Способ лечения воспалительных процессов суставов и простатита

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано при лечении таких воспалительных процессов как простатит и воспаление суставов. Способ по изобретению включает инъекционное введение препарата на основе комплекса сывороточного альбумина, выделенного из фолликулярной жидкости крупного рогатого скота и белка семейства TGF в дозе от 150 до 400 мг общего белка на одну инъекцию. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения за счет сильного противовоспалительного действия препарата, подавления им синтеза провоспалительных цитокинов, снижения активности макрофагов, отсутствия побочных действий. 4 з.п. ф-лы, 12 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности для консервативного лечения различных воспалительных процессов, таких как радикулит, артрит, артроз, подагра, остеохондроз и др.

Воспалительные процессы в организме человека это самые распространенные заболевания, которые имеют тенденцию к прогрессированию с возрастом и в зависимости от влияния патологических факторов (хронических травм, нарушения обмена веществ, интоксикаций и т.д.). Этиология вышеперечисленных заболеваний обусловлена нарушением клеточного и тканевого обмена, возникновением застойных явлений в органах и тканях, вызывающих развитие воспалительных процессов отека, приводящих к биохимическим изменениям в тканях. В процесс вовлекаются окружающие ткани, нервные волокна и нервно-сосудистые образования. Развиваются болезненность, ограничение подвижности сустава, рефлекторно-тоническое напряжение мышц, двигательные расстройства. Развитие заболеваний может привести к дегенеративному изменению структуры тканей, потере ими эластичности, фиброзу и, как следствие, к образованию контрактур в мышцах и в связках, окостенению хрящевой, разрушению костной и атрофии нервной тканей, то есть к нарушению функций нервно-мышечного и костно-связочного аппарата.

Лечение воспалительных процессов направлено, прежде всего, на купирование болевого синдрома и уменьшение воспаления, отечности, снижение рефлекторного напряжения мышц с последующим воздействием на болезненный орган различными лекарственными препаратами для восстановления его функции.

При воспалительных процессах мышц, суставов, костной ткани (ревматоидных заболеваниях) чаще используют нестероидные противовоспалительные средства, которые обладают противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием: Кетопрофен; Нимесулид; Ибупрофен; Флурбипрофен; Напроксен; Тиопрофеновая кислота; Фенопрофен; Синпрофен. Обезболивающий эффект, как правило, наступает на 3-4 сутки, а максимум его развивается только к 7-10 дню. Курс лечения нестероидными препаратами должен быть ограничен 10-14 днями. Это объясняется тем, что при более длительном их приеме резко увеличивается опасность побочных реакций и осложнений. Частыми осложнениями являются язвы желудка или 12-перстной кишки, поражение печени, почек, артериальная гипертензия и аллергические проявления. В связи с этим они имеют ограниченный спектр использования и с большой осторожностью применяются в лечении пожилых пациентов.

В том случае, когда лечения негормональными средствами недостаточно, и заболевание продолжает прогрессировать, врач может назначить инъекции гормональных препаратов. Они помогают быстрее устранить боль, снять воспаление и отек окружающих тканей. Однако также вызывают массу побочных эффектов, даже более серьёзных, чем негормональные. Наружное применение гормонов должно быть строго рассчитано, так как действующее вещество все равно попадает в организм.

Кроме того, разработана масса противовоспалительных процедур, такие как физиотерапия, массаж, лечебная физкультура, которые также оказывают стимулирующее влияние на крово - и лимфообращение, что способствует улучшению тканевого обмена, уменьшает застойные явления в клетках и тканях.

Воспалительные процессы могут иметь хроническое рецидивирующее течение с регулярно повторяющимися периодами обострений. Лечение таких болезней длится годами. Своевременное проведение курсов лечения приводит к улучшению общего состояния организма больного и увеличению периода ремиссии.

Известен способ лечения воспалительных процессов (RU 2104000, кл. A61K 31/155, 1998 г.) включающий прием нестероидных средств или глюкокортикоидов с дополнительным назначением лекарственной группы препаратов бигуанидов.

