Способ прогнозирования развития метастазов в печени у больных раком толстой кишки



Способ прогнозирования развития метастазов в печени у больных раком толстой кишки
Способ прогнозирования развития метастазов в печени у больных раком толстой кишки
G01N2800/56 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2686687:

федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярной онкологии, и предназначено для прогнозирования развития метастазов в печени у больных раком толстой кишки. Осуществляют выделение суммарной РНК из тканевых проб с помощью метода гуанидин-тиоционат-фенол-хлороформной экстракции. Проводят амплификацию в режиме реального времени генов MAGEB1, SSX2, SCP1, GAPDH и GUSB. Рассчитывают относительную экспрессию генетических локусов и среднее геометрическое референсных генов GAPDH и GUSB. Вычисляют коэффициент экспрессии генов - КMAGEB1, КSSX2, КSCP1. При значениях КMAGEB1>2,2±0,5, КSSX2>2,2±0,4 и КSCP1<2,7±0,6 прогнозируют отсутствие метастазов. При значениях КMAGEB1<0,4±0,2, КSSX2<0,7±0,3 и КSCP1>8,5±0,8 прогнозируют развитие метастазов. При значениях между указанными интервалами считают результат не определенным. Изобретение обеспечивает создание нового, простого в исполнении, не дорогостоящего и более точного способа прогнозирования развития метастазов в печени у больных раком толстой кишки. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно, к молекулярной онкологии, и касается способа прогнозирования развития метастазов у больных раком толстой кишки (РТК) на основе анализа экспрессии генов MAGEB1, SSX2 и SCP1 в опухолевой и нормальной ткани.

Во всем мире ежегодно регистрируется порядка 1 миллиона случаев рака толстой кишки и около 715000 смертей от этого заболевания, что ставит его на 4-ое место по показателю смертности. В России с 2006 по 2016 гг.значительно увеличилась распространенность рака толстой кишки. По причине поздней диагностики летальность при раке толстой кишки достигает величины 40% в течение года с момента выявления болезни (Кит О.И., Солдатова К.И., Кутилин Д.С., Водолажский Д.И. Раково-тестикулярные антигены в диагностике опухолей толстой кишки // Современные проблемы науки и образования. - 2018. - №2.;URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=27449 (дата обращения: 19.09.2018)). Большинство смертей от рака толстой кишки связаны с метастатическим поражением. Из-за особенностей венозного оттока от кишечника, который осуществляется через систему воротной вены печени, наиболее часто при колоректальном раке метастазы обнаруживаются в печени. По данным некоторых авторов, наличие метастазов в печени при колоректальном раке достигает 50%, а пятилетняя выживаемость без специфического лечения не превышает 2% ( L., Ferrero A., Lo Tesoriere R., Capussotti L. Liver surgery for colorectal metastases: results after 10 years of follow-up.Long-term survivors, late recurrences, and prognostic role of morbidity // Ann Surg Oncol, 2008, 15 (9). - P. 2458-2464).

Раково-тестикулярные антигены (РТА, Cancer Testis Antigens (СТА)), экспрессируются в опухолях различного гистологического происхождения, и практически не экспрессируются в нормальных тканях (за исключением семенников, плаценты и мозга) (см. Водолажский Д.И., Кутилин Д.С., Могушкова Х.А., Кит О.И., Особенности транскрипционной активности раково-тестикулярных антигенов у больных метастатическим и неметастатическим раком молочной железы. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018 г., Том 165, №3. - 360-364).

Многочисленные исследования экспрессии РТА в опухолях толстой кишки показали, что отдельные представители разных семейств РТА (LAGE-1, MAGEA3, MAGEA4, MAGE-A6, SPAG9, TSP50 и др.) обладают большим потенциалом как в диагностике и прогнозировании развития, так и иммунотерапии опухолей кишечника (см. Кит О.И., Солдатова К.И., Кутилин Д.С., Водолажский Д.И. Раково-тестикулярные антигены в диагностике опухолей толстой кишки // Современные проблемы науки и образования. -2018. - №2.;URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=27449 (дата обращения: 19.09.2018), Sammut J., Wakeman J.A., Stuart N., McFarlane R.J. Cancer/Testis Antigens and Colorectal Cancer // J. Genet. Syndr. Gene. Ther. -2013. - 4:149. doi:10.4172/2157-7412.1000149).

