Способ диагностики распространенного прогрессирующего псориаза

Авторы патента:

G01N33/48 - биологических материалов, например крови, мочи (G01N 33/02-G01N 33/14,G01N 33/26,G01N 33/44,G01N 33/46 имеют преимущество; определение всхожести семян A01C 1/02); приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры) (подсчет клеток крови, распределенных по поверхности, путем сканирования этой поверхности G06M 11/02)

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам исследования заболеваний кожи и может быть использовано для диагностики распространенного прогрессирующего псориаза. Сущность изобретения заключается в разделении белков сыворотки крови и определении в них содержания фракций альфа-2 и гамма глобулинов с 3 по 5 неделю с момента обострения, при этом при повышении содержания альфа-2 глобулинов на 60-80% от нормы, а гамма глобулинов на 30-40% от нормы к 3-4 неделе и снижении их содержания до нормы к 4-5 неделе, диагностируют распространенный прогрессирующий псориаз с активным течением, а при нормальном значении содержания альфа-2-глобулинов и гамма-глобулинов к 3-4 неделе и сохранении этого содержания к 4-5 неделе, или повышении содержания альфа-2 и гамма-глобулинов на 5-10% от нормы к 3-4 неделе и снижении их содержания до нормы к 4-5 неделе диагностируют распространенный прогрессирующий псориаз с пассивным течением. Преимущество изобретения заключается в повышении достоверности диагностики.

Известен способ диагностики псориаза путем исследования сыворотки крови (статья А.А.Архипенкова и др. Изменения содержания реактантов острой фазы воспаления в сыворотке крови у больных псориазом до и после лечения. Тезисы научных работ научно-практической конференции Актуальные вопросы терапии инфекций, передаваемых половым путем и хронических дерматозов, Екатеринбург, 2002 г, стр.25).

Данный способ позволяет диагностировать псориаз на основании комплекса показателей, установленных при проведении биохимических исследованиях крови. Эти исследования проводят в различных лабораториях, они требуют больших финансовых затрат и времени, что соответственно сказывается на достоверности и своевременности диагностики.

Известен способ диагностики распространенного прогрессирующего псориаза, включающий разделение белков сыворотки крови и определение в них содержания фракций альфа-2 и гамма глобулинов в момент обострения заболевания (статья Ю.Я.Ашмарина и др. Об изменениях в белковом составе крови у больных некоторыми дерматозами. Вестник дерматологии, венерологии, 1966, №5 стр.13-17).

Известный способ, так же как и предложенный, построен на анализе интегральных показателей крови, полученных при исследовании фракций белков сыворотки крови. В качестве критериев оценки выбрано содержание фракций альфа-2 и гамма - глобулинов, как наиболее информативных с точки зрения остроты воспалительного процесса и иммунного статуса организма. Кроме того, установлено повышение содержания альфа-2-глобулинов и гамма - глобулинов в момент обострения заболевания.

Недостатком данного способа является отсутствие дифференциальной диагностики распространенного прогрессирующего псориаза, позволяющей оценить форму течения заболевания, что существенно ограничивает его возможности.

Так, например, у больных, имеющих пассивную форму распространенного прогрессирующего псориаза в момент обострения заболевания содержание альфа- 2- глобулинов и гамма - глобулинов соответствует нормальному значению или повышается весьма незначительно, поэтому вероятность диагностики псориаза с пассивной формой течения по данным критериям, в момент обострения заболевания низкая, о чем свидетельствуют авторы известного способа, указывая на странице 15 вышеуказанного источника информации, что повышение альфа-2 глобулинов было выявлено только у 1/5 обследованных, а гамма-глобулинов у 1/3 обследованных больных псориазом.

В соответствии с этим поставлена задача, направленная на расширение функциональных возможностей способа за счет дифференциальной оценки характера течения прогрессирующего распространенного псориаза, что необходимо для своевременного назначения комплекса различных лечебных мероприятий, в зависимости от характера течения заболевания.