Однако такое лечение чревато массой побочных последствий и вызывает лишь временное облегчение.

Известно применение в качестве болеутоляющих и рассасывающих препаратов при обострениях пояснично-крестцовых радикулитов, ишиальгии, плекситов, миалгий, невралгий, артритов "Наяксина" и "Випералгина" препаратов, содержащих некоторые фракции змеиного яда, в частности, нейротоксины.

Известен способ лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы инъекциями випраксина. (Машковский М. Д. Лекарственные препараты. - М.: Медицина, 1988, т.2, с. 165-166). Випраксин (Viproxinum pro injectionibus, ВФС 42-1481-84, "Випраксин для инъекций") - водный раствор сухого нативного нефракционированного яда гадюки обыкновенной (Vipera berus berus). Випраксин используют как болеутоляющее и противовоспалительное средство при невралгиях, артралгиях, миалгиях, полиартритах, миазитах.

Лечение носит симптоматический характер, его проводят в период обострения болезни при возникновении боли и/или воспаления, то есть когда наблюдается отечность, болезненность, покраснение больного места.

Випраксин вводят внутримышечно, подкожно или внутрикожно непосредственно в место наибольшей болезненности. Начальная доза составляет 0,2 мл. После исчезновения местной и общей реакции, но не ранее, чем через 3 суток инъекцию повторяют. Дальнейшее лечение зависит от индивидуальных особенностей организма. Обычно количество вводимого випраксина повышают на 0,1 мл. Максимальная разовая доза 1 мл, курс лечения 10 инъекций, после чего его прекращают независимо от достигнутого эффекта из-за опасности передозировки яда и интоксикации организма.

Однако при введении в организм випраксин может вызвать спазмы сосудов, нарушение ритма сердечных сокращений, снижает артериальное давление, поэтому его применение противопоказано при наличии сердечно-сосудистых заболеваний, недостаточности мозгового и венозного кровообращения, заболеваний печени и почек, ангиоспазмах, а также при активной форме туберкулеза и новообразованиях. Кроме того, применение указанного препарата не обеспечивает длительного и глубокого терапевтического эффекта. Наличие большого количества противопоказаний препятствует его широкому применению в медицинской практике.

Известен способ лечебного использования репаративно-регенеративного препарата, содержащего биологически активный компонент на основе яда животного происхождения (RU 2146146, Кл. A61K 35/58, A61K 31/13,A61K 9/08, 2000г.), включающий введение препарата в область больного органа либо в проекции его на тело пациента совместно с сопутствующими препаратами с дозированием его введения в количественном и временном отношении до достижения стойкого терапевтического эффекта с учетом переносимости и реакции больного на введение данного препарата. В качестве сопутствующего препарата выбирают проводниковый анестетик, препятствующий возникновению побочных отрицательных эффектов на введение репаративно-регенеративного препарата с учетом того, что данные препараты вводят циклически в n2 этапов в пределах 1≤n2≤25 с общим количеством n3инъекций, которое выбирают в пределах 1≤n3≤154 таким образом, что на каждом из этапов производят n4инъекций, которое выбирают в пределах 1≤(n3+n4)/n4. Инъекции производят на глубину L1, которую выбирают по отношению к максимально допустимой глубине L2в пределах 1≤(yL1+L2)/L2≤2, где y - экспериментальный коэффициент, который выбирают в зависимости от необходимого восстановительно-регуляторного и/или органного воздействия препарата в пределах 0,65≤y≤1,4. Площадь S2 введения инъекций выбирают по отношению к площади S3проекции больного органа на поверхность тела пациента в пределах 1≤(δS1+S3)/S3≤7, где δ- экспериментальный коэффициент, выбираемый в зависимости от местной реакции больного на препарат и/или степени локализации болезненного процесса в пределах 0,56≤δ≤1,8, используя в целом итоговую дозу m1 препарата, которую выбирают по отношению к массе m2больного пациента в пределах 3,3•10-6≤m1/m2≤1,5•1,5• 10-4, при этом дозу m3проводникового анестетика выбирают по отношению к m1в пределах 0,28≤εm3/m1≤3,4, где ε- экспериментальный коэффициент, выбираемый в зависимости от фармакологической и/или фармакинетической эффективности анестетика в пределах 0,35≤ε≤1,4.

