Способ получения пептида, модулирующего активность пуринергических рецепторов

Авторы патента:


Способ получения пептида, модулирующего активность пуринергических рецепторов
Способ получения пептида, модулирующего активность пуринергических рецепторов
Способ получения пептида, модулирующего активность пуринергических рецепторов
Способ получения пептида, модулирующего активность пуринергических рецепторов
Способ получения пептида, модулирующего активность пуринергических рецепторов
C07K2319/35 - Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G 69/00; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H 1/00; получение

Владельцы патента RU 2714114:

Общество с ограниченной ответственностью «Анальгетики будущего» (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению биологически активных полипептидов, которые обладают модулирующим действием на участвующие в генерации болевого сигнала клеточные рецепторы, и может быть использовано для получения пептида РТ6 в системе экспрессии Е. coli. Изобретение обеспечивает высокоэффективную продукцию пептида РТ6, модулирующего активность пуринергических рецепторов, в клетках Е. coli BL21(DE3) с высоким выходом. 7 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к биохимии, конкретно к биологически активным полипептидам, которые обладают модулирующим действием на участвующие в генерации болевого сигнала клеточные рецепторы и могут найти применение в медицине и научных исследованиях, и способу их получения.

Уровень техники

Изучение и лечение боли являются существенными аспектами улучшения качества жизни пациентов. Лечение боли основывается главным образом на назначении противовоспалительных препаратов, которые могут быть нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) или стероидными (кортикостероидными) препаратами, антидепрессантов, антиконвульсантов, а также сильных или слабых опиатов. Несмотря на большое количество существующих терапевтических средств, многие виды боли остаются малочувствительными к известным анальгетикам, поэтому разработка новых анальгетических средств с новым механизмом действия, а также разработка эффективных способов их получения являются важной и актуальной задачей.

Из уровня техники известен пептид PT6, модулирующий пуринергическую сигнализацию [RU2650780]. Наряду с этим известны способы получения близкого к PT6 по структуре (гомологичного) пептида PT1, состоящего из 35 аминокислотных остатков и модулирующего активность пуринергических рецепторов Р2Х3. PT1 может быть получен в бактериальной системе экспрессии в лабораторных условиях [Grishin E.V. et al. Novel peptide from spider venom inhibits P2X3 receptors and inflammatory pain // Ann. Neurol., 2010, Vol. 67, p. 680-683; RU2422459; RU2571942]. Известен опытно-промышленный способ получения PT1 [«Способ получения рекомбинантного анальгетического пептида», патент RU2571942]. Он заключается в наработке в штамме Еscherichia coli ER2566 химерного белка DnaB-PT1, который состоит из хитин-связывающего домена из Bacillus circulans, интеина DnaB из Synechocystis sp. и анальгетического пептида РТ1, очистке химерного белка DnaB-PT1 с помощью аффинной хроматографии на хитиновом сорбенте, автокаталитическом расщеплении химерного белка DnaB-PT1 и очистке пептида РТ1 с помощью обращенно-фазовой хроматографии. Недостатком этого способа является сравнительно низкий выход целевого продукта (14,3 мг с 1 л культуры).

Наиболее близким аналогом заявляемого изобретения служит лабораторный способ получения пептида PT6, описанный в RU2650780. Он заключается в наработке в штамме Е. coli BL21(DE3) химерного белка Trx-PT6, который состоит из белка-помощника тиоредоксина и пептида РТ6, очистке химерного белка Trx-PT6 с помощью аффинной хроматографии на сорбенте TALON Superflow Metal Affinity Resin (Clontech), расщеплении химерного белка Trx-PT6 с помощью энтеропептидазы и очистке пептида РТ6 с помощью обращенно-фазовой хроматографии. Недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта (5 мг с 1 л культуры). Несмотря на то, что существуют способы получения соединений, модулирующих активность пуринергических рецепторов, эффективность этих способов является довольно низкой.

Раскрытие изобретения

Задачей настоящего изобретения является разработка нового эффективного способа получения пептида РТ6. Пептид PT6 состоит из 31 аминокислотного остатка и имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1.

Технический результат заключается в разработке нового эффективного способа получения пептида PT6, который позволяет получить пептид с высоким выходом целевого продукта 82,5 мг с 1 л культуры, причем указанный выход в несколько раз выше, чем при осуществлении уже известных способов получения такого пептида.

