Лекарственное средство

 

онтая о п и й-"й-

ИЗОБРЕТЕНИЯ

2789бЗ

Союз Соввтвиит

Свциалистичвсимв

Рвситблив

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 30h, 2/36

Заявлено 20Х111.1969 (№ 1359882/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

КПК А 61k 27/00 комитат ио долам иаоорвтвиий и открытий ори Соввтв Мииистров

СССР

Опубликовано 21.VIII.1970. Бюллетень № 26 УДК 615.785,3(088.8)

Дата опубликования описания 17.XI.1970

Авторы изобретения Г. П. Соколов, С, А. Гиллер, А. А. Кименис, В. E. Клуша и Я. Я. Гинтерс

Институт органического синтеза АН Латвийской ССР

Заявитель

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Предмет изобретения

Изобретение относится к области. медицины и фармакологии и касается прейаратов, используемых в качестве миорелаксайтов.

Предлагается в качестве миорелакса нта ис. пользовать дийодметилат-1,2-бис (4 -пирролидино-Г,З -киоксоланил-2 ) -этан (диоксоний)

Диоксоний является активным миорелаксантом длительного действия. При внутривенН0М введении в виде 0,1%-ного раствора препарат вызывает периферический нервно-мышечный блок. Миорелаксация развивается без предшествующих фибрилляций. В течение

20 — 25 мин держится деполяризующий блок, который затем переходит в недеполяризующий. Достаточная миорелаксация для интубации трахеи и проведения любых о пераций длительностью не менее 1,5 — 2 час создается,при введении диоксония в дозе 0,1 тиг/кг веса тела--9отльного. При повторных введениях наблюдаетая," кумуляция. Прозерин проявляет отчетливый антагонистический эффект по от< ношению к, диоксонию в то время, когда его действие входит в фазу недеполяризующего блока.

Диоксоний не влияет на частоту и характер пульса, артериальное давление, характер ЭКГ и биоэлектрическ ю активность головного мозга.

Примение дийодметилата 1,2-бис-(4 -пир:ролидино - 1,3 -диоксоланил-2 )-этапа(диоксония) в качестве миорелаксанта.