Способ получения средства для лечения воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства для лечения воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Способ получения средства для лечения воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, путем измельчения растительного сырья до состояния нанопорошка, при этом кору осины (Populus tremula L) измельчают до размера частиц 1-2 мм, сушат до влажности 8-10%, нанодиспергируют в мельнице роликового типа до размера частиц 50-150 нм, затем подвергают непрерывной экстракции методом реперколяции, объединенный экстракт после отстаивания концентрируют в вакууме до 70% сухих веществ при температуре 50°С с последующей сушкой порошка в вакууме, до содержания в средстве салицина 3,8-5,5% мас., арабиногалактанов 4,2-10,1% мас., полифенолов 3,9-7,2% мас. Вышеописанный способ позволяет получить средство с повышенным выходом комплекса биологически активных веществ, повышенной эффективностью лечения органов дыхания при поражении верхних и нижних дыхательных путей, уменьшении побочных эффектов, увеличении доступности биологически активных веществ. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине и фитотерапии, а именно к способам получения лекарственных средств растительного происхождения, и может быть использовано в комплексной фармакотерапии для лечения органов дыхания.

Поражения дыхательных путей занимают ведущее место в инфекционной патологии различных органов и систем, традиционно являются самыми массовыми среди населения, которыми страдают и взрослые, и дети. Заражение, как правило, происходит воздушно-капельным путем, вследствие чего инфекция оседает в органах дыхания.

Инфекции дыхательных путей - это острые заболевания, возникающие вследствие попадания инфекционных агентов с помощью аэрогенного механизма заражения, то есть являющиеся контагиозными, поражающие отделы дыхательной системы как первично, так и вторично, сопровождающиеся воспалительными явлениями и характерными клиническими симптомами.

Основная причина заболеваний органов дыхания - микроорганизмы (бактерии, вирусы, грибы, реже паразиты). Ведущую роль играют такие бактериальные возбудители, как: пневмококки, гемофильная палочка, микоплазмы, хламидии, легионеллы (эти возбудители вызывают в основном пневмонии), микобактерия туберкулеза, вирусы гриппа типа А и В. Чаще заболевание вызывается одним типом возбудителя (моноинфекция), но иногда (пожилой возраст, СПИД и другие иммунодефицитные заболевания) их может быть несколько (микстинфекции).

Условно все заболевания дыхательных путей можно разделить на инфекции верхних, либо нижних отделов. Самые распространенные из них: фарингиты, ларингиты, и синуситы, различные воспаления глотки. Наиболее часто встречающиеся заболевания нижних дыхательных путей включают в себя воспалительные процессы в легких, бронхиты и туберкулез. Кроме того, некоторые из таких болезней способны поражать, как верхние дыхательные пути, так и нижние.

Разработано множество синтетических медикаментозных препаратов для лечения любых заболеваний органов дыхания. Их недостатками является быстрое появление лекарственной устойчивости к этим препаратам, появление различных токсических реакций со стороны печени, желудочно-кишечного тракта и нервной системы, ослабление иммунного статуса.

К наиболее тяжелым болезням, поражающим дыхательные пути, относятся бронхиты, пневмонии и туберкулез. Современная фармакотерапия болезней органов дыхания строится на комплексном использовании антибактериальных препаратов и иммуностимуляторов, гормональных препаратов и муколитических средств. Их действие обычно сопровождается побочными эффектами, выраженность которых возрастает при их совместном применении. Все это обусловливает необходимость поиска новых безопасных средств.

Предотвратить или уменьшить побочные явления, возникающие при фармакотерапии болезней органов дыхания, позволяют лекарственные растения, такие как мать-и-мачеха, душица, солодка, багульник и сборы на их основе (пат. 2013094). В ходе комплексной терапии туберкулеза легких, пневмонии, бронхита дополнительно применяют фитокомпозиции, используемые на фоне проведения антибактериальной терапии или самостоятельно (пат. №. 2223107, 2362577, 2174402). Предлагаемые средства получают, в основном, путем приготовления водных отваров, экстрактов или настоев из компонентов растительного происхождения, обладающих известными антиаллергическими, отхаркивающими, противовоспалительными, антимикробными, дезинтоксикационными, свойствами, взятых в соотношениях, обеспечивающих необходимый терапевтический эффект.

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения средства, обладающего жаропонижающим действием (патент РФ №2431495), при котором кору осины сушат до остаточной влажности 10-12 мас. %, измельчают в мельницах планетарного типа, обеспечивающих ускорение мелющих тел, например шаров, до 400 м/с2 в среде воздуха в течение 8-18 с до размеров 50-90 нм.

