Способ лечения холодовой гиперреактивности дыхательных путей

Авторы патента:

A61B5/04 - измерение биоэлектрических сигналов организма или его частей

Изобретение относится к медицине, к пульмонологии и может быть использовано для лечения холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных хронической обструктивной болезнью легких. Исследуют исходное значение изменения объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ ₁) в % от исходной величины после бронхопровокационной пробы с холодным воздухом, решают дискриминантное уравнение: Д=3,465·ОФВ ₁ и при величине Д больше -59,3 проводят лечение фенспиридом в суточной дозе 160 мг на протяжении 3 месяцев. Данное изобретение позволяет повышать эффективность лечения фенспиридом больных за счет адекватной, определенной и индивидуальной реакции их на этот препарат.

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и может быть использовано для лечения холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных хронической обструктивной болезнью легких.

Прототипом избран способ лечения гиперреактивности дыхательных путей у больных хроническим бронхитом путем применения фенспирида [1].

Способ заключается в применении фенспирида в суточной дозе 160 мг.

Известный способ имеет следующие недостатки:

1. Не позволяет проводить дифференцированный отбор лиц на лечение фенспиридом при холодовой гиперреактивности дыхательных путей.

2. Способ не дает возможности прогнозировать эффективность лечения фенспиридом гиперреактивности дыхательных путей у больных хронической обструктивной болезнью легких.

Цель изобретения заключается в повышении эффективности лечения фенспиридом холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных хронической обструктивной болезнью легких, путем прогнозирования положительного лечебного эффекта фенспирида на основании количественной оценки холодовой гиперреактивности дыхательных путей.

Цель достигается тем, что количественная оценка холодовой гиперреактивности дыхательных путей проводится на основании измерения изменения объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ ₁) после бронхопровокационной пробы с холодным воздухом, а прогнозирование осуществляется с помощью дискриминантного уравнения на основании измеренного значения указанного параметра.

Заявленный способ имеет следующие приемы:

а) с помощью спирометрии определяют величину объема форсированного выдоха за 1 секунду (OФB₁), выраженную в л/с;

б) с помощью генератора холодного воздуха, например RHES (“Эрих Егер” Германия), проводят изокапническую гипервентиляцию холодным воздухом;

в) вновь с помощью спирометрии регистрируют величину ОФВ ₁, выраженную в л/с;

г) определяют изменение ОФВ₁ (OФB ₁), выраженное в% от исходной величины;

д) решают дискриминантное уравнение (Д);

Д=3,465·ОФВ ₁

где Д - дискриминантная функция, граничное значение которой составляет -59,3.

Наличие положительного результата лечения от применения фенспирида прогнозируется при Д больше -59,3, а при Д меньше граничного значения прогнозируется отсутствие положительного результата лечения.

Фенспирид применяют в суточной дозе 160 мг на протяжении 3 месяцев.

Ниже приводятся два примера использования заявленного способа.

Пример 1. З., 43 года.

Диагноз: хроническая обструктивная болезнь легких, I стадии. Легкое течение, стадия обострения.

Исходные данные ОФВ ₁ после изокапнической гипервентиляции холодным воздухом составило - 17% от исходной величины.

С целью прогнозирования результатов лечения гиперреактивости дыхательных путей фенспиридом решено дискриминантное уравнение:

Д=3,465·(-17)=-58,9

Поскольку дискриминантная функция больше граничного значения -59,3, прогнозируется положительный результат от применения фенспирида.

После 3 месяцев лечения фенспиридом (торговое название эреспал, фирмы “Лаборатория Сервье”, Франция) в суточной дозе 160 мг показатель OФB ₁ после изокапнической гипервентиляции холодным воздухом составил - 2% от исходной величины, что свидетельствовало об исчезновении холодовой гиперреактивости дыхательных путей.

Пример 2. П., 49 лет.

Диагноз: хроническая обструктивная болезнь легких, I стадии. Легкое течение, стадия обострения.

Исходные данные ОФВ ₁ после изокапнической гипервентиляции холодным воздухом составило - 31% от исходной величины.

Д= 3,465·(-31)=-107,4

Поскольку дискриминантная функция меньше граничного значения -59,3, прогнозировалось отсуствие положительного эффекта от лечения фенспиридом на исчезновение холодовой гиперреактивности дыхательных путей.

После 3 месяцев лечения фенспиридом в суточной дозе 160 мг показатель OФB ₁ после изокапнической гипервентиляции холодным воздухом составил - 19% от исходной величины, что свидетельствовало о сохранении холодовой гиперреактивости дыхательных путей.

Предлагаемый способ прошел клиническую апробацию на базе пульмонологического отделения ГУ Дальневосточного научного центра физиологии и патологии дыхания СО РАМН. С использованием способа проведено прогнозирование эффективности лечения холодовой гиперреактивости дыхательных путей фенспиридом у 24 больных хронической обструктивной болезнью легких.

Результаты проверки заявленного способа показали его эффективность. Правильный прогноз определяется в 80% случаев.

