементному препарату для профилактики и лечения гипомикроэлементоза животных, содержащему динатриевую соль этилендиамин -N, N'- диянтарной кислоты и фармацевтически приемлемые соли железа, марганца, меди, цинка, кобальта, селена и иода, отличающемуся тем, что он дополнительно содержит хелаты железа, марганца, меди, цинка, кобальта, селена и иода с лизином и глицином, при следующем соотношении ингредиентов, г/л: динатриевая соль этилендиамин -N, N'- диянтарной кислоты 180-300; железо (Fe3+) 10-40; марганец (Mn2+) 6-24; медь (Cu2+) 0,6-3,0; цинк (Zn2+) 5,0-18,0; кобальт (Co2+) 0,06-0,6; селен (Se4+) 0,15-0,30; йод (I-) 0,4-1,0; хелаты лизина с железом (III), марганцем (II), медью (II), цинком (II), кобальтом (II), селеном (IV), иодом (I) в равном соотношении 24-54; хелаты глицина с железом (III), марганцем (II), медью (II), цинком (II), кобальтом (II), селеном (IV), иодом (I) в равном соотношении 24-54; вода – остальное.
Изобретение относится к медицине и биотехнологии. Композиция для стимуляции митохондриального биогенеза и улучшения митохондриальной функции у субъекта содержит действующее вещество, причем указанное действующее вещество содержит аминокислоты: лейцин, изолейцин, валин, треонин, лизин, а также лимонную кислоту, янтарную кислоту и яблочную кислоту в определенном соотношении.
Изобретение относится к композиции для уменьшения воспаления для введения субъекту, содержащей активатор системы репарации, донор метила и активатор антиоксидантной защиты, где активатор системы репарации представляет собой никотинамидмононуклеотид (NMN); донор метила представляет собой бетаин и активатор антиоксидантной защиты выбран из H2O2, NaSH и/или цинка.
Производное мочевины // 2768587
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей соединение общей формулы (I) или его фармакологически приемлемую соль в качестве активного ингредиента и по меньшей мере одну фармацевтически приемлемую добавку.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно ветеринарии, и предназначена для лечения и профилактики инфекционных заболеваний копыт животных. Предложена водная бактерицидная композиция для профилактики и/или лечения инфекционных заболеваний копыт у животных на основе соли меди, которая содержит следующее соотношение компонентов, мас.
Способ лечения воспалительных заболеваний пародонта у женщин в мено- и постменопаузальном периодах // 2763874
Изобретение относится к медицине и касается способа лечения воспалительных заболеваний пародонта у женщин в мено- и постменопаузальном периодах, в соответствии с которым выполняют профессиональную гигиеническую обработку полости рта, затем выполняют кюретаж пародонтальных карманов, после чего выполняют курсовое воздействие на ткани пародонта лекарственным средством, включающим кетопрофен и проводник лекарственного средства, где при курсовом воздействии на ткани пародонта в качестве лекарственного средства используют водный раствор кетопрофена лизиновой соли, а в качестве проводника лекарственного средства используют титана глицеросольвата аквакомплекс «Тизоль» (далее - «Тизоль»), при этом для выполнения сеанса курсового воздействия предварительно исходный водный раствор кетопрофена лизиновой соли растворяют в кипяченой воде, затем приготовленным раствором пациент выполняет ополаскивание полости рта, при этом объем приготовленного раствора используют полностью, после чего на поверхность слизистой оболочки десны, окружающей зубы, наносят «Тизоль», препараты оставляют в полости рта, при этом после выполнения кюретажа пародонтальных карманов курсовое воздействие на ткани пародонта лекарственным средством выполняют в условиях клиники, а в последующие дни курсовое воздействие на ткани пародонта лекарственным средством пациент выполняет в домашних условиях, кроме того, перед лечением определяют уровень концентрации 25(OH)D в сыворотке крови пациента (25(OH)D - это 25-гидроксивитамин D (кальцидиол)), в соответствии с которым пациенту ежедневно вводят витамин D3 (колекальциферол) в дозе не выше 4000 МЕ/сут для лиц без недостаточности витамина D и не более 10000 МЕ/сут для лиц с дефицитом витамина D.
Изобретение относится к применению лейцина, ацетил-лейцина или их фармацевтически приемлемых солей для лечения синдрома беспокойных ног. 3 н.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и может быть использовано при терапии рака. Предложено применение композиции, содержащей оливковое масло, триметилглицин и ксилит, для получения лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения индуцированного онкологическим лечением мукозита полости рта и желудочно-кишечного тракта.
Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии, и предназначено для снижения частоты или степени тяжести повреждения легких, индуцированного искусственным кровообращением. Способ поддержания соединения эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) для снижения частоты или степени тяжести повреждения легких, индуцированного искусственным кровообращением, вследствие образования свободных радикалов у пациента во время искусственного кровообращения, включает введение пациенту эффективного количества цитруллина до, во время и после хирургической операции.
Изобретение относится к области ветеринарии и фармацевтики, а именно к препарату для лечения паразитозов пушных животных, содержащему действующее вещество – гемисукцинат авермектина B1a, вспомогательные компоненты – спирт изопропиловый, 1,2-пропиленгликоль и пищевую приманку, отличающемуся тем, что он дополнительно содержит лизин при следующем соотношении компонентов, мас.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к препарату комплексному с гепатопротекторной активностью для овец. Препарат включает: урсодезоксихолиевую кислоту, метионин, токоферола ацетат, L-карнозин, сироп шиповника, масло расторопши пятнистой при определенном соотношении.
Способ лечения мастита у коров // 2762088
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для лечения мастита у коров. Способ лечения мастита у коров включает внутримышечное введение препарата, содержащего вещества при следующем соотношении компонентов, мас.
Изобретение относится к области медицины, в частности токсикологии, психиатрии, и может применяться для лечения острых отравлений 1,4-бутандиолом. Сущность способа лечения острых отравлений 1,4-бутандиолом у больных с делириозным синдромом на основе фармакологической коррекции гипераммониемии заключается в том, что больному вводят аргинин глутамат в дозе 0,07 мл/кг два раза в сутки утром и вечером ежедневно в течение 5 дней.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения супромолекулярной композиции на основе L-цистеина и соли серебра. Способ получения супрамолекулярной композиции на основе L-цистеина и соли серебра включает приготовление водных растворов L-цистеина с концентрацией 0,01 М/л и нитрита серебра с концентрацией 0,01 М/л, дальнейшее смешение полученных растворов производится с добавлением дистиллированной воды так, чтобы концентрация L-цистеина в смеси составляла 0,003 М, а мольное соотношение нитрита серебра и L-цистеина находилось в диапазоне 1,00-1,60, полученную смесь выдерживают при температуре 18-28°С в течение 4-12 часов в защищенном от света месте.
Изобретение относится к области фармацевтики. Гепатопротекторная инъекционная фармацевтическая композиция содержит фосфатидилхолин, витамин Е, метионин и селенит натрия, а также поверхностно-активное вещество ТВИН-80, органический фармакопейный растворитель 2-пирролидон, бензиловый спирт и воду, из которых образуется мицеллярная форма, при этом используется следующее соотношение веществ: фосфатидилхолин 0,24 г, витамин Е 0,02 г, метионин 0,04 г, селенит натрия 0,0011 г, бензиловый спирт 0,1 мл, 2-пирролидон 3,5 мл, ТВИН-80 0,8 мл, вода 5,3 мл.
Способ лечения аденоидита у детей // 2757578
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и касается лечения аденоидита у детей. Для этого осуществляют промывание носа и параназальных пазух по Проетцу.
Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, и предназначено для вспомогательного лечения воспалительных заболеваний органов дыхания. Для лечения воспалительных заболеваний органов дыхания у больных с COVID-19 средней и легкой формы в качестве вспомогательной терапии применяют фосфолипидную эмульсию, содержащую дигидрокверцетин, лецитин и глицин.
Изобретение относится к применению ацетиллейцина или его фармацевтически приемлемой соли в лечении нейродегенеративного заболевания или одного или нескольких симптомов, связанных с нейродегенеративным заболеванием, у субъекта, нуждающегося в этом.
Составы l-орнитин фенилацетата // 2755904
Настоящее изобретение относится к применению пероральных составов L-орнитин фенилацетата. Указанные пероральные составы обеспечивают альтернативный путь введения, отличающийся от стандартного внутривенного введения L-орнитин фенилацетата для лечения гипераммониемии у пациентов с различными острыми и хроническими заболеваниями и расстройствами печени, например с острой печеночной недостаточностью, циррозом печени, декомпенсацией печени, портальной гипертензией, печеночной энцефалопатией, или у пациентов с нарушениями цикла мочевины.
