Стабилизированный шампунь, содержащий силоксисиликатный материал

 

Изобретение относится к производству косметических продуктов, а именно шампуня. Стабилизированный шампунь содержит силоксисиликатные материалы, называемые MQ-смолы, в которых стабилизаторы выбраны из длинноцепочечных жирных спиртов, содержащих более, чем 14 атомов углерода, сополимера акрилаты/стеарат – 20 метакрилат, сополимера акрилатов и кросполимера акрилаты/С_10-30 алкилакрилат и выбранных N,N-дизамещенных фталамовых кислот и их аммониевых солей. Шампунь обладает повышенным блеском, кондиционирующим эффектом, увеличивает объем, снижает усилие при расчесывании волос, сохраняет локоны. 27 з.п. ф-лы, 5 табл.

Область техники

Изобретение относится к композициям стабилизированного шампуня, содержащим силоксисиликатные материалы, обычно называемыми MQ-смолами.

Уровень техники

Волосы человека становятся грязными под воздействием факторов окружающей среды, а также из-за выделения жира кожей головы. Накопление жира приводит к тому, что волосы выглядят грязными и/или сальными и имеют непривлекательный внешний вид. Функция шампуней заключается в очищении волос и кожи головы путем удаления избыточной грязи и жира. Однако также желательно очищать волосы и кожу головы таким образом, чтобы волосы оставались неповрежденными и послушными. Ряд методик приготовления улучшенных шампуней включает создание продуктов 2-в-1 с кондиционерами (такими как линейные силиконы), введенными в шампуни. Также могут быть использованы ополаскиватели для отдельных кондиционирующих обработок, а продукты в аэрозольной упаковке могут быть использованы в качестве средства для облегчения расчесывания волос.

Ряд примеров шампунь-кондиционеров и/или средств ухода за волосами приведен в патенте США №4741855, в котором описаны композиции шампуней, содержащие 5-70% синтетического поверхностно-активного вещества, 0,01-10,0% нерастворимого, нелетучего силикона, 0,5-5,0% выбранного длинноцепочечного производного и воду.

Другую информацию об уровне техники можно найти в патентах США №№5714446, 3907984, 4774310, 4223009, 4012501, 5684112 и 4728457, а также в публикации РСТ WO 92/17154.

Еще остается потребность в улучшенных композициях шампуня, особенно в композициях, которые обеспечивают такие преимущества, как улучшенное восприятие на ощупь, послушность, блеск и улучшения при укладке (например, увеличение объема) волос. Таким образом, объектом настоящего изобретения является создание таких композиций шампуня, особенно с дополнительным преимуществом поддерживать стабильность добавок и одновременно доставлять достаточное количество материала для получения положительного эффекта. Другим объектом настоящего изобретения является создание композиций шампуня, которые содержат MQ-смолы, и сохранение стабильности этих композиций. Еще одним объектом настоящего изобретения является создание стабильных композиций шампуня, которые могут быть приготовлены с различными MQ-смолами в зависимости от типа желаемых свойств таких как, например, повышенный блеск, кондиционирующие эффекты, снижение усилия при расчесывании, сохранение локона, объемность и/или увеличенная послушность волос. Эти и другие объекты настоящего изобретения станут очевидными из последующего описания.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение предлагает моющий шампунь для очищения волос и придания волосам улучшенного восприятия на ощупь, послушности, блеска и усовершенствования при укладке (например, увеличенного объема). Шампунь содержит:

(a) моющее поверхностно-активное вещество;

(b) силоксисиликатную смолу (также называемую MQ-смолой);

(c) стабилизатор для силоксисиликата; и

(d) водный носитель.

Подробное описание изобретения

Изобретение включает рецептуры стабилизированного шампуня, содержащие:

(a) 4-60% моющего поверхностно-активного вещества (например, 5-50% и в особенности 5-30%);

(b) 0,1-15%, по меньшей мере, одного силоксисиликатного материала (например, 0,1-10% и в особенности 0,1-7,0%);

(c) 0,10-7,00% выбранного стабилизирующего агента (например, 0,1-5% и в особенности 1,5-3%); и

(d) остальное количество составляет водный носитель (необязательно с другими ингредиентами).

Необязательно могут быть включены другие ингредиенты, в особенности душистое вещество и/или консервант(ы).

Поверхностно-активное вещество может быть выбрано из различных материалов. Подходящими поверхностно-активными веществами являются:

(а) анионные вещества, которые описаны в патенте США №4902499 (Bolich et al) и в патенте США №4963348 (Bolich et al), которые оба приведены в качестве справочного материала, такие как:

(i) алкилсульфаты и сульфаты простых алкиловых эфиров формул R²⁰OSO₃M и R²⁰O(C₂H₄O)_wSО₃М, где R²⁰ представляет собой алкил или алкенил из 10-20 атомов углерода, w представляет собой число от 1 до 10 и М представляет собой растворимый в воде катион, такой как аммоний, натрий, калий и триэтаноламин;

(ii) продукты реакции жирных кислот (например, кислот, полученных из кокосового масла), этерифицированных с изэтионовой кислотой и нейтрализованных гидроксидом натрия;

(iii) сукцинаматы (например, динатриевые соли N-октадецилсульфосукцинатов, тетранатриевые соли N-(1,2-дикарбоксиэтил)-N-октадецилсульфосукцинаматов, диамиловый эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты, дигексиловый эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты и диоктиловый эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты; и

(iv) олефинсульфонаты, содержащие от 12 до 24 атомов углерода;

(б) амфотерные вещества, которые описаны в патенте США №4902499 (Bolich et al) и включены в описание в качестве справочного материала, такие как:

(i) производные алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатические радикалы могут быть линейными или разветвленными и где один из алифатических заместителей содержит от 8 до 18 атомов углерода и один содержит анионную водосолюбилизирующую группу (например, карбоксильную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную), причем примерами таких соединений являются 3-додециламинопропионат натрия, 3-додециламинопропансульфонат натрия, N-алкилтаурины, N-(высший)алкил-аспарагиновые кислоты (например, продукты, продаваемые под названием "MIRANOL", которые описаны в патенте США №2528378);

(ii) цвиттерионные поверхностно-активные вещества (широко представленные примерами как производные алифатических четвертичных аммониевых, фосфониевых и сульфониевых соединений, в которых алифатические радикалы могут быть линейными или разветвленными, и где один из алифатических заместителей содержит от 8 до 18 атомов углерода и один содержит анионную водосолюбилизирующую группу (например, карбоксильную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную);

(iii) бетаины, например высшие алкилбетаины, такие как кокодиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметил-альфа-карбоксиэтилбетаин, цетилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, стеарил-бис-(2-гидроксипро-пил)карбоксиметилбетаин, олеилдиметил-гамма-карбоксипропилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксипропил)-альфа-карбоксиэтилбетаин и кокамидопропилбетаин.