Кроме того, технический результат изобретения состоит в:

1) получении химерного белка Trx-РТ6 (SEQ ID NO 2), содержащего белок-помощник тиоредоксин и пептид РТ6, вследствие экспрессии химерного гена в составе векторной конструкции pET-32b-PT6, использованной для создания штамма-продуцента Е. coli BL21(DE3)/pET-32b-PT6;

2) получении рекомбинантного PT6 вследствие расщепления химерного белка Trx-PT1 энтеропептидазой.

Указанный технический результат достигается посредством разработки и осуществления способа получения пептида РТ6 с последовательностью SEQ ID NO 1, включающего:

- проведение контролируемой экспрессии гена химерного белка Trx-РТ6 с последовательностью SEQ ID NO 2 в составе векторной конструкции на основе вектора pET-32b (Novagen), причем указанная конструкция содержит ген химерного белка Trx-РТ6 и позволяет производить контролируемую экспрессию слитного гена, в штамме-продуценте Е. coli BL21(DE3) с внедренной векторной конструкцией, с использованием в качестве индуктора изопропил-β-D-1-тиогалактопиранозида,

- разрушение клеток штамма-продуцента с образованием лизата,

- отделение растворимых компонентов полученного лизата,

- очистку химерного белка Trx-РТ6 с помощью ионообменной хроматографии,

- расщепление химерного белка Trx-РТ6 энтеропептидазой,

- очистку пептида РТ6 с помощью ионообменной и обращенно-фазовой хроматографии.

Подробное раскрытие изобретения

Краткое описание чертежей

Фигура 1. Электрофоретический анализ тотального клеточного лизата, полученного после разрушения клеток E. coli BL21(DE3)/pET-32b-PT6. 1 - до индукции экспрессии гена слитного белка, 2 - через 2 часа после индукции, 3 - после окончания процесса ферментации, 4 - стандарты молекулярных масс (Thermo Scientific Unstained Protein Molecular Weight Marker), справа указана масса стандартных белков в кДа. На дорожки наносили по 10 мкг белка.

Фигура 2. Хроматографический профиль очистки гибридного белка Trx-PT6 на анионообменном сорбенте DEAE Sepharose Fast Flow. Фракции, содержащие свыше 60% целевого компонента, отмечены заливкой.

Фигура 3. Электрофоретический анализ фракций, полученных при очистке гибридного белка Trx-PT6 на анионообменном сорбенте DEAE Sepharose Fast Flow. Электрофорез проводили в 14%-ном полиакриламидном геле в денатурирующих условиях. 1 - образец перед разделением на сорбенте DEAE Sepharose Fast Flow, 32%; 2 - фракция 2 (фигура 2), 49%; 3 - фракция 3, 72%; 4 - фракция 4, 79%; 5 - фракция 5, 57%; 6 - фракция 6; 7 - фракция 7. На дорожки наносили по 10 мкг белка. Указанные проценты соответствуют содержанию гибридного белка Trx-PT6.

Фигура 4. Хроматографический профиль очистки пептида PT6 на анионообменном сорбенте SP Sepharose Fast Flow. Фракции, содержащие свыше 98% целевого компонента, отмечены заливкой.

Фигура 5. Хроматографический профиль очистки пептида PT6 на обращенно-фазовом сорбенте YMC Basic. Фракция, содержащая PT6 с чистотой не менее 98%, отмечена заливкой.

Фигура 6. Хроматографический профиль очистки пептида PT6 гель-фильтрацией на сорбенте Sephadex G-25 Superfine. Фракция, содержащая PT6 с чистотой не менее 98%, отмечена заливкой.

Фигура 7. Хроматографический анализ лиофилизата пептида РТ6 методом ОФ-ВЭЖХ. Колонка VDSpher PUR 100 C18-E (4,6×250 мм; размер частиц 5 мкм; VDS optilab Chromatographietechnik). Разделение в градиенте ацетонитрила (от 9,6 до 24% за 20 мин) в 0,1%-ной трифторуксусной кислоте со скоростью элюции 1 мл/мин.

