Способ профилактики и лечения паразитарных болезней сельскохозяйственных животных и птиц

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к профилактике и лечению паразитарных болезней сельскохозяйственных животных и птиц. Способ заключается в том, что животным и птице при поражении экто- и/или эндопаразитами однократно или двукратно подкожно, или внутримышечно, или перорально в смеси с концентрированным кормом или с водой вводят лекарственное средство, содержащее в г на 100 мл: ивермектин - 0,4-0,6, празиквантел - 5,0-7,0, метилпирролидон - 24,0-26,0, спирт бензиловый - 0,5-1,5, пропиленгликоль - до 100, в дозе 0,6-1,2 мл на 15-20 кг живой массы. Изобретение обеспечивает эффективность при широком спектре эндо- и эктопаразитарных заболеваний у широкого круга сельскохозяйственных животных и сельскохозяйственной птицы. 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 28 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности, к профилактике и лечению паразитарных болезней сельскохозяйственных животных и птиц.

Паразитарные болезни сельскохозяйственных животных и птиц широко распространены на территории России и наносят большой экономический ущерб животноводству и птицеводству, приводят к массовому падежу и вынужденному убою животных и птиц. Так, при кокцидиозе может погибнуть до 80-90% цыплят и крольчат; при аскаридозе снижаются приросты массы у поросят на 30-50%, а яйценоскость кур - на 20-40%; при фасциолезе и бабезиозе удои у коров снижаются на 20-40%; при поражении подкожным оводом негодными для выделки становятся лучшие участки кожи крупного рогатого скота и т.д. Даже при слабой зараженности, при которой не бывает видимых признаков заболевания, животные и птицы отстают в росте и развитии, плохо усваивают корм, снижается их продуктивность и работоспособность. Заражение животных гельминтами чаще всего происходит через рот с кормом или водой, реже другими путями. Попав в желудочно-кишечный тракт с водой или кормом, личинки гельминтов по кровеносной или лимфатической системе нередко переселяются (мигрируют) в различные органы и ткани животного, а продукты обмена веществ паразитов часто очень ядовиты и вызывают отравление всего организма животного или птицы. Через поврежденные паразитами ткани в организм животного могут проникать микробы -возбудители инфекционных заболеваний. Микробы быстро развиваются в ослабленном организме животного, и заболевание протекает более тяжело.

Особенно большую опасность представляют паразитарные болезни, общие для человека и животных.

Таким образом, оздоровление поголовья сельскохозяйственных животных и птицы, изыскание новых лекарственных форм широкого спектра, действующих как на личиночные стадии, так и взрослые формы паразитов, является одной из важнейших задач современной ветеринарии.

Известен способ лечения гельминтозов животных путем использования лекарственного средства, содержащего соединение из группы авермектинов, пирантел или его соль, празиквантел и целевые добавки (патент RU 2287332 С2, 20.11.2006).

Также известен способ лечения гельминтозов животных путем использования лекарственного средства, содержащего соединение из группы авермектинов, празиквантел, левамизол и целевые добавки (патент RU 2367435 С1, 20.09.2009).

Однако известные способы и средства обладают не только высокой эффективностью при лечении гельминтозов, но и токсичностью и иммуносупрессивной активностью.

Известен способ лечения гельминтозов животных путем использования лекарственного средства, содержащего соединение из группы авермектинов, празиквантел и целевые добавки (патент RU 2279874 С9, 20.07.2006).

Недостатком данного изобретения является то, что это комплексное лекарственное средство для лошадей. Данный препарат производится в форме пасты и не может применяться при дегельминтизации мелкого и крупного рогатого скота.

Известны способ лечения паразитарных болезней водоплавающих птиц (патент RU 2412700 С1, 27.02.2011) и способ лечения паразитарных болезней жвачных животных (патент RU 2412697 С1, 27.02.2011). В известных способах используют лекарственное средство, содержащее празиквантел, ивермектин и целевые добавки. Способы позволяют снизить токсическое действие используемого лекарственного средства при сохранении его высокой терапевтической антигельминтной активности. Однако лекарственное средство в данных способах используется перорально в форме суспензии и не пригодно для использования в форме инъекций.

Известен способ профилактики и лечения паразитарных болезней жвачных животных, включающий внутримышечное введение лекарственного средства, содержащего празиквантел, ивермектин и целевые добавки (патент CN 101926813 А, 29.12.2010). Лекарственное средство, используемое в данном способе, выполнено в форме раствора и используется для инъекций. Способ имеет высокую эффективность.

Данный способ является наиболее близким заявленному. Однако известный способ используется для профилактики и лечения паразитарных болезней только жвачных животных. Сведения об использовании данного средства для других видов животных, а также для сельскохозяйственных птиц - отсутствуют. Отсутствуют также сведения о возможности использования известного лекарственного средства в форме раствора для перорального введения.

Задачей изобретения является создание способа профилактики и лечения смешанных паразитарных болезней, вызываемых как эндопаразитами, так и эктопаразитами, у широкого круга сельскохозяйственных животных и птиц, при котором было бы возможно вводить лекарственное средство как путем инъекций, так и перорально -индивидуально или групповым способом.

Поставленная задача решается тем, что в способе профилактики и лечения паразитарных болезней сельскохозяйственных животных и птиц, согласно изобретению, животным и птице при поражении экто- и/или эндопаразитами однократно или двукратно подкожно или внутримышечно, или перорально в смеси с концентрированным кормом или с водой вводят лекарственное средство, содержащее (в г на 100 мл): ивермектин -0,4-0,6, празиквантел - 5,0-7,0, метилпирролидон -24,0-26,0, спирт бензиловый - 0,5-1,5, пропиленгликоль - до 100, в дозе 0,6-1,2 мл на 15-20 кг живой массы.

Поставленная задача решается также тем, что перорально лекарственное средство в смеси с концентрированным кормом или с водой вводят сельскохозяйственным животным и/или птице индивидуально или групповым способом.

Техническим результатом заявленного изобретения' является высокая эффективность заявленного способа при профилактике и лечении паразитарных болезней широкого круга сельскохозяйственных животных и птиц, вызванных как эндопаразитами, так и эктопаразитами, а также возможность использования заявленного лекарственного средства как в виде инъекций, так и перорально, индивидуально или групповым способом.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами выполнения, которые, однако, не ограничивают объем притязаний заявителя.

Пример 1. Приготовление лекарственного средства.

В смеситель емкостью 300 л при работающей мешалке загружают: празиквантел - 18,0 кг, ивермектин - 1,5 кг, спирт бензиловый - 3,0 кг, метилпирролидон - 75,0 кг, пропиленгликоль - 225,0 кг.

Содержимое смесителя перемешивают до полного растворения компонентов и получения прозрачного раствора.

Полученный раствор подвергают стерилизующей фильтрации.

Получают лекарственное средство следующего состава (в г на 100 мл): празиквантел - 6,0, ивермектин - 0,5, метилпирролидон - 25,0, спирт бензиловый - 1,0, пропиленгликоль - 67,5.

Готовый продукт разливают в стерильные флаконы и укупоривают.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до розового цвета. Препарат стабилен при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 30°С в течение двух лет со дня производства.

При проведении клинических исследований заявленного препарата использованы следующие виды животных: овцы, ягнята, козы, телята, олени, а также сельскохозяйственная птица - куры, гуси, утки, индейки.

При проведении клинических исследований по терапевтической эффективности испытуемое лекарственное средство вводили подкожно или внутримышечно, а также индивидуально или групповым способом в смеси с кормом или с питьевой водой.

При выборе доз руководствовались результатами, полученными при доклиническом исследовании токсичности и переносимости заявленного лекарственного средства на лабораторных и целевых видах животных, а также данными, полученными при изучении специфической активности действующих веществ данного лекарственного средства с учетом циклов развития эндо- и эктопаразитов.

Заявленное лекарственное средство применяли сельскохозяйственным животным однократно, крупному и мелкому рогатому скоту, оленям подкожно или внутримышечно; овцам, козам перорально (внутрь) индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированным кормом или водой; сельскохозяйственной птице - групповым способом с питьевой водой.

Животных и птицу распределяли на опытные и контрольные группы по принципу аналогов с учетом возраста и веса. Диагноз заболевания устанавливали комплексно с учетом эпизоотической ситуации в хозяйстве, на основании данных клинического обследования животных и птицы, лабораторных исследований, патологоанатомического вскрытия павших животных и птицы. Перед началом опыта, а также после процедуры дегельминтизации испытуемым лекарственным средством проводили с диагностической целью копроовоскопические исследования.

Животным контрольных групп никакие противопаразитарные препараты в течение опыта не вводили.

За животными и птицей в течение опыта вели ежедневные клинические наблюдения, учитывали общее состояние, динамику течения заболевания, клиническое состояние, наличие или отсутствие осложнений, побочных действий, сроки выздоровления, активность, наличие или отсутствие аппетита, потребление корма и воды, состояние кожи, шерстного или перьевого покрова, проводили копроовоскопические исследования. Все изменения фиксировали в актах и протоколах исследования.

Достоверность полученных результатов проведенных исследований основана на том, что данные получены с использованием методов сбора и обработки информации, а также стандартных экспериментальных методов и методов вариационной статистики.

Пример 2.

Производственный опыт проведен на 11 ягнятах. Ягнятам в возрасте 4-6 месяцев ввели предложенное лекарственное средство подкожно в дозе 1 мл на 20 кг живой массы. Перед введением препарата от всех ягнят взяли пробы фекалий для копрологических исследований и установили, что из 11 ягнят мониезиями инвазированы 9 голов (экстенсивность инвазии - ЭИ- равна 82%), стронгилятами желудочно-кишечного тракта ягнята инвазированы на 82% с интенсивностью инвазии (ИИ) -19,5 яиц в 3-х каплях взвеси.

Провели учет эффективности препарата по результатам копрологических исследований и установили, что заявленное лекарственное средство показало 100%- эффективность против мониезий, против стронгилят желудочно-кишечного тракта (далее - ЖКТ) интенсэффективность (ИЭ) составила - 75% при экстенсэффективности (ЭЭ) -80%.

После проведения дегельминтизации ежедневно вели наблюдение за общим физиологическим состоянием ягнят и каких-либо отклонений от нормы не отметили. Наличия побочных явлений, осложнений и нежелательных реакций после применения заявленного лекарственного средства также не выявлено.

Пример 3.

При выполнении экспериментальных исследований изучали эффективность заявленного препарата против мониезий и стронгилят желудочно-кишечного тракта овец.

Овцематок в возрасте 3-5 лет романовской породы по принципу аналогов разделили на две группы: опытную - 50 голов и контрольную - 10 голов.

Заявленное лекарственное средство в форме раствора для инъекций ввели овцам опытной группы однократно подкожно (предлопаточная область) в дозе 1 мл на 20 кг массы животного. Контрольным животным каких-либо препаратов не назначали.

Перед проведением опыта фекалии от овцематок опытной и контрольной групп исследовали с помощью копроовоскопических (по Фюллеборну) и ларвоскопических (по Берману-Орлову) методов.

Результаты исследований представлены в таблице 1.

Как следует из данных таблицы 1, в овцеводческой ферме широко распространены мониезиоз (ЭИ=92%, ИИ=5-9), остертагиоз (ЭИ=100%, ИИ=2-5-16), эзофагостомоз (ЭИ=100%, ИИ=2-9-11), хабертиоз (ЭИ=82%, ИИ=4-8-21), нематодироз (ЭИ=48%, ИИ=1-4) и эймериоз (ЭИ=92%, ИИ=4-7-12).

При клиническом исследовании подопытных овец через 5-8, 12, 18 и 25 дней после дегельминтизации во всех случаях установлено улучшение общего состояния, увеличение аппетита и двигательной активности животных.

Клинические признаки заболеваний желудочно-кишечного тракта у животных контрольной группы, а именно апатичность, снижение аппетита, гиподинамия, периодическая диарея, выявлены и в вышеуказанные сроки исследований.

Лабораторные исследования фекалий овец опытной и контрольной групп проведены через 12 дней после применения заявленного лекарственного средства.

По результатам копроовоскопических и ларвоскопических исследований животных опытной группы установлены следующие показатели экстенсэффективности заявленного лекарственного средства: при мониезиозе ЭЭ=96%, при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта ЭЭ=90%. Яйца Moniezia spp.выявлены только у двух подопытных животных, а яйца и личинки хабертий, эзофагостом, остертагий, нематодир - у пяти. Эймерии двух видов (Eimeria arloingi, Е. ninaekohljakimovae) обнаружены в пробах фекалий только у 13 (ЭИ=26%) опытных овец, что, по-видимому, объясняется повышением общей реактивности и местного иммунитета вследствие дегельминтизации.

У животных контрольной группы при лабораторном исследовании обнаружены яйца мониезий, яйца и личинки стронгилят желудочно-кишечного тракта и ооцисты эймерий при таких же показателях экстенсивности и интенсивности инвазии, как и в начале опыта.

Полученные результаты подтверждают высокую антигельминтную эффективность заявленного лекарственного средства против мониезий и стронгилят желудочно-кишечного тракта.

Побочного действия заявленного лекарственного средства у овец опытной группы не установлено.

Таким образом, можно сделать вывод о том, что заявленное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в качестве действующих веществ ивермектин и празиквантел, а также вспомогательные компоненты, при однократном применении в дозе 1 мл на 20 кг массы животного подкожно характеризуется высокой терапевтической эффективностью при мониезиозе (ЭЭ=96%), хабертиозе, эзофагостомозе, остертагиозе и нематодирозе овец (ЭЭ=90%).

Пример 4.

