Способ лечения больных сальмонеллёзом телят



Способ лечения больных сальмонеллёзом телят
Способ лечения больных сальмонеллёзом телят
Способ лечения больных сальмонеллёзом телят
Способ лечения больных сальмонеллёзом телят
Способ лечения больных сальмонеллёзом телят
Способ лечения больных сальмонеллёзом телят

Владельцы патента RU 2691139:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения больных сальмонеллезом телят, включающий пероральное введение препарата диастоп в дозе 10 мл/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 дней и дополнительно внутримышечно вводят препарат биферон-Б в дозе 0,1 мл/кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней. Использование способа позволяет повысить эффективность лечения и сократить сроки лечения сальмонеллеза у телят. 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к способам лечения сальмонеллеза телят.

Сальмонеллез - острое инфекционное кишечное заболевание, возбудителями которого являются различные виды бактерий рода Salmonella, входящие в семейство Enterobacteriaceae. Сальмонеллез у телят чаще всего вызывают Salmonella dublin и Salmonella typhimurium (20-30%), другие виды встречаются редко [Синица О.Н., Даровских С.В. Серогрупповая принадлежность сальмонелл, изолированных от телят, в хозяйствах республики Беларусь // Ученые записки учреждения образования Витебская ордена Знак почета государственная академия ветеринарной медицины. 2004. Т. 40. №1. С. 300-301; Kurtyak В., Pundyak Т. Результаты комплексного з метою виялення у неблагополучних щодо сальмонельщзу государствах // Науковий медицини та С.З. 2014. Т. 16. №2-1. С. 138-146; Valenzuela J.R., Sethi А.K., Aulik N.A., Poulsen K.P.. Antimicrobial resistance patterns of bovine Salmonella enterica isolates submitted to the Wisconsin Veterinary Diagnostic Laboratory: 2006-2015. J Dairy Sci. 2017. Feb; 100(2):1319-1330. doi: 10.3168/jds.2016-11419].

Заболевание у телят чаще всего фиксируется весной в период массового отела. В группу риска входят телята возрастом от 10 дней до 2 месяцев [Анисимова А.В., Чхенкели В.А. Мониторинг лабораторных исследований на сальмонеллез в Иркутской области // Актуальные вопросы аграрной науки. 2013. №_7. С. 37-42; Jensen K., Gallagher I.J., Kaliszewska А., Zhang С., Abejide О., Gallagher М.Р., Werling D., Glass E.J. Live and inactivated Salmonella enterica serovar Typhimurium stimulate similar but distinct transcriptome profiles in bovine macrophages and dendritic cells // Vet Res. 2016. Mar 22; 47:46. doi: 10.1186/s13567-016-0328-y].

Обычно клиническое проявление сальмонеллеза у телят начинается с признаков нарушения функционирования желудочно-кишечного тракта. Бактерии в результате их жизнедеятельности и при активном размножении выделяют эндотоксины, которые попадают в кровеносную и лимфатическую систему. Затем появляются признаки поражения легких, риниты, артриты и другие симптомы.

Лечение больных сальмонеллезом телят должно быть комплексным и включать в себя меры, направленные на подавление микроорганизмов с помощью различных антимикробных препаратов, а также на снятие симптомов интоксикации и восстановление нарушенных функций органов пищеварения [Ефанова Л.И. Диагностика и профилактика наиболее распространенных инфекционных болезней телят и поросят. Липецк, 1995. 128 с.; Скогорева A.M., Манжурина О.А., Ромашов Б.В., Попова О.В. Сравнительная эффективность схем лечения сальмонеллеза телят // В сборнике: Инфекционные болезни животных и антимикробные средства. 2016. С. 216-218; Holschbach C.L., Peek S.F. Salmonella in Dairy Cattle // Vet Clin North Am Food Anim Pract. 2018. Mar; 34 (1):133-154. doi: 10.1016/j.cvfa.2017.10.005; Smith A.B., Renter D.G., Cernicchiaro N., Shi X., Nagaraja T.G. Prevalence and Quinolone Susceptibilities of Salmonella Isolated from the Feces of Preharvest Cattle Within Feedlots that Used a Fluoroquinolone to Treat Bovine Respiratory Disease. Foodborne Pathog Dis. 2016. Jun; 13 (6):303-8. doi: 10.1089/fpd.2015.2081].