(в) неионные поверхностно-активные вещества, в том числе поверхностно-активные вещества, выбранные из группы, описанной в патенте США №4741855 (Grote et al) и включенные в данное описание в качестве справочного материала; они представляют собой:

(1) полиэтиленоксидные конденсаты алкилфенолов, где алкильная часть алкилфенола содержит 6-12 атомов углерода и может быть линейной или разветвленной, а этиленоксидная часть присутствует в количестве 10-60 молей этиленоксида на моль алкилфенола;

(ii) продукты конденсации этиленоксида с продуктом, получаемым при взаимодействии пропиленоксида и этилендиамина, изменяемые в соответствии с желаемым гидрофильно/липофильным балансом (например, соединения, содержащие от 40 до 80 мас.% полиоксиэтилена и имеющих молекулярную массу от 5000 до 11000, полученные при взаимодействии этиленоксидных групп с гидрофобной основой, которую содержит продукт реакции этилендиамина и избытка пропиленоксида, где основа имеет молекулярную массу 2500-3000);

(iii) продукты конденсации C_8-18 линейных или разветвленных алифатических спиртов с этиленоксидом (например, конденсат этиленоксида с кокосовым спиртом с 10-30 молями этиленоксида на моль кокосового спирта, где фракция кокосового спирта содержит 10-14 атомов углерода);

(iv) длинноцепочечные оксиды третичных аминов формулы (R³⁰) (R³¹) (R³²)-N→ O, где R³⁰ представляет собой C_8-18 алкил, алкенил или моногидроксиалкилы, которые содержат 0-10 этиленовых остатков и 0-1 глицериновых остатков; и R³¹ и R³² могут быть теми же самыми или разными и каждый из них независимо выбран из группы, включающей C_1-3 алкилы с 0-1 гидроксильной группой. Стрелка в структурной формуле представляет собой обычное изображение семиполярной связи. Примерами подходящих длинноцепочечных оксидов третичных аминов являются кокамидопропиламиноксид и лаураминоксид;

(v) длинноцепочечные третичные фосфиноксиды формулы: R²⁰R²¹R²²→ O, где R²⁰ содержит С_8-18-алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал; 0-10 этиленоксидных остатков и 0-1 глицериновый остаток; а каждый из заместителей R²¹ и R²² независимо друг от друга представляет собой C_1-3 алкил или моногидроксиалкил (стрелка в формуле представляет собой обычное изображение семиполярной связи);

(vi) длинноцепочечные диалкилсульфоксиды, содержащие один короткоцепочечный алкильный или гидроксиалкильный радикал из 1-3 атомов углерода (в особенности метил) и одну длинную гидрофобную цепочку, содержащую С_8-20 алкильную, алкенильную, гидроксиалкильную или кетоалкильную группу с 0-10 этиленоксидными остатками и 0-1 глицериновым остатком.

Примеры заслуживающих внимания поверхностно-активных веществ содержат 5-50% анионного поверхностно-активного вещества; 5-30% системы смешанных анионного и амфотерного поверхностно-активных веществ, где отношение анионного к амфотерному составляет 60:40-40:60.

Предпочтительными примерами поверхностно-активных веществ являются: лаурилсульфат аммония, лауретсульфат аммония, лаурилсульфат триэтиламина, лауретсульфат триэтиламина, лаурилсульфат триэтаноламина, лауретсульфат триэтаноламина, лаурилсульфат моноэтаноламина, лауретсульфат моноэтаноламина, лаурилсульфат диэтаноламина, лауретсульфат диэтаноламина, лаурилмоноглицеридсульфат натрия, лаурилсульфат натрия, лауретсульфат натрия, лаурилсульфат калия, лауретсульфат калия, лаурилсаркозин, кокоилсаркозин, кокоилсульфат аммония, лауроилсульфат аммония, кокоилсульфат натрия, лауроилсульфат натрия, кокоилсульфат калия, лауроилсульфат калия, лауроилсульфат триэтаноламина, кокоилсульфат моноэтаноламина, лауроилсульфат моноэтаноламина, тридецилбензолсульфонат натрия и додецилбензолсульфонат натрия и другие соединения, описанные в патенте США №4902499 (Bolich et al) в столбцах 4-6, которые включены в данное описание в качестве справочного материала.

Силоксисиликаты, подходящие для использования в настоящем изобретении, могут быть представлены формулой IA:

где каждый из R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ независимо выбран из группы, включающей фенил и C_1-12 разветвленные и неразветвленные углеводороды, в особенности C_1-12 разветвленный и неразветвленный алкил, более конкретно разветвленный и неразветвленный C_1-5 алкил, и в особенности метил;

М¹ и М² каждый независимо друг от друга выбран из группы, включающей

(а) атом водорода,

(b) фенил,

(c) фенетил,

(d) простой полиэфир формулы II:

-CH₂-(CH₂)_n-(O-CH(R¹⁰)-CH₂)_u-(OCH₂-CH₂)_v-OR¹¹,

где n представляет число от 1 до 20 и -(СН₂)-цепочка может необязательно содержать 1 или 2 ненасыщенные связи; u и v представляют целые числа, каждое из которых независимо выбрано из 0-20, при условии, что u+v≥ 1; R¹⁰ выбран из C₁-С₂₀ алкилов; и R¹¹ выбран из группы, состоящей из Н, -СН₃ и -С(О)СН₃); и

(e) C_1-24 разветвленные и неразветвленные углеводороды, необязательно замещенные галогензамещенным C_1-3 углеводородным радикалом, при этом особое значение для R² имеет C_1-24 алкил, в особенности метил; и

где (х+у)/z представляет число в интервале от 0,5 до 4,0.