Указанный способ лечения достаточно сложный при его использовании, т.к. требует точной дозировки и точного места введения инъекции, для чего требуется высококвалифицированный медицинский персонал. Кроме того, при использовании данного способа лечения необходимо использование сопутствующих препаратов – проводниковых анестетиков для препятствия побочных отрицательных эффектов на введение препарата. Лечения препаратом на основе яда животного происхождения имеет противопоказания в виде непереносимости некоторыми пациентами ядов. При этом лечение не имеет длительного эффекта.

Проблемой изобретения является разработка простого, безопасного и эффективного способа лечения воспалительных процессов в котором отсутствуют недостатки известных способов.

Техническим результатом изобретения является повышение терапевтического эффекта в практике лечения воспалительных процессов суставов и простатипа, обусловленных воспалительными процессами, без побочных проявлений, а также расширение арсенала медикаментозных средств для консервативного лечения.

Поставленная проблема и указанный технический результат достигается тем, что способ лечения воспалительных процессов суставов и простатита осуществляют путем внутримышечной инъекции препарата на основе биологически активного компонента. Согласно изобретению, инъекцию осуществляют препарата на основе комплекса сывороточного альбумина, выделенного из фолликулярной жидкости крупного рогатого скота и белка семейства TGF в дозе от 150 до 400 мг общего белка на одну инъекцию.

Курс лечения включает от 5 до 10 инъекций по 1 инъекции ежедневно.

Лечение, в зависимости от тяжести заболевания, осуществляют курсами от 1 до 5 с перерывами между курсами один месяц.

Перед инъекцией препарат предварительно прогревают в воде от 90 до 100°С.

В качестве препарата на основе биологически активного компонента, включающего комплекс сывороточного альбумина, выделенного из фолликулярной жидкости крупного рогатого скота и белка семейства TGF, используют «Эндоферин», который применяют для лечения эндометриоза. В результате исследования было выявлено, что данный препарат оказывает стойкий терапевтический эффект при лечении воспалительных процессов в суставах (артрит, артроз, подагра, остеохондроз), а также неинфекционных форм простатита).

Комплекс биологически активных компонентов сывороточного альбумина, выделенного из фолликулярной жидкости крупного рогатого скота и белка семейства TGF - это белки из суперсемейства TGF-β, что подтверждено как в опытах in vitro с использованием специфических антител, так и in vivo по биологической активности. В результате проведения экспериментов выявлено, что препарат «Эндоферин» обладает сильным противовоспалительным действием, подавляет синтез провоспалительных цитокинов (ИФНα и β, ИФНγ, ИЛ1β, ИЛ6) на 50% - 100%, снижает активность макрофагов. Данные белки обладают способностью не только подавлять воспаление, но и способствуют росту (восстановлению) и дифференцировке костей.

Выбранная доза от 150 до 400 мг общего белка на одну инъекцию рассчитана по существующим методикам и зависит от заболевания и его тяжести, от массы тела человека. При этом при введении больному разовой дозы менее 150 мг не возникнет стойкого противовоспалительного эффекта, а превышении разовой дозы свыше 400 мг не приводит к усилению действия по сравнению с более низкими дозами.

Проведение лечения курсом от 5 до 10 инъекций также зависит от заболевания и его тяжести, а также от пола и возраста больного. Количество инъекций меньше 5, является не эффективным, только происходит временное снятие симптомов при легких формах заболеваний, а превышение доз лекарственного препарата больше 10 раз - нецелесообразно. При этом для более стойкого эффекта в особо тяжелых случаях заболеваний, возможно повторение курсов лечения до 5 раз с перерывами в 1 месяц. Превышение пятикратного курса – нецелесообразно.

