Способ моделирования хронической токсической нефропатии

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной нефрологии, и может быть использовано для моделирования хронической нефропатии. Для этого ежедневно 1 раз в сутки через зонд в желудок вводят ацетат свинца в дозе 40 мг/кг веса животного в пересчете на металл, где на единицу раствора, равную 0,2 мл, приходится 8 мг свинца. Способ обеспечивает воспроизведение адекватной модели хронической токсической необратимой нефропатии за счет разработки оптимальной максимально токсичной дозы. 4 табл., 1 ил.

 

Изобретение относится к медицине, экспериментальной биологии, экологии, токсикологии и может быть использовано при исследовании механизмов токсического действия тяжелых металлов, в частности свинца, на функции почек.

Из многочисленных токсических соединений и элементов, загрязняющих окружающую среду, все более пристальное внимание исследователей привлекают тяжелые металлы, наибольшее значение среди которых имеет политропный, кумулятивный, протоплазматический яд - свинец и его производные. Загрязнение свинцом окружающей среды происходит главным образом путем попадания его в атмосферу с выхлопными газами автотранспорта (Пурмаль А.П., 1998). Поскольку почки являются основным органом выведения свинца из организма (Измеров Н.Ф., 2000), они в большей степени подвержены токсическому влиянию тяжелого металла. На фоне контакта со свинцом развиваются нарушения функционального состояния почек, заканчивающиеся необратимой хронической токсической нефропатией (Куценко С.А., 2002). Доказано, что поступивший в организм свинец распределяется в основном между почками, печенью, обуславливая более выраженное поражение этих органов (Филов В.А., 1989). Эти факты обозначили целесообразность использования соединений свинца для создания модели хронической токсической нефропатии.

Наиболее близким к заявляемому является способ моделирования хронической токсической нефропатии с использованием ацетата свинца, взятый нами за прототип (Пат. Российской Федерации, 2286607, МПК G09B 23/28. Способ моделирования хронической токсической нефропатии / Датиева Л.Р., Дзугкоева Ф.С. Северо-Осетинская государственная медицинская академия. - №2005109451/14; заявл. 01.04.2005; опубл. 27.10.2006 // Бюл. 30), заключающийся в том, что животные ежедневно 1 раз в сутки получали ацетат свинца внутрижелудочно через зонд в дозе 10-20 мг/кг веса животного в пересчете на металл, где на единицу раствора, равную 0,2 мл, приходится 1-2 мг свинца.

Недостатком данного способа является то, что вводимая доза металла на протяжении 16-18 дней не является максимально токсичной, способствующей развитию необратимой нефропатии.

Заявляемое изобретение направлено на решение задачи, заключающейся в разработке способа моделирования хронической токсической нефропатии.

Решение этой задачи позволяет более полно изучить патофизиологические механизмы развития свинцовой нефропатии при хроническом воздействии свинца, создать способ моделирования хронической токсической нефропатии, повышающий воспроизводимость. Заявляемый способ - удобный для проведения эксперимента на животных и экономически выгодный.

Для достижения этого технического результата заявляемое изобретение, способ моделирования хронической токсической нефропатии, включающий введение ацетата свинца через зонд в желудок ежедневно 1 раз в сутки в соответствующей дозе, отличающийся тем, что ацетат свинца вводят в дозе 40 мг/кг веса животного в пересчете на металл, где на единицу раствора, равную 0,2 мл, приходится 8 мг свинца.

Данный способ отличается от прототипа использованием достоверно высокой дозировки тяжелого металла, что обеспечивает развитие более выраженных изменений в структуре почечной ткани, приводящих к развитию необратимой хронической токсической нефропатии.

Между отличительными признаками заявляемого изобретения и техническим результатом существует следующая причинно-следственная связь: длительное введение ацетата свинца в дозе 40 мг/кг приводит к развитию хронической токсической нефропатии, что является удобной и приближенной к натуральным условиям моделью.

По имеющимся у авторов сведениям совокупность существенных признаков, характеризующих сущность заявляемого изобретения, не известна, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию «новизна».

По мнению авторов, сущность заявляемого изобретения не следует для специалистов явным образом из известного уровня медицины, так как из него не выявляется вышеуказанная возможность получения способа моделирования хронической токсической нефропатии, что позволяет сделать вывод о соответствии критерию «изобретательский уровень».

