Способ предупреждения риска заболевания парагриппом-3 у телят

Настоящее изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для предупреждения риска заболевания парагриппом-3 у телят, включающее введение стельным коровам вирусной вакцины, отличающееся тем, что за 2 месяца до отела коровам двукратно с интервалом 14 дней вводят вакцины: инактивированную вирусную «Комбовак-Р», бактериальную «ОКЗ» и иммуномодулятор «Имактин» в дозах соответственно 3 см³/голову, 3 см³/голову, 0,3 мг/кг массы тела, а телятам в период повышенного риска респираторных заболеваний в возрасте 14-20 дней - дважды, с интервалом в 14 дней вводят иммуномодулятор «Имактин» в дозе 1,5 мг/кг массы тела вместе с вакциной «ОКЗ» в дозе 1 см³ и вторично - те же препараты в 1,5-месячном возрасте телятам дополнительно, дважды, так же с интервалом 14 дней вводят с вакциной «Комбовак-Р» в дозе 2 см³ - вместе с препаратом «Имактин» в дозе 1,5 мг/кг массы тела, при этом во второй стадии сухостоя (21-0 дней до отела) коровам в корм основного рациона вводят в качестве кормовой добавки: арабиногалактан по 195-205 мг/сутки, в расчете на одну корову. Техническим результатом настоящего изобретения является предупреждение риска респираторных заболеваний телят вирусной и бактериальной этиологии, с учетом возраста телят - на 14-20 дни жизни, в котором резко снижается колостральный иммунитет и начинает функционировать только активный, как следствие резко повышаются риски заболевания респираторными болезнями. 6 табл., 1 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для профилактики респираторных заболеваний телят.

Респираторные заболевания телят занимают ведущее место в патологии крупного рогатого скота (1 Будулов Н.Р., Респираторные болезни крупного рогатого скота, диссертация на соискание ученой степени доктора ветеринарных наук. С. -17). Первопричиной респираторных заболеваний телят являются вирусы, которые, вызывая инфекционный процесс в макроорганизме, создают оптимальные условия жизнедеятельности бактерий, что приводит к осложнению вирусного заболевания бактериальной микрофлорой, развитию бронхопневмонии, и, как результат, гибели животного («Распространение инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи-болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота в различных регионах» К.П. Юров, А.Ф. Шуляк О.Г. Петрова, О.В. Майджи // Труды ВИЭ. 15-22).

Аналог - способ профилактики вирусных респираторных болезней крупного рогатого скота, включающий иммунизацию "Вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой", подкожно в дозе 2 мл/голову. (Наставление по применению вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной живой (ВИЭВ) // Утверждена Департаментом ветеринарии Минсельхоза России 10.06.1996 г.).

Недостатки способа заключаются в том, что использование одной вакцины не позволяет достичь высокого уровня титров специфических антител в крови коров и в молозиве, выпаеваемом новорожденным телятам, поскольку у части коров и нетелей (25-35% животных) в процессе интенсивной эксплуатации, нарушениях обменных процессов и повышенной нагрузки в третьем триместре стельности развиваются вторичные иммунодефицита. Таким образом способ недостаточно эффективен.

Ближайший аналог - способ профилактики респираторных болезней телят. Способ предусматривает иммунизацию глубокостельных коров вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой в дозе 2 мл/голову за 1,5 месяца до отела и одновременное внутримышечное введение селекора в дозе 10 мкг/кг массы тела животного; через 14 дней селекор вводят повторно в той же дозе; телятам, полученным от этих коров, в течение 0,5-1 часа после рождения однократно внутримышечно вводят селекор в дозе 10 мкг/кг массы тела животного. Способ повышает колостральный, клеточный и гуморальный иммунитет у телят, снижает заболеваемость и ускоряет выздоровление, (патент RU 2287986 С1)

Недостаток способа заключается в том, что препарат селекор является органическим селенсодержащим препаратом, обладающим антиоксидантным действием, не является иммунотропным препаратом и, значит, не оказывает непосредственного иммунокоррегирующего действия на различные звенья иммунитета, что особенно важно, учитывая иммуносупрессию, индуцируемую вирусными агентами. Использование живой противовирусной вакцины стельным коровам и нетелям может провоцировать аборты и/или рождение мертвого приплода, что исключается при применении инактивированных вакцин. Кроме того, авторы не учитывают вторичное осложняющее инфекционный процесс воздействие бактериальных возбудителей респираторных болезней телят, не учитывают возраст телят с наивысшими рисками физиологического иммунодефицита, а также не проводят вакцинацию телят против вирусных и бактериальных агентов.

Задачи:

Снизить риск заболеваемости телят респираторными болезнями, сократить сроки выздоровления в случае заболеваемости, исключить гибель телят.