Предварительную подготовку препарата путем нагревания, а потом остывания необходимо для исключения анафилактических реакций.

Способ лечения воспалительных процессов иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Мужчина 63 лет. Диагноз после госпитализации (05.10.2017-02.11.2017 г.г.): гнойный артрит левого коленного сустава, состояние после оперативного лечения (05.05.2017 г.), обострение, контрактура коленного сустава ФНС 2. Лечение: антибиотики (тейкопланин, имицинем, ванкомицин), флуконазол, л/лизина эсцинат, витамины группы В, антиагреганты.

Радиоизотопное исследование зоны коленных суставов от 09.11.2017 г. Сцинциграфически выраженная гиперфиксация остеотропного радиофармпрепарата в области левого коленного сустава преимущественно в субхондральной области мыщелков бедренной и большой берцовой кости. Интенсивность накопления составляет порядка 250-450% по отношению к правому коленному суставу.

Был проведен курс лечения Эндоферином в количестве 10 инъекций внутримышечно ежедневно. Перед инъекцией Эндоферин растворяли водой, а затем нагревали в кипящей воде 3 минуты, а затем в течение 30 - 40 минут остужали до комнатной температуры. Курс лечения включал 10 инъекций в месяц с повторением в течение трех месяцев подряд с февраля 2018 г. по апрель 2018 г. Доза Эндоферина составляла 300 мкг на 1 инъекцию.

МРТ - исследование зоны коленных суставов после лечения от 21.05.2018 г. - органические изменения структур левого коленного сустава. Умеренный синовит левого коленного сустава. Левосторонний гонартроз. Радиоизотопное исследование зоны коленных суставов от 21.05.2018 г. Визуализируется диффузно - очаговая гиперфиксация остеотропного радиофармпрепарата в области левого коленного сустава с интенсивностью до 210%. При спектральной томографии коленных суставов усиление накопления препарата отмечается в проекции мыщелков левой большой берцовой кости.

Отмечаются сцинциграфические признаки остеохондроза, артрозо - артрита левого коленного сустава.

Таким образом, на лицо редукция симптомов заболевания, а не просто временное снижение их проявления, как при применении других препаратов.

Побочных эффектов лечение Эндоферином не выявило.

Пример 2.

Больной 65 лет. Острый приступ радикулита. Провели 1 курс лечения Эндоферином (10 инъекций каждый день внутримышечно) аналогично примеру 1. После четвертой инъекции болевой синдром был снят. Больной вернулся к нормальному образу жизни. Побочных эффектов при лечении Эндоферином не выявлено.

Пример 3.

Больной 62 лет. Обострение воспалительного процесса в коленном суставе (лежачий больной, сильные боли). Провели 1 курс лечения Эндоферином (10 инъекций каждый день внутримышечно) аналогично примеру 1. На пятом уколе болевой синдром был снят. Ходит с тросточкой после двух курсов лечения. Побочных эффектов лечение Эндоферином не выявило.

Пример 4.

Больной 70 лет. Радикулит. Сильные боли (не мог пройти и ста метров). Провели 1 курс лечения Эндоферином аналогично примеру 1. На пятой инъекции Эндоферина болевой синдром был снят полностью. После второго курса лечения передвигается свободно. Побочных эффектов лечение Эндоферином не выявило.

Пример 5.

Больной 75 лет. Остеохондроз. Лежал, был не в состоянии повернуться даже набок. Провели 1 курс лечения Эндоферином (курс 10 инъекций по 300 мкг) аналогично примеру 1. На пятой инъекции болевой синдром был снят. Ходит. Выписался. В течение 9 месяцев боли не повторялись. Побочных эффектов лечение Эндоферином не выявило

Пример 6.

Больной 55 лет. Приступ подагры, провели пять инъекций Эндоферина, дозой 400 мг общего белка, после чего в течение года приступы подагры не возобновляются.