Эффективность этого способа недостаточна, так как доступность биологически активных веществ мала, они не полностью извлекаются в целевой продукт.

Задача изобретения - создание эффективного способа получения средства для лечения органов дыхания из растительного сырья, при котором получают средство, не обладающее токсическим воздействием на организм, уменьшающее и предотвращающее побочные эффекты при применении в комплексном лечении, способствующее улучшению функционального состояния органов дыхания, повышению эффективности его биологического действия на организм (биодоступность).

Технический результат заключается в увеличении выхода комплекса биологически активных веществ, повышении эффективности лечения органов дыхания при поражении верхних и нижних дыхательных путей, уменьшении побочных эффектов, увеличении доступности биологически активных веществ.

Способ заключается в непрерывной экстракции методом реперколяции коры осины, которую измельчают в ножевой мельнице до размера частиц 1-2 мм, после ее сушки до влажности 8-10% нанодиспергируют в мельнице роликового типа до размера частиц 50-150 нм, затем подвергают экстракции методом реперколяции, объединенный экстракт после отстаивания концентрируют в вакууме до 70% сухих веществ при температуре 50°C с последующей сушкой до сухого порошка в вакууме. Получаемое средство способно встраиваться в клеточную стенку и проникать в клетки микобактерий, нарушая их метаболизм, что приводит к гибели микроорганизмов. Фенолгликозиды (салицин, саликортин, тремулоидин, тремулацин) ингибируют активность центрального транскрипционного фактора воспаления и действуют как гепатопротектор за счет антиоксидантных свойств. Арабиногалактаны обладают иммунотропным действием, оказывают активирующее влияние на макрофагальные клетки, стимулируя фагоцитоз. Полифенолы обладают антимикробным действием, доказана также противовирусная активность и антиоксидантные свойства полифенолов.

Кору осины (Populus tremula L), подвергают непрерывной экстракции методом реперколяции в батарее из трех перколяторов. Кору осины, собранную во время сокодвижения, предварительно измельчают в ножевой мельнице до размера частиц 1-2 мм, после ее сушки до влажности 8-10% нанодиспергируют в мельнице роликового типа, обеспечивающей помол до размера частиц 50-150 нм. Измельчение сырья позволяет в полной мере разрушить межмолекулярные и межагрегативные связи компонентов и перевести в свободное состояние биологически активные вещества, что при последующей экстракции повышает выход целевого продукта с увеличенным содержанием активных веществ. Выход целевого продукта составляет 21-26% мас. Содержание салицина 3,8-5,5% мас., арабиногалактанов 4,2-10,1% мас, полифенолов 3,9-7,2% мас.

Исследование специфической активности предлагаемого средства для лечения органов дыхания показало, что предлагаемое средство обладает антибактериальным, гепатопротекторным, противовоспалительным, иммунотропным действием за счет комплексного действия биологически активных веществ, выделенных из коры осины (Populus tremula L), повышенной биодоступностью. Пример 1. 30 кг коры осины (Populus tremula L), собранной во время сокодвижения, измельчают в ножевой мельнице до размеров 1-2 мм, сушат до влажности 8-10%, нанодиспергируют в мельнице роликового типа, обеспечивающей помол до размера частиц 50-150 нм, загружают в батарею из 3-х перколяторов по 10 кг. Процесс экстракции методом реперколяции происходит при температуре 70°C. Объединенный экстракт после отстаивания, концентрируют в вакууме до 70% сухих веществ при температуре 50°C с последующей сушкой до сухого порошка в вакууме. Выход целевого продукта 8,4 кг (28,3% мас.). Содержание салицина 3,8% мас., содержание арабиногалактанов 4.2% масс, полифенолов 3,9% масс.

Пример 2. 30 кг коры осины (Populus tremula L) измельчают до размеров 1-2 мм в ножевой мельнице, после ее сушки до влажности 8-10% нанодиспергируют в мельнице роликового типа, обеспечивающей помол до размера частиц 50-150 нм., загружают в батарею из 3-х перколяторов по 10 кг. Процесс экстракции методом реперколяции происходит при температуре 70°C. Объединенный экстракт после отстаивания, концентрируют в вакууме до 70% сухих веществ при температуре 50°C с последующей сушкой до сухого порошка в вакууме. Выход целевого продукта 10,3 кг (34,3% мас.). Содержание салицина 5,5% мас., содержание арабиногалактанов 10,1% масс, полифенолов 7,2% масс.