Изобретение относится к области ветеринарии и фармацевтики, а именно к способу лимфатической терапии при маститах у овец. Способ включает системное введение Тилозина 200 один раз в сутки в течение 5 дней в сочетании с лимфостимулирующими инъекциями, для чего в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L3-L4 овцам вводят свежеприготовленную смесь, состоящую из гиалуронидазы, 0,5%-го раствора новокаина, препарата Тимоген® и 40%-го раствора глюкозы.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, возникающих на фоне психоэмоционального стресса.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к применению фармацевтической композиции, состоящей из фармацевтически эффективного количества аминокислот глицина, аргинина, цистеина и ресвератрола для снижения высокого содержания жира в организме, холестерина, мочевой кислоты, глюкозы в крови и ускоренного старения у животных и человека, где композиция содержит: 100-2500 мг ресвератрола, 3000-7000 мг глицина, 300-5000 мг аргинина и 200-2500 мг цистеина; а также к способу снижения высокого содержания жира в организме, холестерина, мочевой кислоты и глюкозы в крови у животных и человека, предусматривающему введение указанной композиции.
Изобретение относится к применению ацетиллейцина или его фармацевтически приемлемой соли для лечения лизосомной болезни накопления (ЛБН) или одного или нескольких симптомов, связанных с ЛБН, у субъекта, нуждающегося в этом, причем ЛБН не является болезнью Ниманна-Пика типа С.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для поддержания здорового баланса микрофлоры в урогенитальной области. Композиция для поддержания здорового баланса микрофлоры в урогенитальной области, содержащая: первое терапевтическое средство, содержащее α-метил-D-глюкозид; и второе терапевтическое средство, содержащее азотсодержащее соединение, при этом азотсодержащее соединение выбрано из группы, состоящей из L-цистеина, цитидина, D-аспарагина, пиримидина, D-аланина, HCL D-глюкозамина и N-ацетил-D-глюкозамина, где общее количество указанного α-метил-D-глюкозида и указанного азотсодержащего соединения составляет от 0,1 до 10% вес/объем и где весовое соотношение первого терапевтического средства и второго терапевтического средства составляет от 1:1 до 10:1.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой композицию для местного вагинального применения для лечения латентной и субклинической папилломавирусной инфекции шейки матки, представляющую собой вязкий полупрозрачный гель, содержащий 2,00 мас.% имиквимода, 0,01 мас.% L-тироксина, 0,05 мас.% молочной кислоты, 0,05 мас.% аскорбиновой кислоты, 6,00 мас.% оксипропилметилцеллюлозы и воду очищенную.
Группа изобретений относится к фармацевтической и косметической промышленности, а именно к экстракту клеток Mimosa pudica с содержанием мимозина менее 5 нг/г сухой массы и его применению. Способ получения in vitro экстракта клеток Mimosa pudica с содержанием мимозина менее 5 нг/г сухой массы, включающий следующие стадии: а.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к способу получения макропористой пленки для регенеративной медицины на основе L-цистеина, нитрата серебра и поливинилового спирта. Способ включает смешивание водного раствора L-цистеина с водным раствором нитрата серебра при определенной концентрации L-цистеина в смеси и определенном отношении молярных концентраций нитрата серебра к L-цистеину в смеси, после чего смесь оставляют в защищенном от света месте для формирования L-цистеин-серебряного раствора, который затем последовательно смешивают с водным раствором поливинилового спирта в определенной концентрации и водным раствором сульфата с катионом из ряда: Na, K, Mg, Zn, Ni, Co, через определенное время, зависящее от концентрации сульфата и типа катиона, система переходит из жидкого состояния в гель, который замораживают при температуре от -5 до -20 оС и выдерживают в замороженном состоянии от 12 до 24 часов, далее гель размораживают, полученную водно-гелевую массу центрифугируют, полученную декантированием воды гелевую массу наносят на полимерную подложку и сушат в вакууме при определенном остаточном давлении и комнатной температуре с получением слегка желтоватой опалесцирующей макропористой пленки.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и неврологии, и касается реабилитации детей с речевыми и психическими нарушениями. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее ноотропную терапию, занятия с логопедом-дефектологом, психокоррекционные занятия, игровые и физические упражнения по разработанной схеме.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой применение ацетил-лейцина или его фармацевтически приемлемой соли для улучшения расстройства двигательной функции, связанного со старением, у субъекта, выбранного из снижения устойчивости, неустойчивости при ходьбе, старческого расстройства походки, повышения коэффициента вариации скорости походки или частоты шагов, предрасположенности к падениям.
Настоящее изобретение относится к вариантам фенилатного производного или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера, способного ингибировать активность передачи сигнала PD-1/PD-L1, к способу его получения, к содержащей его фармацевтической композиции и к его применению.
Группа изобретений относится к способу лечения дегенеративного заболевания митрального клапана (DMVD) у животного-компаньона с DMVD, а также способу профилактики DMVD у подверженного риску животного-компаньона.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к комплексному препарату с гепатопротекторной активностью для крупного рогатого скота. Препарат содержит масло расторопши пятнистой, урсодезоксихолиевую кислоту, метионин, токоферола ацетат и сироп шиповника в определенных соотношениях.
