Способ применения лекарственных препаратов



Владельцы патента RU 2363457:

Староверов Николай Евгеньевич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается способа введения лекарственных препаратов. Для этого вводят противовоспалительные, и/или противоаллергические, и/или антиагрегационные препараты и препараты, интенсифицирующие венозный кровоток, таким образом, чтобы максимально совпадали периоды их терапевтического действия. После снижения терапевтического действия этих препаратов вводят целевые препараты, соответствующие конкретному заболеванию, в сочетании с антиагрегантами и препаратами, интенсифицирующими артериальный кровоток, таким образом, чтобы максимально совпадали периоды их терапевтического действия. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет интенсификации кровотока, что в свою очередь позволяет создать условия для максимальной концентрации патогенетического лекарственного средства в пораженных органах и тканях. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Изобретение относится к лекарственным препаратам и, возможно, является началом нового подкласса изобретений с условным названием "Способы применения известных лекарственных препаратов, повышающие их эффективность или снижающие их побочные эффекты". Изобретение предназначено для лечения различных заболеваний: воспалительных, в том числе аутоиммунных и пневмонии, травм, переломов, ожогов, последствий хирургических операций.

Известны методы лечения различных заболеваний, состоящие во введении в организм соответствующих заболеванию целевых препаратов, например антибиотиков при инфекционных заболеваниях /см. Справочник терапевта. Б.И.Шулутко, 1998 г., стр.169/. Недостатком метода является недостаточное поступление препарата в очаг воспаления и недостаточное кровоснабжение больного органа из-за застойных явлений вследствие отеков и загноений.

Сущность изобретения, во-первых, в том, чтобы приемом соответствующих препаратов организовать циклические колебания наполняемости пораженных тканей кровью и лимфой и тем самым интенсифицировать кроволимфообмен в очаге поражения, предотвратив образование застойных зон. Цикл включает в себя два периода: отток крови и лимфы и приток.

Сущность изобретения, во-вторых, в том, чтобы совместить с периодом притока максимальную концентрацию в крови целевого препарата /например, препарата-антибиотика/.

Отток осуществляется введением как минимум 4 препаратов: нестероидного противовоспалительного средства /НПВП/, антиагрегационного препарата, препарата, интенсифицирующего венозный кровоток, и для предотвращения местных аллергических явлений на фоне чужеродного белка или большого количества некрозных клеток - противоаллергического препарата. Возможно введение двух препаратов одной направленности, если механизм их действия разный /для повышения общей эффективности/.

Препараты вводят одновременно или с учетом скорости их действия и периода их полувыведения в такой последовательности, чтобы максимально совпали периоды их терапевтического действия. То есть чтобы периоды превышения их минимальных терапевтических эффективных концентраций в крови располагались меньший в большем. Причем при необходимости один, два или три препарата вводятся неоднократно или пролонгируются.

После снижения концентрации указанных препаратов ниже минимальной терапевтической в их приеме делается перерыв, во время которого за счет естественного ответа организма на причину болезни происходит набухание больных тканей и происходит усиленный приток крови и лимфы - "период притока". Этот процесс интенсифиципуется препаратом, интенсифицирующим артериальный кровоток, и антиагрегационным препаратом, причем, возможно, другим, чем в периоде оттока, с учетом вторичных особенностей их действия.

Также этот процесс может интенсифицироваться местным нагревом очага воспаления /наружным или с помощью УВЧ-аппарата/.

Перед периодом притока или в начале его производится введение целевого препарата /препаратов/, например антибиотика, таким образом, чтобы максимум его терапевтической активности пришелся на упомянутый перерыв, т.е. на период притока. Таким образом, в период "притока" в воспаленные ткани будет поступать и задерживаться там кровь с максимальной концентрацией целевого препарата. Поэтому средняя локальная концентрация целевого препарата в очаге заболевания будет выше, чем в целом по организму.

После существенного набухания больных тканей /этот показатель зависит от вида заболевания, от того, какой орган болен, и даже от индивидуальных особенностей организма/ период притока завершается и цикл повторяется снова. Можно порекомендовать контролировать процесс набухания прибором УЗИ или томографом и заканчивать период притока при уменьшении скорости объемного набухания вдвое.

С учетом периода полувыведения современных препаратов цикл будет длиться 6-12 часов в зависимости от способа введения и дозы препарата.