Определения и термины

Различные термины, относящиеся к объектам настоящего изобретения, используются выше и также в описании и в формуле изобретения. Если иное не оговаривается, все технические и научные термины, используемые в данной заявке, имеют то же самое значение, которое понятно для специалистов в данной области. Ссылки на методики, используемые при описании данного изобретения, относятся к хорошо известным методам, включая изменения этих методов и замену их эквивалентными методами, известными специалистам.

В описании данного изобретения термины «включает» и «включающий» интерпретируются как означающие «включает, помимо всего прочего». Указанные термины не предназначены для того, чтобы их истолковывали как «состоит только из».

Как используется в настоящем документе, термин «пептид РТ6» относится к пептиду, имеющему следующую аминокислотную последовательность:

Термин «модулировать» в настоящем документе означает изменять функциональные характеристики пуринергических рецепторов Р2Х (в частности ингибировать, блокировать, снижать или предотвращать вызываемые связыванием агониста, в том числе эндогенного агониста, с рецептором физиологические эффекты), в частности Р2Х3 рецепторов.

Термин «модулятор» в настоящем документе означает вещество, способное модулировать, то есть изменять функциональные характеристики пуринергических рецепторов Р2Х (в частности, ингибировать, блокировать, снижать или предотвращать вызываемые связыванием агониста, в том числе эндогенного агониста, с рецептором физиологические эффекты), в частности Р2Х3 рецепторов.

Осуществление изобретения

Конструирование рекомбинантной плазмидной ДНК pET-32b-PT6, кодирующей пептид PT6, описано в RU2650780. Штамм-продуцент Е. coli BL21(DE3)/pET-32b-PT6 получают трансформацией компетентных клеток Е. coli BL21(DE3) плазмидой pET-32b-PT6 (RU2650780). Посевной материал в колбах получают путем культивирования штамма-продуцента Е. coli BL21(DE3)/pET-32b-PT6 в питательной среде, содержащей аминотон (10 г/л; A. Costantino & C. spa), дрожжевой экстракт (5 г/л; Biospringer), NaCl (10 г/л), MgSO4 (0,25 г/л) и глюкозу (5 г/л), pH 7,0, с добавлением ампициллина (50 мкг/мл). Для этого в 2 л питательной среды вносят 1 мл размороженной музейной культуры штамма-продуцента, инкубируют в течение 16 ч при температуре 37°С и скорости перемешивания 210 об./мин.

Затем проводят выращивание продуцента в ферментере. Для этого готовят 130 л питательной среды, содержащей аминотон (20 г/л), дрожжевой экстракт (10 г/л), K2HPO4×3H2O (5 г/л), NaCl (4 г/л), MgSO4 (0,4 г/л) и глюкозу (5 г/л), которую загружают в ферментер вместимостью 0,3 м3 (MBR), добавляют 35 г пеногасителя «Лапрол» (Нижнекамскнефтехим). Для ферментера устанавливают следующие технологические параметры: скорость вращения мешалки 30%, подача стерильного воздуха в количестве 0,1 м3/мин, избыточное давление 0,4 атм, температура 37°С, показания датчика растворенного кислорода (рО2) 100%. Перистальтическим насосом через линию передачи подпитки вносят в ферментер стерильный раствор ампициллина, итоговая концентрация которого составляет 100 мг/л. Посевной материал подсоединяют к ферментеру, с помощью перистальтического насоса производят засев культуры продуцента в питательную среду из расчета 2 л посевного материала на 130 л питательной среды.

Процесс выращивания клеток продуцента проводят, поддерживая автоматически следующие параметры: температура 37°С, давление 0,4 атм, расход воздуха 0,1 м3/мин, скорость перемешивания 90-270 об/мин для поддержания величины рО2 30-90%, концентрация растворенного кислорода рО2 50-100%, рН 7,0. Для корректировки рН в процессе выращивания биомассы перистальтическим насосом через линию передачи подпитки подают 50%-ный раствор глюкозы и 25%-ный раствор аммиака. Через 5 ч с момента засева культуры продуцента в ферментере при значении оптической плотности культуральной жидкости A600 нм= 7 проводят индукцию синтеза химерного белка в клетках культуры введением в асептических условиях в ферментер перистальтическим насосом через линию передачи подпитки раствора изопропил-β-D-тиогалактопиранозида, итоговая концентрация которого составляет 50 мг/л. Через 4 ч после введения индуктора биосинтеза химерного белка процесс ферментации останавливают. В результате получают 135 л культуральной жидкости клеток продуцента, которую подают на сепаратор CSA 19-06-476 (GEA Westfalia Separator), осуществляют две выгрузки суспензии клеток продуцента с общим объемом 11,2 л из сепаратора. На фигуре 1 показан электрофоретический анализ образцов тотального клеточного белка до индукции экспрессии химерного гена, а также спустя 2 ч после индукции и по окончании ферментации.

