Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения



Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения
Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения
Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения
Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения
Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения
Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения
Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения
Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения
Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения
Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения
Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения
Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения
Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения
Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения
Кристаллическая форма малеата конденсированного пиридинового производного и способы ее применения

Владельцы патента RU 2712280:

БЕТТА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ КО., ЛТД (CN)

Изобретение относится к кристаллической форме малеатной соли N-(4-(2,3-дигидро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-4-илокси)-3-фторфенил)-5-(4-фторфенил)-4-оксо-1,4-дигидропиридин-3-карбоксамида формулы (I), где ее порошковая рентгенограмма характеризуется характеристическими пиками при дифракционных углах 2θ при значениях 8,6°±0,2°, 15,8°±0,2°, 16,5°±0,2°, 19,5°±0,2°, 20,2°±0,2° и 26,5°±0,2°; причем порошковая рентгенограмма получена с использованием рентгенодиффракционной системы D8-Advance и К-альфа излучения медного анода рентгеновской трубки в качестве источника излучения. Способ получения кристаллической формы формулы I включает осуществление реакции соединения формулы II с малеиновой кислотой в реакционной среде на основе этилацетата в стеклянном реакторе при комнатной температуре, центрифугирование и высушивание в течение ночи под вакуумом при комнатной температуре с получением желаемой кристаллической формы. Кристаллическая малеатная соль N-(4-(2,3-дигидро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-4-илокси)-3-фторфенил)-5-(4-фторфенил)-4-оксо-1,4-дигидропиридин-3-карбоксамида предназначена для получения лекарственного препарата или фармацевтической композиции для лечения c-Met-опосредованного расстройства. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил., 13 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической форме малеата конденсированного пиридинового производного, способам получения новой кристаллической формы, ее фармацевтическим композициям и применению новой кристаллической формы и фармацевтических композиций в качестве ингибиторов c-Met, способам лечения c-Met-опосредованного расстройства.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изучение путей сигнальной трансдукции при нормальном и патологическом состояниях представляет значительный интерес по причине потенциальной терапевтической пользы, обусловленной применением новых молекулярных средств, нацеленных на некоторые из этих путей, ассоциированные с заболеванием.

Рецепторные тирозинкиназы (RTK) являются ключевыми ферментами путей сигнальной трансдукции, которые катализируют автофосфорилирование остатков тирозина в цитозольном С-концевом домене белка. Это в свою очередь создает сайты докинга для рекрутирования белков далее по сигнальному пути и последующего распространения сигналов, вовлеченных в ряд клеточных процессов, включающих рост, пролиферацию и выживание. В более общем смысле дерегулированная передача сигнала с участием киназы является причиной широкого ряда патологических состояний, включающих иммунологические и воспалительные нарушения, сердечно-сосудистые и нейродегенеративные заболевания. Известные рецепторные тирозинкиназы охватывают 20 семейств, и при этом многие из них являются онкогенами (Blume- Jensen P et al. 2001. Nature 411 355-365). c-Met является классическим членом подсемейства RTK, которое включает родственные белки Ron (рецептор макрофаг-стимулирующего белка) и его ортолог Sea у курицы. Эндогенный лиганд является фактором роста и миграции, представляющим собой фактор роста гепатоцитов (HGF, также известный как рассеивающий фактор). c-Met и HGF экспрессируются в ряде типов тканей, хотя их экспрессия обычно ограничена клетками эпителиального и мезенхимального происхождения. В отличие от этого, опухолевые клетки часто конститутивно экспрессируют активированную форму c-Met.

В настоящее время растет число убедительных доказательств, полученных в результате исследований как на животных, так и с участием пациентов, имеющих рак, что сигнальный путь HGF-Met играет важную роль в развитии и прогрессировании злокачественных новообразований и, в особенности, ассоциируется с инвазивными фенотипами. c-Met и HGF экспрессируются на высоком уровне по сравнению с окружающей тканью при многих формах рака, и их экспрессия коррелирует с неблагоприятным для пациента прогнозом (Jiang, W и et al. 1999 Crit. Rev. Oncol. -hematol., 29, 209-248). Активация точечных мутаций в киназном домене c-Met наблюдается как при спорадической, так и при наследственной формах папиллярной почечноклеточной карциномы (Danilkovitch-Miagkova, A et al 2002. 1 J. Clin. Invest. 109, 863-867). c-Met является маркером наличия как уже развившегося рака, так и процесса малигнизации, поэтому ожидается, что средства, способные к ингибированию сигнального пути c-Met-HGF, могут замедлить прогрессирование соответствующих форм рака.

Многие фармацевтически активные органические соединения способны к кристаллизации в более, чем один тип трехмерной кристаллической структуры. Таким образом, данные соединения могут кристаллизоваться в различные кристаллические формы. Этот феномен (идентичная химическая структура, но различные кристаллические структуры) называется полиморфизмом, а частицы, имеющие разные молекулярными структуры, называются полиморфами.

Полиморфы конкретного фармацевтического органического соединения могут обладать разными физическими свойствами, такими как растворимость и гигроскопичность, вследствие различий в их трехмерной кристаллической структуре. Однако, обычно невозможно предсказать, будет ли конкретное органическое соединение образовывать разные кристаллические формы, не говоря уже о том, чтобы предсказать структуру и свойства самих кристаллических форм. Изучение новой кристаллической или полиморфной формы фармацевтически пригодного соединения может предоставить новую возможность для совершенствования общих характеристик фармацевтического продукта. Это расширяет ассортимент материалов, с которыми может работать разработчик составов. Расширение этого ассортимента в результате выявления новых полиморфов полезного соединения может быть предпочтительным.

В WO2014/000713A1 раскрыта структура N-(4-(2,3-дигидро-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-илокси)-3-фторфенил)-5-(4-фторфенил)-4-оксо-1,4-дигидропиридин-3-карбоксамида, т.е. пример 1, продукт 1, структура в виде формулы II,

Формула II.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к малеату конденсированного пиридинового производного (а именно, малеату N-(4-(2,3-дигидро-1H-пирроло[2,3-b] пиридин-4-илокси)-3-фторфенил)-5-(4-фторфенил)-4-оксо-1,4-дигидропиридин-3-карбоксамида (т.е. соединению формулы I)), его практически чистой кристаллической форме,

Формула I.

Настоящее изобретение предусматривает предпочтительную кристаллическую форму соединения формулы I, и при этом ее порошковая рентгенограмма характеризуется характеристическими пиками при дифракционных углах 2θ при значениях примерно 8,6°±0,2°, 16,5°±0,2° и 26,5°±0,2°.

Настоящее изобретение дополнительно предусматривает предпочтительные варианты осуществления вышеуказанной кристаллической формы.