Совокупность существенных признаков, характеризующих сущность изобретения, в принципе может быть многократно использована в медицине с получением результата, заключающегося в более точном и легко воспроизводимом способе развития хронической токсической нефропатии, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию «промышленная применимость.

Данный способ осуществляется следующим образом.

Для получения токсического вещества ацетат свинца растворяют в стерильной дистиллированной воде таким образом, что на единицу раствора, равную 0,2 мл, приходится 8 мг свинца (в пересчете на металл). На каждые 100 г веса крысы вводят 0,1 мл токсического раствора, что не является чрезмерной водной нагрузкой на организм экспериментального животного. Раствор ацетата свинца вводят через атравматичный зонд в желудок в дозировке 40 мг/кг, ежедневно 1 раз в сутки в течение 16 дней одной группе животных. По истечению срока эксперимента крысы забивались с использованием тиопентала. Для гистологических исследований образцы тканей (почки) фиксировали в 10%-ном нейтральном формалине, после чего подвергали заливке в парафин с последующим приготовлением срезов толщиной 7-8 микрон. Срезы окрашивались гематоксилином и эозином. Изучение срезов проводилось в проходящем свете при помощи микроскопа Микмед-1 под увеличением 80×200×400.

Сущность способа подтверждается морфологически, где на чертеже в опытной группе выявлены выраженные альтеративные, некробиотические и некротические изменения в тканях почек, отмечались: кровоизлияния в клубочек (а); расширение просвета канальцев (б), некроз отдельных групп канальцев (в), некробиоз всех канальцев (г) на фоне их сплошной гидропической дистрофии (д). В клубочках выявлены выраженный оттек, дистрофические изменения, имеются мелкоочаговые кровоизлияния в строму.

Пример. Крысам самцам линии Вистар массой 200-300 грамм вводили через зонд в желудок раствор ацетата свинца в дозе 40 мг/кг каждый день в течение 16 дней. По истечении времени эксперимента (16 дней) исследовали функциональное состояние почек, что включало определение диуреза (мл/час/100 г), клубочковой фильтрации (мл/час/100 г), канальцевой реабсорбции воды (%), осмолярности мочи, экскреции натрия, калия, белка. Полученные результаты в опытной группе сравнивали с фоновыми показателями интактной группы.

Результаты исследования показали, что у крыс при введении ацетата свинца в дозе 40 мг/кг (табл.1, табл.2), происходило достоверное увеличение объема 6-часового спонтанного диуреза (р<0,05) несмотря на существенное снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) (р<0,05). Полиурическая реакция была обусловлена снижением реабсорбции воды (р<0,05), одновременно с этим происходило увеличение экскреции Na (р<0,05), К (р<0,05), Са (р<0,05) и содержания белка в моче (р<0,05), происходило снижение осмолярности мочи (р<0,05), что свидетельствует о нарушении концентрирующей функции почек. Токсическое воздействие ацетата свинца вызывало изменения в электролитном составе плазмы крови (табл.3). Снижение уровня натрия (р<0,05) связано с высокими потерями натрия с мочой из-за более раннего поражения канальцевого аппарата почек и снижения канальцевой реабсорбции катиона (р<0,05), (табл. 4).

Таблица 1
Основные процессы мочеобразования и экскреция белка с мочой у крыс в условиях 6-часового спонтанного диуреза, на фоне внутрижелудочного введения ацетата свинца 40 мг/кг (М±м).
Условия опыта Стат.по-
казат.
Процессы мочеобразования Белок экскреция мг/час/100 г
Диурез, мл/час/100 г СКФ, мл/час/100 г КРВ, %
Фон M±m 0,0765±0,00106 17,84±0,1103 99,57±0,0048 1,213±0,024
p -
16 дней ацетат свинца (40 мг/кг) M±m 0,136±0,0025 14,72±0,11 99,07±0,02 2,795±0,042
p *) *) *) *)
Примечание: (*) - достоверное (р<0,05) изменение по сравнению с фоном.
Список используемых сокращений:
• СКФ - скорость клубочковой фильтрации;
• КРВ - канальцевая реабсорбция воды.