Полученную суспензию разбавляют до 57,8 л водой, добавляют Трис (итоговая концентрация 50 мМ) и ЭДТА (итоговая концентрация 10 мМ). Разрушение клеток биомассы проводят с использованием дезинтегратора MC15 (211, 10 TBSI; Gaulin) при температуре 13,5°С, скорости перемешивания 400 об./мин (40%) и давлении 590 атм в течение 20 мин. За три цикла получают 56,6 л суспензии разрушенных клеток.

Затем выполняют три последовательных цикла получения супернатанта дезинтеграта на проточной центрифуге CEPA Z81G (Carl Padberg Zentrifugenbau) из разрушенной биомассы (скорость потока 20 л/ч). Для каждого цикла берут 18,9 л разрушенной биомассы клеток продуцента. На каждой последовательной стадии получают 18 л супернатанта дезинтеграта (суммарно 54 л).

Выделение и очистку гибридного белка Trx-PT6 из клеточного лизата E. coli BL21(DE3)/pET-32b-PT6 проводят с помощью анионообменной хроматографии на анионите DEAE Sepharose Fast Flow (GE Healthcare). В супернатант дезинтеграта клеток продуцента (18 л; 50 мМ Трис-HCl, pH 8, 10 мМ ЭДТА) добавляют мочевину до 4 М, разбавляют в 2,5 раза буфером А (50 мМ Трис-HCl, pH 8,6), фильтруют, разбавляют еще в 4 раза буфером А и наносят на колонну BPG 200 (GE Healthcare) с анионитом (4 л), уравновешенную буфером А. Разделение проводят со скоростью 20 л/ч в градиентном режиме от 0 до 100% буфера Б (0,2 М NaCl, 50 мМ Трис-HCl, pH 8,6) за 32 л, фракции собирают по оптическому поглощению элюата при 280 нм. На фигуре 2 показан полученный профиль разделения, а на фигуре 3 - результат электрофоретического анализа полученных фракций. Объединяют фракции, содержащие свыше 60% целевого компонента, в результате получают раствор очищенного гибридного белка Trx-PT6 (15 л, 45 г). За три цикла очистки получают 45 л раствора, содержащего 135 г гибридного белка Trx-PT6.

Гибридный белок Trx-PT6 подвергают расщеплению энтеропептидазой. Для этого pH раствора, полученного при очистке гибридного белка, корректируют до 8,5 с помощью HCl, в раствор вносят энтеропептидазу (из расчета 1 ед. фермента на 1 мг белка), смесь инкубируют в течение 24 ч при комнатной температуре и перемешивании. В результате получают раствор, содержащий, по оценкам с помощью обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ОФ-ВЭЖХ), 20 г PT6.

Для разделения целевого пептида PT6 (pI ~10) и побочного продукта белка-помощника тиоредоксина (Trx; pI ~5,3) используют анионообменную хроматографию. Гидролизат гибридного белка Trx-PT6 разбавляют в 2 раза раствором 50 мМ Трис-HCl (pH 8,5) и наносят колонну BPG 200 с сорбентом DEAE Sepharose Fast Flow со скоростью 20 л/ч. Пептид PT6 не удерживается на сорбенте и содержится в проскоке в объеме 90 л.

Дальнейшую очистку пептида PT6 проводят с помощью катионообменной хроматографии. Для этого к проскоку с предыдущей стадии (анионообменной хроматографии) добавляют 18 л раствора 150 мМ СН3СООNa и доводят pH до 4,5 ледяной уксусной кислотой при перемешивании. Полученный раствор наносят на колонну BPG 200 с сорбентом SP Sepharose Fast Flow (2 л; GE Healthcare), уравновешенную буфером В (20 мМ СН3СООNa, pH 4,5). Разделение проводят со скоростью 20 л/ч в градиентном режиме от 0 до 100% буфера Г (0,5 М NaCl, 20 мМ СН3СООNa, pH 4,5) за 40 л, фракции собирают по оптическому поглощению элюата при 280 нм. На фигуре 4 показан полученный профиль разделения. Объединяют фракции, содержащие свыше 98% целевого компонента по данным ОФ-ВЭЖХ. В результате получают 32 л раствора, содержащего 18,4 г пептида PT6.