Сущностью изобретения является то, что за 2 месяца до отела, коровам дополнительно двукратно с интервалом 14 дней вводят вакцины: инактивированную вирусную «Комбовак-Р», бактериальную «ОКЗ» и иммуномодулятор «Имактин» в дозах соответственно 3 см³/голову, 3 см³/голову, 0,3 мг/кг. массы тела, а телятам в период повышенного риска респираторных заболеваний в возрасте 14-20 дней - дважды, с интервалом в 14 дней вводят иммуномодулятор «имактин» в дозе 1,5 мг/кг. массы тела вместе с вакциной «ОКЗ» в дозе 1 см³ и вторично - те же препараты «Имактин» и «ОКЗ», в тех же дозах, а в 1,5-месячном возрасте телятам дополнительно, дважды, так же с интервалом 14 дней вводят вместе с вакциной «Комбовак-Р» и в дозе 2 см³ - препарат «Имактин» в дозе 1,5 мг/кг. массы тела.

Технический результат изобретения - предупреждение риска респираторных заболеваний телят вирусной и бактериальной этиологии, с учетом возраста телят - на 14-20 дни жизни, в котором резко снижается колостральный иммунитет и начинает функционировать только активный, как следствие резко повышаются риски заболевания респираторными болезнями.

Технический результат достигается благодаря иммунизации коров за 2 месяца до отела, дважды, с интервалом 14 дней ассоциированной, инактивированной вакциной «Комбовак Р» против вирусов парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, респираторно-синцитиальной инфекции, вирусной диареи, P.multocida серовары А, В, Д, Mannheimia haemolytica, а также инактивированной вакциной «ОКЗ» против кишечных бактерий крупного рогатого скота (Escherichia coli 0138:K88, Escherichia coli 09:K99, Salmonella dublin, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis) с одновременным применением препарата "Имактин» в дозах соответственно 3 см³/голову, 3 см³/голову, 0,3 мг/кг. массы тела. Телятам в период повышенного риска заболевания респираторными болезнями -двукратно вводят иммуномодулятор «Имактин» в дозе 1,5 мг/кг. массы тела и вторично тот же препарат «Имактин» в той же дозе в возрасте 1,5 месяца совместно с вакцинами «Комбовак» и «ОКЗ».

Арабиногалактан входящий в состав кормовой добавки стельных коров во второй стадии сухостоя (21-0 дней до отела) в дозировке: 195-205 мг/сутки в расчете на одну корову, повышает их иммунный статус и увеличивает биохимические показатели крови коров.

Сопоставительный анализ заявленного решения с известными способами предупреждения риска респираторных заболеваний у телят позволяет сделать вывод, что заявляемый способ соответствует критерию «НОВИЗНА», так как он содержит новую комбинацию вакцин и препаратов в сочетании со сроками их введения как коровам так и их телятам. При этом, проведенный патентно-информационный поиск не выявил заявляемую совокупность существенных признаков в релевантных источниках информации.

Сопоставление заявленного технического решения с известными способами предупреждения риска респираторных заболеваний у телят позволяет выявить не очевидную для специалиста средней квалификации связь между заявляемой совокупностью существенных признаков изобретения и достигаемым техническим результатом. Это позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «ИЗОБРЕТАТЕЛЬСКИЙ УРОВЕНЬ».

Заявляемое техническое решение соответствует критерию «ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ», так как может быть использовано для предупреждения риска респираторных заболеваний у телят на товарных фермах и в личных подсобных хозяйствах.

Способ при использовании позволяет предупредить риски респираторных заболеваний у телят в 89%, за счет вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций с учетом продолжительности противобактериального и противовирусного колострального иммунитета, повышения иммуногенности инактивированных вакцин применением иммуномодулятора «имактин». В случае заболеваемости телята легко переносили респираторные заболевания в форме недомогания. Падеж телят исключен на 100%.

Имактин- со-полимер акриловой кислоты и акрилата Na активизирует миграцию, фагоцитарную и функциональную активность фагоцитов, пролиферацию В- и Т-лимфоцитов за счет увеличения количества T-h и Т-е, не влияя на количество T-s.

Способ апробирован в двух хозяйствах Краснодарского края в двух сериях опытов: п\з им. Чапаева Динского района и учхоза «Краснодарское» Кубанского ГАУ, г. Краснодар.

Молочная продуктивность коров на МТФ №6 п\з им. Чапаева, где проходила апробация находится в пределах 4500 кг, выход телят - 80 голов на сто коров и нетелей. На ферме содержится скотайширской породы. В учхозе содержится скотголштинской породы, молочная продуктивность 6200 кг, выход телят на сто коров и нетелей - 93.