Силоксисиликат выбирают, исходя из желаемых свойств. Например, эффекты увеличения объема без значительной жесткости или липкости могут быть достигнуты с помощью жидких MQ-смол формулы IB:

где x'/z' представляет собой число между 0,5-1,5; x' и z' выбраны так, что MQ-смола имеет вязкость в интервале 1,0× 10³-1× 10⁶ сантипуаз (сПз), в особенности в интервале 1,5× 10³-1× 10⁶ сантипуаз (сПз); каждый из R¹ и R³ независимо выбран из той же группы, которая определена для ⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ формулы IA; R² выбран из той же группы, которая определена для М¹ и М². Такие композиции описаны в находящейся на рассмотрении заявке США, регистрационный номер 09/169656, поданной 9 октября 1998 г, и принадлежащей той же компании. Особенно полезным MQ в качестве агента, увеличивающего объем, является жидкий триметилсилоксисиликатный полимер, в особенности с отношением M:Q, равным 1 (например, смола, получаемая от компании General Electric Company, Waterford, New York, как "MQ-A"), где (x+y)/z представляет число в интервале от 0,5 до 1,5 и предпочтительно равно 1; и значения R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, x, у, z, М¹ и М² выбраны так, что MQ-смола является жидкостью с вязкостью 1,0× 10³-1× 10⁶ сантипуаз, и в особенности 1000-100000 сПз.

Другие MQ-смолы представляют MQ-B (50%-ный раствор твердого триметилсилоксисиликата в циклометиконе); MQ-D (тетрадецилдиметилсилоксисиликат); MQ-E (октадецилдиметилсилоксисиликат); MQ-F ((С_20-24) алкилдиметилсилоксисиликат); MQ-G ((C_16-18) алкилдиметилсилоксисиликат); и MQ-H (поли(оксиэтилен) диметилсилоксисиликат); все от компании General Electric Company, Waterford, N.Y. (причем в MQ-смолах D, E, F и G каждое из М звеньев полимера замещено длинноцепочечной алкильной группой; в смоле MQ-H каждое М звено полимера, замещено поли(оксиэтиленовой) группой из 12-13 оксиэтиленовых звеньев на группу; причем смола MQ-B является коммерчески доступной, а смолы MQ-G и -Н описаны в патенте США №5684112. Другим примером подходящей MQ-смолы является твердая смола MQ Dow Corning 749 от Dow Corning Corporation, Midland, Michigan.

Стабилизаторы включают один или более представителей, выбранных из группы, состоящий из:

(a) длинноцепочечных жирных спиртов с более чем 14 атомами углерода, например, С_20-40, и смеси таких длинноцепочечных спиртов (например, C>14-спирт и этиленовый гомополимер PETROLITE С-7138 фирмы Petrolite Corporation, St. Louis, Missouri).

(b) сополимер акрилаты/стеарет-20-метакрилат (например, ACULYN(r) 22 от Rohm & Haas, Philadelphia, Pennsylvania) и сополимер акрилатов (например, сополимер акрилатов ACULYN(r) 33, ACUSOL(r)-455, -810 и -830; ACRYSOL(r) ASE 75 от Rohm & Haas); и кроссполимер акрилаты/С_10-30-алкилакрилат (полимерные эмульгаторы PEMULEN™ фирмы BF Goodrich Company, Brecksville, Ohio, в особенности продукты, обозначаемые как TR-1 и TR-2). В случае сополимера акрилатов (продукт ACULYN(r) 33) (имеющего рН в интервале 2,1-3,5) проводят нейтрализацию фосфатом натрия (таким как динатрийфосфат), гидроксидом натрия или косметически приемлемым органическим амином для повышения значения рН приблизительно до 6,5.

(c) агенты, описанные в патенте США №5015415 (включен качестве справочного материала), особенно N,N-дизамещенные фталамовые кислоты и их аммониевые соли, выбранные из группы, включающей соединения формулы III:

где R²⁴ и R²⁵ могут быть одинаковыми или разными и каждый выбран из группы, включающей С_10-40 линейные и разветвленные алкильные группы, и С_10-40 линейные и разветвленные арилалкильные группы (например, где заместители R²⁴ и R²⁵ являются одинаковыми и каждый выбран из группы, включающей стеарил и гидрогенированный твердый жир, такие как STEPAN SAB-2 и STEPAN ТАВ(r)-2 от Stepan Company, Northfield, Illinois).

Стабилизирующие агенты должны иметь качество и чистоту, приемлемые для косметического применения, или должны быть очищены так, как необходимо, чтобы быть косметически приемлемыми. Дополнительное обсуждение некоторых из этих агентов можно найти в патенте США №5015415 (Goze at al) и в нашей находящейся на одновременном рассмотрении патентной заявке США, регистрационный номер 08/933521.

Водный носитель для стабилизированных композиций шампуня настоящего изобретения обычно представляет собой воду.

Весьма важно отметить, что стабилизация этих шампуней не является простой, и обычные агенты, используемые для стабилизации так называемых линейных силиконов, не обязательно работают в композициях шампуня, содержащих разветвленные силиконы, описанные здесь. Например, дистеарат этиленгликоля, очень популярный стабилизатор для диметикона, не работает в настоящем изобретении, тогда как материал ТАВ-2 стабилизирует описанные MQ-смолы, но не стабилизирует эффективно диметикон, за исключением случая добавления в большом количестве, таком как 5%.

Помимо ингредиентов, необходимых для композиций настоящего изобретения, также могут быть включены другие необязательные ингредиенты. Такие ингредиенты представляют дополнительные силиконовые компоненты, такие как, по меньшей мере, один неионный силиконовый материал, который может представлять диспергированный, нерастворимый, неионный силиконовый агент для кондиционирования для волос, причем указанный силиконовый агент для кондиционирования волос содержит нелетучий, нерастворимый, неионный силиконовый жидкий компонент. Эти нелетучие силиконовые жидкости могут представлять или полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны или сополимер простого полиэфира силоксана. Также могут быть использованы смеси этих жидкостей. Диспергированные силиконовые частицы должны быть нерастворимы в матрице шампуня. Это означает понятие "нерастворимый", используемое в данном случае. Примерами подходящих жидкостей являются полидиметилсилоксаны с вязкостями 5-600000 сантистокс при 25 градусах С (например, материалы серии Vicasil, General Electric Company, и серии Dow Corning 200, Dow Corning Corporation), в особенности имеющие вязкость 60000 сПз.

Необязательно, если используются традиционные линейные силиконы в шампунь-кондиционере 2-в-1, также может быть включено некоторое количество обычных стабилизирующих агентов.