Пример 7.

Больной 59 лет. Простатит, был проведен один курс, десять инъекций Эндоферина, дозой 150 мг общего белка. Восстановилось нормальное мочеиспускание, прошли боли. В течение года симптомы простатита не были отмечены.

Пример 8.

Больная 45 лет. Приступ радикулита. Провели 2 курса лечения Эндоферином (20 инъекций) по 300 мг общего белка. После четвёртой инъекции Эндоферина болевой синдром был снят. Пациент вернулся к нормальному образу жизни.

Пример 9.

Больная 47 лет. Остеохондроз. Передвигалась с большим трудом. После 10 инъекций Эндоферином, дозой 150 мг общего белка, болевой синдром был снят. Ходит. Выписалась. В последующие месяцы были проведены еще два курса лечения. В течение 8 месяцев боли не повторялись.

Пример 10.

Больная 50 лет. Обострение воспалительного процесса в бедренном суставе, передвигалась на костылях. После 4 курсов, дозой 400 мг больная передвигается свободно без костылей и палки. В течение года боли не повторялись.

Пример 11.

Больная 47 лет. Обострение воспалительного процесса в коленном суставе передвигалась с трудом. После одного курса, дозой 300 мг Эндоферином боли прошли. В течение года передвигается свободно, приступы боли не повторялись, аллергический явлений не наблюдалось.

Пример 12.

Больной 52 лет. Запущенный простатит, после пяти курсов дозой Эндоферина 150 мг симптомы заболевания сняты. В течение года больной чувствует себя удовлетворительно, приступы заболевания не повторялись, аллергически явлений не наблюдалось.

Таким образом, преимущества лечения воспалительных процессов суставов, а также простатита Эндоферином очевидны. Кроме того, в ходе клинических испытаний не выявлено случаев с побочным действием. Лечение эффективно и многофункционально.

1. Способ лечения воспалительных процессов суставов и простатита путем внутримышечной инъекции препарата на основе биологически активного компонента, отличающийся тем, что осуществляют инъекцию препарата на основе комплекса сывороточного альбумина, выделенного из фолликулярной жидкости крупного рогатого скота и белка семейства TGF в дозе от 150 до 400 мг общего белка на одну инъекцию.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что курс лечения включает от 5 до 10 инъекций, по 1 инъекции ежедневно.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что лечение осуществляют курсами от 1 до 5 с перерывами между курсами один месяц.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что перед инъекцией препарат предварительно прогревают в воде от 90 до 100°С.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве препарата на основе комплекса сывороточного альбумина, выделенного из фолликулярной жидкости крупного рогатого скота и белка семейства TGF, используют Эндоферин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию в форме геля или эмульсионного геля для местного применения, содержащую: (a) 2% натриевой соли диклофенака, (b) по меньшей мере 55% воды, (c) от 10 до 15% изопропилового спирта, (d) от 10 до 15% пропиленгликоля, (e) от 2 до 3% по меньшей мере одного гелеобразующего агента, выбранного из группы, состоящей из карбомеров, (f) от 0 до 10% жидкого липида, образующего масляную фазу, (g) от 0 до 5% по меньшей мере одного неионного поверхностно-активного вещества, и (h) основный агент для доведения pH всей композиции до 6-9, при этом все процентные содержания даны по массе, где (c) и (d) совместно составляют от 20 до 25% от композиции, и вязкость композиции находится в диапазоне от 5000 до 10000 сП.