Таким образом, предлагаемое средство обладает противомикробным, противовоспалительным, противокашлевым, гепатопротекторным и иммунотропным действием, что позволяет использовать его при любых заболеваниях органов дыхания.

Способ получения средства для лечения воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, путем измельчения растительного сырья до состояния нанопорошка, отличающийся тем, что кору осины (Populus tremula L) измельчают до размера частиц 1-2 мм, сушат до влажности 8-10%, нанодиспергируют в мельнице роликового типа до размера частиц 50-150 нм, затем подвергают непрерывной экстракции методом реперколяции, объединенный экстракт после отстаивания концентрируют в вакууме до 70% сухих веществ при температуре 50°С с последующей сушкой порошка в вакууме, до содержания в средстве салицина 3,8-5,5% мас., арабиногалактанов 4,2-10,1% мас., полифенолов 3,9-7,2% мас.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему иммуномодулирующей активностью и способу его получения. Способ получения средства, обладающего иммуномодулирующей активностью, заключается в том, что высушенную траву дикорастущего цикория обыкновенного измельчают, трижды экстрагируют спиртом этиловым, фильтруют, концентрируют, очищают подходящим органическим растворителем, сушат, при определенных условиях.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к устройствам для извлечения полезных веществ из растительного сырья. Экстрактор лабораторный включает корпус с крышкой и подвижным днищем, приводной вал с установленным на нем перемешивающим устройством, выполненным в виде диска с глухими отверстиями.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к устройствам для извлечения полезных веществ из растительного сырья. Экстрактор лабораторный включает корпус с крышкой и подвижным днищем, приводной вал с установленным на нем перемешивающим устройством, выполненным в виде диска с глухими отверстиями.

Группа изобретения относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства для лечения или предупреждения болезни Альцгеймера. Способ получения средства для лечения или предупреждения болезни Альцгеймера, где указанное средство включает экстракт земляного червя, экстрагированный водой или водным раствором этанола, и/или сухой порошок указанного экстракта, где указанный способ включает следующие стадии получения экстракта: приведение живого земляного червя в контакт с хлоридом по меньшей мере одного металла, выбранного из группы, состоящей из калия, натрия, магния и кальция; последующее приведение живого червя в контакт с порошковой формой гидроксикарбоновой кислоты, разведение полученного водой для доведения рН от 2 до 5, и поддерживание полученного разведения в течение от 3 до 180 минут, или погружение и выдерживание живого земляного червя в течение от 3 до 180 минут в водном растворе гидроксикарбоновой кислоты, имеющем значение рН, доведенное до от 2 до 5, промывание живого земляного червя водой, перемалывание живого земляного червя и затем лиофилизация полученного измельченного продукта; нагревание лиофилизированного измельченного продукта при температуре 110оС или выше, но ниже, чем 130оС, и растворение указанного термически обработанного продукта в воде или в водном растворе этанола при концентрации этанола 70% или ниже и затем удаление или отделение нерастворимых фракций, где земляным червем является красный земляной червь Lumbricus rubellus.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию способа получения средства, обладающего тиреотропной и антиоксидантной активностью, представляющего собой сухой экстракт, состоящий из следующего растительного сырья: листьев грецкого ореха, листа лещины, листьев репешка, надземной части череды, надземной части дурнишника колючего, листьев крапивы, надземной части ряски, корней цикория, надземной части татарника.