MAGEB1 (Melanoma Antigen Family B1) относится к семейству MAGEB, информация о прогностическом потенциале отсутствует (см. NCBI).

Продукт гена SSX2 (Sarcoma, Synovial, X-Chromosome-Related 2) относится к семейству высоко-гомологичных белков SSX, выполняющих функцию транскрипционных репрессоров, а также способных вызывать спонтанные гуморальные и клеточные иммунные реакции у больных раком и являются мишенями в иммунотерапии (см. GENECARDS, www.genecards.org, Weizmann Institute of Science). Также известно, что уровень экспрессии генов SSX1-4 может использоваться в прогнозировании течения колоректального рака (см. Голышко П.В., Барышников К.А., Барышников А.Ю. Иммуногенные раково-тестикулярные антигены и их гены при злокачественных новообразованиях // Российский биотерапевтический журнал. - 2015. Т. 2. С. 31-38.)

Продукт гена SCP-1(SYCP1, Synaptonemal Complex Protein 1) является основным компонентом поперечных филаментов синаптонемальных комплексов, образующихся между гомологичными хромосомами во время профазы мейоза. Требуется для нормальной сборки центрального элемента синаптонемальных комплексов и нормального центромерного спаривания во время мейоза (см. GENECARDS, www.genecards.org, Weizmann Institute of Science). В литературе имеются данные о том, что SCP-1 может служить маркером локального метастазирования при раке толстой кишки (см. Li М., Yuan Y.H., Han Y. et al. Expression profile of cancer-testis genes in 121 human colorectal cancer tissue and adjacent normal tissue. // Clin Cancer Res. - 2005. - 11(5) - P. 1809-14.).

Анализ патентных источников показал наличие следующих (близких по тематике данному) изобретений:

1. Патент RU №2623119 (опубл. 22.06.2017, Бюл. №18) «Способ определения степени риска развития отдаленных метастазов у больных раком ободочной кишки», основан на определении уровня химотрипсинподобной активности протеасом и общей кальпаиновой активности в опухоли, причем в качестве калибратора используют нормальную ткань.

2. Патент RU №2642247 (опубл. 24.01.2018, Бюл. №3) «Способ диагностики метастазов колоректального рака в печень», основан на определении содержания меди в плазме периферической крови.

3. Патент RU №2016115679 (опубл. 26.10.2017, Бюл. №30) «Способ диагностики метастазов рака толстой кишки», основан на анализе метилирования CpG-сайтов генов АРС, CDH13 и MGMT.

4. Патент RU №2647470 (опубл. 15.03.2018, Бюл. №8) «Способ диагностики метастазов рака толстой кишки», основан на анализе метилирования CpG-сайтов гена CDH13.

Описанные изобретения используют более трудоемкие, сложные и дорогостоящие в анализе способы и алгоритмы расчета результатов, при этом обладающие меньшей чувствительностью и специфичностью (из-за анализируемых параметров), чем предлагаемый нами.

Изобретение «Способ прогнозирования развития метастазов в печени у больных раком толстой кишки» является новым, так как относительная экспрессия данных РТ-генов ранее не использовалась для заявленной в способе цели.

Техническим результатом заявляемого изобретения является создание нового, простого в исполнении, не дорогостоящего и более точного способа прогнозирования развития метастазов в печени у больных раком толстой кишки.