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы I, его фармацевтически приемлемой соли, или его оптически активному изомеру: (I).В формуле (I) X выбран из O, S или NH; A представляет собой бензольное кольцо с 1-5 заместителями, где каждый заместитель независимо выбран из галогена или циано; R представляет собой H или гидрокси, n равно 1-2; кольцо B выбрано из ароматического бензольного кольца, ароматического гетероцикла, насыщенного или ненасыщенного 5-членного или 6-членного кольца, кислородсодержащего пяти- или шестичленного насыщенного или ненасыщенного гетероцикла, где заместитель R1 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, циано, гидрокси, C1-6 алкила, C1-6 алкокси, C1-3 алкоксиметокси, COOH, C1-6 алкоксикарбонила, NR2R3, C1-6 алкилсульфонамидо, C1-5 алкилсульфонила, C3-5 циклоалкилсульфонила или C1-5 алкилсульфинила, m равно 1-4; R2 и R3 вместе образуют замещенный или незамещенный 5- или 6-членный циклоалкил или замещенную или незамещенную гетероциклическую группу, содержащую N, O.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, включая их любую стереохимически изомерную форму, где n равно 1 или 2; Y представляет собой кислород или серу; каждый из R1 и R2 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, дейтерия, С1-С4алкила, возможно замещенного гидрокси или галогеном, такого как гидроксиметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, С3-С6циклоалкила, возможно замещенного гидрокси или галогеном, или С1-С4алкилокси; каждый из R3 и R4 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С4алкила, С1-С4алкилокси, NR9R10, где R9 и R10 независимо представляют собой водород или С1-С4алкил, или 1,2-тиазолидин-1,1-диона; либо две группы R3 или группы R3 и R4 вместе образуют шестичленное гетероциклическое кольцо, содержащее атом азота; R5 выбран из водорода, галогена или представляет собой гетероциклическое кольцо, выбранное из пиримидин-2-ила, пиридин-2-ила или пиразин-2-ила, возможно замещенное галогеном, С1-С4алкилом; R7 представляет собой водород или С1-С4алкил; радикал формулы (а) представляет собой возможно замещенное азетидиновое, пиперидиновое, морфолиновое, оксазепановое или 1,2,3,4-тетрагидроизохинолиновое кольцо, где каждый из R6 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С3-С6спироциклоалкила, фенила, пиразолила, фенокси или бензилокси, где фенильная или пиразолильная группа возможно замещена галогеном, С1-С4алкилом, фторметилом, дифторметилом, трифторметилом.

Изобретение относится к области медицины, фармакологии, а именно к комбинации для лечения хронической боли. Для этого комбинация содержит в эффективных количествах пальмитоилэтаноламид, отличающаяся тем, что упомянутая комбинация включает также по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, включающей уридинмонофосфат, таурин, витамин Е, или их фармацевтически приемлемые соли, где действующие вещества в составе упомянутой комбинации содержатся в следующих количествах: пальмитоилэтаноламид 50-2500 мг; уридинмонофосфат 1-200 мг; таурин 50-10000 мг; витамин Е 15-2000 МЕ.

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. Соединение обладает свойствами ингибитора Abl-киназы, Alk-киназы, c-Src-киназы, FGFR1-киназы, KDR-киназы, Ret-киназы, Tie2-киназы и p-FGFR2 и может быть использовано при лечении заболевания или состояния, характеризующегося нежелательной клеточной пролиферацией или гиперпролиферацией.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению гексановой фракции спиртового экстракта цветков календулы лекарственной в качестве средства, обладающего противовоспалительной и регенеративной активностью.

Изобретение относится к медицине, а именно фармакологии и токсикологии, и может быть использовано для определения N-[3-(4-нитрофениламино)-индол-2-илметилен]аминогуанидина метансульфоната в плазме крови.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены способы очистки слитого белка.

