Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к иммунологии, и предназначено для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у новорожденных телят. Для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят инъецируют водный раствор препарата «Натрия нуклеинат 0,2%» стельным коровам за 3-9 дней до отела в дозе 5 мл на животное внутримышечно и однократно. Использование изобретения позволяет повысить иммунореактивность у стельных коров в период, максимально приближенный к родам, сформировать более напряженный колостральный иммунитет, увеличить сохранность новорожденных телят и снизить их заболеваемость. 19 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к средствам повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у новорожденных телят.

В настоящее время проблема выращивания здорового молодняка сельскохозяйственных животных является весьма актуальной. Перед рождением плод находится в стерильной среде (матке), которая хорошо защищена от большинства источников инфекций, но после рождения организм теленка заселяется множеством бактерий, присутствующих в окружающей среде. Наличие антител в крови новорожденного теленка является жизненно важным для его защиты от многих инфекций (в первую очередь вызывающих диарею) [1].

У новорожденных в первые дни жизни преобладают клеточные факторы резистентности. Гуморальные факторы полностью зависят от поступления иммуноглобулинов с молозивом матери. Кожа и слизистые оболочки новорожденных сравнительно легко подвергаются воздействию факторов внешней среды. Защитная воспалительная реакция при действии патогенных агентов (химических, физических и биологических) в первые дни не развивается. В этом возрасте не функционируют иннервационные механизмы, осуществляющие защитные воспалительные реакции, отсутствуют сосудистые реакции, недостаточна фагоцитарная и ферментативная активность клеток мезенхимы и лейкоцитов [2].

Установлено, что у новорожденных отсутствуют антитела, и они не обладают врожденным иммунитетом. Для защиты молодого организма в период созревания иммунной системы ему передаются материнские антитела, создающие колостральный (пассивный) иммунитет. Основную часть защитных тел новорожденные получают с молозивом матери. При этом уровень иммуноглобулинов в молозиве в первые сутки после родов в несколько раз выше, чем в крови матери. Первые 24-36 часов у новорожденных всасывание иммуноглобулинов связано с высокой проницаемостью слизистой оболочки кишечника. Высокое содержание иммуноглобулинов в молозиве продолжается недолго. Уже через сутки количество их снижается более чем в 2 раза, а через 2 суток в 4 раза [2, 3].

Иммуноглобулины, поступившие через слизистую оболочку кишечника, попадают в лимфатические пути, а оттуда в кровяное русло. Здесь они служат для защиты организма от инфекции в виде гуморальных антител. Так как эти антитела образовались в результате иммунной реакции матери, то они прежде всего, направлены против тех микробов, с которыми входил в контакт материнский организм. Пока молодняк содержится в той же среде, что и мать, он вместе с молозивом получает важную защиту против микробов этой среды.

Часть иммуноглобулинов остается в пищеварительном тракте, оказывая дополнительное (местное) действие - обеспечивая защиту миндалин и эпителия желудочно-кишечного тракта от инфекций и токсинов.

Антитела обладают еще определенной опсонизирующей активностью по отношению к другим возбудителям с близким антигенным строением. Поэтому иммуноглобулины молозива могут выполнять функцию узнавания, включая в действие фагоцитарную защиту против таких возбудителей, с которыми мать даже не была в контакте (Штейнбах, 1968).

В большинстве стад с низкой концентрацией иммуноглобулинов в сыворотке крови телят, наблюдаются серьезные вспышки заболеваний [1].

Увеличить количество иммуноглобулинов в молозиве можно разными способами, в том числе за счет воздействия на организм коров-матерей в последние дни перед отелом.

Известно, что иммуноглобулины у коров аккумулируются в молозиве за 3-9 дней до отела [4]. Организм телят нуждается в это время в стимуляции иммунной системы и неспецифической резистентности, и действие иммуномодулирующих препаратов проявляется более отчетливо [5].

Предполагается, что ряд веществ может способствовать этой аккумуляции и тем самым обеспечивать новорожденного теленка иммуноглобулинами. При этом не исключается поступление через плаценту ряда веществ регулирующих защитные факторы плода, а также поступление этих регуляторов с молозивом.

Известен способ повышения иммунитета у новорожденных телят, заключающийся в вакцинации стельных коров вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой, которая вводится подкожно в дозе 2 мл [6]. Вакцинация стельных коров приводит к формированию колострального иммунитета [7].