Овец, спонтанно инвазированных желудочно-кишечными стронгилятами, разделили на 3 опытные и одну контрольную группы по 10 голов в каждой. Овцам 1, 2 и 3-й опытных групп вводили подкожно однократно заявленный препарат в дозе соответственно 0,04; 0,05 и 0,06 мл/кг.Овцы контрольной группы препарат не получали.

При мониезиозе испытание препарата проводили на 40 овцах, из них 10 голов служили контролем, а животным 1, 2 и 3 опытных групп по 10 голов в каждой вводили заявленное лекарственное средство в дозе соответственно 0,04; 0,05 и 0,06 мл/кг подкожно.

Расчет эффективности препарата проводили в опыте типа «контрольный тест» путем учета степени зараженности до и через 14 суток после введения препарата на основании исследования проб фекалий методом флотации.

Результаты испытания свидетельствуют о 87,4; 94,3 и 95,2%-й эффективности препарата в дозе соответственно 0,04; 0,05 и 0,06 мл/кг при стронгилятозах пищеварительного тракта и 78,0; 87,8 и 90,9%-й эффективности при мониезиозе овец.

Таким образом, в данном опыте при испытании заявленного лекарственного средства в дозе 0,04; 0,05 и 0,06 мл/кг получена 87,4; 94,3 и 95,2%-я эффективность при желудочно-кишечных стронгилятозах и 78,0; 87,8 и 90,9%-я эффективность при мониезиозе овец.

Результаты исследования представлены в таблице 2.

Пример 5.

Испытание заявленного лекарственного средства в форме раствора для инъекций проводили в одном из хозяйств Курской области.

У 50 голов овец массой от 20 до 50 кг были взяты индивидуальные пробы фекалий. Пробы исследованы методами осмотра, последовательного промывания, флотации по Фюллеборну и ларваскопически по Берману-Орлову. В 23 пробах фекалий обнаружены яйца стронгилят ЖКТ (ЭИ=46%). При обследовании овец на эктопаразитарные болезни у всех были обнаружены овечьи кровососки Melophagus ovinus (ЭИ=100%, ИИ - от 3 и выше), власоеды Bovicola ovis (ЭИ=100%) и иксодовые клещи (ЭИ=100%). Яиц и члеников мониезий в фекалиях не обнаружили.

40 овец (опытная группа) было обработано заявленным препаратом в дозе 1 мл на 20 кг массы однократно подкожно в нижнюю треть внутренней поверхности бедра.

На момент обработки у некоторых животных перианальная область запачкана засохшими фекалиями. При осмотре свежевыделенных фекалий всех животных до дегельминтизации членики мониезий обнаружены не были. 10 овец контрольной группы обработке не подвергались.

После дегельминтизации животные были выпущены на выпас. Через 6 часов после дегельминтизации началось отхождение мониезий длиной до 80 см. Отошедшие гельминты были премагинальных стадий развития: с головками, молочно-белого цвета, живые (при захвате пинцетом стробила сокращалась). Отхождение паразитов наблюдалось еще в течение 3-х часов, после чего наблюдение за животными прекратили. Отошедших мониезий

собрали, промыли в воде и зафиксировали 70° спиртом. Позже они были идентифицированы как Moniezia expansa. Таким образом, диагноз мониезиоза в данном хозяйстве был установлен в премагинальный период развития мониезий методом дегельминтизации у всех взятых в опыт животных (ЭИ=100%).

В течение 9 часов после дегельминтизации, в период отхождения мониезий, как и в последующий период, негативных изменений в состоянии и поведении овец не происходило. В процессе наблюдения установлено, что аппетит и общее состояние животных улучшились.

Через три недели после введения заявленного лекарственного средства все овцы опытной группы были тщательно обследованы на наличие кровососок, власоедов, иксодовых клещей. В этот же период были тщательно обследованы и все овцы контрольной группы. У всех животных опытной группы кровососок, власоедов, иксодовых клещей и других эктопаразитов не оказалось - экстенсэффективность и интенсэффективность по мелофагозу, бовиколезу и иксодидозу составила 100%. У всех 10 овец контрольной группы на теле были обнаружены кровососки и власоеды; у 4-х - живые присосавшиеся иксодовые клещи. Одновременно у всех овец опытной и контрольной групп были отобраны индивидуальные пробы фекалий. При их исследовании яиц и личинок стронгилят ЖКТ, яиц и члеников мониезий в пробах овец опытной группы обнаружено не было. Таким образом, экстенсэффективность и интенсэффективность по стронгилятозам ЖКТ и мониезиозу составила 100%. У всех овец контрольной группы в фекалиях были обнаружены яйца стронгилидного типа (ЭИ=100%), а в 8 пробах и членики мониезий (ЭИ=80%).

В этот же день с целью контроля экстенсэффективности и интенсэффективности заявленного препарата по мониезиозу, всех овец, взятых в опыт, обработали данным препаратом в форме раствора в дозе 1 мл на 10 кг массы однократно индивидуально натощак через рот, и наблюдали за ними в течение 10 часов. В указанный период, а также в последующие двое суток, отхождения мониезий из кишечника животных опытной группы не наблюдалось, что подтверждает 100% экстенс- и интенсэффективность заявленного препарата по мониезиозу. У всех овец контрольной группы через 5-6 часов наблюдалось отхождение мониезий.

Результаты испытаний заявленного препарата в дозе 1 мл на 20 кг массы овцы однократно подкожно свидетельствуют о:

-100%-ной экстенс- и интенсэффективности препарата в указанной дозе при мелофагозе и бовиколезе овец;

-акарицидном и протективном действиях заявленного препарата на иксодовых клещей;

-100%-ной экстенс- и интенсэффективности при мониезиозе и стронгилятозах желудочно-кишечного тракта овец;

-отсутствии у данного препарата в указанной дозе побочных действий на овец.

Пример 6.

Были проведены испытания заявленного лекарственного средства в форме раствора для инъекций на 28 овцах породы Тексель и помесных с ней пород в возрасте от 4-х месяцев до 6 лет массой от 15 до 80 кг. У всех овец были взяты индивидуальные пробы фекалий. Пробы исследованы методами осмотра, последовательного промывания, флотации по Фюллеборну и ларваскопически по Берману-Орлову. Во всех 28 пробах фекалий обнаружены яйца стронгилят ЖКТ (ЭИ=100%). При обследовании овец на эктопаразитарные болезни были обнаружены овечьи кровососки Melophagus ovinus (ЭИ=100%, ИИ - от 6 и выше), власоеды Bovicola ovis (ЭИ=100%), и иксодовые клещи (ЭИ=100%). Яиц и члеников мониезий в фекалиях не обнаружили, но, по словам владельца овец, в прошлые годы при убое в кишечнике овец обнаруживали мониезий, а в фекалиях - членики мониезий. Все поголовье было обработано заявленным препаратом в дозе 1 мл на 20 кг массы однократно подкожно в нижнюю треть внутренней поверхности бедра. На момент обработки у некоторых животных перианальная область запачкана засохшими фекалиями. У одного ягненка массой 19 кг наблюдалась вялость, диарея, бедра были запачканы жидкими фекалиями. При осмотре свежевыделенных фекалий от всех животных до дегельминтизации членики мониезий обнаружены не были.

После дегельминтизации животных в течение 5 часов выпасали, после чего вернули в загон, где им дали зернофураж и воду. Через час после этого, т.е. через 6 часов после дегельминтизации, началось отхождение мониезий длиной до 80 см. Отошедшие гельминты были премагинальных стадий развития: с головками, плотные, светло-желтого цвета, живые (при захвате пинцетом стробила сокращалась), т.е. были похожи на M.benedeni. Отхождение паразитов наблюдалось еще в течение 2-х часов, после чего наблюдение за животными прекратили. Отошедших мониезий собрали, промыли в воде и зафиксировали 70° спиртом. Таким образом, диагноз мониезиоза в данном хозяйстве был установлен в премагинальный период развития мониезий методом дегельминтизации у всех взятых в опыт животных (ЭИ=100%).

В течение первых 8 часов после дегельминтизации, в период отхождения мониезий, и в последующий период - в течение месяца - по нашим наблюдениям и словам хозяина, негативных изменений в состоянии и поведении овец не происходило. Аппетит и общее состояние животных улучшились.

Кроме того, все 28 овец, обработанные заявленным препаратом, были тщательно обследованы на наличие кровососок, власоедов, иксодовых клещей. У всех животных этих и других эктопаразитов не оказалось -экстенсэффективность и интенсэффективность по мелофагозу, бовиколезу и иксодидозу составила 100%. Одновременно у всех овец были отобраны индивидуальные пробы фекалий. При их исследовании яиц и личинок стронгилят ЖКТ, яиц и члеников мониезий обнаружено Таким образом, экстенсэффективность и интенсэффективность по стронгилятозам ЖКТ и мониезиозу составила 100%.

Результаты проведенных на овцах испытаний заявленного препарата в дозе 1 мл на 20 кг массы животного однократно подкожно свидетельствуют о 100% -ной экстенс- и интенсэффективности данного препарата при мониезиозе, стронгилятозах ЖКТ, мелофагозе, бовиколезе и иксодидозе, а также об отсутствии у данного препарата в указанной дозе побочных действий на овец.

Пример 7.

Для пробной обработки отобрали 2-х овец «местной» породы массой 40 кг каждая. Овцы клинически здоровы, пострижены, в текущем году противопаразитарным обработкам не подвергались, выпасаются с конца апреля. Были отобраны индивидуальные пробы фекалий. При последующем исследовании фекалий методами последовательного промывания, флотации в насыщенном растворе хлорида натрия и упрощенным методом Бермана по Шильникову в обеих пробах были обнаружены яйца стронгилидного типа и личинки стронгилят ЖКТ. Каждой овце ввели заявленное лекарственное средство в дозе из расчета 1 мл на 20 кг массы, т.е. 2 мл на голову, подкожно в нижнюю треть внутренней поверхности бедра. В течение первых восьми часов непосредственного наблюдения за животными и в течение последующего времени изменений в общем состоянии животных не отмечено.

Через 6 часов после введения препарата с неоформленными фекалиями овец отошли премагинальные формы мониезий длиной 30-50 см в количестве 3-х экземпляров.

Дополнительно были дегельминтизированы 28 голов овец «местной» породы массой от 10 до 40 кг. Состояние овец удовлетворительное, у некоторых особей перианальная область запачкана фекалиями. Препарат вводили в дозе 1 мл на 20 кг массы однократно подкожно в нижнюю треть внутренней поверхности бедра. Сразу после дегельминтизации овец выпустили на прилегающую к клинике территорию для пастьбы.

Через 6 часов после введения препарата началось отхождение мониезий длиной от 10 до 60 см. Часть отошедших мониезий собрали пинцетом, промыли водой и поместили в банку с 70° спиртом. Видовую принадлежность мониезий не определяли. Отхождение мониезий наблюдалось в течение еще двух часов наблюдений, после чего овец загнали в помещение. Утром на полу станков для содержания овец в их фекалиях также были обнаружены фрагменты стробил мониезий. Видовую принадлежность мониезий также не определяли.

В течение первых восьми часов непосредственного наблюдения и в течение последующих семи дней отрицательных изменений в общем состоянии животных не отмечено.

Спустя 20 дней после обработки, в пробах фекалий овец яиц, члеников и личинок гельминтов методами осмотра, последовательного промывания, флотации в растворе хлорида натрия и методом Шильникова не выявлено.

Пример 8.

При исследовании 9 проб фекалий молодняка овец, принадлежащих частному лицу, в 6-ти пробах обнаружены личинки стронгилят.При исследовании 20 проб (второй партии) фекалий овец разного возраста из этого же хозяйства в 17-ти пробах были обнаружены яйца стронгилидного типа, в 2-х пробах - личинки Dictyocaulus filarial. Со слов хозяина, в предыдущие годы в фекалиях овец обнаруживали членики мониезий. В хозяйстве содержится около трехсот голов овец романовской, курдючной и помесной пород в возрасте от 2-х недель до 5 лет, массой от 5 до 60 кг. Овцы выпасаются на сухих и влажных естественных пастбищах.

Провели дегельминтизацию заявленным лекарственным средством 120 голов молодняка массой от 15 до 30 кг в дозе 1 мл на 20 кг массы однократно подкожно в нижнюю треть внутренней поверхности бедра. На момент обработки животные в основной своей массе были клинически здоровы. У единичных овец наблюдалось покашливание; у некоторых - перианальная область и внутренняя поверхность бедер были запачканы фекалиями.

Через 6 часов после дегельминтизации началось массовое отхождение премагинальных форм мониезий длиной до 80 см. При этом беспокойства и ухудшения общего состояния животных не наблюдалось. По словам хозяина, отхождение мониезий наблюдалось до вечера. Спустя 3-4 дня после дегельминтизации покашливание прекратилось, овцы стали бодрее, аппетит улучшился.

Через 17 дней после дегельминтизации у 20 обработанных животных взяли индивидуальные пробы фекалий. При исследовании проб методом флотации в насыщенном растворе хлорида натрия и упрощенным методом Бермана по Шильникову яйца и личинки стронгилят обнаружены не были.

Пример 9.

При исследовании 11 проб фекалий овец в возрасте от 4 месяцев до 1,5 лет методом последовательного промывания, флотации в насыщенном растворе хлорида натрия и упрощенным методом Бермана в модификации Шильникова в 2-х пробах были обнаружены яйца Dicrocoelium lanceatum, в 5-ти пробах яйца стронгилидного типа и личинки стронгилят ЖКТ. В хозяйстве имеется около 400 голов овец разного возраста романовской и помесной пород. На момент взятия фекалий животные выглядят клинически здоровыми, отхождения члеников мониезий не наблюдалось, противопаразитарные обработки в текущем году не проводились.