Предпочтительно ее порошковая рентгенограмма характеризуется характеристическими пиками при дифракционный углах 2θ при значениях примерно 8,6°±0,2°, 15,8°±0,2°, 16,5°±0,2°, 19,5°±0,2°, 20,2°±0,2° и 26,5°±0,2°.

Предпочтительно ее порошковая рентгенограмма характеризуется характеристическими пиками при дифракционных углах 2θ при значениях примерно 8,6°±0,2°, 10,5°±0,2°, 15,8°±0,2°, 16,5°±0,2°, 19,5°±0,2°, 20,2°±0,2°, 23,6°±0,2°, 26,5°±0,2° и 29,1°±0,2°.

Предпочтительно ее порошковая рентгенограмма является такой, как показано на фигуре 1.

Порошковая рентгенограмма, изображенная на фигуре 1, изложена в таблице 1.

Таблица 1

Предпочтительно кристаллическая форма соединения формулы I имеет чистоту ≥ 85%.

Предпочтительно кристаллическая форма соединения формулы I имеет чистоту ≥ 99%.

Предпочтительно кристаллическая форма соединения формулы I имеет чистоту ≥ 99,5%.

Настоящее изобретение также предусматривает способ получения вышеуказанной кристаллической формы соединения формулы I, который предусматривает следующие стадии:

осуществление реакции соединения формулы II с малеиновой кислотой в реакционной среде на основе этилацетата (EtOAc) в стеклянном реакторе при комнатной температуре (к. т.), центрифугирование и высушивание в течение ночи под вакуумом при к. т. с получением полученной в результате кристаллической формы,

Формула II,

или

суспендирование избыточного количества соединения формулы I в растворителе на основе этанола (EtOH), ацетонитрила (ACN), ацетона, EtOAc, изопропилацетата (IPAc), метил-трет-бутилового эфира (MTBE), тетрагидрофурана (THF), 2-метилтетрагидрофурана (2-MeTHF), 1,4-диоксана 2-бутанона, дихлорметана (DCM), толуола, гептана, изопропанола (IPA) или воды (H2O) при к. т. в течение 5 суток или в растворителе на основе ACN, ацетона, EtOAc, IPAc, MTBE, 2-MeTHF, 1,4-диоксана, 2-бутанона, DCM, толуола, гептана, IPA или H2O при 50°C в течение 5 суток и извлечение полученной в результате кристаллической формы; или

растворение соединения формулы I в растворителе на основе метанола (MeOH) с получением насыщенного раствора, накрывание раствора пленкой с последующим спонтанным образованием осадка при к. т. и извлечение полученной в результате кристаллической формы; или

растворение соединения формулы I в смешанном растворителе на основе диметилсульфоксида (DMSO)/EtOH, DMSO/THF или N-метилпирролидона (NMP)/EtOH в объемном соотношении 1/60 или в смешанном растворителе на основе N,N-диметилформамида (DMF)/EtOH или DMF/1,4-диоксана в объемном соотношении 1/30, с последующим спонтанным образованием осадка при к. т. и извлечение полученной в результате кристаллической формы; или

растворение соединения формулы I в растворителе на основе DMSO, NMP или DMF, добавление антирастворителя на основе H2O, IPAc, ACN или MTBE для DMSO, или антирастворителя на основе H2O, IPAc, ACN, MTBE, или 2-MeTHF для NMP и DMF в предшествующий соответствующий раствор до тех пор, пока не наблюдается образование осадка, при этом перемешивание суспензии при к. т. продолжают в течение ночи и извлечение полученной в результате кристаллической формы; или

размол соединения формулы I в достаточной степени с растворителем на основе H2O или смешанным растворителем на основе H2O/ACN, H2O/EtOH, H2O/THF, или H2O/ацетона в объемном соотношении 1/1 и извлечениеполученной в результате кристаллической формы; или

герметичное закупоривание малого стеклянного флакона с соединением формулы I, внутри большого стеклянного флакона, содержащего растворитель на основе MeOH, ACN, ацетона, IPAc, THF, DCM, гептана или H2O, выдерживание флаконов при к. т. в течение времени, достаточного для взаимодействия паров растворителя с твердыми веществами, и извлечение полученной в результате кристаллической формы; или

растворение соединения формулы I в MeOH с получением насыщенного раствора и герметичное закупоривание в малом стеклянном флаконе с предшествующим раствором внутри большого стеклянного флакона, содержащего антирастворитель на основе EtOH, ACN или H2O, при к. т. и извлечение полученной в результате кристаллической формы.

Кристаллическая форма соединения формулы I по настоящему изобретению неожиданно проявила улучшенный в значительной степени уровень биологической доступности и химической стабильности. Соответственно, настоящее изобретение дополнительно предусматривает фармацевтическую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество кристаллической формы согласно настоящему изобретению, а также фармацевтически приемлемые вспомогательное вещество, вспомогательное средство или носитель, как например, гидроксипропилметилцеллюлозу. В настоящей композиции весовое отношение кристаллической формы к вспомогательному веществу может находиться в пределах, например, от приблизительно 0,0001 до приблизительно 10.

Настоящее изобретение также предусматривает предпочтительные варианты осуществления фармацевтической композиции.

Предпочтительно фармацевтическая композиция содержит терапевтически эффективное количество кристаллической формы согласно настоящему изобретению в комбинации с по меньшей мере одним из дополнительных активных ингредиентов.

Предпочтительно фармацевтическая композиция применяется для перорального введения.

Предпочтительно фармацевтическая композиция применяется в форме таблетки или капсулы.

Предпочтительно фармацевтическая композиция содержит 0,01 вес. %-99 вес. % кристаллической формы согласно настоящему изобретению.

Предпочтительно фармацевтическая композиция, содержит от 5 вес. %-75 вес. % кристаллической формы согласно настоящему изобретению.

Предпочтительно фармацевтическая композиция содержит 10 вес. %-50 вес. % кристаллической формы согласно настоящему изобретению.

Дополнительно настоящее изобретение предусматривает способ применения кристаллической формы соединения формулы I и/или фармацевтической композиции для получения лекарственного препарата.

В некоторых вариантах осуществления полученный таким образом лекарственный препарат можно применять для лечения или предупреждения рака, метастаз при раке, сердечно-сосудистого заболевания, иммунологического расстройства или офтальмологического расстройства или для замедления или предупреждения их возникновения или прогрессирования.

В некоторых вариантах осуществления полученный таким образом лекарственный препарат можно применять для лечения заболевания, опосредованного протеинкиназой.

В некоторых вариантах осуществления протеинкиназа представляет собой c-Met, c-Met (D1246H), c-Met (D1246N), c-Met (D1268T), c-Met (D1248C), c-Met (D1248D), c-Met (D1248H), Axl, KDR, DDR2 или RON.

В некоторых вариантах осуществления заболевание, расстройство или состояние, опосредованное активностью протеинкиназы, представляет собой рак.