Другими необязательными ингредиентами являются:

(a) агенты, регулирующие вязкость для повышения или понижения вязкости, такие как поливиниловый спирт, этиловый спирт, полимеры акриловой кислоты, простые эфиры целлюлозы, диэтаноламид жирной кислоты с длинной цепочкой (например, лаурамид ПЭГ 3), блокполимеры этиленоксида и пропиленоксида, хлорид натрия, сульфат натрия, водорастворимые полимеры (такие как ксантановая смола, гидроксиэтилцеллюлоза, гуаровая камедь и крахмал), в особенности загуститель, такой как гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гуаровый гидроксипропилтримонийхлорид, ксантановая смола;

(b) липиднесущие материалы, которые являются нерастворимыми в воде соединениями, обладающими как гидрофобным, так и гидрофильным остатками, включая природные или синтетические жирные спирты, этоксилаты жирных спиртов и жирные сложные эфиры, в особенности жирные спирты с 12-22 атомами углерода, более предпочтительно с 12-18 атомами углерода, и даже более предпочтительно, цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси;

(c) кондиционирующие агенты, если рецептура должна использоваться как кондиционер, где кондиционирующий агент выбран из четвертичных аммониевых соединений, предпочтительно дицетилдимонийхлорида, дистеариламмонийхлорида и других катионных материалов, перечисленных выше для катионных поверхностно-активных веществ (в особенности дистеарилдимонийхлорид, диметикон, Polyquaternium-10 и Polyquaternium-7;

(d) душистые вещества (отдушки), такие как косметически приемлемые душистые вещества, используемые в продуктах для ухода за волосами;

(e) консерванты, например противомикробные агенты, в особенности сочетание метилхлорметилизотиазолинона и метилизотиазолинона (продаваемое под торговым названием KATHON(r) CG фирмой Rohm and Haas, Philadelphia, Pensylvania), но также включая бензиловый спирт, этилпарабен, пропилпарабен и имидазолидинилмочевину, 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин (ДМДМ-гидантоин"), формалин, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол ("Bronopol"), а также комбинации вышеперечисленных соединений. Заслуживающие внимания примеры могут также включать усилитель действия, такой как этилендиаминтетрауксусная кислота или ее натриевая соль (например, Bronopol и ЭДТУК, (например, 0,04% Bronopol и 0,1% ЭДТУК); формалин, ДМДМ-гидантоин и ЭДТУК (например, 0,1% формалина, 0,45% ДМДМ-гидантоина и 0,2% ЭДТУК));

(f) красители или окрашивающие добавки, агенты, придающие перламутровый блеск (такие как дистеарат этиленгликоля, октилсульфат натрия, диоксид титана или слюда), и замутняющие агенты (такие как дистеарат гликоля, жирные этоксилаты, латексные замутнители, стеармид стеарата моноэтаноламина (МЭА), цетилстеарат натрия и производные ланолина), подходящие для применения в продуктах для ухода за волосами;

(g) агенты, регулирующие рН, такие как лимонная кислота, карбонат натрия и др.;

(h) агенты с отшелушивающим действием, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота и ее натриевая соль.

Указанные добавки могут быть включены на индивидуальной основе в соответствующих количествах, например, в интервале приблизительно 0,01-60%, предпочтительно приблизительно 0,5-40 мас.% от массы всей композиции.

Конкретные примеры рецептур композиций шампуня имеют следующий состав:

Рецептура А

8-20% анионного поверхностно-активного вещества, такого как лаурилсульфат аммония (например, 16,80%)

0,1-1,0% стабилизатора пены/кондиционирующего агента, такого как Polyquaternium-10 (например, 0,25%)

1,0-4,0% стабилизатора пены/модификатора вязкости, такого как кокодиэтаноламид (например, 2,00%)

0,1-6,0% MQ-смолы, такой как MQ-A (например, 2,50%)

0,3-5,0%

стабилизирующего агента, такого как 2,0% SАВ-2 или ТАВ-2; или 1,65% ACULYN(r) 33

необязательно эффективное количество душистого вещества (например, 0,75%) и эффективное количество консерванта (например, 0,07%).

Рецептура В

Рецептура А с:

0,1-1,0% антистатика/кондиционера, такого как дистеарилдиаммонийхлорид (например, 0,25%)

0,1-3,0% нелетучей силиконовой жидкости, такой как диметикон (например, 1,00%) (необязательно с дополнительным количеством стабилизирующего агента для диметикона).

В целом композиции настоящего изобретения могут быть приготовлены с помощью обычных методик добавления и смешения. Если используется MQ-смола, то она может быть добавлена несколькими путями. В рецептуры шампуня MQ-смола может быть добавлена отдельно, или одна или смешанная с циклометиконом или диметиконом, как в приведенных ниже примерах. С другой стороны, MQ-смола может быть добавлена к нагретой масляной фазе до образования любой эмульсии.

Следует отметить, что хотя под объем изобретения и его суть подпадает использование различных MQ-смол, свойства, которые придают волосам MQ-смолы, будут меняться. Некоторые MQ-смолы могут давать увеличение объема, некоторые могут придавать блеск и улучшать эффект кондиционирования и т.д.

Хотя композиции настоящего изобретения описаны в терминах "содержащие", также подразумевается, что композиции включают более узкие композиции в терминах "состоящие из" и "по существу состоящие из". Также, хотя композиции изобретения описаны как "содержащие", следует понимать, что композиции также включают композиции, приготовленные путем смешения ингредиентов, перечисленных в композиции.

Примеры

Следующие примеры включены как иллюстрирующие изобретение, но их не следует рассматривать в качестве ограничивающих его. Если не оговорено особо, во всех примерах по всей заявке все проценты представляют собой массовые проценты из расчета на 100% активного содержания для всех ингредиентов, а все химические и научные термины имеют свое обычное и общепринятое значение, если не указано их особое значение. Все температуры приведены в градусах С. Эти условия также соблюдены в остальной части патентной заявки.

Пример 1

Методика оценки стабильности

Образцы рецептур для оценки стабильности загружают в стеклянную кружку на 2 унции (56,6 г). Кружки помещают в сушильный шкаф с постоянной температурой, которую устанавливают на 49° С (120° F), и периодически проверяют для оценки видимого разделения. Видимое разделение определяют как отчетливое разделение фаз в эмульсии. Рецептуры считаются стабильными, если разделение отсутствует в течение 4-х недельного периода. Рецептуры считаются нестабильными, если разделение в 1 см или более имеет место в пределах 4-х недельного нахождения в сушильном шкафу.