В то же время известно, что возникновение и развитие сальмонеллеза у телят довольно часто обусловлено значительным снижением естественной резистентности их организма и появлением вторичных иммунодефицитов.

В связи с этим, в настоящее время актуальной задачей является разработка способа лечения сальмонеллеза телят с помощью комбинированных антимикробных препаратов, в которые входят не только антибактериальные компоненты, но и регидратанты и детоксиканты, а также иммуностимуляторов, в результате чего повышается терапевтическая эффективность ветеринарных мероприятий [Галиева З.А., Ильясова З.З., Газеев И.Р., Зиянгирова С.Р. Эффективный метод лечения диареи молодняка крупного рогатого скота // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2018. №1 (69). С. 131-134].

Известен способ лечения сальмонеллеза телят, в котором в качестве этиотропного средства применяется Аправет водорастворимый порошок - антибактериальный препарат, в 1 г которого содержится 500 мг апрамицина сульфата, относящегося к группе аминогликозидов, а в качестве вспомогательных веществ - диоксид кремния и лактоза. Препарат оказывает бактерицидное действие в основном на грамотрицательные и некоторые грамположительные микроорганизмы, не активен в отношении анаэробов. При пероральном введении апрамицин слабо всасывается и создает высокие антибактериальные концентрации в желудочно-кишечном тракте. Препарат назначают животным внутрь с водой или заменителем молока один раз в сутки в течение 5-7 дней в дозах 40-80 мг/кг массы тела. Лекарственное средство смешивают с половиной суточного количества жидкости, которую животные могут выпить. После введения препарата животные имеют свободный доступ к воде [Инструкция по применению Аправет водорастворимый порошок для лечения желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии у телят, поросят, ягнят и цыплят. https://galen.vetrf.ru].

Недостатком данного способа лечения является то, что препарат может оказывать нефротоксическое и ототоксическое действие. Кроме того, апрамицина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, в связи с чем, не может обеспечивать высокую эффективность при генерализованной форме патологии.

Известен способ лечения сальмонеллеза телят, в котором в качестве лекарственного средства применяется Энрофлоксацин - раствор для перорального применения, в 1 мл которого в качестве действующего вещества содержится 100 мг энрофлоксацина, а также вспомогательные компоненты - гидроксид калия, полисорбат 80, вода очищенная. Для лечения и профилактики препарат выпаивают телятам одни раз в сутки в течение 3-5 дней в дозе 0,25-0,5 мл на 10 кг массы животного [Инструкция по применению Энрофлоксацина для лечения сельскохозяйственных животных и птицы при болезнях бактериальной этиологии: https://galen.vetrf.ru].

Недостатком данного способа лечения является то, что в состав препарата входит лишь одно антибактериальное средство - энрофлоксацин, в связи с чем, препарат не может обеспечить высокий терапевтический эффект. Кроме того, в период лечения следует избегать длительного нахождения животных под прямыми солнечными лучами.

Известен способ лечения сальмонеллеза телят, в котором в качестве лекарственного средства применяется Ципровентор - порошок для орального применения, который в 1 г в качестве действующего вещества содержит ципрофлоксацин 100 мг и апрамицина сульфат - 500 мг, а в качестве вспомогательного вещества - лактозу. Ципровентор относится к комплексным антибактериальным лекарственным препаратам. Ципрофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия. Апрамицин оказывает бактерицидное действие преимущественно в отношении грамотрицательных, а также некоторых грамположительных бактерий. Не активен в отношении анаэробных микроорганизмов. Ципровентор применяют перорально с водой для поения в течение 5 дней в суточной дозе 0,6 г/10 кг массы тела [Инструкция по применению Ципровентора для лечения поросят, телят, жеребят, ягнят и сельскохозяйственных птиц при болезнях бактериальной этиологии: https://galen.vetrf.ru].

Недостатком данного способа лечения является то, что в состав препарата входит апрамицина сульфат, который практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте в связи с чем, не может обеспечивать высокую эффективность при генерализованной форме патологии.