Таким образом, предлагаемый способ может быть эффективно использован для прогнозирования лечения холодовой гиперреактивости дыхательных путей фенспиридом у больных хронической обструктивной болезнью легких.

Список использованной литературы

1. Фисенко В.П. Фармакология эреспала // Врач, 2001, 5 - С.35.

Формула изобретения

Способ лечения холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных хронической обструктивной болезнью легких, включающий применение фенспирида, отличающийся тем, что исследуют исходное значение изменения объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ ₁) в % от исходной величины после бронхопровокационной пробы с холодным воздухом, решают дискриминантное уравнение

Д=3,465·ОФB ₁

и при величине Д больше -59,3 проводят лечение фенспиридом в суточной дозе 160 мг на протяжении 3 месяцев.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии

Арилпиперазиновые производные, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения // 2221794

Изобретение относится к новым арилпиперазиновым производным общей формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам, где Y представляет О; Q представляет СН; X, Z и Z' каждый независимо представляют СН или N; m=0-1; n=0-4; R1 и R2 независимо выбирают из Н, F, Cl, Br, OCH3, OC2H5, OCH2CF3, СН3, С2Н5, СF3, изопропилокси; R3 представляет Н; R4 и R5 представляют Н или фенил, за исключением того, что R1 представляет Н, R2 представляет Н, Cl или CF3, R3, R4 и R5=Н, Y=0, и Q=CH, если m=0 и n=1; и также за исключением того, что R1 представляет Н, R2 представляет OCH3, R3, R4 и R5=H, Y=0, Q=CH, если m=0 и n=2

Фармацевтические композиции, содержащие андрост-5-ен-3-, 17 -диол, и его использование // 2221569

Способ терапевтического лечения доброкачественной гиперплазии простаты или рака простаты млекопитающего // 2215537

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения опухолей предстательной железы

Способ определения вида лечения больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы // 2205001

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения аденомы простаты

Способ лечения хронического простатита // 2203673

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения хронического простатита

Лекарственное средство, содержащее финастерид // 2200558

Изобретение относится к медицине, в частности к препаратам на основе финастерида, являющегося ингибитором 5-редуктазы

Способ лечения хронического простатита // 2199353

Изобретение относится к медицине

Гуанидинильные гетероциклические соединения, применяемые в качестве агонистов альфа-2 адренорецепторов // 2194700

Изобретение относится к новым гуанидинильным гетероциклическим соединениям формулы (I), где R1 обозначает Н, алкил или отсутствует, когда R1 отсутствует, связь (а) является двойной связью, D обозначает CR2, R2 выбран из Н, алкила, галогена, или, когда В представляет собой СR3, D может быть N, В обозначает NR9, СR3=CR8, СR3, S, где R9 обозначает Н, алкил, алкенил или алкинил и где R3 и R8 выбраны из Н, алкила, алкенила, алкинила или циано, R4, R5, R6 каждый независимо выбраны из Н, алкила, алкенила, алкинила, циано, галогена или NH-C(= NR10)NHR11 (гуанидинила), R10 и R11 выбраны из Н, метила и этила, и где один только из R1, R5 и R6 представляет собой гуанидинил, R7 выбран из Н, алкила, алкенила, алкинила и галогена

Лекарственное средство и способ лечения заболеваний предстательной железы // 2192889

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения заболеваний урогенитальной сферы, преимущественно предстательной железы

Производные оксадиазола, тиадиазола или триазола, являющиеся ингибиторами сериновых протеаз, и содержащие их фармацевтические композиции // 2217436

Изобретение относится к соединениям формулы (1), где Х и Y - N или О; R1 - замещенный алкил, замещенный арилалкил или циклоалкилалкил; R2 и R3 - Н или алкил; А - -С(O)-, -ОС(O)-, -S(O)2-; R4 - алкил, циклоалкил или (С5-С12)арил; соединениям формулы (2), где Х и Y - О, S или N; R1 - алкил, необязательно замещенный арилалкил; R2 и R3 - Н или алкил; В - -С(O)-; R6 - заместитель, включающий систему конденсированных гетероциклических колец; и соединениям формулы (3), где Х и Y - О, S или N; R1 - алкил, алкилциклоалкил, (С5-С12)арилалкил, (C5-С12)арил; R2 и R3 - Н или алкил; R2' и R3' - Н; R11, R12 и Е вместе образуют моно- или бициклическое кольцо, которое может содержать гетероатомы

Производные 5-замещенных-1,2,4-тиадиазолила, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция, промежуточный продукт и способ его получения // 2199538

Изобретение относится к производным 1,2,4-тиадиазола, замещенным в 5-м положении, общей формулы I, в которой Х - N; R1 - C1-6 алкил; R2 - водород, R3, R4 и R5 каждый независимо выбран из водорода; трифторметила; представляет Ar2, Ar2CH2- или Het2; Аr2 - фенил; Het2 - моноциклический гетероцикл, выбранный из тиадиазолила, пиридинила, пиримидинила или пиразинила, их N-оксидным формам, фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям и стереохимическим изомерным формам