Примеры 2-8

Для примеров 2-8 готовят композиции шампуня с использованием методики, описанной ниже, и количеств и типов ингредиентов, перечисленных в таблице I (в массовых процентах из расчета на общую массу композиции). Консервант, используемый во всех примерах, представляет метилхлорметилизотиазолинон и метилизотиазолинон (KATHON CG).

Пример 2

Рецептуры сополимера акрилатов

В подходящем сосуде смешивают и перемешивают в течение 10 минут всю, кроме 10%, дистиллированную воду и фосфат натрия. В сосуд добавляют лаурилсульфат аммония и перемешивают в течение 5 минут. Полученный раствор нагревают до 90° С. Оставшуюся часть дистиллированной воды и Poly-quaternium-10 предварительно смешивают в течение 1-2 минут и добавляют в сосуд. В отдельном сосуде смешивают кокадиэтаноламид, гуаровую камедь и дистеарилдимонийхлорид и нагревают до 90° С, перемешивая время от времени. Когда температура в обоих сосудах достигает 90° С, их содержимое объединяют и перемешивают в течение 10 минут. Затем содержимому сосуда дают охладиться до 60° С. В сосуд добавляют силиконовую MQ-смолу и перемешивают в течение 15 минут. Затем сосуд охлаждают до 55° С. Сополимер акрилатов ("ACULYN(r) 33") и душистое вещество предварительно смешивают и добавляют при перемешивании к эмульсии. Содержимому сосуда затем дают окончательно охладиться. Когда температура смеси достигает 38° С, добавляют консервант. Полученную рецептуру охлаждают до комнатной температуры. Стабильность композиции оценивают с использованием методики примера 1, полученные результаты представлены в таблице II.

Примеры 3-5

Рецептуры дистеарата этиленгликоля

Повторяют методику примера 2, за исключением того, что добавляют дистеарат этиленгликоля в сосуд, содержащий кокадиэтаноламид и дистеарилдимонийхлорид, который все еще нагрет до 90° С. Кроме того, в рецептуре отсутствует гуаровая камедь. Душистое вещество добавляют само по себе, когда содержимое сосуда охладится до 55° С. Стабильность композиций оценивают с использованием методики примера 1, полученные результаты представлены в таблице II.

Примеры 6-7

Рецептуры дистеариламида фталевой кислоты

Повторяют методику примера 2, за исключением того, что дистеариламид фталевой кислоты (ТАВ-2) предварительно плавят и добавляют, когда загрузка охлаждается до 55° С. В это же время добавляют душистое вещество, но не смешанное предварительно с дистеариламидом фталевой кислоты. Стабильность композиций оценивают с использованием методики примера 1, полученные результаты представлены в таблице II.

Пример 8

Рецептуры С_20-40-спирта

Повторяют методику примера 2, за исключением того, что С_20-40-спирт ("С>14") добавляют в сосуд, содержащий кокадиэтаноламид и дистеарилдимонийхлорид, который все еще нагрет до 90° С. Кроме того, в рецептуре отсутствует гуаровая камедь. Душистое вещество добавляют отдельно, когда содержимое сосуда охладится до 55° С. Стабильность композиций оценивают с использованием методики примера 1, полученные результаты представлены в таблице II.

Оценка стабильности

Оценивают стабильность композиций, приготовленных в соответствии с примерами 2-8. Полученные данные представлены в таблице II.

Оценка с помощью ЭСХА

ЭСХА (электронная спектроскопия для химического анализа) используется для качественного и количественного определения элементного состава на твердых поверхностях. ЭСХА используют для оценки оседания MQ-смол на шерстяных поверхностях. Шерсть химически и морфологически подобна волосам человека и часто используется как заменитель волос человека из-за более простого измерения. Как известно специалистам в данной области, в ЭСХА используется фотоэлектронный эффект для получения информации о химической композиции на твердой поверхности. Образец поверхности облучают фотонами рентгеновских лучей, которые взаимодействуют с атомами на поверхности материала. Если фотоны имеют достаточно энергии, электроны испускаются с орбиталей поверхностных атомов. Кинетические энергии этих излученных фотоэлектронов затем измеряют с помощью электронного спектрометра. Соотношение, которое описывает этот процесс, имеет вид:

ЭС=энергия х-лучей - КЭ,

где КЭ и ЭС представляют собой измеренную кинетическую энергию и рассчитанную энергию связывания излученного фотоэлектрона, соответственно. Энергия связывания электрона является характеристикой элемента и электронной подоболочки, с которой излучается электрон, и служит для идентификации различных элементов на твердой поверхности. Вначале определяют характеристичные пики MQ-смолы с использованием чистого вещества. Площади пиков, присутствующих на испытуемом образце, используют для определения относительных концентраций элементов в образце поверхности. В случае осаждения MQ-смол пик Si проявляется в отчетливой форме, которая позволяет вычислить процент присутствующего Si. Для каждого испытуемого образца готовят три одинаковых образчика шерсти. На начальной стадии из трех образчиков анализируют 2. Если есть большие различия в 2 измерениях, третий образец служит для проверки.

Этот способ применен для примеров 2-8, и полученные результаты измерений представлены в таблице II. Результаты в таблице II даны в виде атомного процента кремния.

Примеры 9-12

Примеры 9-12 готовят с использованием количеств материалов, перечисленных в таблице III, а также 0,75% душистого вещества и 0,07% метилхлорметилизотиазолинона и метилизотиазолинона (KATHON CG) (все проценты являются массовыми процентами из расчета от массы в композиции). Стабильность оценивают с использованием метода, описанного выше, и результаты оценки также представлены в таблице III. Как можно увидеть из таблиц II и III, дистеарат этиленгликоля, который используется в качестве стабилизатора диметикона, в данных рецептурах не является эффективным стабилизатором для MQ-смолы. С другой стороны, хотя материал ТАВ-2 является очень эффективным стабилизатором для MQ-смолы, в рассматриваемых примерах он по существу неэффективен при стабилизации диметикона.

Примеры 9-10. Рецептуры дистеариламида фталевой кислоты с диметиконом

Следуют методике, описанной в примерах 6-7, за исключением того, что диметикон добавляют при перемешивании после добавления MQ-смолы при 60° С.