В некоторых вариантах осуществления, формой рака является солидная опухоль, саркома, фибросаркома, остеома, меланома, ретинобластома, рабдомиосаркома, глиобластома, нейробластома, тератокарцинома, гематопоэтической злокачественное новообразование или злокачественный асцит.

В некоторых вариантах осуществления формой рака является рак легких, рак молочной железы, рак толстой и прямой кишки, рак почки, рак поджелудочной железы, рак головы, рак шеи, наследственная папиллярная почечноклеточная карцинома, гепатоцеллюлярная карцинома, возникающая в детском возрасте, или рак желудочно-кишечного тракта.

Настоящее изобретение также предусматривает способ лечения пациента с заболеванием, расстройством или состоянием, которое опосредовано активностью протеинкиназы, причем указанный способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества кристаллической формы соединения формулы I и/или фармацевтической композиции, описанной в данном документе.

В некоторых вариантах осуществления способа, описанного в данном документе, указанная протеинкиназа представляет собой c-Met, c-Met (D1246H), c-Met (D1246N), c-Met (D1268T), c-Met (D1248C), c-Met (D1248D), c-Met (D1248H), Axl, KDR, DDR2 или RON.

В некоторых вариантах осуществления способа, описанного в данном документе, заболеванием, расстройством или состоянием, опосредованным активностью протеинкиназы, является рак.

В некоторых вариантах осуществления способа, описанного в настоящем документе, вышеуказанной формой рака является солидная опухоль, саркома, фибросаркома, остеома, меланома, ретинобластома, рабдомиосаркома, глиобластома, нейробластома, тератокарцинома, гемопоэтическое злокачественное новообразование или злокачественный асцит.

Дополнительно предусматривают способ лечения группы формы рака у млекопитающих, выбранной из группы, состоящей из рака легких, рака молочной железы, рака толстой и прямой кишки, рака почки, рака поджелудочной железы, рака головы, рака шеи, наследственной папиллярной почечноклеточной карциномы, гепатоцеллюлярной карциномы, возникающей в детском возрасте, и рака желудочно-кишечного тракта, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в лечении, эффективного количества кристаллической формы или фармацевтической композиции, описанных в данном документе.

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение направлено на способ лечения пациентов страдающих от расстройств, опосредованных c-Met тирозинкиназой, включающий этап введения указанным пациентам терапевтически эффективного количества кристаллической формы соединения формулы I или фармацевтической композиции.

Описанные выше способы можно использовать в комбинации с любым видом хемотерапии, биологической терапии или радиационной терапии.

Кристаллическая форма согласно настоящему изобретению является практически чистой.

Используемое здесь понятие «практически чистый» подразумевает, что по меньшей мере 85 вес. %, предпочтительно по меньшей мере 99 вес. %, более предпочтительно по меньшей мере 99,5 вес. % соединения формулы I представлено в качестве кристаллической формы согласно настоящему изобретению.

Главные пики описанной выше кристаллической формы являются воспроизводимыми и находятся в районе предельной погрешности (указанное значение ± 0,2).

В настоящем изобретении, под «порошковая рентгенограмма, показанная на фигуре 1» относится к порошковой рентгенограмме, которая демонстрирует основные пики, как показано на фигуре 1, где основные пики относятся к таковым с относительной интенсивностью более 10%, предпочтительно более 30%, по отношению к самому высокому пику (относительная интенсивность которого взята за 100%) на фигуре 1.

Кристаллизация в соответствии с настоящим изобретением относится к динамике и равновесию между разными кристаллическими формами при определенных условиях. Следовательно, специалистам в данной области техники будет очевидно, что полученная в результате кристаллическая форма зависит от кинетики и термодинамики процесса кристаллизации. При определенных условиях (система растворителей, температура, давление и концентрация соединения согласно настоящему изобретению)кристаллическая форма может быть более стабильной, чем другая такая (или даже быть более стабильной, чем любые другие кристаллические формы). Однако, кристаллические формы, которые являются менее стабильными термодинамически, могут обладать более благоприятной кинетикой. Кроме кинетики, кристаллическая форма может также зависеть от других факторов, таких как , время, распределение примесей, взбалтывание, наличие или отсутствие затравки формирования полиморфов. Для целей настоящего изобретения в понятие «кристаллическая форма» также включаются различные гидратные и сольватные формы.

Используемый в данном документе термин «терапевтически эффективное количество» подразумевает такое количество соединения, которое при его введении пациенту для лечения заболевания или по меньшей мере одного из клинических симптомов заболевания или расстройства, является достаточным, чтобы оказать воздействие при таком лечении заболевания, расстройства или симптома. «Терапевтически эффективное количество» может изменяться в зависимости от соединения, заболевания, расстройства и/или симптомов заболевания или расстройства, тяжести заболевания, расстройства и/или симптомов заболевания или расстройства, возраста пациента, проходящего курс лечения, и/или веса пациента, проходящего курс лечения. Приемлемое количество в любом конкретном случае будет очевидным для специалистов в данной области техники или может быть установлено в ходе определенных экспериментов. В случае комплексного лечения, «терапевтически эффективное количество» относится к общему количеству комбинации средств, применяющихся для эффективного лечения заболевания, расстройства или состояния.

Фармацевтическую композицию, содержащую соединение согласно настоящему изобретению, можно вводить посредством перопального, ингаляционного, ректального, парентерального или местного введения субъекту, нуждающемуся в лечении. В случае перорального введения фармацевтическая композиция может быть представлена в форме обычной твердой лекарственной формы, такой как таблетка, порошок, гранула, капсулы и подобных, жидкой лекарственной формы, такой как водная или масляная суспензии или другой жидкой лекарственной формы, такой как сироп, раствор, суспензия и тому подобное; в случае парентерального введения, фармацевтическая композиция может быть представлена в форме раствора, водного раствора, концентрата масляной суспензии, лиофилизированного порошка и подобного. Предпочтительно состав фармацевтической композиции выбран из таблетки, таблетки, покрытой оболочкой, капсулы, суппозитория, назального спрея или инъекции, более предпочтительно таблетки или капсулы. Фармацевтическая композиция может предназначаться для однократного введения точной дозировки. При этом, фармацевтическая композиция может содержать дополнительные активные ингредиенты.

Все составы фармацевтической композиции настоящего изобретения могут быть получены с помощью традиционных способов фармацевтической индустрии. Например, активный ингредиент может быть смешан с одним или более вспомогательными веществами для получения необходимого состава.