Обработали заявленным препаратом 30 голов молодняка массой 20-25 кг и 10 голов овец старшего возраста массой 50 кг в дозе 1 мл на 20 кг массы однократно подкожно в нижнюю треть внутренней поверхности бедра.

Отхождение мониезий началось через 5,5 часов и продолжалось в течение 2-3 часов. Через 10 дней после дегельминтизации в 10 пробах фекалий, взятых от обработанных овец, яиц и личинок гельминтов не обнаружено.

Пример 10.

При исследовании 10 проб фекалий овец, принадлежащих частному лицу, методом последовательного промывания, флотации в насыщенном растворе хлорида натрия и упрощенным методом Бермана в модификации Шильникова в 6-ти пробах были обнаружены яйца стронгилидного типа и личинки стронгилят ЖКТ

В хозяйстве имеется 19 беспородных овец (5 овец, 1 баран, 13 голов молодняка массой от 10 до 80 кг). Противопаразитарные обработки в текущем году не проводились.

Всех овец (19 голов) обработали заявленным препаратом в дозе 1 мл на 20 кг массы однократно подкожно в нижнюю треть внутренней поверхности бедра.

Через 5,5 часов началось отхождение премагинальных форм мониезий M.expansa (стробила нежная узкая белая с голубоватым оттенком) длиной до 60 см. Отошедших мониезий собрали и зафиксировали в 70° спирте. Отхождение продолжалось в течение 2-х часов непосредственного наблюдения и, по словам хозяина, позже.

Через сутки после дегельминтизации овцы стали активнее, аппетит улучшился.

Через 10 дней после дегельминтизации при исследовании 10 проб фекалий возбудителей гельминтозов не обнаружено.

На основании результатов исследований, приведенных выше, можно сделать вывод о том, что заявленный препарат в дозе 1 мл на 20 кг массы при однократном подкожном введении в бесшерстное место нижней трети внутренней поверхности бедра овцам породы Тексель, романовской породы, курдючным и овцам помесных пород (беспородным) массой от 10 до 80 кг, не оказывает негативного действия на общее состояние животных, обладает выраженным действием в отношении стронгилят ЖКТ, диктиокаулюсов и премагинальных форм мониезий, при этом побочные явления, осложнения и нежелательные реакции после введения препарата не выявлены.

Пример 11.

Отобрали 30 проб фекалий овцематок разных возрастных групп.Пробы фекалий были исследованы в день взятия. Пробы исследовали методом осмотра с целью обнаружения члеников мониезий, стандартизированным методом флотации в насыщенном растворе хлорида натрия (по Фюлленборну) с целью обнаружения яиц цестод и нематод и методом Бермана-Орлова с целью обнаружения личинок диктиокаулюсов. Личинок диктиокаулюсов верифицировали путем окрашивания метиленовым синим, а также по наличию пуговчатого утолщения на переднем конце. У овец опытной группы (20 голов) яйца мониезий были обнаружены в 5 пробах (ЭИ - 25%), яйца стронгилят ЖКТ в 19 пробах (ЭИ - 95%), личинки диктикаулюсов в 7 пробах (ЭИ - 35%). У овец контрольной группы (10 голов) яйца мониезий были обнаружены в 6 пробах (ЭИ - 60%), яйца стронгилят ЖКТ в 7 пробах (ЭИ - 70%).

Опытную группу овец в количестве 20 голов обработали заявленным препаратом в дозе 1 мл на 20 кг массы животного однократно орально из шприца-дозатора индивидуально утром натощак. Овец контрольной группы (10 голов) ничем не обрабатывали. На момент обработки животные в основной своей массе были клинически здоровы, но у нескольких животных был кашель и признаки диареи.

После обработки заявленным препаратом животные были оставлены на сутки в прикошарном тырле для наблюдения за их состоянием и временем отхождения цестод. Кормление и поение не ограничивали. Отхождение цестод с фекалиями началось через 6 часов и продолжалось в течение последующих 2 часов, после чего наблюдение за животными прекратили. Наряду с фрагментами стробилы отходили головки паразитов. Часть выделенных цестод собрали, промыли в воде и зафиксировали в жидкости Барбагалло. Они были идентифицированы как Moniezia benedeni. В течение 8 часов после обработки и в течение следующих двух недель, по нашим наблюдениям и наблюдению владельца овец, негативных изменений в состоянии и поведении обработанных животных не отмечено. По наблюдениям владельца, аппетит и общее состояние обработанных заявленным препаратом животных улучшилось, кашель и диарея прекратились.

Через 10 дней после обработки овец были исследованы 20 проб фекалий овцематок опытной группы и 10 проб фекалий овцематок контрольной группы. При исследовании фекалий методами осмотра, флотации по Фюлленборну и Бермана-Орлова в пробах опытной группы членики, яйца и личинки гельминтов не выявлены. В 6 пробах овец контрольной группы были обнаружены яйца мониезий (ЭИ - 60%), в 7 пробах - яйца стронгилят ЖКТ (ЭИ-70%).

Таким образом, эффективность заявленного препарата в дозе 1 мл на 20 кг массы при введении его однократно перорально индивидуально из шприца-дозатора утром натощак при мониезиозе и стронгилятозах ЖКТ составила 100%.

На основании результатов исследований заявленного лекарственного средства, проведенных на овцах, при его использовании в дозе 1 мл на 20 кг массы животного однократно перорально индивидуально из шприца-дозатора утром натощак, можно сделать вывод о том, что:

- заявленный препарат обладает 100%-ной эффективностью в указанной дозе при мониезиозе и стронгилятозах ЖКТ;

- после введения данного препарата в указанной дозе у животных отсутствуют побочные явления, осложнения и нежелательные реакции.

Пример 12.

Взрослых овец 2-5 лет романовской породы распределили на две опытные группы по 36 голов в каждой (всего 72) и одну контрольную - 10 голов. При проведении исследований до начала опытов оценивали общее состояние животных, температуру тела (выборочно), аппетит, двигательную активность, симптомы первичного заболевания.

При клиническом обследовании овец опытных и контрольной групп отмечены симптомы мелофагоза, а именно выпадение шерсти, очаговый дерматит, зуд, вынужденное положение тела, имаго Melophagus ovinus и их куколки, прикрепленные к волосам, а также значительное снижение живой массы. Диарея, тенезмы и другие признаки нарушения функции желудочно-кишечного тракта не установлены.

В результате копроовоскопических и ларвоскопических исследований взрослых овец опытных и контрольных групп обнаружены яйца и личиночные стадии нематод из семейств Strongylidae (Chabertia ovina), Trichostrongylidae (Ostertagia spp., Nematodirus spathiger), Trichonematidae (Oesophagostomum spp.), Ancylostomatidae (Bunostomum phlebotomum), Strongyloididae (Strongyloides papillosus).

Заявленный препарат в форме раствора для инъекций ввели однократно подкожно в дозе 1 мл на 20 кг массы тела.

Для животных контрольной группы заявленный препарат в вышеуказанной дозе использовали после завершении опыта.

При исследовании животных после применения заявленного препарата выясняли сроки клинического выздоровления и продолжительность реабилитационного периода.

В первой опытной группе овец на 4-6 дни после применения препарата отмечено улучшение общего состояния, увеличение аппетита, а при индивидуальном исследовании шерстного покрова - отсутствие мух кровососок, небольшие алопеции в области спины и на боках. При этом у животных первой опытной группы до начала эксперимента симптомы мелофагоза были выражены в меньшей степени по сравнению со второй.

Во второй опытной группе овец на 7-12 дни, несмотря на их удовлетворительное состояние, хороший аппетит и увеличение двигательной активности, все еще наблюдалось выпадение шерсти, а в области шеи, спины и конечностей выявлены обширные алопеции. При индивидуальном осмотре овец имаго мух Melophagus ovinus не обнаружены, но выявлено большое количество нежизнеспособных куколок. Следует учитывать, что в этой группе до применения противопаразитарного препарата аналогичные клинические признаки мелофагоза установлены у большинства животных, но в манифестной форме.

При лабораторных копроовоскопических и ларвоскопических исследованиях взрослых овец опытных и контрольных групп через 12-14 дней после применения заявленного препарата установлены следующие результаты: в двух опытных группах у пяти овец (двух из первой и трех из второй) определены личиночные стадии Bunostomum phlebotomum (по 1-2 экз.), Oesophagostomum spp.(по 1-3 экз.), а также личинки 1-й стадии Strongyloides papillosus. У 10 овец контрольной группы выявлены яйца и личинки стронгилят желудочно- кишечного тракта (Chabertia ovina, Ostertagia spp., Nematodirus spathiger, Oesophagostomum spp., Bunostomum phlebotomum) и рабдиазид (Strongyloides papillosus) в большом количестве (от 27 до 340 в 0,2 мл суспензии фекалий). Полученные данные представлены в таблице 3.

Примечание: при энтомологическом паразитологическом исследовании овец двух опытных групп на мелофагоз через 8-12 дней после применения заявленного препарата половозрелые мухи-кровососки не обнаружены, при этом патология, свойственная заболеванию, зарегистрирована. У 5 из 10 овец контрольной группы выявлены имаго Melophagus ovinus от 5 до 20 экз. на животное.

На основании результатов регулярных исследований можно сделать вывод о том, что сроки клинического выздоровления овец опытных групп после применения заявленного препарата составляют 12-15 дней, а полный реабилитационный период - от 20 до 30 дней.

По результатам эпизоотологического мониторинга выяснены оптимальные сроки лечебно-профилактических мероприятий при смешанных формах кишечных нематодозов и энтомозов у взрослых овец.

Таким образом, заявленный препарат в дозе 1 мл на 20 кг массы животного при подкожном введении обладает выраженным нематодоцидным действием, эффективен при ларвальных и имагинальных формах стронгилятозов желудочно-кишечного тракта и стронгилоидоза взрослых овец, а также против половозрелых мух - кровососок Melophagus ovinus и их куколок. При специфической терапии энтероколитов нематодозной этиологии сроки клинического выздоровления взрослых овец составляют 12-15 дней, а продолжительность реабилитационного периода 20-30 дней.

Пример 13.

В неблагополучном по гельминтозам жвачных животных хозяйстве были сформированы 1 опытная группа овец - 30 голов и 1 контрольная группа овец

- 30 голов. При копрологическом исследовании кала овец опытных и контрольных групп установлено 75%-ное поражение овец гельминтами (ЭИ

- 75%). Рацион кормления для животных всех групп был одинаков. Масса овец в период проведения опыта составляла от 20 до 50 кг.

Опытной группе овец ввели заявленный препарат однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 15 кг массы животного. При внутримышечном введении заявленного препарата опытным животным воспалительных процессов у них в месте введения препарата не наблюдали. Контрольные животные заявленный препарат и другие противопаразитарные препараты не получали.

В период проведения опыта овцы опытной и контрольной групп выпасались на пастбищах. В течение 3-х суток после введения препарата наблюдали за состоянием здоровья животных опытной группы

Эффективность заявленного препарата учитывали по результатам исследования проб фекалий овец до и через 18 суток после введения препарата. Расчет эффективности препарата проводили в опыте типа «контрольный тест» согласно Руководству, одобренному Всемирной ассоциацией за прогресс ветеринарной паразитологии (1995). Из опытной и контрольной групп овец через 18 суток после введения заявленного препарата было убито по 3 головы с целью проведения вскрытия.

Через 18 суток после введения заявленного препарата в дозе 1 мл на 15 кг массы животного овцам опытной группы яиц фасциол и дикроцелий в 1 г кала обнаружили 4,6±1,8 экземпляров. В кале овец контрольной группы количество яиц фасциол и дикроцелий в среднем было 257,8±2,4 экземпляров. Эффективность заявленного препарата у овец против трематод составила 98%. При вскрытии кишечника 3-х овец контрольной группы было обнаружено 19 фасциол и 24 дикроцелия, в среднем 15 экземпляров на животное. Две овцы опытной группы были свободны от трематод на 100%, у одной овцы в печени обнаружено 2 фасциолы. После введения заявленного препарата в дозе 1 мл на 15 кг массы овцам опытной группы яиц стронгилят пищеварительного тракта, яиц нематодир и яиц трихоцефал в 1 г фекалий не выявлено. Интенсэффективность заявленного препарата против нематод овец составила 100%, тогда как в кале овец контрольной группы насчитали яиц стронгилят пищеварительного тракта 218,5±7,8; яиц нематодир 165,4±11,2; яиц трихоцефал 104,3±14,5.

При дегельминтизации животных опытной группы заявленным препаратом побочных реакций на месте введения препарата не отмечено.

Фрагменты стробил и отдельные членики цестод рода Moniezia в фекалиях животных опытных групп отсутствовали.

Результаты испытания заявленного препарата указывают на его высокую эффективность.

Доза заявленного препарата - 1 мл на 15 кг массы животного, при которой получена интенсэффективность 100% при мониезиозе и нематодозах и 98% при трематодозах овец, рекомендована как терапевтическая.

Полученные результаты исследований противогельминтной эффективности заявленного препарата дают основание рекомендовать данный препарат в ветеринарную практику для лечения и профилактики мониезиоза и трематодозов мелкого рогатого скота с целью предотвращения значительного экономического ущерба.

Негативного влияния заявленного препарата на организм животных не отмечено, побочных явлений, осложнений и нежелательных реакций на введение препарата не выявлено.

Пример 14.

По принципу аналогов были сформированы 2 группы овец - опытная (22 головы) и контрольная (10 голов).

У овец опытной и контрольной групп отобрали пробы фекалий для копроскопического исследования на гельминтозы.