Пример 11. Рецептуры С_20-40-спирта с диметиконом

В подходящем сосуде смешивают всю, кроме 10%, дистиллированную воду и вторичный кислый фосфат натрия, и перемешивают в течение 10 минут. Добавляют в сосуд лаурилсульфат и перемешивают в течение 5 минут. Затем добавляют кумолсульфонат натрия и перемешивают до растворения. Затем добавляют кокамидопропилбетаин, после чего добавляют ЭДТУК. Полученный раствор нагревают до 90° С. Оставшуюся часть дистиллированной воды и Polyquaternium-10 предварительно смешивают в течение 1-2 минут и добавляют в сосуд. В отдельный сосуд добавляют PETROLITE С-7138, спиртовой материал (С>14), и нагревают до 90° С, перемешивая время от времени. Когда температура в обоих сосудах достигает 90° С, их содержимое объединяют и перемешивают в течение 10 минут. Затем содержимому сосуда дают охладиться до 60° С. В сосуд добавляют силиконовую MQ-смолу, а затем диметикон и перемешивают в течение 15 минут. Затем сосуд охлаждают до 55° С и к эмульсии при перемешивании добавляют душистое вещество. Содержимому сосуда затем дают окончательно охладиться. Когда температура смеси достигает 38° С, добавляют консервант. Полученную рецептуру охлаждают до комнатной температуры.

Пример 12. Рецептура сополимера акрилатов с диметиконом

Следуют методике примера 11, за исключением того, что диметикон добавляют при перемешивании после добавления MQ-смолы при 60° С.

Следует обратить внимание на то, что дистеарат этиленгликоля, известный стабилизатор для диметикона, не работает в данном изобретении. Ингредиенты сополимера акрилатов ACULYN 33 и PETROLITE C-7138 являются эффективными стабилизаторами для диметикона, а также для MQ-смол; однако оседание MQ-смол из эмульсии, содержащей такие стабилизаторы, со временем падает. С другой стороны, эмульсии, содержащие ТАВ-2, являются стабильными, и оседание MQ-смолы со временем не падает. ТАВ-2 является весьма желательным стабилизатором для MQ, однако он совсем не эффективен при стабилизации диметикона, как это можно увидеть из примеров, представленных в таблице III.

Примеры 13-17

Повторяют методику, описанную выше для примеров 9-12, с использованием 16,80% лаурилсульфата аммония; 0,30% первичного кислого фосфата натрия; 0,25% Polyquternium-10; 2,00% кокодиэтаноламида; 0,22% гуаровой камеди; 0,25% дистеарилдимонийхлорида; 0,75% душистого вещества; 0,07% консерванта (KATHON CG) для каждого из примеров 13-17 в дополнение к количествам ингредиентов, перечисленных в таблице IV.

Оценку рецептур примеров проводят так, как описано выше, полученные результаты приведены в таблице V. Каждая из рецептур примеров 13-17, как определено, является стабильной при оценке с помощью Методики оценки стабильности, описанной выше.

Пример 18

Пример 18 готовят с использованием 16,80% лаурилсульфата аммония; 0,30% первичного кислого фосфата натрия; 0,25% Polyquternium-10; 2,00% кокодиэтаноламида; 0,22% гуаровой камеди; 0,25% дистеарилдимонийхлорида; 0,75% MQ-смолы (MQ-A), 1,00% диметикона; 0,50% дистеариламида фталевой кислоты; 0,90% акрилатов ACULYN 22; 0,84% сополимера акрилатов ACULYN 33; 1,76% кумолсульфата натрия; 0,75% душистого вещества; 0,07% консерванта (KATHON CG); при этом остальное количество (по потребности) составляет дистиллированная вода в количестве, необходимом до 100%. В подходящем сосуде смешивают всю, кроме 10%, дистиллированную воду и фосфат натрия, перемешивают в течение 10 минут и нагревают до 50° С. В сосуд добавляют акрилаты ACULYN 22, сополимер акрилатов ACULYN 33 и повышают рН до 7,0 с использованием гидроксида натрия и затем перемешивают в течение 10 минут. Добавляют кумолсульфат натрия и перемешивают до получения однородной массы. Затем увеличивают рН до 6,0-6,5 с использованием 50%-ной лимонной кислоты. Оставшуюся часть дистиллированной воды и Polyquternium-10 предварительно смешивают в течение 1-2 минут и добавляют в сосуд. В отдельном сосуде смешивают кокадиэтаноламид, гуаровую камедь и дистеарилдимонийхлорид и нагревают до 50° С. Полученную смесь добавляют в основной сосуд при перемешивании. В отдельном сосуде плавят дистеариламид фталевой кислоты при 45-50° С и затем добавляют в сосуд при перемешивании. Далее в сосуд добавляют силиконовую MQ-смолу и перемешивают в течение 15 минут. Добавляют в сосуд диметикон и перемешивают в течение 15 минут. Затем сосуду дают охладиться. Когда температура смеси достигает 40° С, добавляют душистое вещество. После продолжающегося охлаждения добавляют консервант при температуре ниже 38° С. Полученную рецептуру охлаждают до комнатной температуры.

Формула изобретения

1. Шампунь, содержащий от 4 до 60% моющего поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из анионных поверхностно-активных соединений, выбранных из группы, состоящей из (i) алкилсульфатов и сульфатов простых алкиловых эфиров формул R²⁰OSO₃M и R²⁰O(C₂H₄O)_wSO₃M, где R²⁰ представляет алкил или алкенил, содержащий 10-20 атомов углерода, w представляет число от 1 до 10 и М представляет водорастворимый катион, выбранный из группы, состоящей из аммония, натрия, калия и триэтаноламина; (ii) продуктов реакции жирных кислот, этерифицированных изэтионовой кислотой и нейтрализованных гидроксидом натрия; (iii) сукцинаматов и (iv) олефинсульфонатов, содержащих от 12 до 24 атомов углерода; амфотерных поверхностно-активных соединений, выбранных из группы, состоящей из (i) производных алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатические радикалы могут быть линейными или разветвленными и в которых один из алифатических заместителей содержит от 8 до 18 атомов углерода и один содержит анионную водосолюбилизирующую группу; (ii) цвиттерионных поверхностно-активных веществ, в которых алифатические радикалы могут быть линейными или разветвленными и где один из алифатических заместителей содержит от 8 до 18 атомов углерода и один содержит анионную водосолюбилизирующую группу, выбранную из группы, состоящей из карбоксильной, сульфонатной, сульфатной, фосфатной и фосфонатной группы; (iii) бетаинов;