Эта задача достигается тем, что в способе диагностики распространенного прогрессирующего псориаза, включающем разделение белков сыворотки крови и определение в них содержания фракций альфа-2 и гамма-глобулинов в момент обострения заболевания, дополнительно определяют содержание фракций альфа-2 и гамма- глобулинов в процессе течения заболевания с 3 по 5 неделю с момента обострения, при этом при повышении содержания альфа -2 глобулинов на 60-80% от нормы, а гамма глобулинов на 30-40% от нормы к 3-4 неделе и снижении их содержания до нормы к 4-5 неделе, диагностируют распространенный прогрессирующий псориаз с активной формой течения, а при нормальном значении содержания альфа-2- глобулинов и гамма-глобулинов к 3-4 неделе и сохранении этого содержания к 4-5 неделе или повышении содержания альфа-2 и гамма-глобулинов на 5-10% от нормы к 3-4 неделе и снижении их содержания до нормы к 4-5 неделе диагностируют распространенный прогрессирующий псориаз с пассивной формой течения.

В отличии от известного способа в предложенном определение содержания фракций альфа-2 и гамма-глобулинов осуществляют в динамике с 3 по 5 неделю с момента обострения заболевания, поскольку их содержание меняется в зависимости от характера течения заболевания, от состояния общей реактивности организма, что обеспечивает большую информативность и тем самым повышает достоверность диагностики.

Осуществление способа поясняется конкретными примерами.

Пример 1. Больной И. 33 года, и/б 129, при поступлении: кожные покровы имеют множественные специфические высыпания, диагноз-распространенный псориаз.

При поступлении в стационар, в острый период заболевания содержание фракций альфа-2 и гамма-глобулинов в сыворотки крови составило 13% и 20,5% соответственно от общего количества белка (при норме 7-11% и 13-19% соответственно). К 3 неделе заболевания содержание альфа-2-глобулинов составило 15% от общего количества белка, что соответствует повышению их содержания на 67% от нормы (норма 7-11%), а гамма-глобулинов 22% от общего количества белка, что соответствует повышению их содержания на 40% от нормы (норма 13-19%). В последствии к началу 5 недели содержание альфа-2 и гамма-глобулинов составило 11% и 18% соответственно, что соответствует нормальному значению (7-11%, 13-19%). В результате проведения данных исследований уточнен диагноз - распространенный псориаз с активной формой течения. В соответствии с этим назначено терапевтическое лечение, которое состояло в приеме противовоспалительных, иммуномодулирующих препаратов, обеспечивающих повышение резистентности организма, например, антигистаминные, а также гемодез, метотрексат, а также мази и шампуни, влияющие на местный процесс.

Пример 2. Больная П. 44 года, и/б 62(19372), кожные покровы имеют множественные специфические высыпания, диагноз- распространенный псориаз.

При поступлении в стационар, в острый период заболевания содержание фракций альфа-2 и гамма-глобулинов в сыворотки крови составило 9% и 16,5% соответственно от общего количества белка, что соответствует нормальному значению(7-11% и 13-19% соответственно). К 3 неделе заболевания содержание альфа-2-глобулинов составило 10% от общего количества белка, что соответствует норме (норма7-11%), а гамма-глобулинов 19% от общего количества белка, что соответствует норме (норма 13-19%). В последствии к началу 5 недели содержание альфа-2 и гамма-глобулинов составило 10,5% и 18,5%, что также соответствует нормальному значению.

В результате проведения данных исследований уточнен диагноз -распространенный псориаз с пассивной формой течения. В соответствии с этим назначена терапия, которая состояла в приеме общеукрепляющих препаратов, обеспечивающих повышение неспецифической резистентности организма, например, таких как витамины В6, В 12, PUVA с оксораленом, или ретиноиды, а также мази и шампуни, влияющие на местный процесс.

Использование данного способа обеспечит повышение достоверности диагостики за счет дифференциальной оценки характера течения прогрессирующего распространенного псориаза. Это позволит своевременно провести комплекс лечебных мероприятий, в зависимости от характера течения заболевания, что ускорит выздоровление.

Формула изобретения

Способ диагностики распространенного прогрессирующего псориаза, включающий разделение белков сыворотки крови и определение в них содержания фракций альфа-2 и гамма-глобулинов в момент обострения заболевания, отличающийся тем, что дополнительно определяют содержание фракций альфа-2 и гамма глобулинов в процессе течения заболевания с 3 по 5 неделю с момента обострения, при этом при повышении содержания альфа-2 глобулинов на 60-80% от нормы, а гамма глобулинов на 30-40% от нормы к 3-4 неделе и снижении их содержания до нормы к 4-5 неделе, диагностируют распространенный прогрессирующий псориаз с активным течением, а при нормальном значении содержания альфа-2-глобулинов и гамма-глобулинов к 3-4 неделе и сохранении этого содержания к 4-5 неделе или повышении содержания альфа-2 и гамма-глобулинов на 5-10% от нормы к 3-4 неделе и снижении их содержания до нормы к 4-5 неделе диагностируют распространенный прогрессирующий псориаз с пассивным течением.