Применение замещенных имидазолидин-2,4-дионовых соединений в качестве обезболивающих средств // 2195933

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии

Производное 2-(1,2,4-триазол-1-ил)-1,3,4-тиадиазола, способ его получения, фармацевтическая композиция и промежуточное соединение // 2180903

Изобретение относится к новым производным 2-(1,2,4-триазол-1-ил)-1,3,4-тиадиазола формулы I, в которой R1 означает атом водорода, С1-4 алкильную группу или фенильную группу, которая может быть замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, нитрогруппы, С1-4 алкоксигруппы, (С1-4 алкил) аминогруппы и ди(С1-4 алкил)аминогруппы; или группы формулы (а) Z означает атом водорода или С1-4 алкоксигруппу, R0 означает группу формулы Alk-NR4R5, где Alk является алкиленовой группой, имеющей прямую или разветвленную С1-6 цепь, один из R2 и R3 является аминогруппой, а другой является аминогруппой или 5-6-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один или два атом(ов) азота и/или кислорода и присоединенной через ее атом азота, причем указанная гетероциклическая группа может быть замещена С1-4 алкильной группой, фенильной группой или галогенофенильной группой, или последний из R2 и R3 является группой формулы - SR

Производные 2,1,3-бензотиадиазола, способ их получения, фармацевтическая композиция и лекарственное средство // 2175320

Изобретение относится к производным 2,1,3 - бензотиадиазола общей формулы I, где R - группа формулы I', Х - S; R'- H, OH, OA, где A - алкил с 1-6 С-атомами, в котором 1-7 атомов водорода могут быть заменены на F

Лекарственное средство на основе производных тиазола или тиадиазола, производные тиазола или тиадиазола и фармацевтическая композиция // 2173687

Изобретение относится к лекарственному средству на основе производных тиазола или тиадиазола формулы I, где А обозначает линейную или разветвленную C1-C18-алкиленовую группу, которая может содержать по крайней мере одну группу, выбираемую из группы, состоящей из: О, S, NR3, СОNR3, NR3СО, СОО, ОСО или двойной или тройной связи; В обозначает радикал формулы II, R1 обозначает Н, галоген СN, СО2R2, NR2R3, ОR3, СF3 или C1-C8-алкил, который является незамещенным или замещенным ОН, ОС1-C8-алкилом или галогеном; R2 обозначает Н, C1-C8-алкил, который является незамещенным или замещен ОН, ОС1-C8-алкилом или галогеном, или фенил-C1-C8-алкил; R3 имеет значения, приведенные для R2, или обозначают СОR2 или СО2R2; Х обозначает N или СR4, где R4 обозначает Н, C1-C8-алкил, который не замещен или замещен ОН, ОС1-C8-алкилом или галогеном, или обозначает фенил, который не замещен или замещен галогеном, СF3, C1-C8-алкилом или C1-C8-алкокси; Ar обозначает фенил, пиридил, пиримидил или триазинил, где Ar может иметь от одного до четырех заместителей

Производные сульфонамидов, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2168503

Изобретение относится к соединениям формулы (I): где -A= B-C= D - обозначает -CH=CH-CH=CH-группу, в которой 1 или 2 CH могут быть заменены азотом; Ar обозначает фенил или нафтил, незамещенные или одно-, двух- или трехкратно замещенные с помощью H, Гал, Q, алкенила с количеством C-атомов вплоть до 6, Ph, OPh, NO2, NR4R5, NHCOR4, CF3, OCF3, CN, OR4, COOR4, (CH2)n COOR4, (CH2)nNR4R5, -N=C=O или NHCONR4R5 фенил или нафтил; R1, R2, R3 каждый независимо друг от друга отсутствуют или обозначают H, Гал, Q, CF3, NO2, NR4R5, CN, COOR4 или CHCOR4; R4, R5 каждый независимо друг от друга обозначают H или Q или вместе также обозначают -CH2-(CH2)N-CH2-; Q обозначает алкил с 1-6 C-атомами; Ph обозначает фенил; X обозначает O или S; Гал обозначает F, Cl, Br или I; "n" обозначает 1, 2 или 3; а также к их солям, за исключением 4-метил-N-(2,1,3-бензотиадиазол- 5-ил)бензолсульфонамида, 4-нитро-N-(2,1,3-бензотиадиазол-5-ил)- бензолсульфонамида и 4-амино-N-(2,1,3-бензотиадиазол-5-ил)- бензолсульфонамида

Производные 1,2,5-тиадиазола, промежуточные соединения, способы получения и фармацевтическая композиция // 2158262

Изобретение относится к терапевтическим активным азациклическим или азабициклическим соединениям, способу их получения и к фармацевтическим композициям, включающим указанные соединения

Способ лечения фасциолеза и мониезиоза овец // 1715357

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к гельминтологии

Способ лечения кишечных нематодозов овец // 1710057

Способ определения стрессоустойчивости коров // 2238672

Изобретение относится к области ветеринарии