неионных поверхностно-активные веществ, выбранных из группы, состоящей из (i) полиэтиленоксидных конденсатов алкилфенолов, в которых алкильная часть алкилфенола содержит 6-12 атомов углерода и может быть линейной или разветвленной, а этиленоксидная часть присутствует в количестве 10-60 моль этиленоксида на 1 моль алкилфенола; (ii) продуктов конденсации этиленоксида с продуктом, образующимся при взаимодействии пропиленоксида и этилендиамина, изменяемым чтобы, получить выбранный гидрофильно-липофильный баланс; (iii) продуктов конденсации _8-18 линейных или разветвленных алифатических спиртов с этиленоксидом; (iv) длинноцепочечных третичных аминоксидов формулы (R³⁰) (R³¹) (R³²)-N→O, где R³⁰ представляет C_8-18 алкил, алкенил или моногидроксиалкилы, которые содержат 0-10 этиленовых остатков и 0-1 глицериловых остатков, и R³¹ и R³² могут быть одинаковыми или разными и каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из С_1-3 алкилов с 0-1 гидроксильной группой; (v) длинноцепочечных третичных фосфиноксидов формулы R²⁰R²¹R²²P→O, где R²⁰ содержит C_8-18-алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал, 0-10 этиленоксидных остатков и 0-1 глицериловый остаток и каждый из R²¹ и R²² независимо друг от друга представляет С_1-3 алкил или моногидроксиалкил; и (vi) длинноцепочечных диалкилсульфоксидов, содержащих один короткоцепочечный алкильный или гидроксиалкильный радикал, содержащий 1-3 атомов углерода и одну длинную гидрофобную цепочку, содержащую С_8-20 алкильную, алкенильную, гидроксиалкильную или кетоалкильную группу, с 0-10 этиленоксидными остатками и 0-1 глицериловым остатком; 0,1-15% по меньшей мере одного силоксисиликатного материала, в котором силоксисиликат представлен формулой IA

где каждый из R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ независимо выбран из группы, состоящей из фенила и С_1-12 разветвленных и неразветвленных углеводородов;

М¹ и М² каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, фенила, фенетила, простого полиэфира формулы II

-CH₂-(CH₂)_n-(O-CH(R¹⁰)-CH₂)_u-(OCH₂-CH₂)_v-OR¹¹ (II)

где n представляет число от 1 до 20;

-(СH₂)-цепочка может необязательно содержать 1 или 2 ненасыщенные связи;

u и v представляют целые числа, каждое из которых независимо выбрано из 0-20, при условии, что u+v>1;

R¹⁰ выбран из C_1-20 алкила;

R¹¹ выбран из группы, состоящей из Н, -СН₃ и -С(O)СН₃,

и С_1-24 разветвленных и неразветвленных углеводородов, необязательно замещенных галогензамещенным С_1-3 углеводородным радикалом, при этом особое значение для заместителя R² имеет С_1-24 алкил, в особенности метил, и где (х+у)z представляет число в интервале от 0,5 до 4,0; 0,10-7,00% по меньшей мере одного стабилизирующего агента, выбранного из группы, состоящей из (i) длинноцепочечных жирных спиртов, содержащих более 14 атомов углерода; (ii) сополимера акрилаты/стеарет-20 метакрилат, сополимера акрилатов и кроссполимера акрилаты/С_10-30 алкилакрилат; и (iii) N,N-дизамещенных фталамовых кислот и их аммониевых солей, выбранных из группы, состоящей из соединений формулы III

где R²⁴ и R²⁵ могут быть одинаковыми или разными и каждый выбран из группы, состоящей из С_10-40 линейных и разветвленных алкильных групп и С_10-40 линейных и разветвленных арилалкильных групп;

и (iv) смесей (i)-(iii),

и водный носитель где все проценты представляют собой массовые проценты из расчета на 100% содержания активных компонентов.

2. Шампунь по п.1, содержащий 5-50% моющего поверхностно-активного вещества.

3. Шампунь по п.1, содержащий 5-30% моющего поверхностно-активного вещества.

4. Шампунь по п.1, содержащий 0,1-10%, по меньшей мере, одного силоксисиликата.

5. Шампунь по п.1, содержащий 0,1-7,0%, по меньшей мере, одного силоксисиликата.

6. Шампунь по п.1, содержащий 0,10-5% стабилизирующего агента.

7. Шампунь по п.1, содержащий 0,10-3,0% стабилизирующего агента.

8. Шампунь по п.1, содержащий 1,5-3% стабилизирующего агента.

9. Шампунь по п.1, в котором моющее поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из анионного поверхностно-активного соединения, выбранного из группы, состоящей из (i) продуктов реакции жирных кислот, полученных из кокосового масла и этерифицированных изэтионовой кислотой и нейтрализованных гидроксидом натрия, и (ii) сукцинаматов, выбранных из группы, состоящей из динатрий-N-октадецилсульфосукцинатов, тетранатрий-N-(1,2-дикарбоксиэтил)-N-октадецилсульфосукцинаматов, диамилового эфира натриевой соли сульфоянтарной кислоты, дигексилового эфира натриевой соли сульфоянтарной кислоты и диоктилового эфира натриевой соли сульфоянтарной кислоты;

амфотерных поверхностно-активных соединений, выбранных из группы, состоящей из (i) производных алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может быть линейным или разветвленным и в которых анионная водосолюбилизирующая группа выбрана из группы, состоящей из карбоксильной, сульфонатной, сульфатной, фосфатной или фосфонатной; (ii) бетаинов, выбранных из группы, состоящей из кокодиметилкарбоксиметилбетаина, лаурилдиметилкарбоксиметилбетаина, лаурилдиметил-альфа-карбоксиэтилбетаина, цетилдиметилкарбоксиметилбетаина, лаурил-бис(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаина, стеарил-бис-(2-гидроксипропил) карбоксиметилбетаина, олеилдиметил-гамма-карбоксипропилбетаина, лаурил-бис-(2-гидроксипропил)-альфа-карбоксиэтилбетаина и кокамидопропилбетаина;

неионных поверхностно-активных веществ, выбранных из группы, состоящей из (i) продуктов конденсации этиленоксида с продуктом, образующимся при взаимодействии пропиленоксида и этилендиамина, выбранных из группы, состоящей из соединений, содержащих от 40 до 80 мас.% полиоксиэтилена и имеющих молекулярную массу от 5000 до 11000, образующихся при взаимодействии этиленоксидных групп с гидрофобной основой, состоящей из продукта реакции этилендиамина и избытка пропиленоксида, где основа имеет молекулярную массу 2500-3000; (ii) продуктов конденсации С_8-18 линейных или разветвленных алифатических спиртов с этиленоксидом, выбранных из группы, состоящей из конденсата этиленоксида с кокосовым спиртом с 10-30 моль этиленоксида на 1 моль кокосового спирта, где фракция кокосового спирта имеет 10-14 атомов углерода; (iii) длинноцепочечных третичных аминоксидов, выбранных из группы, состоящей из кокамидопропиламиноксида и лаураминоксида; и (iv) длинноцепочечных диалкилсульфоксидов, содержащих один короткоцепочечный алкильный или гидроксиалкильный радикал из 1 атома углерода и одну длинную гидрофобную цепочку, содержащую C_8-20 алкильную, алкенильную, гидроксиалкильную или кетоалкильную группу, с 0-10 этиленоксидными остатками и 0-1 глицериловым остатком.