Наиболее близким решением, принятым за прототип, является применение Диоксинора, который представляет собой раствор для инъекций. Диоксинор в 1 мл в качестве действующих веществ содержит норфлоксацина гидрохлорид - 50 мг и диоксидин (гидроксиметилхиноксалиндиоксид) - 10 мг, а также вспомогательные вещества: поливинилпирролидон низкомолекулярный - 2 мг, 1,2 пропиленгликоль - 198 мг, трилон Б - 1 мг, кислоту соляную (для коррекции рН до 4,5-5,5) и воду для инъекций - до 1,0 мл. Телятам диоксинор вводят подкожно ежедневно два раза в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 3-5 дней. Перед применением флакон с препаратом необходимо подогреть на водяной бане до 37-38°С [Инструкция по применению Диоксинора для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии у поросят и телят: https://galen.vetrf.ru].

Недостатком данного способа лечения является то, что препарат вводится парентерально, что в связи с большим объемом введения сопровождается болевой реакцией (не следует вводить в одно место более 5 мл).

Технический результат изобретения - повышение эффективности лечения телят, больных сальмонеллезом.

Для достижения технического результата, в способе лечения больных сальмонеллезом телят, включающем пероральное введение препарата диастоп в дозе 10 мл/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 дней, согласно изобретению, дополнительно внутримышечно вводят препарат биферон-Б в дозе 0,1 мл/кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней.

Таким образом, используется способ лечения сальмонеллеза телят, в ходе которого применяется комплексный антимикробный препарат, в состав которого в качестве действующих веществ входят антимикробные компоненты (норфлоксацина гидрохлорид и диоксидин) и лекарственные средства, обеспечивающие дезинтоксикационное и регидратирующее действие, а также иммуностимулятор.

Входящий в состав препарата норфлоксацин - 1-этил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновой кислоты гидрохлорид - соединение группы фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального действия на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corinebacterium, Pseudomonas, Proteus, Mycobacterium spp., включая пенициллиназопродуцируемые и метициллиноустойчивые штаммы, а также Mycoplasma spp. Механизм действия норфлоксацина заключается в ингибировании активности ДНК-гиразы (II и IV тип топоизомеразы), что приводит к необратимым изменениям и гибели микробной клетки.

Диоксидин (гидроксиметилхиноксалиндиоксид) - 2,3-ди-(гидроксиметил)хиноксалин-1,4-диоксид - соединение группы хиноксалина, обладает бактерицидным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Механизм действия диоксидина обусловлен нарушением биосинтеза ДНК микробной клетки.

Калия хлорид корректирует метаболические процессы, в т.ч. водно-электролитное равновесие, поддерживает внутриклеточное осмотическое давление, участвует в проведении нервного импульса, уменьшает возбудимость и проводимость миокарда.

Натрия хлорид оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие, нормализует водно-солевой баланс. Показан при больших потерях внеклеточной жидкости или недостаточном ее поступлении, интоксикациях.

Глюкоза оказывает гидратирующее и дезинтоксикационное действие, является источником легко усвояемого организмом энергетического материала, повышающего сопротивляемость и улучшающего его функции.

Поливинилпирролидон низкомолекулярный способствует удалению токсинов из желудочно-кишечного тракта и организма в целом, а также за счет образования водорастворимых комплексов улучшает растворимость и биодоступность лекарственных веществ.

Биферон-Б представляет собой прозрачную жидкость от зеленовато-желтого до коричневого цвета без посторонних примесей и плесени. В 1 мл биопрепарата содержится не менее 1,0×104 МЕ/мл суммарной антивирусной активности смеси белков α- и γ-интерферонов бычьих рекомбинантных.

Биферон-Б проявляет антивирусную и иммуностимулирующую активность. Эффект биопрепарата определяется суммарным действием экзогенных белков непосредственно на пораженные вирусом клетки, быстрой индукцией системы эндогенных цитокинов, клеточного и гуморального иммунитета. Смесь α- и γ-интерферонов бычьих рекомбинантных выступает в качестве индуктора бактерицидной (БАСК) и лизоцимной (ЛАСК) активностей сыворотки крови, оказывает противовоспалительное действие, повышает резистентность организма животных к воздействию патогенных микроорганизмов, усиливает напряженность иммунитета и проявляет антистрессовый эффект.