При исследовании проб фекалий установлена спонтанная зараженность овец стронгилятозами ЖКТ, диктиокаулезом, дикроцелиозом, трихоцефалезом, мониезиозом. Всех овец подвергли клиническому осмотру. Общее состояние основного поголовья овец удовлетворительное, упитанность - средняя. У 14 голов молодняка отмечен кашель, усиливающийся при прогоне, слизистые выделения из носовых отверстий, вялость; у 7 голов наблюдалась умеренная диарея, выделение члеников мониезий с жидкими фекалиями. При осмотре на наличие эктопаразитов на теле, у всех 32 голов обнаружили кровососок Melophagus ovinus (ИИ от 10 до 40) и власоедов Bovicola bovis (средняя ИИ - 1-3 на 10 см2).

Приготовили кормолекарственную смесь на основе заявленного препарата для скармливания овцам групповым способом.

Методика приготовления кормолекарственной смеси:

а) определить общую массу группы овец;

б) определить количество заявленного препарата на группу, исходя из дозы 1 мл на 20 кг живой массы, и увеличить его на 20-25%;

в) определить разовое количество зерна на группу, исходя из нормы 200-300 г на голову и количество воды - 1/2 от массы зерна;

г) отмеренное количество заявленного препарата смешать с водой для получения рабочего раствора;

д) рабочий раствор препарата смешать с зерном в соотношении 1:2 и оставить на 8-12 часов для пропитывания зерна и высыхания.

После того, как раствор полностью впитался зерном и высох (в данном хозяйстве овцы едят влажное зерно неохотно), полученную кормолекарственную смесь высыпали в кормушку-желоб и подпустили некормленных с вечера овец опытной группы. Овцы охотно поели всю кормолекарственную смесь в течение 20 минут, после чего пошли на луг.Затем в кормушку насыпали ячмень без препарата и подпустили овец контрольной группы. Через 5 часов все овцы вернулись на тырло на водопой, где их закрыли. Спустя 6 часов с момента поедания кормолекарственной смеси, с фекалиями овец опытной группы началось отхождение мониезий (преимущественно в виде фрагментов стробил). Отхождение мониезий происходило в течение 3-х часов наблюдения, после чего наблюдение за животными прекратили. По словам владельца овец, отхождение мониезий наблюдали до вечера. Отошедших мониезий собрали, промыли в воде и зафиксировали в 70° спирте. Паразиты были идентифицированы как Moniezia benedeni - возбудители так называемого «осеннего мониезиоза».

В течение первых 9 часов после дегельминтизации и в последующий период - в течение трех недель - негативных изменений в состоянии и поведении овец опытной группы не отмечено. По наблюдениям владельца, состояние овец опытной группы существенно улучшилось через 2-3 дня после дегельминтизации - овцы стали активнее, улучшился аппетит, прекратились диарея и кашель. Состояние овец контрольной группы не изменилось. При осмотре овец также отмечено значительное улучшение состояния животных опытной группы. Количество кровососок и власоедов на них значительно уменьшилось. Состояние овец контрольной группы в лучшую сторону не изменилось.

Через 2 недели после обработки заявленным препаратом у овец опытной и контрольной групп отобрали по 10 проб фекалий. При их исследовании в лаборатории методами последовательного промывания, флотации по Фюлленборну, Шильникову, в 2-х пробах овец опытной группы обнаружены яйца дикроцелиумов. Яйца стронгилят ЖКТ, трихоцефалюсов, мониезий, личинки диктиокаулюсов не обнаружены. В контрольной группе выявлены яйца дикроцелиумов - в 5 пробах, стронгилят ЖКТ - в 10 пробах, трихоцефалюсов в 6 пробах, яйца и (или) членики мониезий - в 8 пробах, личинки диктиокаулюсов - в 4 пробах. Клиническое состояние всех овец опытной группы соответствовало норме. У овец контрольной группы по-прежнему наблюдались вялость, кашель, понос, выделение члеников мониезий, плохой аппетит. При осмотре овец на наличие эктопаразитов, на овцах опытной группы подвижных форм кровососок и власоедов не обнаружено, однако на руне находилось до 20-30 куколок кровососок и пустые пупарии. На овцах контрольной группы обнаруживали, как и ранее, подвижных кровососок, власоедов, а также куколки кровососок. По просьбе владельца овец, а также с учетом обнаружения на овцах опытной группы куколок кровососок (отложенных, по-видимому, до обработки), была приготовлена кормолекарственная смесь с заявленным препаратом по методике, изложенной выше, для всех овец отары.

Кормолекарственной смесью были обработаны все овцы опытной (повторно) и контрольной (первично) группы. Негативного влияния препарата на животных не отмечено, побочных явлений, осложнений и нежелательных реакций на введение препарата не установлено. Через 6 часов после обработки у животных контрольной группы наблюдали отхождение с фекалиями фрагментов мониезий. В опытной группе этого не наблюдалось. Через 30 дней после первой обработки и через 15 дней после второй обработки овец опытной группы осмотрели на наличие эктопаразитов - кровососок и власоедов не обнаружили (на некоторых овцах были единичные пустые пупарии). В руне овец контрольной группы, обработанных первично, обнаруживались единичные подвижные кровососки (по-видимому, только вышедшие из куколок), куколки и пустые пупарии; власоедов не было. При осмотре общее состояние овец опытной группы хорошее, клинических признаков болезней нет. Состояние овец контрольной группы также значительно улучшилось. От овец обеих групп отобрали по 10 проб фекалий. При лабораторном исследовании в 2-х пробах из опытной группы и в 3-х - из контрольной обнаружили яйца дикроцелиумов. Яйца, членики и личинки других гельминтов не обнаружены.

На основании результатов опытов на 32 овцах, спонтанно инвазированных мониезиозом, стронгилятозами желудочно-кишечного тракта, трихоцефалезом, диктиокаулезом, мелофагозом, бовиколезом сделаны следующие выводы:

- заявленный препарат в дозе 1 мл на 20 кг живой массы овец однократно групповым способом в форме кормолекарственной смеси с зерном (ячменем) натощак обладает высокой эффективностью (ЭЭ100%) при цестодозах (мониезиозе), нематодозах желудочно-кишечного тракта и легких (стронгилятозах, трихоцефалезе, диктиокаулезе), а также энтомозах (мелофагозе, бовиколезе);

- с учетом цикла развития овечьей кровососки Melophagus ovinus и других эктопаразитов, при эктопаразитарных болезнях овец заявленный препарат целесообразно применять дважды с интервалом 14 суток;

- негативных побочных действий препарата при этом не наблюдается;

- заявленный препарат в указанной выше дозе в форме кормолекарственной смеси с зерном хорошо поедается овцами и не вызывает негативных реакций.

Пример 15.

По принципу аналогов сформировали 2 группы овец - опытную из 20 голов и контрольную из 10 голов. Состояние овец удовлетворительное, у некоторых перианальная область запачкана фекалиями. У всех животных отобрали индивидуальные пробы фекалий. Пробы исследовали методами последовательного промывания, флотации в насыщенном растворе хлорида натрия и упрощенным методом Бермана-Орлова в модификации Шильникова. Во всех пробах были обнаружены яйца стронгилидного типа и личинки стронгилят ЖКТ. При осмотре на 12 овцах опытной группы (ЭИ=60%) и 5 овцах контрольной (ЭИ=50%) были обнаружены половозрелые овечьи кровососки Melophagus ovinus в количестве от 2-х до 8-ми особей (за месяц до исследования овцы были пострижены, и основная масса паразитов была удалена с шерстью). Всем овцам опытной группы ввели заявленный препарат в дозе 1 мл на 20 кг массы подкожно в нижнюю треть внутренней поверхности бедра. После введения препарата овец выпускали на прилегающую к клинике территорию для пастьбы. В течение первых восьми часов непосредственного наблюдения за животными, а также в течение последующих семи дней отрицательных изменений в общем состоянии животных не отмечено.

Через 6 часов после введения препарата началось отхождение через анальное отверстие мониезий длиной от 10 до 60 см. Отошедшие гельминты были с головками и, судя по размерам, являлись премагинальными, т.е. неполовозрелыми формами. Отхождение мониезий из кишечника овец опытной группы наблюдалось в течение еще двух часов наблюдений, после чего овец загнали в помещение и прекратили наблюдение. Часть отошедших мониезий собрали пинцетом, промыли водой и поместили в банку с 70° спиртом. Утром на полу станков для содержания овец в фекалиях также были обнаружены фрагменты стробил мониезий. Таким образом, мониезиоз был диагностирован на премагинальной стадии методом дегельминтизации, которая в данном случае оказалась и лечебной, и диагностической.

Спустя 20 дней после обработки, у всех овец опытной и контрольной групп были отобраны индивидуальные пробы фекалий. При исследовании их методами последовательного промывания, флотации в насыщенном растворе хлорида натрия и упрощенным методом Бермана-Орлова в модификации Шильникова, в фекалиях овец опытной группы яиц, члеников и личинок гельминтов обнаружено не было - эффективность дегельминтизации по стронгилятозам ЖКТ составила 100%.

Во всех пробах овец контрольной группы, как и ранее, были обнаружены яйца и личинки стронгилят ЖКТ, а в шести пробах еще и яйца и членики мониезий. При осмотре на эктопаразиты у всех овец контрольной группы были обнаружены овечьи кровососки: в опытной группе единичные кровососки были обнаружены на 4-х животных - эффективность обработки по мелофагозу составила 80%. Поскольку овцы опытной и контрольной групп содержались вместе, обнаруженные на опытных животных кровососки могли переползти с контрольных незадолго до осмотра. С момента введения заявленного препарата признаков отрицательного побочного действия его на овец опытной группы не наблюдалось. Напротив, овцы стали подвижнее, аппетит улучшился.

В соответствии с изложенным, результаты проведенных на овцах испытаний препарата заявленного препарата в дозе 1 мл на 20 кг массы животного однократно подкожно свидетельствуют о:

- 100% экстенс- и интенсэффективности препарата при стронгилятозах ЖКТ и мониезиозе овец;

- высокой (не менее 80%) экстенсэффективности препарата при мелофагозе овец;

-отсутствии у данного препарата в указанной дозе побочных действий на овец.

Пример 16.

В опытные и контрольную группы отобрали 30 ягнят северо-кавказской породы с живой массой 25-30 кг и с высокой зараженностью эстрозом. Диагноз был установлен по клиническим признакам и результатам вскрытия двух павших животных - обнаружением в носовых ходах личинок носоглоточного овода Oestrus ovis.

Животных распределили на 2 опытные группы (№1 и №2) по 10 овец в каждой и контрольную группу (также 10 животных). Перед введением препарата и через 14 дней после у 5 животных первой опытной группы взяли кровь для гематологических и биохимических исследований.

Животным опытной группы №1 заявленный препарат ввели внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг живой массы однократно.

Животным опытной группы №2 заявленный препарат задали групповым способом в смеси с половиной разовой нормы концентрированного корма, который разложили по кормушкам, в дозе 1 мл на 20 кг массы животного, обеспечили животным свободный доступ к ним.

Фиксировали физиологическое состояние животных до введения препарата и через 14 дней после введения препарата. Введение заявленного препарата однократно внутримышечно и групповым способом все овцы опытных групп перенесли хорошо, побочных явлений, осложнений, нежелательных реакций после введения препарата не выявлено.

Через 14 дней после введения препарата в дозе 1 мл на 20 кг массы тела животного провели клинический осмотр овец двух опытных и контрольной групп. Установили, что у всех овец опытных групп клинические признаки эстроза (чихание, фыркание, встряхивание головой, трение головы о ноги и твердые предметы, выделение из ноздрей серозно-слизистого экссудата, иногда с прожилками крови, затрудненное дыхание, нарушение координации движения) исчезли, дыхание восстановилось, общее состояние улучшилось. При убое двух овец - по одной из каждой опытной группы - и вскрытия носовых ходов личинок носоглоточного овода Oestrus ovis не обнаружено.

У овец контрольной группы клинические признаки эстроза сохранялись на протяжении всего опыта. После завершения эксперимента всем овцам контрольной группы с диагнозом эстроз ввели лекарственный заявленный препарат в рекомендуемой дозе.

На основании изложенного выше можно сделать вывод о том, что заявленный препарат в дозе 1 мл на 20 кг массы животного, примененный индивидуально внутримышечно или при групповой обработке в смеси с половиной разовой нормы концентрированного корма, показал высокий (ЭЭ=100%) лечебный эффект при эстрозе овец.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в терапевтической дозе зарегистрировано не было.

Пример 17.

Производственный опыт по испытанию заявленного препарата в инъекционной форме был проведен на 10 козлятах. Препарат использовали в дозе 0,7 мл/ 10 кг живой массы подкожно. Перед введением препарата от всех козлят взяли пробы фекалий для копрологических исследований и установили, что из 10 козлят мониезиями инвазированы 8 голов (ЭИ=80%), стронгилятами желудочно-кишечного тракта козлята инвазированы на 100% с интенсивностью инвазии (ИИ) -13 яиц в 3-х каплях взвеси.

После дегельминтизации провели учет эффективности препарата по результатам копрологических исследований и установили, что заявленный препарат показал 100% - ную эффективность против мониезий и стронгилят желудочно-кишечного тракта.

После применения препарата ежедневно в течение 3-х дней вели наблюдение за общим физиологическим состоянием ягнят и каких-либо отклонений от нормы не отметили, побочные явления и осложнения после применения заявленного препарата не выявлены.

Пример 18.

Были сформированы по принципу аналогов 2 группы коз - опытная и контрольная по 25 голов, спонтанно инвазированных гельминтами.