Недостатком способа является то, что использование одной вакцины не позволяет достигнуть высокого уровня иммунитета у коров, и как следствие, высокого колострального (молозивного) иммунитета, который может обеспечить надежную защиту телят от респираторных болезней.

Известно использование препарата «Синэстрол 2%» для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят.

Действительно «Синэстрол 2%» влияет на образование иммуноглобулинов в организме стельных коров и выделение их в составе молозива, но проявление количества иммуноглобулинов крови и уровня бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови у полученных новорожденных телят недостаточно высокое.

Задачей изобретения является снижение заболеваемости и повышение сохранности новорожденных телят в условиях неблагополучия хозяйств.

Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят, за счет повышения иммунореактивности у стельных коров в период максимально приближенный к родам.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят используют путем инъецирования водный раствор препарата «Натрия нуклеинат 0,2%» стельным коровам за 3-9 дней до отела в дозе 5 мл на животное, внутримышечно и однократно.

Известно иммуномодулирующее средство натрия нуклеинат, представляющее собой натриевую соль нуклеиновой кислоты, получаемой гидролизом дрожжей с дальнейшей очисткой (патент RU №2244008, опуб. 10.01.2005 г.). Препарат выпускается в форме порошка для приема внутрь во флаконах по 0,5 г и таблеток, покрытых оболочкой, 250 мг, а также в форме 0,2%-ного водного раствора, расфасованного во флаконы разной емкости [8].

Натрия нуклеинат обладает широким спектром биологической активности, ускоряет процессы регенерации, стимулирует факторы естественной резистентности, лейкопоэз, миграцию и кооперацию Т- и В-лимфоцитов, фагоцитарную активность макрофагов и нейтрофилов.

Препарат повышает антиинфекционную резистентность организма, как при профилактическом, так и при терапевтическом применении, обладает антитоксическим действием. Ускоряет формирование поствакцинального иммунитета, повышая его напряженность и продолжительность. Увеличивает иммунологическую эффективность вакцинных препаратов, повышает протективные свойства сыворотки крови и устойчивость иммунизированных животных к заражению патогенными микроорганизмами. Натрия нуклеинат повышает содержание лизоцима, пропердина, В-лизина, уровень нормальных антител, индуцирует синтез интерферона.

Натрия нуклеинат применяют в комплексной терапии мелких домашних и с/х животных, а также птицы в качестве иммуностимулирующего средства при заболеваниях, сопровождающихся развитием иммунодефицита, способствующее профилактике и лечению вирусных, бактериальных, грибковых и паразитарных болезней, а также для усиления эффекта вакцинации при предварительном или одновременном применении с вакциной. Эффективен для предупреждения и снятия последствий стрессовых состояний у животных при транспортировке, в предоперационный и послеоперационный периоды, а также при лечении различных незаразных болезней в комплексе с другими лекарственными средствами [8].

Установлено воздействие водного раствора натрия нуклеината 0,2% на накопление в молочной железе коров перед отелом иммуноглобулинов и других иммуногенных факторов, выделение их в составе молозива, а также влияние этих факторов на состояние колострального иммунитета и становление неспецифической резистентности у новорожденных телят при инъекции его стельным коровам в период максимально приближенный к родам.

Объектами исследования были 10 глубокостельных коров черно-пестрой породы в возрасте 3-4 года и полученные от них новорожденные телята, которые были разделены на 2 группы по принципу парных аналогов.

I группа - контрольная, глубокостельные коровы (№1547, 2127, 2228, 2057, 1987) и полученные от них новорожденные телята. Глубокостельным коровам I группы вводили внутримышечно физиологический раствор хлорида натрия - 0,9% в дозе 5 мл за 3-9 дней до отела, однократно.

II группа - опытная, глубокостельные коровы (№1482, 1713, 1955, 2214, 2215) и полученные от них новорожденные телята. Глубокостельным коровам II группы внутримышечно вводили водный раствор препарата натрия нуклеинат 0,2% в дозе 5 мл на животное за 3-9 дней до отела, однократно.

Теленок рожденный от коровы контрольной группы становился контрольным теленком, а теленок рожденный от опытной коровы, соответственно опытным. В итоге народилось кратное коровам-матерям количество новорожденных телят, т.е. в каждой группе по 5 телят, номера коров-матерей и полученных от них телят были одинаковыми. Формирование групп проводилось методом парных аналогов. Новорожденному теленку, сразу после появления сосательного рефлекса, выпаивали молозиво собранное от его коровы-матери.