Способ осуществляется следующим образом. Выпаивают препарат диастоп, содержащий в качестве действующих веществ норфлоксацин (1,0 г) и диоксидин (1,0 г), а в качестве вспомогательных - низкомолекулярный поливинилпирролидон (24,8 г), глюкозу (18,0 г), натрия хлорид (5,0 г), калия хлорид (0,4 г) и дополнительно внутримышечно вводят препарат Биферон-С в дозе 0,1 мл/кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней. Перед применением компоненты диастола растворяют в 1 литре теплой (37-38°С) питьевой воды. Лечебный раствор готовят непосредственно перед применением и сразу используют.

Сущность способа поясняется примерами.

Клинические испытания способа лечения больных сальмонеллезом телят проведены в трех опытах на телятах 35-45-дневного возраста весом 55-75 кг.

Пример 1. Первый опыт проводился в СП «Вязноватовка» Нижнедевицкого района Воронежской области.

Диагноз на заболевание сальмонеллезом устанавливали комплексно на основании данных клинического обследования животных, результатов лабораторных исследований и патологоанатомического вскрытия, а также с учетом эпизоотической ситуации в хозяйстве.

По принципу парных аналогов животные были разделены на две группы.

Для лечения телят контрольной группы (42 гол.) использовали диоксинор подкожно два раза в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы животного в течение 3 дней. Перед применением флакон с препаратом подогревали на водяной бане до 37-38°С.

Для лечения телят опытной группы (45 гол.) применяли диастол и биферон-Б. Перед применением диастоп растворяли в теплой (37-38°С) питьевой воде из расчета 50 г препарата на 1 л воды и назначали телятам орально в дозе 10 мл/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 дней. В этот же трехдневный период животным внутримышечно вводили Биферон-Б один раз в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела.

За животными вели ежедневное клиническое наблюдение в течение 10-15 дней, при этом учитывали общее состояние, падеж, скорость роста, сроки выздоровления.

Результаты опыта по изучению эффективности применения диастола с бифероном для лечения сальмонеллеза у телят представлены в таблице 1.

Как следует из приведенных данных, терапевтический эффект при применении диастола с бифероном-Б был выше, чем при использовании препарата диоксинор на 12,7%, при сокращении сроков выздоровления на 23,8%.

Пример 2. Второй опыт проводился в ЗАО «Манино» Калачеевского района Воронежской области.

Для лечения телят контрольной группы (32 гол.) использовали диоксинор подкожно два раза в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы животного в течение 3 дней. Перед применением флакон с препаратом подогревали на водяной бане до 37-38°С.

Для лечения телят опытной группы (38 гол.) применяли диастол и биферон-Б. Перед применением диастоп растворяли в теплой (37-38°С) питьевой воде из расчета 50 г препарата на 1 л воды и назначали телятам орально в дозе 10 мл/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 дней. Биферон-Б вводили животным внутримышечно один раз в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 3 дней.

Результаты опыта по изучению эффективности применения диастопа с бифероном для лечения сальмонеллеза у телят представлены в таблице 2.

Как следует из приведенных данных, терапевтический эффект при применении диастопа с бифероном-Б был выше, чем при использовании препарата диоксинор на 11,4%, при сокращении сроков выздоровления на 27,1%.

Пример 3. Третий опыт проводился в колхозе-племзаводе им. Ленина Тамбовского района Тамбовской области.

Для лечения телят контрольной группы (41 гол.) использовали диоксинор подкожно два раза в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы животного в течение 3 дней. Перед применением флакон с препаратом подогревали на водяной бане до 37-38°С.

Для лечения телят опытной группы (46 гол.) применяли диастоп и биферон-Б. Перед применением диастоп растворяли в теплой (37-38°С) питьевой воде из расчета 50 г препарата на 1 л воды и назначали телятам орально в дозе 10 мл/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 дней. Биферон-Б вводили животным внутримышечно один раз в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 3 дней.

Результаты опыта по изучению эффективности применения диастопа с бифероном для лечения сальмонеллеза у телят представлены в таблице 3.

Как следует из приведенных данных, терапевтический эффект при применении диастопа с бифероном-Б был выше, чем при использовании препарата диоксинор на 8,4%, при сокращении сроков выздоровления на 18,4%.