10. Шампунь по п.1, содержащий 5-50% анионного поверхностно-активного вещества.

11. Шампунь по п.1, содержащий 5-30% смешанной системы анионного и амфотерного поверхностно-активных веществ, где соотношение анионного вещества и амфотерного составляет от 60:40 до 40:60.

12. Шампунь по п.1, где моющее поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из лаурилсульфата аммония, лауретсульфата аммония, лаурилсульфата триэтиламина, лауретсульфата триэтиламина, лаурилсульфата триэтаноламина, лауретсульфата триэтаноламина, лаурилсульфата моноэтаноламина, лауретсульфата моноэтаноламина, лаурилсульфата диэтаноламина, лауретсульфата диэтаноламина, лаурилмоноглицеридсульфата натрия, лаурилсульфата натрия, лауретсульфата натрия, лаурилсульфата калия, лауретсульфата калия, лаурилсаркозина, кокоилсаркозина, кокоилсульфата аммония, лауроилсульфата аммония, кокоилсульфата натрия, лауроилсульфата натрия, кокоилсульфата калия, лауроилсульфата калия, лауроилсульфата триэтаноламина, лауроилсульфата триэтаноламина, кокоилсульфата моноэтаноламина, лауроилсульфата моноэтаноламина, тридецилбензолсульфоната натрия и додецилбензолсульфоната натрия.

13. Шампунь по п.1, в котором каждый из заместителей R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ независимо друг от друга выбран из группы, включающей С_1-12 разветвленный и неразветвленный C_1-12 алкил.

14. Шампунь по п.13, в котором каждый из заместителей R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ независимо друг от друга выбран из группы, состоящей из разветвленного и неразветвленного С_1-5 алкила.

15. Шампунь по п.14, в котором каждый из R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ представляет метил.

16. Шампунь по п.1, в котором силоксисиликат представлен формулой IB:

где x’/z’ представляет число между 0,5-1,5;

x’ и z’ выбраны так, что MQ-смола имеет вязкость 1,0·10³-1·10⁶ сП;

каждый из заместителей R¹ и R³ независимо друг от друга выбран из той же группы, которая определена для R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ формулы IA;

R² выбран из той же группы, которая определена для М¹ и М².

17. Шампунь по п.14, в котором MQ-смола имеет вязкость 1,5·10³-1·10⁶ сП.

18. Шампунь по п.1, в котором (x+y)z представляет число в интервале от 0,5 до 1,5 и значения для R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, x, у, z, М¹ и М² выбраны так, что MQ-смола является жидкостью с вязкостью 1,0·10³-1·10⁶ сП.

19. Шампунь по п.18, в котором вязкость имеет значение 1,5·10³-1·10⁶ сП.

20. Шампунь по п.19, в котором вязкость имеет значение 1000-100000 сП.

21. Шампунь по п.1, в котором силоксисиликат является компонентом, выбранным из группы, состоящей из MQ-B (50%-ный раствор твердого триметилсилоксисиликата в циклометиконе); MQ-D (тетрадецилдиме-тилсилоксисиликата); МQ-Е(октадецилдиметилсилоксисиликата); МQ-F (С_20-24) алкилдиметилсилоксисиликата); MQ-G (C_16-18) алкилдиметилсилоксисиликата) и MQ-H (поли(оксиэтилен)диметилсилоксисиликата); где для MQ-H каждое М звено полимера замещено поли(оксиэтиленовой) группой, содержащей 12-13 оксиэтиленовых звеньев на группу, и где все остальные замещения имеют средние значения.

22. Шампунь по п.1, в котором (x+y)z = 1.

23. Шампунь по п.1, в котором водным носителем является вода.

24. Шампунь по п.1, дополнительно содержащий силикон.

25. Шампунь по п.24, в котором силикон выбран из группы, состоящей из нелетучих силиконовых жидкостей, выбранных из группы, состоящей из полиалкилсилоксана, полиарилсилоксана, полиалкиларилсилоксана, сополимера простого полиэфира силоксана и их смесей.

26. Шампунь по п.24, в котором силикон включает полидиметилсилоксаны с вязкостями 5-600000 сСт при 25°С.

27. Шампунь по п.23, дополнительно содержащий линейный силикон.

28. Шампунь по п.1, необязательно содержащий один или более из агента, регулирующего вязкость, выбранного из группы, состоящей из поливинилового спирта, этилового спирта, полимеров акриловой кислоты, простых эфиров целлюлозы, диэтаноламида жирной кислоты с длинной цепочкой, блокполимеров этиленоксида и пропиленоксида, хлорида натрия, сульфата натрия, ксантановой смолы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гуаровой камеди, крахмала и гуарового гидроксипропилтримонийхлорида; липиднесущих материалов, которые являются нерастворимыми в воде соединениями, имеющими как гидрофобные, так и гидрофильные остатки, выбранные из группы, состоящей из природных или синтетических жирных спиртов, этоксилатов жирных спиртов и жирных сложных эфиров, содержащих 12-22 атомов углерода; кондиционирующих агентов, выбранных из группы, состоящей из четвертичных аммониевых соединений; косметически приемлемых душистых веществ; консервантов, выбранных из противомикробных агентов; косметически приемлемых красящих агентов, выбранных из группы, состоящей из красителей, агентов, придающих перламутровый блеск, и замутняющих агентов; агентов, регулирующих рН; агентов с отшелушивающим действием, выбранных из группы, состоящей из этилендиаминтетрауксусной кислоты и ее натриевой соли.