Телята с 2-дневного возраста содержались вне помещений в боксах-домиках (т.н. «холодный метод выращивания»). Вели клиническое наблюдение за подопытными животными. Взвешивание телят проводили в день рождения телят, в конце первого, второго, третьего и четвертого месяца жизни. Телята имели свободный доступ к сену и воде.

Пробы крови у телят из яремной вены брали на 2 и 10 сутки жизни. У телят проводили общий осмотр, исследовали температуру, частоту пульса, фиксировали время появления сосательного рефлекса и уверенной позы стояния.

В ходе опыта исследовали уровень общих иммуноглобулинов, титруемую кислотность молозива коров контрольной и опытной групп. Образцы молозива отбирались из 1, 2, 3, 4, 5-го удоя. Отбиралась средняя проба объемом 100 мл.

Исследования крови и молозива проводили с применением следующих методов:

- подсчет количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов; гематокрит, гемоглобин на гематологическом анализаторе крови HTI Micro-СС-20 Plus, USA;

- выведение лейкоцитарной формулы путем подсчета в мазках крови лейкоцитов разных видов, окрашенных по Романовскому-Гимза;

- изучение содержания общего белка на анализаторе AU480 Olympus, Япония;

- изучение белковых фракций крови (альбумины, альфа-, бета-, гамма-глобулины) на анализаторе Minicap, Sebia;

- определение бактерицидной активности сыворотки крови - фотонефелометрическим методом в модификации О.В. Смирновой и Т.А. Кузьминой (1966) с применением тест-культуры Escherichia coli (штамм O111) (В.Я. Саруханов, Н.Н. Исамбо, В.Н. Кудрявцев, 2006; Малев A.А., Гильмутдинов Р.Я., 2009); лизоцимной активности сыворотки крови -фотоэлектроколориметрическим методом в модификации отдела зоогигиены УНИИЭВ с использованием тесткультуры Micrococcus lysodeikticus; фагоцитарной активности нейтрофилов с использованием тест-культуры Staph, albus;

- содержание Т-лимфоцитов методом спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК) и В-лимфоцитов - методом розеткообразования с эритроцитами быка в системе ЕАС-РОК (Скопичев B.Г., Максимюк Н.Н., 2009) [3];

- содержание иммунных глобулинов (Ig) в молозиве (молоке) с натрия сульфитом; определение титруемой кислотности молозива по Тернеру (Кондрахин И.П. и соавт., 1985) [9];

- активность γ-глутамилтрансферазы (γ-ГТ) и глюкозы на биохимическом анализаторе «Hitachi-902»;

- титр антител к антигенам Е. coli, вирусам ПГ-3 и ИРТ;

- содержание молочной и пировиноградной кислот [9];

- малонового диальдегида (МДА), активность супероксиддисмутазы (СОД), глутатион пероксидазы (ГПО) и катал азы [9];

- полученный экспериментальный материал обработан методом вариационной статистики по Стентону Гланцу (1999) [10], с помощью сервисных программ и статистических функций программы Microsoft Excel операционной системы Windows 7. Для выявления статистически значимых различий использован критерий Стьюдента. Результаты рассматривались как достоверные, начиная со значения Р≤0,05.

Анализы выполнялись на кафедре «Анатомия, хирургия и внутренние незаразные болезни» и в межкафедральной лаборатории ФГБОУ ВО Нижегородская ГСХА, лаборатории «Гемохелп» г. Нижний Новгород.

Изучался уровень общих иммуноглобулинов и титруемая кислотность молозива коров подопытных групп с 1-го по 5-й удой включительно (Таблица 1-2).

В ходе эксперимента от клинически-здоровых коров подопытных групп было получено молозиво хорошего качества: однородной консистенции, желто-кремового цвета. Титруемая кислотность была достаточно высокой. Молозиво 1-го удоя коров опытной группы отличалось более густой консистенцией и насыщенным цветом. Титруемая кислотность была выше на 12% по сравнению с контролем, что может быть обусловлено кислотным характером казеина, которого в молозиве коров опытной группы, видимо, было больше.

Уровень иммуноглобулинов был максимальным в молозиве первого удоя и постепенно снижался с каждым доением и приближался к уровню нормального молока. Содержание иммуноглобулинов молозива 1-го удоя коров опытной группы было достоверно выше на 19%, что говорит о повышении образования этих белков в организме, вследствие усиления иммунореактивности коров под действием натрия нуклеината.