Проведенные исследования показали, что способ лечения больных сальмонеллезом телят, включающий выпаивание препарата диастоп, содержащего норфлоксацин и диоксидин в качестве антимикробных веществ, а также низкомолекулярный поливинилпирролидон, глюкозу, натрия хлорид, калия хлорид, обеспечивающих дезинтоксикационное и регидратирующее действие, и дополнительное внутримышечное введение препарата биферон-Б, оказывающий иммуностимулирующее действие, обладает высокой терапевтической эффективностью. Во всех опытах при применении диастопа с бифероном сроки выздоровления животных были более низкими по сравнению с контролем.

Способ лечения больных сальмонеллезом телят, включающий пероральное введение препарата диастоп в дозе 10 мл/кг массы тела два раза в сутки в течение 3 дней, отличающийся тем, что дополнительно внутримышечно вводят препарат биферон-Б в дозе 0,1 мл/кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам лечения воспалительных заболеваний кишечника, и включает в себя глюкокортикостероидную терапию, где дополнительно используются низкомолекулярные гепарины в дозе 9500 МЕ/мл по 0,3-0,8 мл в стуки в течение 7-14 дней.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой группу r представляет собой 0; R1a представляет собой С1-С4 алкил, замещенный ОН; галоген; или незамещенный оксазолил; R1b, R1c, R1d и R1e каждый независимо представляют собой водород;R3 представляет собой -O-; R4 представляет собой метилен; R5a и R6a каждый независимо представляют собой водород; R7 представляет собой водород или C1-C6 алкил, необязательно замещенный одной метокси-группой; R9 отсутствует; каждый R10 независимо представляет собой метил или этил; R15 представляет собой пиридил, замещенный одним заместителем, выбранным из пиперидина, замещенного -CO2H; -NCH3-СН2-фенил-CO2H; -O-фенил, замещенный -CO2H и/или -OCH3; -O-фенил, замещенный -C(O)OR10; имидазол, замещенный -CO2H и СН3; -CH3N-CH2-CO2H; и -NH-CH2-CH2-CO2H.

Группа изобретений относится к медицине, и касается применения соединения, представленного формулой I или его аддукта, гидрата или сольвата, для предупреждения и/или лечения ожирения.

Группа изобретений касается средства активации или усиления муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости (CFTR) у пациента. В этом качестве предложено применять 9,10-диметокси-2-(2,4,6-триметилфенилимино)-3-(N-карбамоил-2-аминоэтил)-3,4,6,7-тетрагидро-2Н-пиримидо[6,1-а]изохинолин-4-он или его соль (варианты), применять его для производства лекарственного средства того же назначения и соответствующий способ (варианты).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производному пирролохинолина формулы (XIV) или к его стереоизомеру или фармакологически приемлемой соли или гидрату, где R1, R2 независимо представляют собой водород, алкокси(C1-C3) группу или независимо группу, выбранную из: циано, нитро, амино; T представляет собой CO, CH2, SO2; Ar представляет собой арил (6-членный), необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из алкил(C1-C3) группы, алкил(C1-C3) группы, замещенной тремя атомами галогена, алкокси(C1-C3) группы, галогена, циано и амино; незамещенный биарил (10-членный); гетероарил (5-членный), содержащий 1 атом S и необязательно замещенный одним атомом галогена; гетероарил (9-10-членный), содержащий 1 гетероатом, выбранный из группы, состоящей из N и S, и необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из алкил(C1-C3) группы и галогена; R3 представляет собой заместитель, выбранный из группы циклических или линейных, замещенных или незамещенных аминов, состоящей из структур (XV)-(XVIII), где A представляет собой NH, O, CH2, NR5; BR4 представляет собой NH, O; R5 представляет собой алкил(C1-C3) группу или бензил; R6 представляет собой алкил(C1-C3) группу; n выбирают из 0, 1, 2; m выбирают из 1, 2; l равно 1.

Группа изобретений относится к медицине и характеризуется синергетической микробицидной композицией, содержащей два компонента: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры: R1O(СН2СН(СН3)O)5(CH2CH2O)9Н, в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-он, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,005 до 1:1,3714.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции для лечения гипосиалии или асиалии. Предлагаемая композиция содержит по меньшей мере один увлажнитель в количестве от 15 до 65 мас.