Технический результат достигается тем, что проводят амплификацию в режиме реального времени в присутствии красителя EvaGreen Dye с использованием высокоспецифичных праймеров для генов MAGEB1, SSX2, SCP1, GAPDH и GUSB проводят анализ первичных данных с помощью программного продукта амплификатора, рассчитывают относительную экспрессию генетических локусов по формуле l,95-ΔmCt, где mCt - среднее по трем повторам для целевого локуса и среднее геометрическое референсных генов GAPDH и GUSB, величина ΔmCt = mCt(ген мишень) - mCt(GAPDH и GUSB), вычисляют коэффициент экспрессии генов - КMAGEB1, КSSX2, КSCP1 по формуле К=rEcancer/rEnormal, где rEcancer - относительная экспрессия генов в опухолевой ткани, rEnormal - относительная экспрессия генов нормальной ткани толстой кишки, и при значениях КMAGEB1>2,2±0,5, КSSX2>2,2±0,4 и КSCP1<2,7±0,6 прогнозируют отсутствие метастазов (чувствительность 75%), а при значениях КMAGEB1<0,4±0,2, КSSX2<0,7±0,3 и КSCP1>8,5±0,8 прогнозируют развитие метастазов (чувствительность 75%).

Заявленный способ включает следующие приемы: выделение тотальной РНК из тканевых проб с помощью метода гуанидин-тиоционат-фенол-хлороформной экстракции; определение относительной экспрессии генетических локусов методом ПЦР-РВ в присутствии красителя EvaGreen Dye и специфичных праймеров на матрице синтезированной кДНК; анализ первичных данных с помощью программного продукта амплификатора; расчет экспрессии гена на основании соотношения сигналов, продуцируемых ампликонами изучаемых и референсных последовательностей, и обработка данных на соответствие значениям коэффициентов экспрессии, характерным для групп пациентов с метастазами или без метастазов в печень.

Заявляемый способ осуществляется следующим образом.

На первом этапе отбирают образцы тканей пациентов - опухолевые и условно здоровые, из операционного материала или биопсии. Образцы для транспортировки в лабораторию и хранения немедленно замораживают в жидком азоте.

Фрагменты ткани измельчают скальпелем и/или ножницами, дополнительно растирают в фарфоровых ступках (либо в специальном гомогенизаторе, например MagNA Lyser Instrument, Roche) в присутствии лизирующего раствора, содержащего 4 М гуанидин тиоцианат, 25 мМ цитрат натрия, 0,5% саркозил и 0,1 М 2-меркаптоэтанол.

Затем в лизат добавляют 1М цитрат Na рН 4,0, кислый фенол и смесь хлороформ/изоамиловый спирта, перемешивают на вортексе и охлаждают образцы при 0°С в течение 15 мин.

Дальнейшее выделение РНК из тканей проводят по методу по Р. Chomczynski & N. Sacchi (2006) (см. Chomczynski Р, Sacchi N. The single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction: twenty-something years on. Nat Protoc. 2006; 1(2):581-5).

Выделенная РНК обрабатывается ДНКазой. Перед проведением реакции обратной транскрипции для проверки качества выделенной РНК проводят электрофорез в 2% геле агарозы (см. Кутилин Д.С., Бондаренко Т.И., Корниенко И.В., Михалева И.И. Влияние пептида дельта-сна на экспрессию генов антиоксидантных ферментов в мозге и крови крыс при физиологическом старении организма // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2014. Т. 157. №5. С. 634-637). Также перед проведением реакции обратной транскрипции необходимо измерить концентрацию полученных препаратов РНК на флюориметре и нормолизовать ее до 2 нг/мкл.

Синтез кДНК можно проводить с использованием коммерческих наборов основанных на применении обратной транскриптазы M-MuLV Reverse Transcriptase и случайных праймеров (random hexamer).

Реакцию обратной транскрипции проводили при 37°С в течение 30 минут.

Анализируемые последовательности генетических локусов амплифицировали в 25 мкл ШДР-смеси, содержащей 12 нг кДНК, 0,25 мМ dNTPs, 2,5 мМ MgCl2, 1х-ый ПЦР-буфер и 0,1 еа ДНК-полимеразы Thermus aquaticus, краситель EVA-Green и по 530 нМ прямого и обратного праймеров

для референсных генов (GAPDH и GUSB) или гена-мишени. Прямые и обратные праймеры были разработаны с использованием референсных последовательностей NCBI GenBank (см. таблица 1).