Изобретение относится к соли бензолсульфоновой кислоты и 2-[(4S)-6-(4-хлорфенил)-1-метил-8-(метилокси)-4H-[1,2,4]триазоло[4,3-a][1,4]бензодиазепин-4-ил]-N-этилацетамида в кристаллической твердой форме, характеризующейся картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRPD), содержащей по меньшей мере три угла дифракции, выраженных в градусах 2θ, выбранных из группы, состоящей из примерно 5,5, 7,4, 9,1, 10,0, 10,4, 13,3, 13,6, 14,9, 18,7, 20,4, 20,9, 22,8 и 23,1° (±0,1°); и/или 13C спектром ядерного магнитного резонанса твердого тела (ттЯМР), содержащим по меньшей мере десять пиков, выраженных в виде химических сдвигов в млн-1, выбранных из группы, состоящей из пиков при примерно 169,6, 167,5, 165,6, 160,1, 159,4, 157,1, 155,9, 154,3, 152,4, 146,9, 145,8, 140,0, 137,9, 135,9, 133,4, 132,0, 130,6, 129,9, 128,3, 127,1, 125,6, 123,5, 120,6, 119,1, 114,1, 113,7, 58,0, 53,6, 53,1, 40,7, 37,0, 34,9, 15,8, 14,7 и 12,0 (±0,2 млн-1).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (IIA) или его фармацевтически приемлемой соли, где Е обозначает -СН2-; Q обозначает -СН2-, -CH2O- или -СН2ОСН2-; Z обозначает водород или метил; R1 обозначает -SO2Ra, -CORd или -CO2Rd; или R1 обозначает C1-С6-алкил, эта группа необязательно может содержать один или три заместителя, независимо выбранных из галогена и С2-С6-алкоксикарбонила; R12 обозначает водород; R15 обозначает галоген; R16 обозначает галоген; Ra обозначает C1-С6-алкил и Rd обозначает трифторметил или C1-С6-алкил.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Предложена фармакологическая композиция, обладающая протекторным действием на состояние тканей заднего отдела глаза - склеральную оболочку, сетчатку, пигментный эпителий, хороид, представляющая собой водный раствор в концентрации 10-7-10-17 мг/мл и состоящая из проявляющего шаперон-подобную активность белково-пептидного комплекса, содержащего пептиды с молекулярными массами от 1000 до 6000 Да и белок с молекулярной массой 66000-68000 Да, относящийся к семейству альбуминов сыворотки крови, а также липиды и углеводы, полученная выделением из склеральной оболочки глаза позвоночных животных ИЭФ-фракций, разделенных и собранных методом изоэлектрофокусирования (ИЭФ) в интервале рН<3,0, смешанных в эквимолекулярных соотношениях и полученных в результате последовательной экстракции склеральной оболочки глаза позвоночных животных, фракционирования и разделения полученных фракций с использованием метода обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии ВЭЖХ.

Настоящее изобретение относится к способу модификации поверхности биоразлагаемых полимеров, используемых в области химии полимеров и медицины. Способ включает обработку поверхности полимера раствором алифатического диамина в 60% водном растворе изопропилового спирта при температуре 24°С - 30°С в течение 30-60 минут, затем 10 мМ раствором гидроксисукцинимидного эфира линолевой (9,12-уноктадиеновой) кислоты в изопропиловом спирте, содержащем 0,1% триэтиламина при температуре 37-40°С в течение 60 минут, далее поверхность полимера обрабатывают водным раствором конъюгата человеческого сывороточного альбумина (ЧСА) с соответствующим малеимидным производным биологически активного соединения в течение 15-30 минут.

Настоящее изобретение относится к способу модификации поверхности биоразлагаемых полимеров, используемых в области химии полимеров и медицины. Способ включает обработку поверхности полимера раствором алифатического диамина в 60% водном растворе изопропилового спирта при температуре 24°С - 30°С в течение 30-60 минут, затем 10 мМ раствором гидроксисукцинимидного эфира линолевой (9,12-уноктадиеновой) кислоты в изопропиловом спирте, содержащем 0,1% триэтиламина при температуре 37-40°С в течение 60 минут, далее поверхность полимера обрабатывают водным раствором конъюгата человеческого сывороточного альбумина (ЧСА) с соответствующим малеимидным производным биологически активного соединения в течение 15-30 минут.