До начала опыта при копрологическом исследовании кала коз опытной и контрольной групп установлена высокая степень поражения коз гельминтами (ЭИ - 75%). При вскрытии после вынужденного убоя 2-х коз контрольной группы выявлены фасциолы, дикроцелий, диктиокаулы, мониезий, стронгилята желудочно-кишечного тракта, хабертии и личинки тениид с высокой интенсивностью инвазии. Рацион питания для животных всех групп был одинаков. Козам опытной группы с преимущественным поражением печени трематодами был введен подкожно заявленный препарат в дозе 1 мл на 15 кг массы животного.

Животным контрольной группы заявленный препарат не вводили и другие противопаразитарные препараты не давали.

В период проведения опыта животные выпасались на пастбище. При подкожном введении заявленного препарата козам опытной группы воспалительных процессов в области введения препарата не наблюдалось.

По результатам копрологических исследований коз опытной группы эффективность заявленного препарата против фасциолеза, дикроцелиоза, диктиокаулеза и мониезиоза составила 100% в дозе применения препарата 1 мл на 15 кг массы тела.

В результате вскрытия после вынужденного убоя козы из опытной группы через месяц после обработки, не было найдено ни одного экземпляра фасциол и дикроцелий в печени; нематод и цестод в легких и кишечнике также не было обнаружено. В брюшной полости тенуикольные цистицерки на печени и на сальнике погибли.

Таким образом, результаты испытания заявленного препарата против дикроцелиоза, фасциолеза, диктиокаулеза, мониезиоза, хабертиоза у коз указывают на его высокую эффективность.

При применении заявленного препарата козам в дозе 1 мл на 15 кг массы тела, противогельминтная эффективность против трематод, нематод и цестод составила 100%.

Негативного влияния заявленного препарата на организм коз за время проведения опыта не отмечено, побочных явлений и осложнений после введения заявленного препарата не выявлено.

Пример 19.

Проведено клиническое исследование заявленного препарата в форме раствора для инъекций на 22 телятах. При выполнении опыта на телятах изучали эффективность заявленного препарата при стронгилоидозе и стронгилятозах желудочно - кишечного тракта, а также наличие или отсутствие побочного действия и осложнений. Эффективность заявленного препарата оценивали в двух группах телят (бычков) голштинской породы 4-5 месячного и 2,5-3 месячного возраста. Первая и вторая опытные группы включали соответственно 7 и 6 животных - аналогов, две контрольные -соответственно 4 и 5.

При проведении исследований обращали внимание на следующие показатели: общее состояние, температура тела (выборочно), аппетит, двигательная активность, симптомы первичного заболевания.

У телят опытных и контрольных групп - диарея (фекалии жидкие, в отдельных случаях с содержанием непереваренного корма), аппетит и двигательная активность снижены. У двух подопытных животных отмечены признаки отставания в росте. Привесы у телят опытных и контрольных групп ниже на 20-25% по сравнению с животными-аналогами без симптомов заболевания.

По результатам копроовоскопических и ларвоскопических исследований телят подопытных и контрольных групп обнаружены яйца и личиночные стадии нематод из семейств Strongylidae (Chabertia ovina), Trichostrongylidae (Ostertagia spp., Nematodirus spathiger), Trichonematidae (Oesophagostomum spp.), Strongyloididae (Strongyloides papillosus).

Заявленный препарат применяли подкожно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного. Препарат в указанной дозе для телят каждой опытной группы применяли однократно.

Для контрольных животных заявленный препарат в вышеуказанной дозе использовали по завершении опыта.

При клиническом исследовании выясняли сроки клинического выздоровления и продолжительность реабилитационного периода после завершения лечения.

В первой опытной группе у всех телят на 5-10 дни после применения препарата наблюдали улучшение общего состояния, увеличение аппетита и двигательной активности.

Во второй опытной группе телят на 7-12 дни, кроме вышеуказанных клинических показателей, наблюдали прекращение диареи и постепенное увеличение привесов.

При лабораторных исследованиях животных первой и второй опытных групп через 10-12 дней после применения противопаразитарного препарата яиц и личинок кишечных нематод не обнаружили. Полученные данные представлены в таблице 4.

У телят контрольных групп в течение опыта отмечены симптомы желудочно-кишечных заболеваний, а при копроовоскопическом и ларвоскопическом исследованиях подтвержден диагноз на стронгилоидоз и стронгилятозы желудочно-кишечного тракта.

В результате проведенных исследований установлено, что сроки клинического выздоровления телят опытных групп после применения заявленного препарата составляют 5-12 дней, а полный реабилитационный период - 15-17 дней. По результатам эпизоотологического мониторинга выяснены оптимальные сроки лечебно-профилактических мероприятий при смешанных формах кишечных нематодозов молодняка крупного рогатого скота в крупном молочном комплексе.

Побочное действие у заявленного препарата по результатам опыта не установлено.

Таким образом, заявленный препарат в дозе 1 мл на 20 кг массы животного, введенный подкожно, обладает выраженным нематодоцидным действием, эффективен при ларвальных и имагинальных формах стронгилоидоза и стронгилятозов желудочно-кишечного тракта молодняка крупного рогатого скота. При терапии энтероколитов нематодозной этиологии сроки клинического выздоровления телят составляют 5-12 дней, а продолжительность реабилитационного периода 15-17 дней.

Пример 20.

В неблагополучном по гельминтозам жвачных животных хозяйстве были сформированы 2 опытные группы телят по 20 голов и 1 контрольная группа телят - 20 голов. Опытной группе телят №1 ввели заявленный препарат однократно внутримышечно при трематодозах в дозе 1 мл на 15 кг массы животного. Опытной группе телят №2 ввели заявленный препарат при цестодозах однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного. Провели исследование кала телят методом флотации.

Контрольные животные противопаразитарные препараты не получали.

В период проведения опыта молодняк крупного рогатого скота содержался на ферме беспривязно с выходом на выгульные площадки. При копрологическом исследовании кала телят опытных и контрольной групп установлено 68%-ное поражение телят гельминтами. Рацион кормления для животных всех групп был одинаков. Масса тела молодняка крупного рогатого скота в период проведения опыта была от 60 до 150 кг.

При внутримышечном введении заявленного препарата опытным животным воспалительных процессов не наблюдали. Вводить животным заявленный препарат в форме инъекции удобно. После введения препарата в течение 3-х суток наблюдали за состоянием здоровья животных.

Эффективность заявленного препарата оценивали по результатам исследования проб фекалий телят опытных групп методом флотации до и через 18 суток после введения препарата. По результатам копрологического исследования кала телят первой опытной группы, обработанных заявленным препаратом в дозе 1 мл на 15 кг массы тела, эффективность против трематод составила 96%.

По результатам копрологических исследований кала телят второй опытной группы, эффективность заявленного препарата против цестод в дозе 1 мл на 20 кг массы животного составила 100%.

Все телята опытных групп после обработки заявленным препаратом освободились от стронгилят пищеварительного тракта. Экстенсэффективность составила 100% в дозе 1 мл на 15 кг массы тела и в дозе 1 мл на 20 кг массы тела. У животных контрольной группы экстенсинвазированность нематодами оставалась на прежнем уровне. Если исходное среднее количество яиц нематод в 1 г фекалий составляло 185±14,2 экз., то через 18 дней составило 193±14,5 экземпляров.

При дегельминтизации животных опытных групп заявленным препаратом побочных реакций на месте введения препарата не отмечено. Общее состояние животных опытных групп - в пределах физиологической нормы.

Фрагменты стробил и отдельные членики цестод рода Moniezia в фекалиях животных опытных групп отсутствовали.

Таким образом, доза заявленного препарата - 1 мл на 15 кг массы животного -, при которой получена интенсэффективность - 100% при мониезиозе и нематодозах и 98% при трематодозах телят - рекомендована как терапевтическая.

Полученные результаты исследований противогельминтной эффективности заявленного препарата дают основание рекомендовать данный лекарственный препарат в ветеринарную практику для лечения и профилактики мониезиоза и трематодозов крупного рогатого скота.

Негативного влияния заявленного препарата на организм животных в процессе исследования не отмечено.

Пример 21.

Под опытом находилось 20 голов молодняка крупного рогатого скота.

Из телят 6-7 месячного возраста черно-пестрой породы массой 180-200 кг с клиническими признаками энтомоза, характеризующегося беспокойством, зудом, расчесами, взъерошенностью шерстного покрова, наличием дерматита и залысин в области ушей, подгрудка и хвоста, сформированы две группы -опытная и контрольная. Телят днем выпасали на пастбище, ночью телята находились в помещении. Кормление телят осуществляли в соответствии с нормами для данного вида животных, вода без ограничений.

Диагноз ставили при обнаружении на теле животных маллофаг в разных фазах развития. При обследовании животных в начале опыта установили, что все они подвергаются нападению Bovicola bovis с экстенсивностью инвазии 100% и интенсивностью от 5,7 до 19,3 экз. на площади 10 см. Также обнаружены очаги с яйцами власоедов на прикорневой части волос.

Дифференциальную диагностику провели с целью исключения поражения животных саркоптоидными клещами: в соскобах кожи, взятых с мест поражения, возбудителей накожниковой и зудневой чесотки не обнаружено.

Телятам опытной группы ввели однократно внутримышечно заявленный препарат в дозе 1 мл на 20 кг массы животного.

Через две недели телятам опытной группы ввели повторно внутримышечно заявленный препарат в дозе 1 мл на 20 кг массы животного. Индивидуальные дозы препарата указаны в таблице 5.

Контрольной группе телят заявленный препарат не вводили.

За общим состоянием телят вели наблюдение в течение всего опыта.

Оценку эффективности препарата проводили на основании изменения и исчезновения клинических признаков заболевания и учета численности власоедов методом визуального осмотра и подсчета их количества на трех разных участках тела площадью 10 см2 через 2 недели после повторного введения препарата.

При осмотре телят опытной и контрольной групп через две недели после обработки установлено следующее: у телят опытной группы, которым ввели заявленный препарат внутримышечно в дозе 1 мл препарата на 20 кг массы животного двукратно с интервалом 14 дней, прошли беспокойство и зуд, прекратились расчесы, на местах залысин и проплешин в области ушей, подгрудка и хвоста прошли воспалительные явления и начался рост волос. Общее состояние телят значительно улучшилось. Шерстный покров гладкий, блестящий, на кожно-волосяном покрове власоеды и их яйца не обнаружены.

Терапевтическая эффективность заявленного препарата при бовиколезе составила 100%. Все телята опытной группы освободились от Bovicola bovis. Побочных явлений и осложнений, нежелательных реакций после введения препарата не выявлено.

Результаты учета заражения телят Bovicola bovis опытной и контрольной групп до и после лечения заявленным препаратом представлены в таблице 6.

У телят контрольной группы, не получавших лечение, сохранились клинические признаки бовиколеза: зуд, беспокойство, расчесы очагов локализации возбудителя, очаговые дерматиты, аллопеции, шерсть взъерошена, тусклая, на кожно-волосяном покрове обнаружены Bovicola bovis и их яйца, аппетит снижен. Количество власоедов на единице площади поверхности тела увеличилось к концу опыта по сравнению с количеством власоедов на единицу площади до начала опыта.

Таким образом, в результате проведенных исследований установлено, что заявленный препарат в дозе 1 мл на 20 кг массы животного, введенный индивидуально внутримышечно двукратно с интервалом 10-14 дней, является эффективным лекарственным препаратом против бовиколеза крупного рогатого скота. Его эффективность применения при бовиколезе крупного рогатого скота составляет 100%.

Побочные явления, осложнения, нежелательные реакции после введения заявленного препарата отсутствуют.

После завершения исследования животные контрольной группы были также обработаны заявленным препаратом в рекомендуемой дозе и по рекомендуемой схеме.

Пример 22.

Северных оленей в количестве 40 голов разделили на две опытные группы: 1 опытная группа - телята 4-5- мес.(20 гол.), 2 опытная группа - бычки, телочки 16-17 мес.(20 гол.),

Перед введением препарата от всех животных взяли пробы фекалий для копрологических исследований и установили, что все 40 оленей инвазированы гельминтами, в том числе: мониезиями - 24 гол (ЭИ - 60%), с интенсивностью инвазии (ИИ - 23,7 экз/гол), остертагиями - 36 гол (ЭИ -90%, ИИ - 23,5 экз/гол), нематодирусами - 20 гол (ЭИ - 50%, ИИ - 20,3 экз/гол).

Заявленный препарат вводили животным внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг живой массы.

Наблюдения за клиническим состоянием животных в течение 3 дней не выявили отличий от обычного физиологического состояния животных. На месте введения препарата у трех животных отмечали незначительную воспалительную реакцию, которая самостоятельно прошла в течение 3-х дней.

Через 10 дней провели учет эффективности препарата по результатам копрологических исследований и установили, что заявленный препарат показал 100%-ную эффективность против мониезий, остертагий и наматодирусов (см. табл. 7).

Как следует из данных таблицы 7, заявленный препарат при введении однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного, показал 100%-ную противопаразитарную эффективность при дегельминтизации северных оленей.

Пример 23.

Из 40 благородных оленей были сформированы опытная и контрольная группы. Масса животных опытной и контрольной групп составляла от 90 до 230 кг. Все олени опытной группы - 30 голов и 10 голов оленей контрольной группы были спонтанно заражены гельминтами и арахно-энтомозами.

В период проведения опыта всех животных выпасали в одинаковых условиях. Рацион кормления для животных всех групп был одинаков.

Копроовоскопическим методом исследования фекалий оленей опытной и контрольной групп, проведенным до начала опыта, была установлена 100%-ная пораженность оленей гельминтами (ЭИ 100%) на момент начала опыта.

