Омр26 антиген haemophilus influenzae, кодирующая его нк и его использование

 

Изобретение относится к области иммунобиотехнологии и может быть использовано для производства вакцины для лечения и профилактики инфекций респираторного тракта или воспаления среднего уха, а также диагностики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae. Иммуногенный белок ОМР26 или пептид характеризуется антигенной частью или районом белка внешней мембраны H. influenzae с аминокислотной последовательностью, приведенной на фиг.1 в тексте описания. Предложены 70%-ные гомологи белка или пептида, обладающие антигенными свойствами основного белка или пептида. Белок, или пептид, или их гомологи кодируются нуклеиновой кислотой, в частности ДНК, в частности имеющей нуклеотидную последовательность, представленную на фиг.1. Вакцинная композиция включает в себя белок или пептид и необязательно носитель и/или адъювант. Вакцину можно использовать для иммунизации субъекта, для профилактики и лечения. Белок или пептид входит в набор для диагностики инфекций, вызываемой H. influenzae. Использование изобретения позволяет индуцировать защитные иммунные ответы, направленные против инфекций, вызываемых гомологичными и гетерологичными штаммами NTHI. 8 с. и 4 з.п. ф-лы, 14 ил., 3 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а

Формула изобретения

1. Иммуногенный белок или пептид, характеризующийся антигенной частью или районом белка внешней мембраны Haemophilus Influenzae, который имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности, представленной на фиг.1, аминокислотной последовательности, по меньшей мере на 70% гомологичной ей, аминокислотной последовательности, представленной на фиг.1, начиная с аминокислоты 24 в качестве N-концевой аминокислоты, аминокислотной последовательности, по меньшей мере на 70% гомологичной аминокислотной последовательности, представленной на фиг.1, начиная с аминокислоты 24 в качестве N-концевой аминокислоты, причем белок, имеющий указанную гомологичную последовательность, сохраняет антигенные свойства иммуногенного белка.

2. Иммуногенный белок или пептид по п.1, отличающийся тем, что представляет собой белок, имеющий аминокислотную последовательность, представленную на фиг.1, начиная с аминокислоты 24 в качестве N-концевой аминокислоты, или аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 70% гомологичную ей, которая сохраняет антигенные свойства иммуногенного белка.

3. Иммуногенный белок или пептид по п.1, отличающийся тем, что представляет собой белок, имеющий аминокислотную последовательность, представленную на фиг.1, или аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 70% гомологичную ей, которая сохраняет антигенные свойства иммуногенного белка.

4. Последовательность нуклеиновой кислоты, которая кодирует белок или пептид по любому из пп.1-3.

5. Последовательность нуклеиновой кислоты по п.4, отличающаяся тем, что нуклеиновая кислота является ДНК-последовательностью.

6. Последовательность нуклеиновой кислоты по п.5, отличающаяся тем, что она имеет нуклеотидную последовательность, представленную на фиг.1.

7. Вакцинная композиция для лечения или профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus Influenzae, включающая в себя белок или пептид по любому из пп.1-3 и, необязательно, один или более носителей и/или адъювантов.

8. Белок или пептид, охарактеризованный в любом из пп.1-3, используемый для изготовления вакцины против Haemophilus Influenzae.

9. Способ иммунизации субъекта против инфекции, вызываемой Haemophilus Influenzae, отличающийся тем, что субъекту вводят вакцину, охарактеризованную в п.7.

10. Способ профилактики или лечения инфекций респираторного тракта или воспаления среднего уха, отличающийся тем, что включает в себя стадию введения субъекту вакцины, охарактеризованной в п.7.

11. Белок или пептид, охарактеризованный по любому из пп.1-3, используемый для диагностики инфекции, вызываемой Haemophilus Influenzae.

12. Набор реактивов для диагностики инфекции, вызываемой Haemophilus Influenzae, включающий в себя белок или пептид, определяемый в любом из пп.1-3.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики деструкции костно-хрящевой ткани у больных с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями тазобедренных суставов

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к иммунологической диагностике ларвальных цестодозов, а именно эхинококкозов
Изобретение относится к области медицины, а именно к аллергологии и иммунологии, и может быть использовано при производстве диагностических препаратов на основе нерастворимых носителей
Изобретение относится к медицине, более конкретно к спектрально-флюоресцентным способам диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выявления групп риска развития нервно-психических заболеваний

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу обнаружения N-концевого про-МНП, рекомбинантному N-концевому про-МНП, его применению в качестве стандарта в способе обнаружения N-концевого про-МНП, а также к антителам, которые распознают рекомбинантный N-концевой про-МНП, и их получению
Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для определения антибиотикочувствительности возбудителя чумы ин виво с помощью серологического метода - РНГА
Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано при выявлении патогенных микроорганизмов при их низкой концентрации в объектах внешней среды
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и гинекологии

Изобретение относится к генетической инженерии

Изобретение относится к генетической инженерии

Изобретение относится к медицине и касается гуманизированных антител, которые распознают веротоксин II, и продуцирующей их линии клеток

Изобретение относится к биотехнологии и используется для получения рекомбинантного эритропоэтина человека (ЭПО)

Изобретение относится к области получения ферментных препаратов методами генной инженерии и может быть использовано в биотехнологических процессах и микробиологической промышленности
Наверх