Для дополнительной очистки продукта от остаточного количества белка-помощника используют ОФ-ВЭЖХ. Хроматографическую очистку проводят на колонне DAU-100-700 (YMC), заполненной сорбентом YMC Basic (15 мкм, 20 нм; YMC Europe; 0,9 кг, 1,5 л). Раствор пептида PT6, полученный на предыдущей стадии (катионообменной хроматографии), наносят на колонну, уравновешенную раствором А (0,3 М NaCl, 0,8% уксусная кислота), со скоростью 200 мл/мин. После нанесения сорбент промывают 1,5 л раствора А. Целевой пептид элюируют раствором Б (0,8% уксусная кислота) в изократическом режиме, фракции собирают по оптическому поглощению элюата при 280 нм. На фигуре 5 показан полученный профиль разделения. В результате получают элюат в объеме 2,2 л, содержащий 17,5 г пептида PT6 с чистотой не менее 98% по данным аналитической ОФ-ВЭЖХ.

На заключительном этапе очистка целевого пептида PT6 производится методом гель-фильтрации на колонне BPG 200/950 (GE Healthcare) с использованием сорбента Sephadex G-25 Superfine (5 кг, 25 л; GE Healthcare). Раствор PT6, полученный на предыдущей стадии (ОФ-ВЭЖХ), наносят на колонну, уравновешенную раствором 10 мМ уксусной кислоты, со скоростью 10 л/ч. Элюцию проводят тем же раствором, фракции собирают по оптическому поглощению элюата при 280 нм. На фигуре 6 показан полученный профиль разделения. В результате получают элюат в объеме 3,1 л, содержащий 16,9 г PT6 с чистотой не менее 98% по данным аналитической ОФ-ВЭЖХ.

На завершающем этапе технологического процесса проводится лиофилизация очищенной субстанции пептида РТ6. Раствор, полученный в результате гель-фильтрации, пропускают через стерильный мембранный фильтр с порами диаметром 0,22 мкм (Millipore), наливают в стерильные лотки для сушки и лиофилизуют. В результате получают лиофилизат РТ6 в количестве 16,6 г с влажностью 7-8%, содержащий 15,4 г РТ6 по данным аналитической ОФ-ВЭЖХ. На фигуре 7 представлена хроматограмма лиофилизата субстанции РТ6.

Несмотря на то, что изобретение описано со ссылкой на раскрываемые варианты воплощения, для специалистов в данной области должно быть очевидно, что конкретные подробно описанные эксперименты приведены лишь в целях иллюстрирования настоящего изобретения и их не следует рассматривать как каким-либо образом ограничивающие объем изобретения. Должно быть понятно, что возможно осуществление различных модификаций без отступления от сути настоящего изобретения.

--->

ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «АНАЛЬГЕТИКИ БУДУЩЕГО»

<120> СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДА, МОДУЛИРУЮЩЕГО АКТИВНОСТЬ ПУРИНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