«Фармацевтически приемлемый носитель» относится к традиционным фармацевтическим носителям пригодным для необходимых фармацевтических составов, например разбавитель, носитель, как например: вода, различные органические растворители и т.д., наполнитель, например крахмал, сахароза и др.; связующее вещество, например производные целлюлозы, альгинаты, желатин и поливинилпирролидон (PVP); увлажняющее средство, как например, глицерин; средство для улучшения распадаемости, как например: агар, карбонат кальция и бикарбонат натрия; усилитель абсорбции, как например, четвертичное соединение аммония; поверхностно-активное вещество, как например, гексадеканол; абсорбирующий носитель, как например, каолин и жирная глина; лубрикант, как например: тальк, стеарат кальция, стеарат магния, полиэтиленгликоль и т.д.. Кроме того, фармацевтическая композиция дополнительно включает другие фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, как например: разрыхляющее средство, стабилизатор, загуститель, комплексообразующее средство, буферное средство, усилитель проницаемости, полимер, ароматизаторы, подсластитель и краситель. Предпочтительным является вспомогательное вещество, пригодное для необходимого типа состава и введения.

Термин «заболевание», или «расстройство», или «состояние» подразумевает любое заболевание, недомогание, расстройство, симптомы или показания.

ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

На фигуре 1 показана порошковая рентгенограмма кристаллической формы соединения формулы I.

На фигуре 2 показан спектр, полученный путем совместного анализа термогравиметрии и дифференциальной сканирующей калориметрии кристаллической формы соединения формулы I.

На фигуре 3 показаны кривые зависимости концентрации в плазме крови от времени для соединения формулы II и кристаллической формы соединения формулы I.

Порошковая рентгенограмма (XRPD), показанная на фигуре 1, получена с использованием рентгенодиффракционной системы D8-Advance. Позиции дифракционных пиков откалиброваны с использованием монокристаллического кремния, который имеет значение 2-тета (2θ) составляющее 28,443 градуса. В качестве источника излучения использовали К-альфа излучение медного анода рентгеновской трубки.

Спектр, полученный путем совместного анализа термогравиметрии и дифференциальной сканирующей калориметрии, показанный на фигуре 2, получен с использованием термоанализатора STA449F3 при скорости нагревания 10℃/мин. и азота в качестве защитного газа.

ПРИМЕРЫ

Настоящее изобретение дополнительно представлено без ограничения в виде примеров, иллюстрирующих настоящее изобретение. В приведенных примерах настоящего изобретения методики или способы, если конкретно не указано иное, являются традиционными методиками или способами для данной области техники. В примерах использованы следующие сокращения:

ACN: ацетонитрил;

DCM: дихлорметан;

DMF: N,N-диметилформамид;

DMSO: диметилсульфоксид;

EtOAc: этилацетат;

EtOH: этанол;

HCl: хлористоводородная кислота

H2O: вода;

IC50: 50% ингибирующей концентрации

IPA: изопропанол;

IPAc: изопропилацетат;

MeOH: метанол;

2-MeTHF: 2-мети-тетрагидрофуран;

MTBE: метил-трет-бутиловый эфир;

NMP: N-метилпирролидон;

NaCl: хлорид натрия

NaOH: гидроксид натрия

THF: тетрагидрофуран;

ч.: час или часы;

м.; месяц или месяцы

к. т.: комнатная температура;

RH: относительная влажность.

Пример 1: Получение кристаллической формы соединения формулы I

80 мг твердой малеиновой кислоты добавляли к 5 мл EtOAc в стеклянном реакторе, перемешивали до полного растворения, и затем добавляли в реактор 300 мг соединения формулы II, суспендировали в течение 24ч. при к. т., центрифугировали и высушивали под вакуумом в течение ночи с получением необходимой кристаллической формы.

Пример 2: Получение кристаллической формы соединения формулы I

Приблизительно 10 мг суспензии в виде взвеси соединения формулы I перемешивали в 0,5 мл растворителя на основе EtOH, ACN, ацетона, EtOAc, IPAc, MTBE, THF, 2-MeTHF, 1,4-диоксана, 2-бутанона, DCM, толуола, гептана, IPA или H2O, при к. т., в течение 5 суток или в 0,5 мл растворителя на основе ACN, ацетона, EtOAc, IPAc, MTBE, 2-MeTHF, 1,4-диоксана, 2-бутанона, DCM, толуола, гептана, IPA или H2O, при 50°C в течение 5 суток и извлекали полученную в результате кристаллическую форму соединения формулы I.

Пример 3: Получение кристаллической формы соединения формулы I

Приблизительно 2 мг соединения формулы I растворяли в растворителе на основе MeOH с получением насыщенного раствора, который затем накрывали ParafilmTM, с последующим спонтанным образованием осадка при к. т. и извлечением полученной в результате кристаллической формы соединения формулы I.

Пример 4: Получение кристаллической формы соединения формулы I

Приблизительно 10 мг соединения формулы I растворяли в 3-6 мл смешанного растворителя на основе DMSO/EtOH, DMSO/THF или NMP/EtOH в объемном соотношении 1/60 или в смешанном растворителе на основе DMF/EtOH или DMF/1,4-диоксана в объемном соотношении 1/30, с последующим спонтанными образованием осадка и извлечением полученной в результате кристаллической формы соединения формулы I.

Пример 5: Получение кристаллической формы соединения формулы I

Приблизительно 10 мг соединения формулы I растворяли в 0,05-0,1 мл растворителя на основе DMSO, NMP или DMF и затем антирастворителе на основе H2O, IPAc, ACN или MTBE, для DMSO, или антирастворителя на основе H2O, IPAc, ACN, MTBE или 2-MeTHF для NMP, и добавляли DMF в предшествующий соответствующий раствор до тех пор, пока не наблюдалось образование осадка, при этом перемешивание суспензии продолжали в течение ночи с извлечением полученной в результате кристаллической формы соединения формулы I.

Пример 6: Получение кристаллической формы соединения формулы I

Приблизительно 20 мг соединения формулы I тщательно растирали в 40 мкл растворителя на основе H2O, или 40 мкл смешанного растворителя на основе H2O/ACN, H2O/EtOH, H2O/THF, или H2O/ацетона в объемном соотношении 1/1 и с извлечением полученной в результате кристаллической формы соединения формулы I.

Пример 7: Получение кристаллической формы соединения формулы I

Малый стеклянный флакон с приблизительно 10 мг соединения формулы I герметично закупоривали внутри большого стеклянного флакона, содержащего 3 мл раствора на основе MeOH, ACN, ацетона, IPAc, THF, DCM, гептана или H2O, и выдерживали флаконы при к. т. в течение времени, достаточного для взаимодействия паров растворителя с твердыми веществами и получения полученной в результате кристаллической формы соединения формулы I.

Пример 8: Получение кристаллической формы соединения формулы I

Приблизительно 8 мг соединения формулы I растворяли в 2 мл MeOH, с получением насыщенного раствора, и затем малый стеклянный флакон с предшествующим раствором герметично закупоривали внутри большого стеклянного флакона, содержащего 3 мл антирастворителя на основе EtOH, ACN или H2O, при к. т. с извлечением полученной в результате кристаллической формы соединения формулы I.