У 13 оленей опытной группы и 3 оленей контрольной группы до начала опыта имелись очаги поражения по бокам туловища, в области спины и крестца, расчеты, зуд. В местах поражения на коже отмечали узелки, папулы, корочки, а в соскобах кожи обнаружили клещей семейства Sarcoptidae. У 6-ти оленей опытной группы и 2-х оленей контрольной группы в подкожной клетчатке спины обнаружили личинок подкожных; оводов семейства Hypodermatidae. На теле и в шерсти у 23 оленей опытной и у 5 оленей контрольной групп нашли кровососок Lipoptena cervi. При этом олени сильно беспокоились, испытывали зуд, чесались о деревья. У 11 оленей диагностировали дерматиты.

Всем животным опытной группы ввели заявленный препарат внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг живой массы.

Животных контрольной группы заявленным препаратом не обрабатывали, и другие противопаразитарные препараты им не давали.

Заявленный лекарственный препарат показал 100%-ную эффективность при нематодозах пищеварительного тракта, при нематодозах легких, при цестодозах оленей.

Через 14 дней провели повторную обработку опытной группы оленей с диагнозом саркоптоз, гиподерматоз и липоптеноз заявленным препаратом в указанной выше дозе.

Эффективность действия заявленного препарата оценивали по наличию, стиханию или отсутствию клинических признаков саркоптоза, микроскопией соскобов с мест поражения кожи (на границе со здоровым участком) до и через 28 суток после лечения оленей опытной группы по сравнению с контрольной группой. С помощью микроскопа определяли количество, стадии развития клещей и их состояние. Визуально определяли наличие или отсутствие на теле животных личинок подкожного овода и кровососок.

Заявленный препарат показал 100%-ную эффективность при нематодозах, цестодозах, саркоптозе оленей с различной степенью поражения при гиподерматозе и липоптенозе.

У пролеченных животных на пораженных участках кожи начал появляться волосяной покров, исчезли признаки воспаления. При дальнейшем исследовании соскобов кожи оленей опытной группы через 48 часов после двукратной обработки заявленным препаратом клещей обнаружено не было. Количество клещей семейства Sarcoptidae у оленей контрольной группы оставалось прежним.

Получена 100%-ная эффективность заявленного препарата при двукратном применении с интервалом 14 суток при гиподерматозе и липоптенозе оленей.

Отсутствие на оленях опытных групп кровососок и личинок подкожного овода сохранялось в течение трех месяцев. При осмотре оленей опытной группы после проведения лечения не было зарегистрировано дерматитов, расчесов и беспокойств.

Побочных явлений, осложнений, нежелательных реакций со стороны оленей после введения заявленного препарата не выявлено.

Инвазированность оленей контрольной группы в период опыта существенно не изменилась.

После завершения исследования животные контрольной группы были обработаны заявленным препаратом в указанной выше дозе и по указанной выше схеме.

Пример 24.

На частном подворье был проведен клинический осмотр поголовья кур в количестве 28 голов. Возраст кур от 1 года до 1,5 лет. При осмотре обнаружено: птица истощена, перо взъерошено, имеются места расклева кожи и выпадения пера. Со слов владельца, у птицы снизилась яйценоскость, но увеличилось потребление корма, птица беспокоится, постоянно перебирает на себе перья.

При более тщательном осмотре на теле кур обнаружены мелкие паразиты размером около 1 миллиметра, красного цвета, быстро передвигающиеся по телу птицы. Данный паразит был идентифицирован как куриный клещ (Dermanyssus gallinae). Также провели осмотр курятника на наличие клеща в щелевых пространствах стен. К щели подставляли лист белой бумаги и выметали гусиным пером содержимое щели. При этом на бумажный лист выпадали мелкие паразиты красного цвета, размером около 1 миллиметра, которые так же были идентифицированы как куриный клещ (Dermanyssus gallinae).

Опытную группу птицы (23 головы) обработали заявленным препаратом в дозе 1 мл препарата на 20 кг массы птиц однократно, групповым способом с водой, утром натощак. Перед обработкой определили общую массу кур опытной группы. Исходя из массы, определили количество препарата на группу из расчета 1 мл препарата на 20 кг массы кур. Определили разовое количество воды на группу из расчета 50 мл воды на голову. Подогрели воду до 35°С для лучшего растворения препарата. Смешали отмеренное количество заявленного препарата с отмеренным количеством воды для получения рабочего раствора препарата, вылили его в чистую поилку и поставили поилку в вольер с опытной группой кур. Птицу контрольной группы к воде с препаратом не подпускали. После обработки заявленным препаратом куры опытной группы были оставлены на сутки в вольере для наблюдения за их клиническим состоянием. Кормление не ограничивали. В течение всего светового дня после обработки и в течение последующих двух недель, по нашим наблюдениям и наблюдению владельца птицы, негативных изменений в состоянии и поведении обработанной птицы не отмечено. По наблюдениям владельца, на 3-ий день после обработки аппетит и общее состояние обработанной заявленным препаратом птицы улучшилось, увеличилась яйценоскость. У контрольной группы остались те же клинические признаки, которые наблюдались у всего поголовья птицы до обработки заявленным препаратом.

Через две недели для определения эффективности обработки заявленным препаратом провели повторный клинический осмотр обработанной птицы. На теле птицы из опытной группы эктопаразитов обнаружено не было. У контрольной группы на теле наблюдали куриного клеща (Dermanyssus gallinae).

В этот же день была проведена обработка птицы контрольной группы, а также повторная обработка птиц опытной группы с целью профилактики, заявленным препаратом групповым способом с водой из расчета 1 мл на 20 кг массы птиц по тому же принципу, что и ранее. После повторной обработки негативных изменений в состоянии и поведении птицы не наблюдалось.

Таким образом, эффективность заявленного препарата в дозе 1 мл на 20 кг массы птиц однократно перорально групповым способом с водой, утром натощак, при дерманиссиозе кур составили 100%. Побочного действия препарата не обнаружено.

Пример 25.

В опыте участвовало около 10 голов беспородных кур в возрасте от 5-ти месяцев до 2-х лет. Был проведен клинический осмотр кур. Куры средней упитанности массой от 1,5 до 3 кг. У некоторых кур отмечены исхудание, вялость, малоподвижность, плохой аппетит, нахохливание, свисание головы и крыльев, диарея, изреженность пухо-перьевого покрова, перебирание перьев клювом. На наличие эктопаразитов осмотрели 10 кур - на всех обнаружили пухоедов и пероедов (ЭИ - 100%). С земляного пола вольера взяли групповые пробы свежевыделенных фекалий для лабораторного исследования на гельминтозы.

При лабораторном исследовании групповых проб фекалий кур методами осмотра, последовательного промывания и флотации по Фюллеборну обнаружены яйца гетеракисов Heteracis gallinarum, капиллярии Thominx collaris, аскаридии Ascaridia galli, членики райллиетин Raillietina tetragona. Пухоеды были идентифицированы как Menopon gallinae, пероеды -как Lipeurus caponis

После осмотра провели дегельминтизацию всего поголовья заявленным препаратом в дозе 1 мл на 20 кг живой массы кур однократно перорально с водой групповым способом натощак. Предварительно определили общую массу группы кур - среднюю массу курицы 2,5 кг × 100=250 кг. Затем определили необходимое количество воды на группу - 30 мл × 100=3 л. С помощью шприца отмерили 12,5 мл заявленного препарата и смешали его с 3 л подогретой до 30 С° водой. Полученный раствор вылили в пустую поилку. Куры выпили весь раствор за 1,5 часа. После этого в поилку налили воду и дали курам корм.

После дегельминтизации у кур наблюдалось небольшое возбуждение и выделение с пометом аскаридий Ascaridia galli, головок и фрагментов стробил цестод - райллиетин Raillietina tetragona. Клинических признаков негативного влияния препарата на кур не отмечено. По наблюдениям владелицы кур, общее состояние кур существенно улучшилось уже на следующий день - нормализовался аппетит, ушли вялость, нахохливание, свисание головы и крыльев. Через две недели после введения препарата при осмотре кур клинических признаков, отмеченных ранее, не наблюдалось, состояние кур значительно улучшилось, улучшился перьевой покров. При осмотре на эктопаразиты установлено, что количество пухоедов и пероедов существенно уменьшилось. При лабораторном исследовании 3-х групповых проб фекалий кур, отобранных через две недели после обработки кур заявленным препаратом, яйца и членики гельминтов не выявлены.

Таким образом, опытами, проведенными на курах, спонтанно инвазированных гетеракисами Heteracis gallinarum, капилляриями Thominx collaris, аскаридиями Ascaridia galli, райллиетинами Raillietina tetragona, пухоедами Menopon gallinae и пероедами Lipeurus caponis, подтверждено, что заявленный препарат, введенный в дозе 1 мл на 20 кг живой массы кур однократно перорально с водой групповым способом утром натощак, обладает выраженным действием при нематодозах - гетеракидозе (ЭЭ -100%), капилляриозе (ЭЭ - 100%), аскаридиозе (ЭЭ-100%), цестодозах -райллиетинозе (ЭЭ - 100%), а также на пухоедов и пероедов. В указанной дозе заявленный препарат не оказывает негативного действия на кур.

Пример 26.

В опыте участвовало 23 головы гусей, из которых 5 гусынь массой 6-7 кг, 1 гусак массой 7 кг и 17 гусят этого года массой 1-1,5 кг.

При проведении клинического осмотра гусей установлено следующее: состояние 5 гусынь и гусака без особенностей - помет серо-зеленого цвета жидкий со слизью; у гусят этого года наблюдается угнетенность, малоподвижность, исхудание, понос, фекалии серо-зеленого и серо-бурого цвета с примесью слизи и члеников цестод (членики белого цвета шириной от 4 до 10 мм); у некоторых гусят отмечены искривление шеи, запрокидывание или свисание головы, шаткость, нарушение координации при движении, частое открывание клюва, выделение слизи из клюва, «каркание». По словам владельца гусей, за последний месяц пало 11 гусят, оставшиеся гусята плохо едят, но пьют воду охотно (жажда).

При исследовании в лаборатории отобранных проб фекалий методами осмотра, флотации по Фюллеборну и последовательного промывания были обнаружены эхиностоматиды и их яйца, членики дрепанидотений, гименолепидид и их яйца, яйца гангулетеракисов, амидостом и капиллярий, ооцисты эмерий вида Eimeria truncata. Экстенсинвазированность молодняка составила: по эхиностоматидозам - 47%, дрепанидотениозу - 100%, гименолепидидозам - 76,5%, гангулетеракидозу - 70,6%, амидостомозу -82,3%, капилляриозу - 58,8%, эймериозу - 70,6%. Экстенсинвазированность маточного поголовья составила: по эхиностоматидозам - 16,6%, дрепанидотениозу - 33,3%, гименолепидидозам - 33,3%, гангулетеракидозу - 66,6%, амидостомозу - 83,3%, капилляриозу - 88,2%.

При вскрытии гусенка, павшего в день проведения исследований, в его мышечном желудке обнаружены амидостомы, в тонком отделе кишечника -дрепанидотении, гименолеписы, эхиностоматиды и капиллярии, в слепых кишках - гангулетеракисы.

Провели дегельминтизацию всего поголовья заявленным препаратом в дозе 1 мл препарата на 20 кг массы гусей однократно перорально с водой групповым способом натощак. Предварительно определили общую массу группы гусей, она составила 67,5 кг. Исходя из массы группы гусей и дозы заявленного препарата, определили необходимое количество препарата - 3,4 мл. Далее определили количество воды на группу - 50 мл умножили на 23, получили 1150 мл. С помощью шприца отмерили 3,4 мл заявленного препарата и смешали его с 1150 мл воды. Полученный раствор препарата вылили в пустую поилку и подпустили гусей. Гуси выпили весь раствор в течение 15 минут (предварительно гусей с утра не поили и не кормили). После этого в поилку налили воду, корм не давали. Дегельминтизацию проводили утром. После дегельминтизации наблюдали за гусями в течение 3 часов, а владелец гусей - до конца дня и далее ежедневно.

Через 15-20 минут после выпойки препарата гуси возбудились - стали более активно ходить и гоготать. Через 35-40 минут началась активная дефекация и отхождение цестод (дрепанидотений и гименолепидид) и трематод (эхиностоматид) с пометом. Активная дефекация продолжалась 15-20 минут, после чего возбуждение прекратилось. Поение в процессе наблюдения не ограничивали, корм не давали в течение трех часов наблюдения, после чего гусей выпустили на луг. К вечеру, по наблюдению владельца, состояние гусей значительно улучшилось. В последующие дни нормализовался аппетит, гуси стали активнее, падеж прекратился. Побочного действия, осложнения, нежелательных реакций на заявленный препарат со стороны птицы зафиксировано не было.

При клиническом осмотре дегельминтизированных гусей клинических признаков, отмеченных ранее, не наблюдали. Общее состояние гусей соответствовало норме. Падежа за период исследования препарата не было. При лабораторном исследовании проб фекалий, отобранных через неделю после проведения дегельминтизации, членики и яйца гельминтов обнаружены не были.

При осмотре, проведенном через две недели после проведения дегельминтизации гусей заявленным препаратом, клинических признаков гельминтозов не выявлено. Гуси активны, аппетит хороший, молодняк растет и развивается нормально. За истекший период падежа не было. У всех гусей отобрали индивидуальные пробы фекалий.

При последующем лабораторном исследовании проб фекалий, отобранных через две недели после дегельминтизации, яйца и членики гельминтов обнаружены не были.