В первой серии для проведения опыта на МТФ №6 п\з им. Чапаева были отобраны 14 коров в возрасте 2-4 отела, срок стельности - 7 месяцев. Всех животных по принципу пар-аналогов разделили на две группы по семь коров в каждой группе: одна опытная и одна контрольная.

У всех взятых в опыт коров до начала эксперимента выполнен забор крови для проведения гематологических, иммунологических, и серологических исследований.

Способ осуществляют следующим образом.

Коровам опытной группы за 2 месяца до отела и через 14 дней ввели вакцины: инактевированную вирусную «Комбовак-Р», бактериальную «ОКЗ» в дозах соответственно 3 см³/голову, 3 см³/голову.

Коровам опытной группы одновременно ввели внутримышечно препарат «Имактин», в дозе 0,3 мг/кг массы тела.

Животным контрольной группы за 2 месяца до отела ввели вакцины: вирусную «Комбовак-Р», бактериальную «ОКЗ» в дозах соответственно 3 см³/голову, 3 см³/голову.

Коровам контрольной группы одновременно ввели внутримышечно физиологический раствор, в дозе 5,0 см³/ голову.

Телятам, полученных от коров опытной группы в период повышенного риска респираторных заболеваний в возрасте 14-20 дней - дважды, с интервалом в 14 дней вводят иммуномодулятор «Имактин» в дозе 1,5 мг/кг массы тела вместе с вакциной «ОКЗ» в дозе 1 см и вторично - те же препараты, в тех же дозах, а в 1,5-месячном возрасте телятам дополнительно, дважды, так же с интервалом 14 дней вводят вместе с вакциной «Комбовак-Р» и в дозе 2 см - препарат «Имактин» в дозе 1,5 мг/кг. массы тела.

Телятам, полученных от коров контрольной группы в период повышенного риска респираторных заболеваний в возрасте 14-20 дней -дважды, с интервалом в 14 дней вводят физиологический раствор в объеме 5 см³/голову вместе с вакциной «ОКЗ» в дозе 1 см³ и вторично - те же препараты, в тех же дозах, а в 1,5-месячном возрасте телятам дополнительно, дважды, так же с интервалом 14 дней вводят вместе с вакциной «Комбовак-Р» и в дозе 2 см³ - препарат «Имактин» в дозе 1,5 мг/кг массы тела.

Повторно забор крови для исследования у коров брали через 14-20 дней после отела, у телят - через 14 дней после второй иммунизации.

Аналогичные исследования провели на молочном комплексе учебного хозяйства «Краснодарское», но на двух группах коров по семь животных в группе: 1-я группа обрабатывалась препаратом «Имактин»; 2-я - контрольная.

При изучении гематологических показателей у животных опытной и контрольной групп установили повышенное количество лейкоцитов у 100% стельных коров (на 10 - 20%), количество эритроцитов было понижено у всех обследованных животных, снижение цветного показателя на 9-33% свидетельствует об анемии. Изменения, отмечаемые в лейкограммах, количестве лейкоцитов и картине красной крови достоверно не различались у животных контрольных и опытных групп и были характерны для физиологического состояния животных. (табл. 1).

Титры специфических антител против парагриппа-3 свидетельствуют о более высокой степени латентного переболевания коров контрольной группы (Iq 11,7 и Iq 13) против Iq 10,6 - Iq 11,9 у коров опытных групп (табл. 2).

Проведенными ранее исследованиями установлены нарушения белкового, витаминного и минерального обменов у животных со сниженными показателями естественной резистентности. У телят в состоянии иммунодефицита регистрируется анемия, резко снижены показатели неспецифического гуморального (лизоцимная активность сыворотки крови, бактерицидная активность сыворотки крови, повышение ЦИКов) и клеточного (снижение фагоцитарной активности и количества нейтрофильных гранулоцитов, Т-лимфоцитов, нарушение соотношения Т- и В-лимфоцитов) звеньев иммунитета.

Анализируя полученные данные, было установлено, что у телят опытной и контрольной групп до начала опыта нет достоверного различия показателей, характеризующих естественную резистентность и обмен веществ. Через 14 дней после второго введения иммуностимулятора у телят контрольной группы установлено (табл. 3) повышение бактерицидной и фагоцитарной активности сыворотки крови.

Количество лейкоцитов у телят опытной группы в конце опыта снизилось на 40,4%, и составило 7,27×10⁹ но этот показатель находился в пределах физиологической нормы для животных данной возрастной группы, его снижение свидетельствует об отсутствии воспалительных процессов, тогда как у телят контрольных групп количество лейкоцитов снизилось на 31,4% и этот показатель в конце опыта был выше нормы, что свидетельствует о вероятности наличия воспалительных процессов у отдельных животных, и подтверждается также повышением относительного количества нейтрофильных гранулоцитов и абсолютного количества лимфоцитов в крови телят опытной и контрольной групп.