Количественную ПЦР-РВ амплификацию проводили на термоциклере в соответствии с инструкциями производителя по следующей программе. Первичная денатурация: t=95°C в течение 3 мин. 40 циклов: t=95°C в течение 10с, t=58°C в течение 30с, t=72°C в течение 15с.

В одной постановке в качестве матрицы использовали одновременно кДНК опытной (опухоль) и контрольной (условно здоровая ткань) пробы для определения сигналов, продуцируемых амплификатами РТ-генов и референсных генов GAPDH и GUSB, каждого в трех повторностях.

Относительная экспрессия генетических локусов вычислялась следующим образом:

- рассчитывали среднее Ct по трем повторам для целевого локуса и референсных GAPDH и GUSB,

- далее рассчитывали величину ΔmCt=mCt(ген мишень) - mCt(GAPDH и GUSB)

- относительную экспрессию генетического локуса (rE) рассчитывали по формуле l,95-ΔmCt.

Вывод об изменении экспрессии гена делали, сравнивая показатели относительной экспрессии генетических локусов в опухолевой и условно здоровой ткани.

Для этого вычисляли медиану rEcancer опухолевых образцов и медиану rEnormal контрольных (условно здоровая ткань) для каждого генетического локуса и рассчитывали соотношение относительной экспрессии генов в опухолевой ткани по отношению к нормальной ткани толстой кишки: К=rEcancer/rEnormal.

Для доказательства прогностической ценности генов MAGEB1, SSX2, SCP1 приводим выписки из историй болезни.

1) Больная ILL, 68 лет, госпитализирована в апреле 2018 г. в отделение абдоминальной онкологии №1 РНИОИ с диагнозом рак прямой кишки, St III.

Проведено УЗИ и СРКТ органов брюшной полости, обнаружены диффузные изменения паренхимы печени. При колоноскопии рак прямой кишки.

Результаты молекулярно-генетического анализа образцов биопсии (получены во время колоноскопии) прямой кишки КMAGEB1=0,33; КSSX2=0,71 и КSCP1=9,4 соответствуют прогностическим коэффициентам развития метастазов в печени.

Больной было выполнено хирургическое вмешательство согласно стандарту лечения - передне-верхняя резекция прямой кишки с расширенной лимфаденэктомией. Послеоперационный гистологический анализ: T3aN1M0, G2 аденокарцинома с муцинозным компонентом (менее 5%) с изъязвлением, прорастанием всех слоев стенки кишки, с инвазией в серозную оболочку, сосудистые и периневральные пространства, в лимфатических узлах микрометастаз аденокарциномы, линия резекции без признаков опухолевого роста.

После консультации химиотерапевта показаны курсы АХТ. Состояние при выписке: удовлетворительное.

При повторном обращении через 4 месяца на СРКТ в левой доли печени подозрение на метастаз рака прямой кишки до 1 см, проведена биопсия печени.

Ранее проведенный молекулярно-генетический анализ подтвержден результатами послеоперационного гистологического анализа - в печени метастаз аденокарциномы с муцинозным компонентом.

После консультации химиотерапевта показаны курсы АПХТ. Состояние при выписке: удовлетворительное.

2) Больная Д., 61 год, госпитализирована в марте 2017 г. в отделение абдоминальной онкологии №1 РНИОИ с диагнозом рак сигмовидной кишки, St II.

Проведено УЗИ органов брюшной полости, обнаружены признаки кисты левой доли печени, диффузные изменения паренхимы печени. При колоноскопии рак сигмовидной кишки (на 27 см от ануса) и единичные дивертикулы сигмовидной кишки. На СРКТ киста левой доли печени до 1.3 см.

Результаты молекулярно-генетического анализа образцов биопсии (получены во время колоноскопии): КMAGEB1=2,03; КSSX2=2,60 и КSCP1=1,4 соответствуют прогностическим коэффициентам отсутствия метастазов. Проведено хирургическое лечение - операция лапаротомия, резекция сигмовидной кишки с расширенной лимфаденэктомией.