Изобретение относится к экстракторам для системы твердое тело-жидкость и может быть применено в фармацевтической, биохимической, пищевой и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к экстракторам для системы твердое тело-жидкость и может быть применено в фармацевтической, биохимической, пищевой и других отраслях промышленности.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту корней астрагала, обладающему антиоксидантной активностью. Экстракт корней астрагала, обладающий антиоксидантной активностью, полученный путем обработки измельченных сухих корней астрагала перепончатого 3-8% водным раствором щелочи при соотношении сырье:водный раствор щелочи - 1:8-12 при температуре 55-65°С и постоянном перемешивании со скоростью от 300 до 1000 об/мин, содержащий сумму кислых и нейтральных компонентов с концентрацией от 28 г/л до 107 г/л.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству антибактериальному на основе экстракта мха сфагнума. Средство, обладающее антибактериальным действием, представляет собой экстракт мха сфагнума, полученный экстракцией мха сфагнума бензиловым спиртом по Босину в трех перколяторах при настаивании сырья в каждом перколяторе в течение 12 ч.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу выделения суммы фурокумаринов из травы болиголова пятнистого. Способ выделения суммы фурокумаринов из травы болиголова пятнистого (Conium maculatum L., сем.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I и его фармацевтически приемлемым солям и сольватам. В соединении формулы I: Y выбран из Y2 и Y1, которые представляют собой двухвалентные группы формулыили, где A1 и А2 независимо отсутствуют или выбраны из группы, состоящей из (С1-С12)алкилена, (С3-С8)циклоалкилена; В отсутствует или выбран из группы, состоящей из фенилена, возможно замещенного одной группой, выбранной (С1-С6)алкокси; С отсутствует или выбран из группы, состоящей из -О-, -N(R7)- или представляет собой одну из следующих групп С1-С2, где R7 в каждом случае независимо представляет собой Н или выбран из группы, состоящей из прямого или разветвленного (С1-С8)алкила, (С3-С8)циклоалкила, фенила, фенил(С1-С6)алкила, (С1-С8)алкилкарбонила, (С3-С8)циклоалкилкарбонила, фенилкарбонила, (С1-С8)алкоксикарбонила, (С1-С8)алкиламинокарбонила, (С1-С10)алкилсульфанила и фенилсульфонила; и где R7 может быть возможно дополнительно замещен одной группой, выбранной из галогена, -CN, (С1-С8)алкила, галоген(С1-С8)алкила, фенила, фенил(С1-С6)алкила, (С1-С8)алкокси, фенил(С1-С8)алкокси, (С3-С8)циклоалкила, который представляет собой насыщенную моноциклическую группу, D отсутствует или выбран из группы, состоящей из (С1-С12)алкилена и фенилена; n, n', n'' и n''' в каждом случае независимо равны 0 или целому числу от 1 до 3; Е отсутствует или выбран из -О-, -NR7-, -NR7-C(O)-, -C(O)-NR7-; G отсутствует или представляет собой фенилен или тиенилен, возможно замещенные одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена, (С1-С10)алкила, фенила, галогенфенила, тиенила и (С1-С10)алкокси; L отсутствует или представляет собой двухвалентную группу, выбранную из -С(О)-, (С1-С8)алкилкарбонилена и (С2-С8)алкенилкарбонилена; i равен 1 или 2; i' равен 1 или 2; R1 в каждом случае независимо выбран из водорода и галогена; s равен 0.

Изобретение относится к 1,3,4-оксадиазольному производному соединению, представленному следующей формулой I, его стереоизомеру или его фармацевтически приемлемой соли, где L1, L2 или L3 каждый независимо представляют собой связь или -(C1-C2 алкилен)-; R1 представляет собой -CX2H или -CX3; R2 представляет собой -NRARB, -ORC, структуру (а) или структуру (b), где по меньшей мере один Н, входящий в состав структуры (а) или (b), может быть замещен -X, -OH, -NRDRE или -(C1-C4 алкил); R3 представляет собой -(C1-C4 алкил), -(C3-C7 циклоалкил), -фенил, -пиридил, -пиримидинил, -тиофенил, -тиазолил, -тиадиазолил, -адамантил, структуру (с) или структуру (d), которые могут быть замещены; Y1, Y2 и Y4 каждый независимо представляют собой -CH2-, -NRF-, -O-, -C(=O)- или -S(=O)2-; Y3 представляет собой -CH2- или -N-; Z1-Z4 каждый независимо представляют собой N или CRZ, где три или четыре из Z1-Z4 каждый независимо представляют собой CRZ, и RZ представляет собой -H, -X или -O(C1-C4 алкил); Z5 и Z6 каждый независимо представляют собой -CH2- или -O-; Z7 и Z8 каждый независимо представляют собой =CH- или =N-; Z9 представляет собой -NRG- или -S-; представляет собой одинарную связь или двойную связь, при условии, что представляет собой двойную связь, Y1 представляет собой =CH-; a-e каждый независимо представляют собой целое число 0, 1, 2, 3 или 4, при условии, что a и b не могут быть одновременно равны 0, и c и d не могут быть одновременно равны 0; и X представляет собой F, Cl, Br или I.

Изобретение относится к соединениям, выбранным из: N-(3-карбамоил-5,5,7,7-тетраметил-5,7-дигидро-4H-тиено[2,3-c]пиран-2-ил)-1H-пиразол-5-карбоксамида и 2-(2-гидроксибензамидо)-5,5,7,7-тетраметил-5,7-дигидро-4H-тиено[2,3-c]пиран-3-карбоксамида, предназначенных для лечения кистозного фиброза или хронического обструктивного заболевания легких (ХОЗЛ).