Бактерицидная активность сыворотки крови у телят опытной группы возросла в среднем на 44,5% по отношению к фоновым показателям и была выше на 97% чем у телят контрольной группы в тот же период. Активность фагоцитоза у животных опытной и контрольной групп увеличилась по сравнению с фоновыми показателями, однако, у телят опытной группы это увеличение было более значительным

Титры поствакцинальных антител к парагриппу-3 крупного рогатого скота у телят опытной группы составляла - Lg₂ 8,80,73 с колебаниями в пределах 1:64 - 1:1024. В то время, как у телят контрольных групп этот показатель составлял соответственно Lg₂ 7,80,75 с колебанием титров специфических антител от 1:32 до 1:256. Средние титры специфических антител к парагриппу-3 по двум сериям опыта представлены в таблице 2.

Заболевание парагриппом-3 в опытной группе телят отсутствовало. В контрольных группах заболело 57% животных.

Изучив влияние иммуностимуляторов на заболеваемость, сохранность телят и прирост массы тела, установили, что заболеваемость телят опытной группы составила 20%, тогда как, заболеваемость в контрольной группе была 46,6%. Сохранность телят опытной группы также была выше, чем в контрольной-80% в контрольной группе, в опытной группе этот показатель был на 20% выше по сравнению с контролем и равнялся 100% - не пал ни один теленок (табл. 5).

Живая масса при рождении у телят опытной группы была выше, чем у контрольной, на 1,03%.

В опытной группе среднесуточный прирост живой массы также был выше, чем у контрольных телят, на 15,5% и составлял 0,568 кг.

Таким образом, введение в систему комплекса «Имактин», «Комбовак-Р» и «ОКЗ» способствует снижению заболеваемости, повышению сохранности молодняка крупного рогатого скота, увеличению прироста живой массы телят.

Кроме повышения сохранности, применение комплекса «Имактин», «Комбовак-Р» и «ОКЗ» способствовало снижению послеродовых осложнений у коров и нетелей, что отразилось на повышении количества полученных телят. При введении в систему профилактических и лечебных мероприятий препарата «Имактин» телят было получено на 6,6% больше, или на 110 голов.

Таким образом, применение комплекса «Имактин», «Комбовак-Р» и «ОКЗ» снижает заболеваемость, повышает рождаемость телят и сохранность молодняка крупного рогатого скота.

Пример 1. Корове за 2 месяца до отела ввели вакцины: вирусную «Комбовак-Р», бактериальную «ОКЗ» в дозах соответственно 3 см³/голову, 3 см³/голову. Одновременно ввели внутримышечно препарат «Имактин», в дозе 0,3 мг/кг массы тела. Через 14 дней ввели те же препараты, в той же дозировке вторично.

Теленку, полученному от коровы, в возрасте 14 дней дважды с интервалом в 14 дней ввели иммуномодулятор «Имактин» в дозе 1,5 мг/кг. массы тела вместе с вакциной «ОКЗ» в дозе 1 см³ и вторично - тот же препарат, в тех же дозах, а в 1,5-месячном возрасте дополнительно, дважды, так же с интервалом 14 дней ввели вместе с вакциной «Комбовак-Р» и в дозе 2 см³ - препарат «Имактин» в дозе 1,5 мг/кг массы тела. Полученный от данной коровы теленок не заболел респираторными заболеваниями.

Способ предупреждения риска заболевания парагриппом-3 у телят, включающий введение стельным коровам вирусной вакцины, отличающийся тем, что за 2 месяца до отела коровам двукратно с интервалом 14 дней вводят вакцины: инактивированную вирусную «Комбовак-Р», бактериальную «ОКЗ» и иммуномодулятор «Имактин» в дозах соответственно 3 см³/голову, 3 см³/голову, 0,3 мг/кг массы тела, а телятам в период повышенного риска респираторных заболеваний в возрасте 14-20 дней дважды, с интервалом в 14 дней вводят иммуномодулятор «Имактин» в дозе 1,5 мг/кг массы тела вместе с вакциной «ОКЗ» в дозе 1 см³, и вторично те же препараты в 1,5-месячном возрасте телятам дополнительно, дважды, так же с интервалом 14 дней вводят с вакциной «Комбовак-Р» в дозе 2 см³ вместе с препаратом «Имактин» в дозе 1,5 мг/кг массы тела, отличающийся тем, что во второй стадии сухостоя (21-0 дней до отела) коровам в корм основного рациона вводят в качестве кормовой добавки: арабиногалактан по 195-205 мг/сутки, в расчете на одну корову.