Молекулярно-генетический анализ подтвержден результатами послеоперационного гистологического анализа - T2N0M0. Гистологическое исследование: G2 аденокарцинома, метастазов нет.

После консультации химиотерапевта курсы АХТ не показаны.

Больная наблюдается по настоящее время без признаков рецидива и метастазов.

Предлагаемым способом было осуществлено прогнозирование метастазов в печень у 25 пациентов с диагностированным раком толстой кишки.

Заявляемый способ является экономически оправданным, осуществляется в условиях стандартной лаборатории молекулярной биологии, без использования специального дорогостоящего оборудования; обладает высокой чувствительностью и специфичностью, универсален, его осуществление возможно с операционными биоптатами, регистрацию результатов производят однократно в конце исследования, способ занимает менее 8 часов.

Способ прогнозирования развития метастазов в печени у больных раком толстой кишки, включающий выделение суммарной РНК из тканевых проб с помощью метода гуанидин-тиоционат-фенол-хлороформной экстракции, получение на ее матрице кДНК с помощью реакции обратной транскрипции, отличающийся тем, что проводят амплификацию в режиме реального времени в присутствии красителя EvaGreen Dye с использованием высокоспецифичных праймеров для генов MAGEB1, SSX2, SCP1, GAPDH и GUSB, рассчитывают относительную экспрессию генетических локусов по формуле 1,95-ΔmCt, где mCt - среднее по трем повторам для целевого локуса и среднее геометрическое референсных генов GAPDH и GUSB, величина ΔmCt = mCt(ген мишень) - mCt(GAPDH и GUSB), вычисляют коэффициент экспрессии генов - КMAGEB1, КSSX2, КSCP1 по формуле К=rEcancer/rEnormal, где rEcancer - относительная экспрессия генов в опухолевой ткани, rEnormal - относительная экспрессия генов нормальной ткани толстой кишки, и при значениях КMAGEB1>2,2±0,5, КSSX2>2,2±0,4 и КSCP1<2,7±0,6 прогнозируют отсутствие метастазов, а при значениях КMAGEB1<0,4±0,2, КSSX2<0,7±0,3 и КSCP1>8,5±0,8 прогнозируют развитие метастазов, при значениях между указанными интервалами считают результат не определенным.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к наборам для иммунохимического анализа антител и антигенов в препаратах крови и может быть использовано в медицинской диагностике. Раскрыт набор для мультиплексного иммунохимического анализа антител и антигенов в препаратах крови, включающий устройство в виде гребенчатой подложки с набором дискретно нанесенных на поверхности зубцов подложки реагентов захвата маркеров инфекционных заболеваний и дополнительно блокированной неспецифическими природными или синтетическими полимерами; емкость для проведения анализа, содержащую несколько рядов изолированных ячеек, выполненных с возможностью введения каждого зубца подложки в отдельную ячейку ванны; растворы для разведения образца и отмывок; конъюгат для детекции; встроенные положительный контроль и отрицательный контроль.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики, медицинской иммунологии и микробиологии и предназначено для определения общей антимикробной активности и совокупной активности антимикробных пептидов (АМП) в клинических образцах сыворотки крови.

Группа изобретений относится к устройствам и системам для обработки яиц. Раскрыта система идентификации лотка с яйцами, содержащая первое измерительное устройство, предназначенное для определения первого значения параметра яиц, содержащихся в яичном лотке в группе таких лотков, процессор, связанный с первым измерительным устройством и выполненный с возможностью приема первых значений параметра от первого измерительного устройства и создания и хранения первой картины образцов данных для яичных лотков, основанной на указанных первых значениях параметра и привязываемой к каждому соответствующему лотку с яйцами в указанной группе таких лотков, и второе измерительное устройство, предназначенное для определения второго значения указанного параметра яиц, находящихся в яичных лотках, при этом указанное устройство расположено за первым измерительным устройством и связано с процессором таким образом, что процессор может принимать вторые значения параметра с получением сравнительной картины образцов данных для яичных лотков, исходя из указанных вторых значений параметра соответствующего лотка с яйцами.