Следует отметить, что эффективность предлагаемого способа лечения может быть значительно повышена при создании препаратов, разработанных специально с учетом предлагаемого способа, т.е., во-первых, с как можно меньшим периодом полувыведения, тогда будет возможность сократить время цикла до 2-4 часов и за сутки можно будет произвести до 12 циклов лечения, и во-вторых, препаратов, более интенсивно и избирательно интенсифицирующих по-отдельности венозный и артериальный кровоток и также обладающих малым периодом полувыведения.

Предложенный способ несколько раз был опробован автором на себе при лечении фарингита, панкреатита, артрита, остеохондроза и ишиаса. Началом цикла являлся одновременный пероральный прием ибупрофена или диклофенака, фенкарола, нитрсорбита и эскузана. В качестве целевого препарата при фарингите применялся ципрофлоксацин, в остальных случаях - Антисептик Дорогова Фракция-2. Для интенсификации артериального кровотока в период "притока" применялся апрессин.

В период притока применялся другой антиагрегационный препарат - дипиридамол /курантил/.

Вследствие перорального приема и сравнительно большого периода полувыведения длительность цикла была 12 часов: 8 часов - отток и 4 часа - приток. Период притока сопровождался местным наружным нагревом электрогрелкой. По сравнению с предыдущими случаями этих заболеваний эффективность лечения заметно повысилась.

Для удобства пользования предлагаемым способом возможно формирование комплексов лекарственных препаратов /при условии допустимости их смешивания/ "комплекса оттока" из 4 или более препаратов и "комплекса притока" из 2 или более препаратов /кроме целевого/ или даже 3 и более препаратов /включая целевой/.

На графике "время - концентрация" на чертеже показан возможный цикл лечения: период оттока вызван четырьмя гипотетическими препаратами 1, 2, 3, 4 упомянутых направленностей, причем препарат 3 вследствие предположительно малого периода полувыведения потребовалось вводить дважды /возможны варианты: введение другим способом или пролонгирование/.

Период притока сопровождаетя введением трех препаратов 5, 6, 7 соответствующего действия, из которых препарат 5 - целевой и может иметь больший период полувыведения.

Применение изобретения позволит облегчить течение заболевания и сократить период выздоровления.

1. Способ лечения заболеваний, включающий возможное введение целевых лекарственных препаратов, соответствующих конкретному заболеванию, отличающийся тем, что дополнительно вводят противовоспалительные и/или противоаллергические, и/или антиагрегационные препараты и препараты, интенсифицирующие венозный кровоток, таким образом, чтобы максимально совпадали периоды их терапевтического действия, после снижения терапевтического действия этих препаратов вводят целевые препараты в сочетании с антиагрегантами и препаратами, интенсифицирующими артериальный кровоток, таким образом, чтобы максимально совпадали периоды их терапевтического действия.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что во время введения целевых препаратов производят прогревание больных тканей.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым диазаиндолдикарбонилпиперазинильным соединениям формулы I, включая его фармацевтически приемлемые соли, которые обладают противовирусной активностью и могут быть использованы для лечения ВИЧ-инфекции.

Изобретение относится к новым диазаиндолдикарбонилпиперазинильным соединениям формулы I, включая его фармацевтически приемлемые соли, которые обладают противовирусной активностью и могут быть использованы для лечения ВИЧ-инфекции.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I). .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I). .

Изобретение относится к области медицины и касается применения вируса миксомы для терапевтического лечения рака. .

Изобретение относится к фитотерапии, а именно к созданию средств растительного происхождения, обладающих противотуберкулезной активностью. .
Изобретение относится к созданию комплексных гомеопатических средств для профилактики и лечения респираторных воспалительных заболеваний. .
Изобретение относится к области стоматологии, а именно к лечебно-профилактическим средствам для гигиены полости рта. .
Изобретение относится к области стоматологии, а именно к лечебно-профилактическим средствам для гигиены полости рта. .
Изобретение относится к области стоматологии, а именно к лечебно-профилактическим средствам для гигиены полости рта. .

Изобретение относится к лаку для ногтей, в частности к готовым для использования сухим пленочным покрытиям из лаков для ногтей, которые можно наносить на ногти вместо того, чтобы делать маникюр или наносить кистью жидкий лак для ногтей.

Изобретение относится к лаку для ногтей, в частности к готовым для использования сухим пленочным покрытиям из лаков для ногтей, которые можно наносить на ногти вместо того, чтобы делать маникюр или наносить кистью жидкий лак для ногтей.
Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к получению радионуклида 230U для терапии онкологических заболеваний. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения сахарного диабета. .
Наверх