Пример 9: Термодинамическая стабильность кристаллической формы соединения формулы I

Приблизительно 500 г кристаллической формы соединения формулы I помещали в пакет из алюмопластиковой композитной пленки и выдерживали пакет в тестовых условиях под нагрузкой при 40°C±2°C/RH75%±5% в течение 0 мин., 1 мин., 2 мс, 3 мс или 6 мс С помощью XRPD было установлено, что полученная в результате кристаллическая форма является чистой кристаллической формой соединения формулы I. Таким образом, было показано, что полученная в результате кристаллическая форма соединения формулы I является термодинамически стабильной кристаллической формой соединения формулы I.

Пример 10: Долговременная стабильность кристаллической формы соединения формулы I.

Приблизительно 500 г кристаллической формы соединения формулы I помещали в пакет из алюмопластиковой композитной пленки, выдерживали пакет при условиях 25°C±2°C/RH60%±10% в течение 0 мин., 3 мс, 6 мс, 9 мс, 12 мс, 18 мс, 24 мс или 36 мс. С помощью XRPD было установлено, что полученная в результате кристаллическая форма является чистой кристаллической формой соединения формулы I. Таким образом, было показано, что рассматриваемая кристаллическая форма соединения формулы I является долговременной стабильной кристаллической формой соединения формулы I.

Пример 11: Кинетическая растворимость кристаллической формы соединения формулы I и N-(4-(2,3- дигидро-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-илокси)-3-фторфенил)-5-(4-фторфенил)-4-оксо-1,4-дигидропиридин-3-карбоксамида (соединение формулы II)

Была изучена кинетическая растворимость кристаллической формы соединения формулы I и N-(4-(2,3- дигидро-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-илокси)-3-фторфенил)-5-(4-фторфенил)-4-оксо-1,4-дигидропиридин-3-карбоксамида (соединения формулы II) в H2O при к. т. После перемешивания около 4 мг твердого вещества в 2 мл H2O при к. т. в течение заданного промежутка времени 0,6 мл суспензии центрифугировали с последующим анализом остаточного содержания твердых веществ с помощью XRPD и измеряли концентрации в надосадочных жидкостях с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC). Кинетическая растворимость кристаллической формы соединения формулы I и соединения формулы II приведены в таблице 2. Как видно из таблицы 2, кристаллическая форма соединения формулы I показала более высокую степень растворимости, чем соединение формулы II.

Таблица 2

a<LOD, LOD=1мг/мл

Пример 12: Изучение фармакокинетики кристаллической формы соединения формулы I и N-(4-(2,3- дигидро-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-илокси)-3-фторфенил)-5-(4-фторфенил)-4-оксо-1,4-дигидропиридин-3-карбоксамида (соединение формулы II)

Лекарственные средства и реактивы: В WO2014/000713 раскрыто соединение N-(4-(2,3-дигидро-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-илокси)-3-фторфенил)-5-(4-фторфенил)-4-оксо-1,4-дигидропиридин-3-карбоксамид (соединение формулы II), которое было использовано в данном исследовании и обозначено как продукт 1. Соединение формулы II и кристаллическую форму соединения формулы I растирали до получения высокодисперсных частиц. Содержание материала (чистота) составляло не более 99,0%. Карбоксиметилцеллюлоза натрия имела фармацевтическую степень чистоты.

Экспериментальные животные: Крыс SD разделяли на группу, соответствующую соединению формулы II, и группу, соответствующую кристаллической форме соединения формулы I, при этом обе группы состояли из трех самцов и трех самок.

Получение лекарственного средства: Каждое соединение составляли в 0,5% (вес./об.) водной карбоксиметилцеллюлозе натрия и конечная концентрация каждого соединения составляла 10 мг/мл.

Введение и сбор образцов: каждую суспензию вводили перорально крысам SD натощак в дозе эквивалентной 50 мг/кг соединения формулы II при объеме дозы 5 мл/кг. Образцы крови собирали в пробирки с EDTA-K преантикоагулирующим средством непосредственно перед введением дозы (0 ч.) и 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8 и 24 ч. после введения дозы. Плазму из данных образцов отделяли путем центрифугирования при 3000 об./мин. в течение 10 мин. при 4°C. Образцы плазмы отбирали и выдерживали при -80°C до проведения анализа.

Образцы анализировали с помощью HPLC. Химические ингредиенты разделяли на C18 DIKMA Platisil колонке (250×4,6 мм, 5 мкм). Для анализа образцов использовали систему изократической подвижной фазы, состоящей из ацетонитрила-воды (55:45) с 0,02 моль/л дигидрофосфата натрия (pH доводили до 6.0 с применением раствора гидроксида натрия). Вводимый объем образцов составил 20 мкл, и длина волны детектирования составила 302 нм. Сравнение PK профиля соединения формулы II и кристаллической формы соединения формулы I кратко приведено в таблице 3 и на фигуре 3. Кристаллическая форма соединения формулы I продемонстрировала более высокую степень абсорбции, чем соединение формулы II.

Таблица 3

Опосредованые c-Met опухоли и c-Met сверхэкспрессия в ксенотрансплантатных моделях является общим признаком опухолей человека, включая опухоли легких, молочных желез, толстой и прямой кишки, желудочно-кишечного тракта, почек, поджелудочной железы, головы и шеи (1,2). Активирование мутаций в киназном домене c-Met является причиной развития некоторых опухолей, как например: наследственной папиллярной почечноклеточной карциномы, гепатоцеллюлярной карциномы, возникающей в детском возрасте, и рака желудочно-кишечного тракта (3-7). Pfizer c-Met ингибиторы продемонстрировали эффективную противоопухолевую активность во многих ксенотрансплантатных опухолях человека, включая U87MG, GTL16, H441, Caki-1 и PC3 (8).

1. Christinsen, JG., Burrows, J. и Salgia, R. Cancer Letters 225: 1-26, 2005.

2. Birchmeier, C, Birchmeier, W., Gherardi, E. и Vande Woude, GF. Nat Rev MoI Cell Biol 4: 915-925, 2003.

3. Di Renzo, MF., Olivero, M., Martone, T. Et al. Oncogene 19: 1547-1555, 2000.

4. Lee, JH., Han, SU, Cho, H. et al. Oncogene 19: 4947-4953, 2000.

5. Ma, PC, Kijima, T., Maulik, G. et al. Cancer Res 63 : 6272-6281, 2003.

6. Park, WS., Dong, SM., Kim, SY. et al. Cancer Res 59 : 307-310, 1999.

7. Schmidt, L., Duh, FM., Chen, F., et al. Nat Genet 16: 68-73, 1997.

8. Zou, HY., Li, Qiuhua., Lee, JH., et al. Cancer Res 67: 4408-4417, 2007.

Кристаллическую форму согласно настоящему изобретению предпочтительно составляют в виде фармацевтических композиций вводимых посредством нескольких способов применения. Более предпочтительно такие композиции предназначены для перорального введения. Такие фармацевтические композиции и способы их получения хорошо известны из уровня техники. См., напр., REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY (A. Gennaro, et al., eds., 19th ed., Mack Publishing Co., 1995). Кристаллическая форма соединения формулы I, как правило, эффективна в широком диапазоне доз.