<130> 415042

<160> 2

<210> 1

<211> 31

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<400> 1

Gly Tyr Cys Ala Thr Lys Gly Ile Lys Cys Asn Asp Ile His Cys Cys

1 5 10 15

Ser Gly Leu Lys Cys Asp Ser Lys Arg Lys Val Cys Val Lys Gly

20 25 30

<210> 2

<211> 189

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<400> 2

Met Ser Asp Lys Ile Ile His Leu Thr Asp Asp Ser Phe Asp Thr Asp

1 5 10 15

Val Leu Lys Ala Asp Gly Ala Ile Leu Val Asp Phe Trp Ala Glu Trp

20 25 30

Cys Gly Pro Cys Lys Met Ile Ala Pro Ile Leu Asp Glu Ile Ala Asp

35 40 45

Glu Tyr Gln Gly Lys Leu Thr Val Ala Lys Leu Asn Ile Asp Gln Asn

50 55 60

Pro Gly Thr Ala Pro Lys Tyr Gly Ile Arg Gly Ile Pro Thr Leu Leu

65 70 75 80

Leu Phe Lys Asn Gly Glu Val Ala Ala Thr Lys Val Gly Ala Leu Ser

85 90 95

Lys Gly Gln Leu Lys Glu Phe Leu Asp Ala Asn Leu Ala Gly Ser Gly

100 105 110

Ser Gly His Met His His His His His His Ser Ser Gly Leu Val Pro

115 120 125

Arg Gly Ser Gly Met Lys Glu Thr Ala Ala Ala Lys Phe Glu Gly Gln

130 135 140

His Met Asp Ser Pro Asp Leu Gly Thr Asp Asp Asp Asp Arg Gly Tyr

145 150 155 160

Cys Ala Thr Lys Gly Ile Lys Cys Asn Asp Ile His Cys Cys Ser Gly

165 170 175

Leu Lys Cys Asp Ser Lys Arg Lys Val Cys Val Lys Gly

180 185

<---

Способ получения пептида РТ6 с последовательностью SEQ ID NO: 1, включающий:

- проведение контролируемой экспрессии гена химерного белка Trx-РТ6 с последовательностью SEQ ID NO: 2 в составе векторной конструкции на основе вектора pET-32b, причем указанная конструкция содержит ген химерного белка Trx-РТ6 и позволяет производить контролируемую экспрессию слитного гена, в штамме-продуценте Е. coli BL21(DE3) с внедренной векторной конструкцией, с использованием в качестве индуктора изопропил-β-D-1-тиогалактопиранозида,

- разрушение клеток штамма-продуцента с образованием лизата,

- отделение растворимых компонентов полученного лизата,

- очистку химерного белка Trx-РТ6 с помощью ионообменной хроматографии,

- расщепление химерного белка Trx-РТ6 энтеропептидазой,

- очистку пептида РТ6 с помощью ионообменной и обращенно-фазовой хроматографии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения конъюгата Fc области антитела. Способ предусматривает одновременное инкубирование i) первого полипептида, содержащего аминокислотную последовательность LPXTG (SEQ ID NO: 20, где Х может быть любым аминокислотным остатком), ii) второго полипептида, содержащего аминокислотную последовательность LPXTА (SEQ ID NO: 31, где Х может быть любым аминокислотным остатком), iii) третьего полипептида, который имеет два N-конца, при этом данный полипептид имеет олигоглициновую Gm (m равен 2 (SEQ ID NO: 22), или 3 (SEQ ID NO: 23), или 4 (SEQ ID NO: 24), или 5 (SEQ ID NO: 25)) аминокислотную последовательность на его первом N-конце и олигоаланиновую Am (m равен 2 (SEQ ID NO: 26), или 3 (SEQ ID NO: 27), или 4 (SEQ ID NO: 28), или 5 (SEQ ID NO:29)) аминокислотную последовательность на его втором N-конце, iv) четвертого полипептида с сортазной активностью, полученного из сортазы А Staphylococcus aureus и имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21, и v) пятого полипептида с сортазной активностью, полученного из сортазы А Streptococcus pyogenes и имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 34.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению нейропротекторных белков, и может быть использовано в медицине для лечения инсульта.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения продукта, выбранного из биополимера, экспрессируемого клеткой, клетки и микроорганизма, в биореакторной системе с отъемно-доливной ферментацией.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению выделенной клетки млекопитающего, подходящей для рекомбинантной экспрессии интересующего полипептида, где клетку млекопитающего изменяют для ухудшения функции эндогенной протеазы матриптазы посредством нокаута, мутации, делеции или сайленсинга гена матриптазы.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению в клетках Escherichia coli гибридного белка, и может быть использовано для очистки биотехнологических субстанций от бактериальных липополисахаридов.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения препаратов рекомбинантной нуклеазы семейства Cas системы CRISPR/Cas в клетках штамма Escherichia coli Rosetta-gami B (DE3) и их дальнейшей очистке.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков и может быть использовано для получения активного фрагмента (1-34) эндогенного человеческого паратиреоидного гормона.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению противомикробных пептидов, и может быть использовано в медицине для антимикробной терапии.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к белкам-агонистам рецептора TRAIL, и может быть использовано в медицине для противоопухолевого лечения.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного фолликулостимулирующего гормона человека (рчФСГ).