Объектом настоящего изобретения является способ прогнозирования риска развития у субъекта сахарного диабета или метаболического синдрома, где у указанного субъекта нет диабета.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки эффективности лечения генерализованной формы хронического урогенитального хламидиоза, вызванного Chlamydia trachomatis.

Изобретение относится к экологии, а именно определению остаточного загрязнения твердого материала после обработки его моющей жидкостью. Для этого образец чистого материала с известным начальным весом помещают в водный раствор хлористого натрия с весовой концентрацией 5±0,05% на 2 часа, а затем высушивают и загрязняют композицией, состоящей из материалов, имитирующих загрязнение.

Изобретение относится к области контроля качества топлив и может быть использовано для определения температуры помутнения дизельных топлив. Способ заключается в том, что анализируемый образец вводят в измерительную ячейку, размещают ее в криостатированную камеру, в которой образец предварительно нагревают, а затем подвергают не менее пяти циклам «охлаждение-нагрев», поддерживая в каждом цикле разную скорость изменения температуры и записывая для каждого цикла «охлаждение-нагрев» кривую зависимости, показывающую изменение удельного теплового потока, поступающего из образца при его охлаждении и получаемого образцом при его нагревании, как функцию температуры, на каждой из которых фиксируют температуру начала кристаллизации (ТнкVi) анализируемого образца, температуру застывания (ТзVi) и температуру окончания плавления твердой фазы (ТопVi).

Настоящее изобретение относится к датчику для определения свойств газа, в частности горючего газа. Газовый датчик для измерения свойств газа включает в себя датчик вязкости газа, содержащий взаимодействующую с газом часть, находящуюся в контакте с газом, подлежащим измерению, и систему измерительной камеры, содержащую измерительную камеру, первый проход с высоким сопротивлением, соединяющий по текучей среде измерительную камеру с взаимодействующей с газом частью, генератор давления, выполненный с возможностью создания изменения давления в измерительной камере, и датчик давления, выполненный с возможностью измерения изменяющегося во времени отклонения давления газа в измерительной камере, причем изменяющееся во времени отклонение давления в измерительной камере вследствие течения газа через проход с высоким сопротивлением коррелировано с вязкостью газа, датчик вязкости газа дополнительно содержит систему эталонной камеры, содержащую эталонную камеру и второй проход с высоким сопротивлением, соединяющий между собой по текучей среде эталонную камеру и взаимодействующую с газом часть, причем эталонная камера связана с датчиком давления измерительной камеры так, что датчик давления выполнен с возможностью измерения перепада давления между давлением в измерительной камере и давлением в эталонной камере.

Данное изобретение относится к биотехнологии. Предложены способы in vitro прогнозирования риска смерти в течение одного года, основанные на использовании антител, которые связываются с растворимым белком человека, продуктом гена 2, экспрессируемым при стимуляции роста (ST2), или их антигенсвязывающих фрагментов.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ обнаружения генетических факторов (генов), определяющих функционирование ДНК-структур клетки - теломер, обуславливающих, в свою очередь, продолжительность жизни клетки эукариот.

Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярной биологии и онкологии. Предложена тест-система для прогнозирования развития метастазов у больных раком желудка на основании определения числа копий HV2 мтДНК, содержащая высокоспецифичные праймеры для генов HV2 и В2М с концентрацией 1,8 мкМ каждого в водном растворе.

Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярной биологии и онкологии. Предложена тест-система для прогнозирования развития метастазов у больных раком желудка на основании определения числа копий HV2 мтДНК, содержащая высокоспецифичные праймеры для генов HV2 и В2М с концентрацией 1,8 мкМ каждого в водном растворе.

Предложенная группа изобретений относится к области биомедицины, в частности молекулярной и клинической онкологии. Предложен способ диагностики светлоклеточного почечно-клеточного рака (скПКР), при котором у обследуемых лиц берут образцы ткани почки, производят выделение и очистку ДНК из взятых образцов и производят методом МС-ПЦР анализ метилирования фрагментов ДНК с применением праймеров.