Например, суточные дозы обычно находятся в диапазоне от приблизительно 1 мг до приблизительно 200 мг общей суточной дозы, предпочтительно от 1 мг до 150 мг общей суточной дозы, более предпочтительно от 1 мг до 50 мг общей суточной дозы. В некоторых случаях уровни доз до нижней границы вышеуказанного диапазона могут оказаться более достаточными, в то время как в других случаях может быть необходимо применение более высоких доз. Вышеуказанный диапазон доз не направлен на то, чтобы ограничить объем настоящего изобретения каким-либо образом. Будет очевидно, что фактическое количество вводимого соединения будет установлено врачом, исходя из сопутствующих обстоятельств, включая состояние, которое будут лечить, выбранный способ введения, возраст, вес и чувствительность отдельного пациента и тяжесть его симптомов.

Пример 13. Состав твердой желатиновой капсулы

В качестве специфического варианта осуществления композиции для перорального применения приблизительно 100 мг кристаллической формы из примеров 1-8 составляют с тщательно измельченной лактозой с получением общего количества от приблизительно 580 мг до приблизительно 590 мг для заполнения твердой желатиновой капсулы размера 0.

Несмотря на то, что настоящее изобретение было описано достаточно подробно с указанием его отдельных предпочтительных вариантов, возможны также и его другие варианты. Вследствие этого, объем и сущность настоящего изобретения не должны ограничиваться описанием предпочтительных вариантов, описанных в данном документе. Различные модификации настоящего изобретения кроме тех, которые были описаны в данном документе, будут очевидны для специалистов в данной области техники исходя из предшествующего описания. Предполагается, что такие модификации также будут попадать в пределы объема прилагаемой формулы изобретения.

1. Кристаллическая форма соединения формулы I,

где ее порошковая рентгенограмма характеризуется характеристическими пиками при дифракционных углах 2θ при значениях 8,6°±0,2°, 15,8°±0,2°, 16,5°±0,2°, 19,5°±0,2°, 20,2°±0,2° и 26,5°±0,2°; причем порошковая рентгенограмма получена с использованием рентгенодиффракционной системы D8-Advance и К-альфа излучения медного анода рентгеновской трубки в качестве источника излучения.

2. Кристаллическая форма по п. 1, где ее порошковая рентгенограмма характеризуется характеристическими пиками при дифракционных углах 2θ при значениях 8,6°±0,2°, 10,5°±0,2°, 15,8°±0,2°, 16,5°±0,2°, 19,5°±0,2°, 20,2°±0,2°, 23,6°±0,2°, 26,5°±0,2° и 29,1°±0,2°.

3. Кристаллическая форма по любому из пп. 1-2, где ее порошковая рентгенограмма показана на фигуре 1.

4. Способ получения кристаллической формы по любому из пп. 1-3, включающий осуществление реакции соединения формулы II,

с малеиновой кислотой в реакционной среде на основе этилацетата в стеклянном реакторе при комнатной температуре, центрифугирование и высушивание в течение ночи под вакуумом при комнатной температуре с получением кристаллической формы по любому из пп. 1-3.

5. Фармацевтическая композиция для лечения c-Met-опосредованного расстройства, содержащая терапевтически эффективное количество кристаллической формы по любому из пп. 1-3, и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, вспомогательное средство или носитель.

6. Фармацевтическая композиция по п. 5, где фармацевтическая композиция применяется для перорального введения.

7. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 5-6, где фармацевтическая композиция применяется в форме таблетки или капсулы.

8. Фармацевтическая композиция по пп. 5-7, где фармацевтическая композиция содержит от 10 вес. % до 50 вес. % кристаллической формы по любому из пп. 1-3.

9. Применение кристаллической формы по любому из пп. 1-3 или фармацевтической композиции по любому из пп. 5-8 для получения лекарственного препарата для лечения c-Met-опосредованного расстройства.

10. Применение по п. 9, где лекарственный препарат применяется для лечения или предупреждения рака или для замедления или предупреждения его возникновения или прогрессирования.

11. Применение по п. 10, где рак представляет собой рак легких, рак молочной железы, рак толстой и прямой кишки, рак почки, рак поджелудочной железы, рак головы, рак шеи, наследственную папиллярную почечноклеточную карциному, гепатоцеллюлярную карциному, возникающую в детском возрасте, или рак желудочно-кишечного тракта.

12. Способ лечения пациента с c-Met-опосредованным расстройством, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества кристаллической формы по любому из пп. 1-3 или фармацевтической композиции по любому из пп. 5-8.

13. Способ по п. 12, где c-Met-опосредованное расстройство представляет собой рак.

14. Способ лечения рака у млекопитающего, включающий введение нуждающемуся в этом млекопитающему терапевтически эффективного количества кристаллической формы по любому из пп. 1-3 или фармацевтической композиции по любому из пп. 5-8, где форма рака выбрана из группы, состоящей из рака легких, рака молочной железы, рака толстой и прямой кишки, рака почки, рака поджелудочной железы, рака головы, рака шеи, наследственной папиллярной почечноклеточной карциномы, гепатоцеллюлярной карциномы, возникающей в детском возрасте, или рака желудочно-кишечного тракта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. Соединение обладает свойствами селективного ингибитора JAK3, проявляет высокую активность при подавлении роста человеческих моноцитов периферической крови и пероральную всасываемость, а также проявляет активность при ингибировании продуцирования IFN-γ in vivo.

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым композициям. Технический результат: получены новые соединения, пригодные в качестве ингибиторов тирозинкиназы Брутона, которые могут применяться для получения лекарственных средств для профилактического или терапевтического лечения опосредованного расстройства.