Настоящее изобретение относится к кристаллической соли нинтеданиба диэтансульфоната А-типа, представленной формулой (II), а также относится к кристаллической композиции и фармацевтической композиции, содержащей кристалл, и к способу их получения и применения.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к вариантам высушенных распылительной сушкой частиц для лечения или предотвращения респираторных инфекций и заболеваний, состоящих из (i) по меньшей мере 70 мас.% альгинатного олигомера и (ii) по меньшей мере 10 мас.% в сумме фосфолипида (в количестве не менее 0,5 мас.%), который является твердым при комнатной температуре, и антиадгезивного соединения (в количестве не менее 0,5 мас.%), представляющего собой гидрофобную аминокислоту, выбранную из лейцина, изолейцина, аланина, валина, фенилаланина, глицина, метионина, триптофана, пролина и их комбинаций; причем в одном из вариантов частицы дополнительно включают (iii) не более 10 мас.% вспомогательных веществ.

Заявлены соединения Формулы I или их фармацевтически приемлемые соли, их содержащая фармацевтическая композиция, способы лечения и применение этих соединений для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, опосредованных фактором D комплемента.

Настоящее изобретение относится к сухой порошковой фармацевтической композиции для легочной доставки для лечения лимфангиолейомиоматоза у нуждающегося в таком лечении человека.

Настоящее изобретение относится к производным 1-амидино-3-арил-2-пиразолина общей формулы I, в которой циклическая группа AR и заместители R1-R10 и Х имеют определения, приведенные в формуле изобретения.

Изобретение относится к органической химии и фармацевтике, а именно к моногидрату метил[1-({6-[(2S)-бутан-2-иламино]-2-(пиразоло[5,1-b][1,3]тиазол-7-ил)пиримидин-4-ил}карбонил)пиперидин-4-ил]карбаматтозилата, моногидрату метил[1-({6-[(2R)-бутан-2-иламино]-2-(пиразоло[5,1-b][1,3]тиазол-7-ил)пиримидин-4-ил}карбонил)пиперидин-4-ил]карбаматтозилата, моногидрату метил(1-{[6-{[(1S)-1-циклопропилэтил]амино}-2-(пиразоло[5,1-b][1,3]тиазол-7-ил)пиримидин-4-ил]карбонил}пиперидин-4-ил)карбаматтозилата и их кристаллам.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к спрею для профилактики инфекционно-респираторных заболеваний, состоящий из оксолина, эфирного масла эвкалипта, экстракта лука, экстракта чеснока отличающийся тем, что он дополнительно содержит изодекан, дибутиллауроилглутамид, дибутилетилгексаноилглутамид при следующем соотношении компонентов, мас.%- изодекан - до 100- оксолин - 0,1- эфирное масло эвкалипта - 0,015- экстракт лука - 0,25 -экстракт чеснока - 0,25- дибутиллауроилглутамид - 0,125- дибутилетилгексаноилглутамид - 0,06,с динамической вязкостью спрея 0,65 - 2,24 сП.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему иммуномодулирующей активностью и способу его получения. Способ получения средства, обладающего иммуномодулирующей активностью, заключается в том, что высушенную траву дикорастущего цикория обыкновенного измельчают, трижды экстрагируют спиртом этиловым, фильтруют, концентрируют, очищают подходящим органическим растворителем, сушат, при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства для лечения воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Способ получения средства для лечения воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, путем измельчения растительного сырья до состояния нанопорошка, при этом кору осины измельчают до размера частиц 1-2 мм, сушат до влажности 8-10, нанодиспергируют в мельнице роликового типа до размера частиц 50-150 нм, затем подвергают непрерывной экстракции методом реперколяции, объединенный экстракт после отстаивания концентрируют в вакууме до 70 сухих веществ при температуре 50°С с последующей сушкой порошка в вакууме, до содержания в средстве салицина 3,8-5,5 мас., арабиногалактанов 4,2-10,1 мас., полифенолов 3,9-7,2 мас. Вышеописанный способ позволяет получить средство с повышенным выходом комплекса биологически активных веществ, повышенной эффективностью лечения органов дыхания при поражении верхних и нижних дыхательных путей, уменьшении побочных эффектов, увеличении доступности биологически активных веществ. 2 пр.

Наверх