Лейкоциты крови в организме выполняют в основном защитную функцию, фагоцитирование бактерий и инородных тел. Из таблиц 3-5 видно, что уровень лейкоцитов крови телят подопытных групп с возрастом несколько повышался, при этом их количество было больше у телят опытной группы, как на 2-е так и на 10-е сутки жизни соответственно на 25,3 и 19,5% по сравнению с контролем, за счет более высокого уровня лимфоцитов. Выявленные изменения в лейкоцитарной формуле свидетельствуют о стимуляции иммунной системы организма новорожденных телят после применения натрия нуклеината стельным коровам за 3-9 суток перед отелом.

Индекс лимфоциты/сегментоядерные нейтрофилы был выше у телят опытной группы на 2-е и 10-е сутки жизни, что указывает на более быстрые темпы адаптации к условиям внешней среды.

Абсолютное и относительное количество Т-лимфоцитов на 2-е сутки жизни у телят опытной группы было выше соответственно на 59 и 10,5%. Таким образом, применение водного раствора препарата «Натрия нуклеинат 0,2%)» глубокостельным коровам за 3-9 дней до отела оказывает влияние на клеточный иммунитет и ускоряет пролиферацию Т-лимфоцитов у полученных новорожденных телят. Относительное количество В-лимфоцитов в крови опытных телят было ниже чем у контрольных на 10,7% через сутки после рождения, а абсолютное количество было повышено.

Начиная с рождения и в конце каждого месяца проводилось взвешивание телят, 4 месяца подряд.

Таким образом в период опыта продолжавшегося 4 месяца телята II группы имели более высокий среднесуточный прирост массы тела, особенно в первые 3 месяца жизни. Через месяц после рождения прирост телят II группы был на 16,6%о выше контроля. В конце второго месяца жизни прирост телят II группы был выше прироста контрольных животных на. 23%. В конце третьего месяца жизни прирост телят II группы был выше прироста контрольных животных на 11,6% соответственно. В конце 4 месяца жизни значительных изменений в среднесуточном приросте массы тела телят опытной группы по сравнению с контрольной не было отмечено. Стимуляция колострального иммунитета и становление общей резистентности телят внутримышечным введением их коровам-матерям за 3-9 суток до отела водного раствора препарата «Натрия нуклеинат 0,2%» способствует повышению прироста массы тела телят на 13,3% в сравнении с контрольной группой за 4 месяца выращивания, начиная с рождения (517,5 г/сут.; 586 г/сут. соответственно в контрольной и опытной группе).

Проводился общий клинический осмотр, измерение температуры, частоты пульса у подопытных телят на 2-е и 3-й сутки после рождения, измерялось время появления уверенной позы стояния и появления сосательного рефлекса в минутах (Таблица 8; Таблица 9).

Телята подопытных групп имели среднее телосложение. Волосяной покров животных опытной группы более густой, блестящий, отличался от контрольных животных.

Из таблиц 8 и 9 видно, что инъецированный стельным коровам за 3-9 дней до отела водный раствор препарата «Натрия нуклеинат 0,2%» оказывает благоприятный эффект на физиологический статус новорожденных телят. Температура тела у телят II группы на 2-е сутки жизни была выше температуры тела контрольных животных на 0,8°С, а частота пульса была ниже на 10,8 уд./мин. На 3-й сутки жизни температура тела телят II группы была выше на 0,3°С по сравнению с контролем. Частота пульса была меньше на 8,8 уд./мин. по сравнению с показателем контрольной группы. Появление уверенной позы стояния и сосательного рефлекса у животных II группы реализовались на 9,8 и 11,2 минуты раньше. На протяжении эксперимента такие животные были более активными и подвижными.

Изучался уровень колострального иммунитета и такие показатели как титр антител к эшерихиозному антигену, антигенам вируса парагриппа-3 (ПГ-3) и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (ИРТ) (Таблица 10; Таблица 11).