Таблица 2
Экскреция электролитов и осмолярность мочи у крыс в условиях 6-часового спонтанного диуреза на фоне внутрижелудочного введения ацетата свинца в дозе 40 мг/кг (М±м)
Условия опыта Стат. показат. Экскреция электролитов мкмоль/час/100 г Осмолярность мочи (осм/л)
ЕК ENa ЕСа
Фон М±m 6,36±0,157 9,053±0,1303 0,173±0,0033 2,125±0,0695
16 дней ацетат свинца (40 мг/кг) М±m 8,54±0,194 13,53±0,53 0,205±0,0081 0,9254±0,031
р *) *) *)
Примечание: (*) - достоверное (р<0,05) изменение по сравнению с фоном.

Таблица 3
Концентрат основных электролитов в плазме крови на фоне внутрижелудочного введения ацетата свинца в дозе 40 мг/кг веса (М±м).
Условия опыта Стат. показат. Реабсорбция (%)
Са Na
I II VI VII
Фон М±m 99,30±0,0153 99,63±0,0052
16 дней ацетат свинца (40 мг/кг) М±m 98,96±0,0407 99,30±0,0273
р *) *)
Примечание: (*) - достоверное (p<0,05) изменение по сравнению с фоном

Таблица 4
Реабсорбация кальция, натрия в условиях 6-часового спонтанного диуреза на фоне внутрижелудочного введения ацетата свинца в дозе 40 мг/кг (М±м)
Условия опыта Стат. пока-
зат.
Концентрация электролитов в плазме крови (ммоль/л).
Са Na К
I II III IV V
Фон М±m 2,139±0,022 143,48±0,28 4,259±0,045
16 дней ацетат свинца (40 мг/кг) М±m 2,054±0,0221 138,0±0,478 5,59±0,114
р *) *) *)
Примечание: (*) - достоверное (р<0,05) изменение по сравнению с фоном.

Предлагаемый способ моделирования хронической токсической нефропатии является эффективным, позволяет подробно изучить патофизиологические механизмы токсического влияния тяжелого металла на структуру почек и может способствовать разработке и поиску средств для лечения и профилактики хронической токсической нефропатии.

Способ моделирования хронической токсической нефропатии, включающий введение ацетата свинца через зонд в желудок ежедневно 1 раз в сутки в соответствующей дозе, отличающийся тем, что ацетат свинца вводят в дозе 40 мг/кг веса животного в пересчете на металл, где на единицу раствора, равную 0,2 мл, приходится 8 мг свинца.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к моделированию тиреотоксикоза. .

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной гастроэнтерологии, и может быть использовано для моделирования аутоиммунного гастрита у крыс.
Изобретение относится к экспериментальной медицине. .
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и касается предупреждения пострезекционной гипергликемии после панкреатэктомии в эксперименте.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно экспериментальной кардиофармакологии и хирургии, и может быть использовано для комбинированного лечения хронической ишемии конечности.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции.

Изобретение относится к области медицины и медицинской технике, а именно к ортезированию коленного сустава у лабораторных кроликов. .
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной ревматологии, и может быть использовано для моделирования ревматоидного артрита.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины и может быть применимо для моделирования лечения полнослойных дефектов хряща коленного сустава. .

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к экспериментальной токсикологии, и может быть использовано при профилактике токсического действия свинца у экспериментальных животных
Изобретение относится к экспериментальной медицине, урологии

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной онкологии, и может быть использовано для профилактики канцерогенного действия диэтилнитрозамина у экспериментальных животных
Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии и фармацевтике, и может быть использовано при изучении патофизиологических процессов в тканях мозга

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной кардиологии, и может быть использовано для моделирования артериальной гипертензии с целью изучения механизмов формирования, развития факторов риска и в дальнейшем разработки, внедрения современных методов ее превентивного лечения

Изобретение относится к медицине, а именно к детской травматологии и ортопедии, и может быть использовано для моделирования транспедикулярной фиксации поясничного отдела позвоночника в растущем организме
Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии и фармацевтике, и может быть использовано при изучении патофизиологических процессов в тканях мозга
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной пульмонологии и может быть использовано при создании модели хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной морфологии, и может быть использовано для моделирования отека капсул больших слюнных желез
Наверх