Группа изобретений относится к области ядерной медицины. Набор для приготовления суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц для проведения трансартериальной радиоэмболизации капилляров печени, находящихся в изотоническом 0,9% водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, состоящий из вспомогательных реагентов: антиоксиданта - аскорбиновой кислоты в количестве 10 мг; восстановителя рения до более низкого валентного состояния - хлорида олова дигидрата - 13,3 мг; эмульгатора - полисорбата-80 - 2,5 мг; полипептидного носителя радионуклидов - микросфер альбумина крови человека диаметром 20-40 мкм - 10 мг; трансхелатора и стабилизатора рН - K,Na- виннокислого (тартрат K, Na) - 18,9 мг; при этом все вспомогательные реагенты расфасованы по трем флаконам: во флаконе №1 содержится смесь восстановителя и антиоксиданта, во флаконе №2 содержится смесь полипептидного носителя атомов радионуклида и эмульгатора, во флаконе №3 содержится трансхелатор и стабилизатор рН, способствующий достижению величины рН суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц, находящихся в изотоническом 0,9% водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, в интервале от 2 до 5, при этом содержимое каждого флакона стерильно и лиофилизировано.

Группа изобретений относится к области ядерной медицины. Набор для приготовления суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц для радиосиновэктомии, находящихся в изотоническом 0,9%-ном водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, состоит из вспомогательных реагентов: антиоксиданта - аскорбиновой кислоты в количестве 7 мг, восстановителя рения до более низкого валентного состояния - хлорида олова дигидрата - 11,4 мг, эмульгатора - полисорбата-80 - 1,25 мг, полипептидного носителя радионуклидов - микросфер альбумина крови человека диаметром 5-10 мкм - 5 мг, трансхелатора и стабилизатора рН - K,Na-виннокислого (тартрат K, Na) - 10 мг, при этом все вспомогательные реагенты расфасованы по трем флаконам: во флаконе №1 содержится смесь восстановителя и антиоксиданта, во флаконе №2 содержится смесь полипептидного носителя атомов радионуклида и эмульгатора, во флаконе №3 содержится трансхелатор и стабилизатор рН, при этом содержимое каждого флакона стерильно и лиофилизировано.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для предупреждения поражений твердых тканей зубов кариозной и некариозной этиологии.

Группа изобретений относится к медицине. Описана лекарственная пленка пролонгированного действия, которая содержит основной компонент в виде 30%-ного водного раствора желатина, вспомогательный и лекарственный компоненты.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и предназначено для лечения дизентерии свиней. Используют комбинацию антибактериальных препаратов в форме эмульсии на масляном растворе элеовита при следующем соотношении компонентов, масс.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой защитный раствор для профилактики или снижения тяжести реперфузионного повреждения головного мозга, который содержит ионы магния и цитрат-ионы, а также альбумин.

Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая пептид и димерный пептид для блокирования инфекции X4-тропного NL4-3 ВИЧ-1 со значением IC50 менее чем 50 мкМ, применение вышеуказанных пептидов для лечения неврологических заболеваний, применение вышеуказанных пептидов для лечения ран и способы получения вышеуказанных пептидов.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к анальгезирующей композиции. Анальгезирующая композиция для местного нанесения, содержащая: 1% масс. экстракта Acmella oleracea, 1% масс. одного или более терпеносодержащих экстрактов, где терпенсодержащим экстрактом является масло Cistus ladanifer или масло Cistus ladanifer и масло Cupressus sempervirens; и носитель. Предлагается лосьон для местного нанесения для обеспечения местной анальгезии, содержащий композицию. Анальгезирующая композиция для местного нанесения содержит: эффективное количество экстракта Acmella oleracea и эффективное количество одного или более терпеносодержащих экстрактов, где терпенсодержащим экстрактом является масло Cistus ladanifer или масло Cistus ladanifer и масло Cupressus sempervirens; и носитель, где экстракт Acmella oleracea и один или более терпеносодержащих экстрактов включены в композицию в массовом соотношении 1:1. Вышеописанные композиции обладают улучшенными местноанальгезирующими свойствами. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.,2 пр.
Наверх