Предложенная группа изобретений относится к области биомедицины, в частности молекулярной и клинической онкологии. Предложен способ диагностики светлоклеточного почечно-клеточного рака (скПКР), при котором у обследуемых лиц берут образцы ткани почки, производят выделение и очистку ДНК из взятых образцов и производят методом МС-ПЦР анализ метилирования фрагментов ДНК с применением праймеров.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для прогнозирования безметастатической выживаемости у больных раком молочной железы.
Изобретение относится к области диагностики. Диагностический иммунохимический препарат для выявления онкоассоциированных экзосом в моче содержит, мас.% Гексацианферрат железа 0,7717-4,1266 Антитела к онкоэкзосомам 0,0018-0,0019 Глутаровый альдегид 0,0230-0,0239 Деионизированная вода остальное 2 пр., 3 табл..

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композиции для специфического связывания гетеротипичного комплекса кератина 7 с кератином 19, что может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композиции для специфического связывания гетеротипичного комплекса кератина 7 с кератином 19, что может быть использовано в медицине.

Настоящее изобретение относится к способу лечения пациента с колоректальным раком и способу прогнозирования терапевтического эффекта химиотерапии с использованием противоопухолевого средства, содержащего трифлуридин и типирацил гидрохлорид в молярном отношении 1:0,5, в отношении пациента с колоректальным раком, включающему следующие стадии: (1) детекцию экспрессии белка TK1 способом иммуногистохимического окрашивания в опухолевых клетках, содержащихся в биологическом образце, полученном от пациента; (2) классификацию опухолевых клеток на положительные клетки и отрицательные клетки с учетом результатов детекции, полученных на стадии (1), и вычисление процентной доли положительных клеток среди опухолевых клеток; и (3) с учетом результатов вычисления, полученных на стадии (2), прогнозирование того, что, когда процентная доля составляет 30% или более, пациент будет отвечать на химиотерапию с использованием противоопухолевого средства, содержащего трифлуридин и типирацил гидрохлорид в молярном отношении 1:0,5.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа на основе составленной с избыточностью комбинации данных для проверки присутствия или отсутствия агрессивного рака предстательной железы (PCa) у индивидуума, включающего этапы получения у указанного индивидуума биологического образца; анализа биомаркеров PCa и SNP, ассоциированных с PCa (SNPpc), в указанном биологическом образце; комбинирования полученных данных; определения корреляции указанного комбинированного значения с присутствием или отсутствием агрессивного PCa у указанного индивидуума.

Изобретение относится к области медицины и медицинской диагностики. Раскрыт способ микроскопической диагностики качества спермы после седиментации эякулята, включающий отбор клеток из осадка эякулята (ОЭ), подготовку цитологических препаратов из отобранных клеток ОЭ с размещением на предметные стекла, высушивание и окрашивание препаратов, последующий подсчет количества, оценку различных типов клеток и сравнение с данными контрольной группы для получения заключения.

Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярной онкологии, и предназначено для прогнозирования развития метастазов в печени у больных раком толстой кишки. Осуществляют выделение суммарной РНК из тканевых проб с помощью метода гуанидин-тиоционат-фенол-хлороформной экстракции. Проводят амплификацию в режиме реального времени генов MAGEB1, SSX2, SCP1, GAPDH и GUSB. Рассчитывают относительную экспрессию генетических локусов и среднее геометрическое референсных генов GAPDH и GUSB. Вычисляют коэффициент экспрессии генов - КMAGEB1, КSSX2, КSCP1. При значениях КMAGEB1>2,2±0,5, КSSX2>2,2±0,4 и КSCP1<2,7±0,6 прогнозируют отсутствие метастазов. При значениях КMAGEB1<0,4±0,2, КSSX2<0,7±0,3 и КSCP1>8,5±0,8 прогнозируют развитие метастазов. При значениях между указанными интервалами считают результат не определенным. Изобретение обеспечивает создание нового, простого в исполнении, не дорогостоящего и более точного способа прогнозирования развития метастазов в печени у больных раком толстой кишки. 1 табл., 2 пр.

Наверх