При осмотре гусей, проведенном через 3 недели после дегельминтизации, клинических признаков гельминтозов не выявлено. Состояние и аппетит гусей хорошие. Молодняк растет и развивается нормально. Падежа за истекший период не было. У всех гусей отобрали индивидуальные пробы фекалий. Пробы исследовали в лаборатории методами осмотра, флотации по Фюллеборну и последовательного промывания с целью обнаружения члеников и яиц гельминтов. В пробах маточного поголовья членики и яйца гельминтов не выявлены. В 5 пробах от молодняка обнаружены единичные членики дрепанидотений, в 4 пробах - единичные членики гименолепидид, в 7 пробах - яйца трематод-эхиностоматид, в 10 пробах - ооцисты эймерий. Яйца нематод в пробах молодняка и маточного поголовья не выявлены.

Наличие единичных члеников дрепанидотений, гименолепидид и яиц эхиностоматид в пробах фекалий, полученных через три недели после дегельминтизации, с учетом отсутствия их в пробах, полученных через неделю и через две недели после дегельминтизации, свидетельствует о реинвазии, т.е. повторном заражении гусей дрепанидотениозом, гименолепидозом и эхиностомозом. Отсутствие яиц нематод в пробах, полученных через три недели после дегельминтизации, свидетельствует о протективном действии ивермектина, входящего в состав заявленного средства, против нематод гусей.

На основании испытаний антигельминтной эффективности заявленного препарата в форме раствора в период в течение трех недель на 23 гусях, спонтанно инвазированных трематодами (сем. Echinostomatidae), цестодами (сем. Hymenolepididae), нематодами (сем. Heterakidae, Amidostomatidae, Capillariidae), сделаны следующие выводы:

- заявленный препарат, введенный перорально в дозе 1 мл на 20 кг массы гусей однократно с водой групповым способом утром натощак, обладает 100% экстенс- и интенсэффективностью при тремато дозах (эхиностоматидозы), цестодозах (дрепанидотениоз, гименолепидидозы), нематодозах (амидостомоз, гангулетеракидоз, капилляриоз);

- в указанной дозе заявленный препарат обладает длительным, не менее трех недель, протективным действием против нематод (амидостом, гангулетеракисов, капиллярий);

- заявленный препарат хорошо смешивается с водой, образуя однократный рабочий раствор, вследствие чего его можно использовать для дегельминтизации птиц групповым способом с водой вольно;

- способ применения удобный, нетрудозатратный, исключает стресс птицы;

- заявленный препарат в разовой дозе 1 мл на 20 кг массы птицы при пероральном введении с водой, не оказывает клинически выраженного негативного действия на гусей. Побочных явлений, осложнений, нежелательных реакций при применении заявленного препарата не отмечено.

Пример 27.

В опыте участвовало 30 голов индеек, из которых 15 индеек массой 4,8-5,2 кг, 3 индюка массой 5,8-6,1 кг и 12 индюшат этого года рождения массой 2,0-2,5 кг.

При клиническом осмотре установлено: помет у индеек и индюков серо-зеленого цвета, жидкий со слизью; индюшата малоподвижные, исхудавшие, фекалии жидкие серо-зеленого и серо-бурого цвета с примесью слизи и члеников цестод; у некоторых индюшат отмечены искривление шеи, запрокидывание или свисание головы, шаткость походки, нарушение координации движения, частое открывание клюва, у некоторых из клюва слизистые выделения, аппетит снижен.

При вскрытии павшего индюшонка в просвете его кишечника обнаружено большое количество слизи, точечные кровоизлияния; в тонком отделе кишечника - давении, в слепых кишках - гетеракисы, томинксы, в фабрициевой сумке - простогонимусы.

При исследовании отобранных проб фекалий методами осмотра, флотации по Фюллеборну и последовательного промывания были обнаружены яйца нематод семейства сингамид, гетеракисов, томинксозов, членики давений, райетиний и их яйца, яйца простогонимусов.

Экстенсинвазированность молодняка составила: по протогонимозам - 42%, давениозу - 80%, райллиетинозам - 71,5%, гетеракидозам - 68,3%), томинксозу - 51,5%. Экстенсинвазированность маточного поголовья составила: по протогонимозам - 11,2%, давениозу - 28,3%, райллиетинозам -35,5%, гетеракидозам - 63,4%, сингамозу - 28,1%.

Провели дегельминтизацию всего поголовья заявленным препаратом в дозе 1 мл препарата на 20 кг живой массы индеек перорально однократно с питьевой водой групповым способом до кормления (натощак). Предварительно расчетное количество заявленного препарата смешали с питьевой водой. Полученный раствор препарата вылили в пустую поилку и подпустили индеек. Индейки выпили весь раствор в течение 15 минут. Индеек с утра не поили и не кормили. После этого в поилку налили воду, корм не давали. После дегельминтизации наблюдали за индейками в течение трех часов, владелец индеек - до конца дня и далее ежедневно.

Через 35-40 минут началась активная дефекация и отхождение цестод (давении мелеагрис, райллиетинии) с пометом. От каждой птицы с земли брали индивидуальную пробу свежевыделенных фекалий. Активная дефекация продолжалась 15-20 минут. Поение в процессе наблюдения не ограничивали, корм не давали в течение трех часов наблюдения. К вечеру, по наблюдению владельца, состояние индеек значительно улучшилось. В последующие дни нормализовался аппетит, индейки стали вести себя активнее, падеж прекратился. Побочного действия, нежелательных реакций и осложнений после применения заявленного препарата у индеек не наблюдали.

При лабораторном исследовании проб фекалий, отобранных через неделю после гельминтизации, членики и яйца гельминтов обнаружены не были.

Через две недели после дегельминтизации провели повторный осмотр индеек. Клинических признаков гельминтозов не выявлено. Птица активна, аппетит хороший, молодняк растет и развивается нормально. За истекший период падежа не было. У всех индеек отобрали индивидуальные пробы фекалий. Яйца и членики гельминтов обнаружены не были.

Через 3 недели после дегельминтизации индеек заявленным препаратом клинических признаков гельминтозов у них не выявлено. Состояние и аппетит птицы хорошие. Падеж за истекший период отсутствовал. У всех индеек отобрали индивидуальные пробы фекалий. Пробы исследовали методами осмотра, флотации по Фюллеборну и последовательного промывания с целью обнаружения члеников и яиц гельминтов. В пробах маточного поголовья членики и яйца гельминтов не выявлены. В 2-х пробах от молодняка обнаружены единичные членики райллиетин, в 3 пробах - единичные членики давений, в 5 пробах - яйца трематод - протогоним. Яйца нематод в пробах молодняка и маточного поголовья не выявлены.

Наличие единичных члеников цестод и яиц простогоним в пробах фекалий через три недели после гельминтизации индеек, с учетом отсутствия их в пробах, отобранных через две недели после гельминтизации, свидетельствует о реинвазии, т.е. повторном заражении индеек. Отсутствие яиц нематод в пробах, отобранных через три недели после дегельминтизации, свидетельствует о протективном действии ивермектина, входящего в состав заявленного препарата, против нематод индеек.

На основании полученных данных можно сделать вывод о том, что:

- заявленный препарат в дозе 1 мл на 20 кг живой массы индеек при пероральном введении однократно с водой групповым способом утром натощак обладает 100% экстенс- и интенсэффективностью при трематодозах, цестодозах, нематодозах индеек;

- в указанной дозе препарат обладает длительным, не менее трех недель, протективным действием против нематод индеек;

- заявленный препарат хорошо смешивается с водой, образуя раствор, который можно использовать для дегельминтизации птиц групповым способом с водой;

- способ удобный, нетрудоемкий и исключает стресс птицы;

- при применении индейкам заявленного препарата в дозе 1 мл на 20 кг живой массы однократно с водой для поения побочного действия и осложнений не установлено.

Пример 28.

Клинические исследования заявленного препарата были проведены на 36 спонтанно инвазированных гельминтозами утках. По словам хозяина, накануне исследования в хозяйстве четыре утки пали. При вскрытии павших уток в их кишечнике были обнаружены клубки лентовидных гельминтов длиной 10-15 см, шириной до 3 мм.

В результате проведенного клинического осмотра установлено следующее: у большинства уток наблюдается вялость, слабость, исхудание, у некоторых - угнетенность, шаткость походки, загрязненность области клоаки пометом.

По принципу аналогов сформировали 2 группы - опытную (26 голов) и контрольную (10 голов). Уток контрольной группы после кольцевания выпускали в просторный вольер, уток опытной группы - во двор.

При исследовании методами гельминтоскопии, флотации и последовательного промывания отобранных у всех уток проб фекалий, были обнаружены эхиностоматиды (Echinostoma revolutum, Hypodereum conoideum) и их яйца, стробилы и фрагменты стробил геминолепидид (Hymenolepis setigera, Н. gracilis), а также их яйца, яйца гангулетеракиса (Ganguleterakis dispar), стрептокар, тетрамересов, эхинурий. Экстенсинвазированность уток опытной группы составила по эхиностоматидозам 35%, гименолепидидозам 50%, гангулетеракидозу 31%, стрептокарозу 23%, тетрамерозу 19%, эхинуриозу 15%. Экстенсинвазированность уток контрольной группы составила по эхиностоматидозам 30%, гименолепидидозам 40%, гангулетеракидозу 40%, стрептокарозу 30%, тетрамерозу 20%, эхинуриозу 20%.

Всех уток опытной группы дегельминтизировали заявленным препаратом, который ввели перорально в дозе из расчета 1 мл препарата на 20 кг массы тела уток однократно с водой групповым способом натощак. Раствор препарата вылили в чистую поилку и подпустили уток опытной группы. Утки выпили весь раствор в течение 15 минут. После этого в поилку налили чистую воду, корм не давали. Уткам контрольной группы дали воду без препарата.

Через 15-20 минут после выпойки заявленного препарата утки опытной группы стали активнее двигаться и крякать. Через 30 - 40 минут началась активная дефекация и отхождения трематод (эхиностоматид) и цестод (гименолепедид) с пометом. В процессе дефекации от каждой птицы с земли брали индивидуальную пробу свежевыделенных фекалий. Активная дефекация продолжалась 15-20 минут, после чего возбуждение прекратилось.

У уток контрольной группы пробы фекалий взяли аналогичным образом. За утками опытной и контрольной групп наблюдали в течение 3-х часов, затем всех уток выпустили на луг. Негативных реакций на заявленный препарат у уток опытной группы в течение 3-х часов наблюдения и в последующий период до конца опыта не было. По наблюдениям хозяина уток, через 8-10 часов после дегельминтизации состояние уток опытной группы значительно улучшилось. При осмотре на следующий день и в последующий период отмечена нормализация состояния уток опытной группы.

Положительной динамики в состоянии уток контрольной группы до конца опыта не наблюдалось, их состояние ухудшилось, две головы пало.

При клиническом осмотре уток опытной группы, проведенном через 10 дней после дегельминтизации, отмечено значительное улучшение их состояния - нормализовался аппетит, повысилась активность, прекратилась диарея.

Положительных изменений состояния уток контрольной группы не отмечено.

У всех уток отобрали индивидуальные пробы фекалий.

При лабораторном исследовании в пробах фекалий уток опытной группы членики и яйца гельминтов обнаружены не были, что свидетельствует о 100% экстенс- и интенэффективности заявленного препарата в испытанной дозе при трематодозах, цестодозах и нематодозах.

Экстенсэффективность уток контрольной группы за неделю увеличилась и составила по: эхиностоматидозам 30%, гименолепидидозам 50%, гангулетеракидозу 40%, стрептокарозу 40%, тетрамерозу 50%, эхинуриозу 20%. Две утки контрольной группы пали.

Павших уток вскрыли. Установлено, что трупы истощены. Внутренние органы грудной и брюшной полости исследовали методом полного гельминтологического вскрытия по К.И. Скрябину. В тонком отделе кишечника обеих птиц обнаружили клубки цестод семейства Hymenolepididae - Hymenolepis setigera, Н. gracilis и трематоды семейства Echinostomatidae - Echinostoma revolutum, Hypodereum conoideum. Слизистая оболочка тонкой кишки гиперемирована с многочисленными точечными кровоизлияниями, в полости кишки сгустки свернувшейся крови. Печень увеличена, красно-коричневая с серыми пятнами. Помимо гименолеписов и эхиностоматид у одной птицы обнаружили в железистом желудке тетрамересов Tetrameres flssispina, в мышечном желудке стрептокар Streptocara crassicauda, а в слепых кишках гангулетеракисов Ganguleterakis dispar; у другой - в железистом желудке эхинурий Echinuria uncinata, в мышечном желудке стрептокар Streptocara crassicauda, в слепых кишках гангулетеракисов Ganguleterakis dispar. Таким образом, причиной падежа обеих уток явилась смешанная инвазия гельминтами.

Через 14 дней после дегельминтизации при осмотре уток опытной группы клинических признаков гельминтозов не обнаружено.

Клиническое состояние 8 уток контрольной группы ухудшилось - птицы истощены, вялы, походка шаткая, область клоаки у всех испачкана пометом, в помете на земле - членики гименолепидид.

Всех уток контрольной и опытной группы дегельминтизировали заявленным препаратом в дозе из расчета 1 мл на 20 кг массы тела. Отмеренную дозу препарата смешали с 1,5 л. воды и выпоили вольно групповым способом утром натощак.

Через 30 минут у уток контрольной группы началось отхождение с пометом трематод красного цвета длиной около 1 см и шириной 2-3 мм (эхиностоматид) и стробил цестод длиной до 15 см и шириной до 3 мм (гименолепидид).

У всех птиц опытной и контрольной групп взяли индивидуальные пробы фекалий.