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к антитромботической молекуле, обладающей как антитромбоцитарной, так и антикоагулянтной (АРАС) активностью, и может быть использовано в медицине.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Предложены новые варианты антител или их антигенсвязывающих фрагментов, которые специфично связываются с ММР9 и содержат вариабельные области тяжелой и легкой цепей, каждая из которых характеризуется наличием по меньшей мере соответствующих CDRs1-3.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения Gd3+-связывающего белка. Комплекс белка с ионами Gd3+, в свою очередь, может быть использован для получения физиологически приемлемого Gd3+-содержащего агента, пригодного для контрастирования опухолей с помощью спектроскопии парамагнитного резонанса и для радиотерапии опухолей по принципу термоаблации.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложено активируемое антитело, которое в активированном состоянии связывает рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), включающее антитело, маскирующий фрагмент, который в нерасщепленном состоянии ингибирует связывание антитела с EGFR, и расщепляемый фрагмент, который функционирует в качестве субстрата для протеазы.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к Fc-связывающему полипептиду с улучшенной щелочной стабильностью, содержащему мутант Fc-связывающего домена белка А Staphylococcus (SpA), где мутант имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 9-17.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к белковому комплексу агонист ИЛ-15, состоящему из растворимого слитого белка (I) и растворимого слитого белка (II), где слитый белок (I) представляет собой ИЛ-15(L52C) с SEQ ID NO: 2, а слитый белок (II), выбран из ИЛ-15Rα-ECD(S40C)-Fc с SEQ ID NO: 5, Fc-ИЛ-15Rα-ECD(S40C) с SEQ ID NO: 6, ИЛ-15Rα-Sushi+(S40C)-Fc с SEQ ID NO: 7 или Fc-ИЛ-15Rα-sushi+(S40C) с SEQ ID NO: 8, и может быть использовано в медицине.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая анти-CD19 химерный антигенный рецептор, выделенная молекула анти-CD19 химерный антигенный рецептор, а также гуманизированный анти-CD19-связывающий домен.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая конъюгат антитела или его антигенсвязывающего фрагмента и цитотоксина для доставки цитотоксина субъекту (варианты), композицию для терапевтического применения, содержащую вышеуказанный конъюгат, способ лечения нуждающегося в этом пациента, включающий введение эффективного количества композиции, выделенный полинуклеотид, кодирующий антитело для получения вышеуказанного конъюгата, вектор экспрессии, клетку-хозяина для продуцирования вышеуказанного конъюгата, способ получения конъюгата, конъюгат антитело-лекарственное средство для доставки группы лекарственного средства субъекту.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое способно к связыванию с гемагглютинином (HA) вируса гриппа B и нейтрализации вируса гриппа B в двух филогенетически разных линиях, выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело, вектор, для получения антитела, клетку-хозяин, для экспрессии антитела, способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, включающий культивирование клетки-хозяина, композицию для лечения вируса гриппа B, применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в получении лекарственного препарата для профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа В, применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в получении лекарственного препарата для профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа А и вирусом гриппа В, способ профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа B, способ профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа А и вирусом гриппа B, применение антитела или его фрагмента для in vitro диагностики инфекции, вызванной вирусом гриппа В.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения конъюгата агента, связывающегося с клетками, и цитотоксического агента. Цитотоксический агент приводят в контакт с бифункциональным сшивающим реагентом, представленным структурной формулойили его солью, в буферном растворе, содержащем буферный агент, причем буферный раствор имеет высокую буферную емкость и молярное отношение буферного агента к бифункциональному сшивающему реагенту составляет от 2:1 до 8:1.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к технологии конъюгатов антитела с лекарственным средством. Предложено соединение химической формулы 1: , включающее саморасщепляющуюся группу, антитело, обладающее субстрат-специфичностью в отношении мишени, и лекарственное средство.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению биологически активных полипептидов, которые обладают модулирующим действием на участвующие в генерации болевого сигнала клеточные рецепторы, и может быть использовано для получения пептида РТ6 в системе экспрессии Е. coli. Изобретение обеспечивает высокоэффективную продукцию пептида РТ6, модулирующего активность пуринергических рецепторов, в клетках Е. coli BL21 с высоким выходом. 7 ил.

Наверх