Изобретение относится к области медицины, но может быть использовано и в ветеринарии для определения уровня неспецифической резистентности организма (УНРО) как человека, так и животного

Повреждения митохондриальной днк как прогностический признак атеросклеротической ишемической болезни сердца // 2243558

Изобретение относится к медицине и касается повреждений митохондриальной ДНК как прогностический признак атеросклеротической ишемической болезни сердца

Способ диагностики рассеянного склероза // 2242759

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для диагностики рассеянного склероза

Способ индивидуального подбора фармакотерапии у больных острым гнойным обструктивным пиелонефритом с метаболическим х-синдромом // 2242758

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии

Способ оценки эффективности лечебных мероприятий в процессе медицинской реабилитации пациентов с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями тазобедренного сустава // 2242757

Изобретение относится к медицине и может быть использовано врачами ортопедохирургических клиник

Способ прогнозирования реконвалесцентного сальмонеллезного бактерионосительства // 2242756

Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике инфекционных заболеваний

Способ прогнозирования степени тяжести и длительности течения шока // 2241996

Изобретение относится к медицине, а именно к прогнозированию степени тяжести и длительности течения шока у взрослых и детей

Способ определения чувствительности организма к фармацевтическим препаратам, стоматологическим материалам // 2241995

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике

Способ подготовки костных образцов к морфологической диагностике // 2241994

Изобретение относится к медицине, а именно - к морфологии, может быть использовано для морфологической диагностики патологии костной ткани

Способ диагностики специфических воспалительных заболеваний органа зрения // 2241993

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для диагностики специфических воспалительных заболеваний органа зрения, таких как хламидиоз, микоплазмоз, кандидоз, токсоплазмоз, воспаление, вызываемое золотистым стафилококком

Способ прогнозирования развития галлюцинаторно-бредовых форм психозов церебрально-атеросклеротического генеза // 2244303

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии

Способ диагностики туберкулеза предстательной железы // 2244513

Изобретение относится к области медицине, в частности к урологии

Устройство и способ экстракции нуклеиновых кислот // 2244559

Изобретение относится к области молекулярной биологии

Способ определения лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза // 2244927

Изобретение относится к области микробиологии и может быть использовано для определения лекарственной чувствителности микобактерий туберкулеза

Эндогенная фармацевтическая композиция, полученная на основе целенаправленной активации гуморальных медиаторов нервных окончаний коры головного мозга // 2244928

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается средств для лечения патологических состояний с нарушением синтеза нейромедиаторов

Способ оценки эффективности лечения больных с атеросклеротической ишемией нижних конечностей // 2244929

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному методу исследования, а именно к способу оценки эффективности лечения больных с атеросклеротической ишемией нижних конечностей, включающему микроскопическое исследование образцов сыворотки крови из бедренной и локтевой вен, при котором образец из бедренной вены берут со стороны поражения, исследование проводят до и после лечения, при этом образцы сыворотки крови наносят на обезжиренное предметное стекло в количестве 0,01-0,02 мл в форме капель, высушивать при температуре 18-30°С в течение 18-24 часов, и если набор патологических признаков в образце из бедренной вены после лечения возрос или не изменился по сравнению с образцом до лечения, а морфологическая картина сравниваемых образцов из локтевой вены не изменилась или изменилась в сторону ухудшения, то лечение эффективно

Способ прогнозирования исхода острого перорального отравления прижигающими жидкостями // 2244930

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической токсикологии

Способ определения длительности заболевания детей хроническим обструктивным пиелонефритом (варианты) // 2245548

Изобретение относится к медицине, а именно к детской клинической нефрологии

Способ диагностики рака предстательной железы // 2245549

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики рака предстательной железы и других заболеваний простаты на этапе первичного осмотра

Питательная среда накопления образца клеток для последующего цитологического и/или иммуноцитохимического анализа // 2246110

Изобретение относится к области медицины и касается питательной среды накопления клеток для последующего цитологического и/или иммуноцитохимического анализа