При исследовании проб фекалий методами гельминтоскопии, флотации и последовательного промывания у уток контрольной группы были обнаружены эхиностоматиды (Echinostoma revolutum, Hypodereum conoideum) и их яйца, стробилы и фрагменты стробил геминолепидид (Hymenolepis setigera, Н. gracilis), а также их яйца, яйца гангулетеракисов (Ganguleterakis dispar), стрептокар, тетрамересов, эхинурий. Экстенсинвазированность уток контрольной группы составила по эхиностоматидозам 37%, гименолепидидозам 75%, гангулетеракидозу 50%, стрептокарозу 37%, тетрамерозу 50%, эхинуриозу 37%.

В пробах фекалий уток опытной группы (26 голов) первично дегельминтизированных двумя неделями ранее, яйца нематод (гангулетеракисов, тетрамересов, стрептокар, эхинурий и др.) не были обнаружены. В трех пробах обнаружили трематод - эхиностоматид и их яйца, в двух - неполовозрелых эхиностоматид (ЭИ 19%); в шести пробах обнаружили цестод гименолепидид на преимагинальной стадии (ЭИ - 23%).

Отсутствие яиц нематод во всех пробах фекалий, отобранных через неделю после проведения дегельминтизации у уток опытной группы, свидетельствует о протективном действии ивермектина, входящего в состав заявленного препарата. Наличие эхиностоматид в 19% проб и преимагинальных форм гименолепидид в 23% проб, полученных через две недели после дегельминтизации, свидетельствует о реинвазии, т.е. повторном заражении уток гименолепидидозами и эхиностоматидозами.

Таким образом, результаты испытаний антигельминтной

эффективности заявленного препарата в форме раствора на 36 утках, спонтанно инвазированных трематодами (гангулетеракисами, стрептокарами, тетрамересами, эхинуриями), позволяют сделать следующие выводы:

- заявленный препарат, примененный в дозе 1 мл на 20 кг живой массы уток однократно перорально с водой групповым способом утром натощак, обладает 100%-ной экстенс- и интенсэффективностью при трематодозах (эхиностоматидозы), цестодозах (гименолепидидозы), нематодозах (гангулетеракидоз, стрептокароз, тетрамероз, эхинуриоз);

- в указанной дозе заявленный препарат обладает длительным - не менее двух недель- протективным действием против нематод (гангулетеракисов, стрептокар, тетрамересов, эхинурий);

- заявленный препарат хорошо смешивается с водой, образуя однородный рабочий раствор, вследствие чего его можно использовать для дегельминтизации птиц групповым способом с водой;

- способ удобный, нетрудозатратный, исключает стресс птицы;

- заявленный препарат в дозе 1 мл на 20 кг живой массы птицы, применяемый перорально групповым способом с водой, не оказывает клинически выраженного негативного действия на уток. После применения заявленного препарата в указанной дозе нежелательных реакций у птицы не выявлено, побочное действие и осложнения отсутствуют.

На основании изложенного выше можно сделать вывод о том, что заявленные:

- способ эффективен при широком спектре эндопаразитарных заболеваний -при цестодозах, нематодозах желудочно-кишечного тракта и легких, трематодозах - у широкого круга парнокопытных и непарнокопытных животных и сельскохозяйственной птицы, а также при эктопаразитах сельскохозяйственных животных и сельскохозяйственной птицы - эстрозе, иксодидозе, мелофагозе, бовиколезе, псороптозе, саркоптозе;

- препарат может быть введен, как в форме инъекции, так и индивидуально перорально, при этом при его введении в форме инъекции в месте введения отсутствует воспалительная реакция;

- препарат хорошо смешивается как с водой, так и с кормом, поэтому возможно его применение сельскохозяйственной птице или мелкому рогатому скоту групповым способом с питьевой водой или с кормосмесью, что облегчает проведение гельминтизации;

препарат хорошо переносится животными и сельскохозяйственной птицей, при его применении в рекомендованных дозах побочных явлений, осложнений и нежелательных реакций не установлено;

- препарат стабилен при хранении.

1. Способ профилактики и лечения паразитарных болезней сельскохозяйственных животных и птиц, отличающийся тем, что животным и птице при поражении экто- и/или эндопаразитами однократно или двукратно подкожно, или внутримышечно, или перорально в смеси с концентрированным кормом или с водой вводят лекарственное средство, содержащее в г на 100 мл: ивермектин - 0,4-0,6, празиквантел - 5,0-7,0, метилпирролидон - 24,0-26,0, спирт бензиловый - 0,5-1,5, пропиленгликоль - до 100, в дозе 0,6-1,2 мл на 15-20 кг живой массы.

2. Способ профилактики и лечения паразитарных болезней сельскохозяйственных животных и сельскохозяйственных птиц по п. 1, отличающийся тем, что перорально лекарственное средство в смеси с концентрированным кормом или с водой вводят индивидуально или групповым способом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой комбинацию, составленную для введения курице или индейке для обеспечения улучшения коэффициента кормоотдачи, продуктивности и/или сопротивляемости к инфекции кокцидиями у курицы или индейки, содержащую: от 200 ppm до 5000 ppm первой композиции, содержащей Quillaja saponaria в форме размолотых в порошок, раздавленных, измельченных или перетертых корней, стеблей, стволов, коры, листьев, цветков, стеблей цветов, семян, или их комбинации, и/или либо (i) его экстракт, полученный с помощью прессования, или (ii) его химический экстракт, либо (iii) оба указанных экстракта (i) и (ii), и Yucca schidigera в форме размолотых в порошок, раздавленных, измельченных или перетертых корней, стеблей, стволов, коры, листьев, цветков, стеблей цветов, семян, или их комбинации, и/или либо (i) его экстракт, полученный с помощью прессования, или (ii) его химический экстракт, либо (iii) оба указанных экстракта (i) и (ii); и вторую композицию, содержащую противомикробное средство, антибиотик, противококцидийное средство или их комбинации.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к средству для лечения кур, больных маллофагозом. Средство включает полисульфид калия, лимонную кислоту и воду дистиллированную.

Изобретение относится к области медицины, в частности, предназначено для оптимизации условий длительного хранения сыворотки крови и направлено на повышение стабильности диагностических параметров антител к возбудителям паразитарных болезней (токсокароз, эхинококкозы) при длительном хранении в низкотемпературных условиях.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и касается лечения протозойных инфекций у животных. Для этого вводят комбинацию толтразурила и комплекса железа.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способу производства мягкого жевательного ветеринарного фармацевтического препарата для перорального введения, содержащего по меньшей мере один активный фармацевтический ингредиент, который включает стадии: a) смешивания по меньшей мере одного активного фармацевтического ингредиента с одним или несколькими сухими и/или жидкими компонентами, включающими наполнитель(и), вкусовую(ые) добавку(и) и сахар(а), с получением предварительной смеси, b) нагревания формующего агента до плавления, c) смешивания предварительной смеси и формующего агента вместе с получением пасты, d) загрузки пасты в контейнер, связанный с роторной формовочной машиной; и e) формования пасты фармацевтического препарата в роторной формовочной машине с получением мягкого жевательного ветеринарного фармацевтического препарата в виде дозированных форм.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при оздоровлении организма человека. Для этого проводят комплекс процедур и сеансов, включающих лечебное голодание.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату для терапии животных, больных гемобартонеллезом. Препарат на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе, включающий маточное молочко и воду, физиологический раствор, сахарозу, желатин и воду, при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения паразитарных заболеваний молодняка северных оленей. Для этого животному 3 дня проводят подкормку смесью комбикорма с минерально-витаминной добавкой.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой средство в виде мази для комплексного лечения телязиоза крупного рогатого скота, осложненного стафилококками, стрептококками, хламидиями, Pseudomonas aeruginosa, Hemophilus spp., включающее ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрата, отличающееся тем, что содержит микронизированный фенбендазол с размером частиц 25-50 микрон, а в качестве мазевой основы - сплав вазелина сорта «для глазных мазей» и ланолина безводного, и консервант – нипазол, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%, на 100 г мази.

Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для борьбы с эктопаразитами и эндопаразитами животных. Мягкие жевательные ветеринарные композиции по изобретению включают активный агент изоксазолина формулы (I), приведенной в описании, и фармацевтически приемлемый носитель.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для очищения кишечника. Раскрыт набор для получения слабительного лекарственного препарата, состоящего из трех частей в виде сухих форм для смешивания с водой.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине и онкологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы М-1 крыс.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для профилактики и/или лечения инфекционных конъюнктивитов. Офтальмологический препарат в форме глазных капель для профилактики и/или лечения инфекционных конъюнктивитов, вызванных бактериями и/или вирусами, содержит активный компонент, фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества и воду для инъекций.

Группа изобретений относится к области ядерной медицины. Набор для приготовления суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц для проведения трансартериальной радиоэмболизации капилляров печени, находящихся в изотоническом 0,9% водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, состоящий из вспомогательных реагентов: антиоксиданта - аскорбиновой кислоты в количестве 10 мг; восстановителя рения до более низкого валентного состояния - хлорида олова дигидрата - 13,3 мг; эмульгатора - полисорбата-80 - 2,5 мг; полипептидного носителя радионуклидов - микросфер альбумина крови человека диаметром 20-40 мкм - 10 мг; трансхелатора и стабилизатора рН - K,Na- виннокислого (тартрат K, Na) - 18,9 мг; при этом все вспомогательные реагенты расфасованы по трем флаконам: во флаконе №1 содержится смесь восстановителя и антиоксиданта, во флаконе №2 содержится смесь полипептидного носителя атомов радионуклида и эмульгатора, во флаконе №3 содержится трансхелатор и стабилизатор рН, способствующий достижению величины рН суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц, находящихся в изотоническом 0,9% водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, в интервале от 2 до 5, при этом содержимое каждого флакона стерильно и лиофилизировано.

Группа изобретений относится к области ядерной медицины. Набор для приготовления суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц для радиосиновэктомии, находящихся в изотоническом 0,9%-ном водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, состоит из вспомогательных реагентов: антиоксиданта - аскорбиновой кислоты в количестве 7 мг, восстановителя рения до более низкого валентного состояния - хлорида олова дигидрата - 11,4 мг, эмульгатора - полисорбата-80 - 1,25 мг, полипептидного носителя радионуклидов - микросфер альбумина крови человека диаметром 5-10 мкм - 5 мг, трансхелатора и стабилизатора рН - K,Na-виннокислого (тартрат K, Na) - 10 мг, при этом все вспомогательные реагенты расфасованы по трем флаконам: во флаконе №1 содержится смесь восстановителя и антиоксиданта, во флаконе №2 содержится смесь полипептидного носителя атомов радионуклида и эмульгатора, во флаконе №3 содержится трансхелатор и стабилизатор рН, при этом содержимое каждого флакона стерильно и лиофилизировано.

Изобретение относится к процессам ранозаживления и регенерации тканей, а именно к ранозаживляющему гелю. Ранозаживляющий гель с липосомами включает метронидазол (метрогил), лидокаин, желатин, гиалуроновую кислоту, карбомер 940 и липосомы.

Изобретение относится к фармацевтическому продукту в форме контейнера, включающего жидкий препарат. Жидкий препарат содержит: (A) дибутилгидрокситолуол, (B) пранопрофен и/или его фармацевтически пригодную соль и (C) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из кромоглициевой кислоты, аллантоина, глицирризиновой кислоты, хлорфенирамина, и их фармацевтически пригодных солей.

Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно: к жидкой фармацевтической композиции для лечения головной боли при мигрени, включающей (S)-N-((3S,5S,6R)-6-метил-2-оксо-5-фенил-1-(2,2,2-трифторэтил)пиперидин-3-ил)-2'-оксо-1',2',5,7-тетрагидроспиро[циклопента[b]пиридин-6,3'-пирроло[2,3-b]пиридин]-3-карбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат в количестве от 0,01 до 3,0% масс.% композиции и фармацевтически приемлемый носитель, включающий по меньшей мере одно водорастворимое поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из VitE-TPGS, полоксамера, Tween 20, Tween 80 или Span 20 и комбинаций двух или более из перечисленного; а также к способам лечения головной боли при мигрени.

Изобретение относится к высокостабильным фармацевтическим композициям на основе карбидопы, содержащим комбинацию антиоксидантов, включающую аскорбиновую кислоту и по меньшей мере один дополнительный антиоксидант, причем указанная комбинация сильно ингибирует распад карбидопы.

Изобретение относится к медицине, в частности к рН-чувствительному носителю для доставки лекарственного средства, способу получения рН-чувствительного носителя, рН-чувствительному лекарственному средству и композиции, и способу обработки клеток заявленным лекарственным средством и/или композицией.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для очищения кишечника. Раскрыт набор для получения слабительного лекарственного препарата, состоящего из трех частей в виде сухих форм для смешивания с водой.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к профилактике и лечению паразитарных болезней сельскохозяйственных животных и птиц. Способ заключается в том, что животным и птице при поражении экто- иили эндопаразитами однократно или двукратно подкожно, или внутримышечно, или перорально в смеси с концентрированным кормом или с водой вводят лекарственное средство, содержащее в г на 100 мл: ивермектин - 0,4-0,6, празиквантел - 5,0-7,0, метилпирролидон - 24,0-26,0, спирт бензиловый - 0,5-1,5, пропиленгликоль - до 100, в дозе 0,6-1,2 мл на 15-20 кг живой массы. Изобретение обеспечивает эффективность при широком спектре эндо- и эктопаразитарных заболеваний у широкого круга сельскохозяйственных животных и сельскохозяйственной птицы. 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 28 пр.

Наверх