Изобретение относится к медицине, стоматологии, микробиологии. Используется для профилактики кариеса зубов у детей раннего возраста.

Данное изобретение относится к медицине. Предложены композиции биоразлагаемых частиц, содержащих эффективное количество глиадина или одного или более антигенных эпитопов глиадина, инкапсулированных внутри ядра частицы, причем частица имеет отрицательный дзета-потенциал от -30 мВ до -80 мВ, и при этом диаметр упомянутой частицы составляет от 200 до 2000 нанометров.

Настоящее изобретение относится к новому производному каннабигерол хинона Формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, применяемому для лечения связанных с PPARg заболеваний, а также к содержащей его композиции.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой стабилизированную композицию, обладающую противовирусной, противоопухолевой, иммуномодулирующей, актопротекторной, антимутагенной и антиоксидантной активностью, представляющую собой кислотоустойчивую капсулу, содержащую стеарат кальция, аэросил, микрокристаллическую карбоксиметилцеллюлозу, крахмал, лактозу, порошок виноградных косточек, маннит и в низких дозах лиофилизаты человеческого рекомбинантного интерферона гамма и фактора некроза опухоли - тимозина альфа 1, при следующих соотношениях компонентов, масс.%: лиофилизат человеческого рекомбинантного интерферона гамма с активностью 10×106 МЕ/г 0,5-2,5, лиофилизат рекомбинантного фактора некроза опухоли - тимозина альфа 1 с активностью 10×106 ЕД/г 0,2-1,0, порошок виноградных косточек 20-30, стеарат кальция 1,23-3,7, аэросил 0,6-1,8, микрокристаллическая карбоксиметилцеллюлоза 6-14,1, крахмал 14,5-29,5, лактоза 6-14, манит - остальное.

Изобретение относится к технологии создания нового лекарственного средства в форме ректальных свечей широкого спектра действия на основе интерферона для лечения инфекционно-воспалительньгх заболеваний.
Изобретение относится области акушерства, гинекологии и урологии и предназначено для профилактики постинфекционных репродуктивных осложнений. При подготовке к беременности у обоих супругов, прошедших курс антимикробной терапии микробного заболевания репродуктивной системы, определяют уровень провоспалительных цитокинов ИЛ-1β и IFN-γ в урогенитальном отделяемом и при высоком уровне у обоих супругов, назначают им циклоферон в комбинации с немедикаментозным методом лечения – гипоксибаротерапией.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ профилактики эмбриональной смертности и внутриутробной задержки развития эмбрионов у молочных коров, включающий парэнтеральное введение биологически активного вещества, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества вводят бычий рекомбинантный интерферон-тау трижды на 12, 14 и 16 дни после осеменения в дозе 5 мл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и представляет собой способ профилактики мастита у лактирующих коров, включающий применение иммуномодулятора, отличающийся тем, что в качестве иммуномодулятора используют бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны, которые вводят ежемесячно двукратно, с первого дня после отела, внутримышечно в дозе по 2,5 мл с интервалом 24 часа.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к профилактике патологии воспалительного характера в репродуктивной системе свиноматок. Для этого интравагинально вводят пробиотический препарат «Гипролам» в течение последних трех суток до опороса ежедневно с интервалом 24 часа в дозе 50 мл на животное, при этом дополнительно вводят α- и γ-интерфероны свиные рекомбинантные в виде инъекций внутримышечно в течение последних трех суток до опороса ежедневно с интервалом 24 часа в дозе по 10 мл каждого на животное.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к инфекционным болезням и фармакологии, а также фармацевтической промышленности и биотехнологии. Раскрыт пегилированный интерферон лямбда, обладающий противовирусным действием в отношении гепатотропных вирусов, характеризующийся тем, что его биодоступность при пероральном применении составляет не менее 10%.

Группа изобретений относится к технологии создания лекарственного средства в форме ректальных свечей на основе интерферона для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний.

Группа изобретений относится к технологии создания лекарственного средства в форме ректальных свечей на основе интерферона для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к препаратам противоинфекционного, адаптогенного и иммуномодулирующего действия, и может быть использована для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, в частности вирусных заболеваний, и иммунодефицитных состояний.
Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, а именно к растворам для тумесцентной паравазальной анестезии при радиочастотной облитерации вен.
Наверх