Изобретение относится к соединениям формулы (I). Технический результат: получены новые соединения, пригодные в качестве ингибиторов PDE1, которые могут применяться в качестве лекарственного препарата, в частности, для лечения нейродегенеративных расстройств и психических расстройств.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле (I) W представляет собой CH2; X представляет собой C; цикл A представляет собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из N, O и S; m равен целому числу от 0 до 2; каждый R1 выбирают независимо из (C1-C6)алкила, необязательно замещенного одним или несколькими атомами галогена, R2O, галогена, R5C(O)N(R6), R9S(O)2, R10S(O)2N(H), -O и R14R15NS(O)2; и когда m равен по меньшей мере 2, два R1, присоединенные к соседним атомам цикла A, могут образовывать, вместе с атомами, к которым они присоединены, 5- или 6-членный гетероцикл или карбоцикл; где гетероцикл содержит 1 или 2 гетероатома, выбранных из кислорода; каждый R2, R5, R6, R9, R10 и R14 выбирают независимо из H и (C1-C6)алкила, при этом любой алкил необязательно замещен одним или несколькими атомами галогена; R15 выбирают из H, (C1-C6)алкила, R16C(O) и R17OC(O); и каждый R16 и R17 выбирают независимо из H и (C1-C6)алкила, при этом любой алкил необязательно замещен одним или несколькими атомами галогена.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) или его стереоизомерной форме, или таутомеру, или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к органической химии и касается новой кристаллической модификации 1-[(3R)-3-[4-амино-3-(4-феноксифенил)-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-1-ил]-1-пиперидил]-2-пропенил-1-она (ибрутиниб - международное непатентованное название).

Изобретение относится к соединению химической формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли, в которой X представляет собой CH или N; Z представляет собой O или S; R1 представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, С1-С5 алкила, С1-С5 алкокси, С1-С5 алкилтио, амино, ди(С1-С5)алкиламино, циано, формила, галоген-С1-С5 алкила, гидрокси-С1-С5 алкила, С1-С5 алкоксиС1-С5 алкила, карбамоилоксиС1-С5 алкила, С1-С5 алкил-C(O)O-С1-С5 алкила, ди(С1-С5)алкиламино-С1-С5 алкила и 5-членного гетероциклоС1-С5 алкила, где гетероциклоалкил имеет 1 гетероатом, выбранный из N; или 9-членный ненасыщенный гетероциклил, имеющий 2 гетероатома, выбранных из О, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена; 5-10-членный гетероарил, имеющий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или S, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, С1-С5 алкила, С1-С5 алкокси, галогенС1-С5 алкила и ди(С1-С5)алкиламино, и R2 представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из галогена, дейтерия и гидрокси, или 6-10-членный гетероарил, имеющий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена и С1-С5 алкила.

Изобретение относится к новому соединению формулы I, обладающему свойствами ингибитора PDE2. Соединение может найти применение при лечении заболевания, расстройства или состояния опосредованного PDE2, таких как тревожность, депрессия, расстройство аутического спектра, шизофрения, тревожность и/или депрессия у аутичных и/или больных шизофренией, и когнитивные нарушения, связанные с шизофренией или деменцией и др.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I или их фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибитора Trk и могут быть использованы для лечения TRK-опосредованного заболевания, выбранного из группы, состоящей из папиллярной карциномы щитовидной железы, рака поджелудочной железы, рака легких, рака толстой кишки, карциномы молочной железы, нейробластомы, боли, кахексии, дерматита и астмы, В соединении формулы I Формула IR1 представляет собой фенильное кольцо, замещенное одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из фтора, метокси и этокси; R2 представляет собой Н; X выбран из группы, состоящей из -CH2- и -CH(Z)-, где Z представляет собой галоген; и Q выбран из группы, состоящей из -CH=CR3C(O)NR4R5, -C≡CC(O)NR4R5 и ; где R3 представляет собой H, где -NR4R5 либо образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо или не образует кольцевую структуру, причем гетероциклическое кольцо представляет собой 4-7-членное гетероциклоалкильное кольцо, где когда -NR4R5 образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо, то 4-7-членное гетероциклическое кольцо включает необязательное второй гетероатом, выбранный из N или O в дополнение к азоту в -NR4R5, и оно необязательно замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из линейного C1-C6 алкила, разветвленного C1-C6 алкила, гидроксила, где когда -NR4R5 не образует кольцевую структуру, то R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного C1-C6 алкила и разветвленного C1-C6 алкила, линейного C1-C6 гидроксиалкила и разветвленного C1-C6 гидроксиалкила, и R5 выбирают из H, метила, этила, изопропила, циклопропила, трет-бутила, метоксиэтила и гидроксиэтила, где каждый Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбран из группы, состоящей из -CH, N, O, S, -CR6 и -NR6, при условии, что три из Y1, Y2, Y3 и Y4 выбраны из N или NR6, или один из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляет собой O или S, и один или два из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой N или NR6, где R6 выбран из группы, состоящей из водорода, линейного С1-С4 алкила, разветвленного С1-С4 алкила, 5-членного гетероарильного кольца, имеющего 2 атома азота в кольце, 5-7-членного гетероциклоалкильного кольца, имеющего 1-2 атома азота и/или кислорода в кольце, 3-7-членного циклоалкильного кольца, -NHCO-(фенильное кольцо) и -CH2CO-(6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода);или R1 представляет собой пиридиновое кольцо, замещенное по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из фтора и метокси; R2 представляет собой Н; X выбран из группы, состоящей из -CH2- и -CH(Z)-, где Z представляет собой галоген; и Q выбран из группы, состоящей из -CH=CR3C(O)NR4R5, -CCC(O)NR4R5 и , где R3 представляет собой H, где -NR4R5 либо образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо или не образует кольцевую структуру, причем гетероциклическое кольцо представляет собой 4-7-членное гетероциклоалкильное кольцо, где когда -NR4R5 образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо, то 4-7-членное гетероциклическое кольцо включает необязательный второй гетероатом, выбранный из N или O, в дополнение к азоту в -NR4R5, и оно необязательно замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из линейного C1-C6 алкила, разветвленного C1-C6 алкила, гидроксила, где когда -NR4R5 не образует кольцевой структуры, то R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного C1-C6 алкила и разветвленного C1-C6 алкила, линейного C1-C6 гидроксиалкила и разветвленного C1-C6 гидроксиалкила, и R5 выбран из группы, состоящей из H, метила, этила, изопропила, циклопропила, трет-бутила, метоксиэтила и гидроксиэтила, при условии, что R4 и R5 не являются одновременно водородом, где каждый Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбран из группы, состоящей из -CH, N, O, S, -CR6 и -NR6, при условии, что три из Y1 , Y2, Y3 и Y4 выбраны из N или NR6, или один из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляет собой O или S, и один или два из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой N или NR6, где R6 выбран из группы, состоящей из водорода, линейного С1-С4 алкила, разветвленного С1-С4 алкила, 5-членного гетероарильного кольца с 2 атомами азота в кольце, 5-7-членного гетероциклоалкильного кольца, имеющего от 1 до 2 атомов азота и/или кислорода в цикле, 3-7-членного циклоалкильного кольца, -NHCO-(фенильное кольцо) и -CH2CO-(6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода); или соединение представляет собой (R,E)-4-(3-(5-(2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)акрилоил)пиперазин-2-он (химическое соединение 51) или (E)-3-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-1-(3-(2-гидроксипропан-2-ил)пиперазин-1-ил)проп-2-ен-1-он (химическое соединение 52).

Изобретение относится к конкретным соединениям, представляющим собой (S)-4-(1-акрилоилпиперидин-3-ил)-1Н-индол-7-карбоксамид, (R)-4-(1-акрилоилпиперидин-3-ил)-1Н-индол-7-карбоксамид, 4-(1-акрилоилпиперидин-3-ил)-2-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1Н-индол-7-карбоксамид, 4-((1-акрилоилазетидин-3-ил)(метил)амино)-1Н-индол-7-карбоксамид, 4-(3-акриламидофенил)-2-(2-гидроксиэтил)-1Н-индол-7-карбоксамид, 4-(3-акриламидофенил)-2-этил-1Н-индол-7-карбоксамид, или их фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где X1, X2 и X3 представляют собой, независимо друг от друга, N или CH, при условии, что по меньшей мере два из X1, X2 и X3 представляют собой N; Y представляет собой N или CH; R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой (i) морфолинил формулы (II) (II), где стрелка обозначает связь в формуле (I); и где R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой H, C1-C3алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами OH, C1-C2фторалкил, C1-C2алкокси, C1-C2алкокси-C1-C3алкил, CN или C(O)O-C1-C2алкил; или R3 и R4 вместе образуют двухвалентный остаток -R5R6-, выбранный из C1-C3алкилена, необязательно замещенного 1 - 4 атомами F, -CH2-O-CH2-, -CH2-NH-CH2- или любой из структур , где стрелки обозначают связи в формуле (II);(ii) насыщенное 5-6-членное гетероциклическое кольцо Z, содержащее от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из N, O и S, необязательно содержащее от 1 до 3 заместителей R9; причем R9 независимо в каждом случае представляет собой галоген, -OH, C1-C3алкил, CH2OH, CH2CH2OH, CH2F, CHF2, CF3, CH2CF3, C1-C2алкокси, C1-C2алкокси-C1-C3алкил, C3-C6циклоалкил, = O, -NH2, NHCH3 или N(CH3)2; или два заместителя R9 вместе образуют двухвалентный остаток -R10R11-, выбранный из C1-C3алкилена, необязательно замещенного 1 - 4 атомами F, -CH2-O-CH2- или -O-CH2CH2-O-; которые являются ингибиторами фосфоинозитол-3-киназ (PI3K), мишени рапамицина у млекопитающих (mTOR) и киназ, родственных PI3K-(PIKK).

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибитора циклин-зависимой киназы (CDK). Соединения могут быть использованы для лечения или профилактики нейробластомы, глиобластомы, немелкоклеточного рака легкого, мелкоклеточного рака легкого или рака толстой кишки, а также дегенеративного заболевания головного мозга, например болезни Альцгеймера.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), к способам их получения и к содержащим их фармацевтическим композициям. Технический результат: получены новые соединения, обладающие двойной фармакологической активностью в отношении как сигма (σ1) рецептора, так и µ-опиоидного рецептора, которые могут быть применимы для лечения, в частности для лечения боли.

Изобретение относится к конкретным соединениям, представляющим собой (S)-4-(1-акрилоилпиперидин-3-ил)-1Н-индол-7-карбоксамид, (R)-4-(1-акрилоилпиперидин-3-ил)-1Н-индол-7-карбоксамид, 4-(1-акрилоилпиперидин-3-ил)-2-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1Н-индол-7-карбоксамид, 4-((1-акрилоилазетидин-3-ил)(метил)амино)-1Н-индол-7-карбоксамид, 4-(3-акриламидофенил)-2-(2-гидроксиэтил)-1Н-индол-7-карбоксамид, 4-(3-акриламидофенил)-2-этил-1Н-индол-7-карбоксамид, или их фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к N-[(3-фтор-4-метоксипиридин-2-ил)метил]-3-(метоксиметил)-1-({4-[(2-оксопиридин-1-ил)метил]фенил}метил)пиразол-4-карбоксамиду указанной ниже структуры или к его фармацевтически приемлемой соли или сольвату.

Заявлены соединения Формулы I или их фармацевтически приемлемые соли, их содержащая фармацевтическая композиция, способы лечения и применение этих соединений для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, опосредованных фактором D комплемента.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям пиразола формулы (I), в которой R означает , где R', R'', R''' означают водород, C1-C4 алкил, C1-C4 галогенированный алкил или галоген, R', R'', R''' могут быть одинаковыми или разными; R1 означает C1-C3 алкил; R2 означает водород или C1-C4 алкил; R3 означает водород, C1-C6 алкилкарбонил, C1-C6 алкоксилкарбонил, C1-C6 алкоксилкарбонилметил, C1-C4 алкилсульфонил, или фенилсульфонил, замещенный алкилом, или бензоил, или его соль.

Изобретение относится к бифункциональным соединениям, которые содержат на одном конце лиганд, связывающийся с убиквитинлигазой E3, и на другом конце фрагмент, который связывается с целевым белком-мишенью, так что целевой белок-мишень оказывается вблизи убиквитинлигазы, которая осуществляет деградацию (и ингибирование) этого белка.

Изобретение относится к новому гетероциклическому соединению формулы (I). Соединение обладает активностью в отношении рецептора хемокина СХС типа 4 (CXCR4) и может быть использовано для лечения заболевания, выбранного из повреждения почки, ишемической болезни, рака и инфаркта миокарда.

Изобретение относится к соединениям формулы I, обладающим свойствами ингибитора фактора D системы комплимента, фармацевтической композиции на их основе, их применению и способу лечения нарушений, опосредованных фактором D системы комплемента, такими как дегенерация сетчатки, офтальмологическое заболевание, рассеянный склероз, артрит, COPD, респираторное заболевание, сердечно-сосудистое заболевание и др.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей более 70% атропоизомеров формул I-C и I-D, способу ее получения и набору для фотодинамической терапии. В общей формуле I-C и I-D представляет собой одинарную углерод-углеродную связь или двойную углерод-углеродную связь; жирные линии указывают на то, что выделенные жирным атомы и присоединенные к ним группы стерически ограничены таким образом, что располагаются над плоскостью, определенной макроциклическим кольцом; X2, X4, X6 и X8 представляют собой атом галогена (F, Cl, Br); X1, X3, X5 и X7 представляют собой атомы галогена (F, Cl, Br) или водорода; R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой -ОН, -OR или -SO2R'', где каждый R'' независимо выбран из -Cl, -ОН, -аминокислоты, -OR, -NHR или -NR2, где R представляют собой алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, или R2 представляет собой циклоалкил, имеющий от 2 до 12 атомов углерода; R5, R6, R7 и R8 независимо представляют собой Н, -ОН, -OR, -Cl или -NHR, где R представляют собой алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-07-20 2020-01-29T00:00:43
Наверх