Из таблиц 10 и 11 видно, что инъецированный стельным коровам за 3-9 дней до отела водный раствор препарата «Натрия нуклеинат 0,2%» способствует повышению уровня колострального иммунитета телят опытной группы. Содержание общих иммуноглобулинов на 2-е сутки жизни было выше на 8,71 г/л у телят II группы, также можно отметить увеличение титра антител к антигену вируса ПГ-3 во II группе - в 2,1 раза и инфекционного ринотрахеита соответственно в 2,3 раза по сравнению с I группой животных. На 10 сутки жизни содержание общих иммуноглобулинов во II группе превышало контроль на 5,98 г/л. Титр антител к антигенам вируса ПГ-3 во II группе был выше в 1,8 раза, титр антител к вирусу ИРТ был выше в 1,81 раза показателя контрольной группы телят соответственно

Были проведены биохимические и иммунологические исследования крови новорожденных телят.

На 2-е сутки жизни у телят опытной группы отмечали повышение уровня общего белка крови на 18% в основном за счет гамма-глобулинов и альбумина, их уровень был выше соответственно на 53,5 и 16,5%.

Повышение количества гамма-глобулинов в сыворотке крови телят опытной группы связано с их большим поступлением с молозивом. Поэтому, применение стельным коровам водного раствора препарата «Натрия нуклеинат 0,2%» способствовало повышению уровня колострального иммунитета у полученных от них телят.

На 10-е сутки жизни уровень общего белка у телят подопытных групп снизился за счет фракций альфа- и гамма-глобулинов. При этом уровень общего белка был выше у телят опытной группы на 11,1% за счет гамма-глобулинов, количество которых было выше на 44,7%.

Бактерицидная активность сыворотки крови, отражающая суммарное действие клеточного и гуморального факторов защиты была выше у телят опытной группы на 2-е и 10-е сутки жизни соответственно на 16,4 и 15,2% по сравнению с контрольной группой.

Важным показателем неспецифической резистентности является активность лизоцима - фермента, способного лизировать живые и мертвые клетки. Выраженное нарастание лизоцимной активности сыворотки крови у телят опытной группы на 2-е и 10-е сутки жизни на 19,8 и 17,4% по сравнению с контролем, связано с активацией макрофагов, поскольку лизоцим секретируется этими клетками, а также выделяется при дегрануляции полиморфноядерными нейтрофилами. Лизоцим усиливает бактерицидность секреторных иммуноглобулинов.

Фагоцитарная активность нейтрофилов была выше у телят опытной группы на 2-е и 10-е сутки жизни соответственно на 15,7 и 13,4% по сравнению с контрольной группой. Повышение этого показателя у телят опытной группы связано с активацией внутриклеточных систем фагоцитов, повышением опсонических способностей иммуноглобулинов.

Фагоцитарный индекс также был выше у телят опытной группы на 2-е и 10-е сутки жизни соответственно на 36 и 17,2%.

Показатели бактерицидной, лизоцимной активности сыворотки крови, фагоцитарной активности нейтрофилов были выше у телят опытной группы по сравнению с контролем. Таким образом, инъецированный стельным коровам за 3-9 дней до отела водный раствор препарата «Натрия нуклеинат 0,2%» оказывает благоприятное влияние на становление неспецифической резистентности у полученных от них телят.

Вели учет заболеваемости телят болезнями желудочно-кишечного тракта и омфалитом.

Из таблицы 15 видно, что инъецированный стельным коровам за 3-9 дней до отела водный раствор препарата «Натрия нуклеинат 0,2%» позволяет снизить заболеваемость новорожденных телят энтеритной формой эшерихиоза в 1,5 раза во II группе соответственно. Телята опытной группы заболели на 2 суток позже и болели на 2,3 суток меньше по сравнению с контрольной группой.

Из таблицы 16 видно, что инъецированный стельным коровам за 3-9 дней до отела водный раствор препарата «Натрия нуклеинат 0,2%» способствует формированию у новорожденных телят полученных от этих коров более выраженного колострального иммунитета, что обеспечило снижение заболеваемости телят омфалитом в 2 раза в опытной группе по сравнению с контролем.

У подопытных новорожденных телят изучали уровень метаболического статуса.

Из таблиц 17, 18 и 19 видно, что применение водного раствора препарата «Натрия нуклеинат 0,2%» инъецированного стельным коровам-матерям в период максимально приближенный к родам способствует снижению такого процесса, как ацидоз. Это можно объяснить снижением показателя лактат/пируват на вторые сутки жизни во II группе телят, на 14,4% по сравнению с телятами I группы, при снижении уровня молочной кислоты на 41% во II группе по сравнению с контролем. Также следует отметить, что у телят II группы регистрировался более низкий уровень МДА на 2 и 10 сутки жизни соответственно на 21,4 и 16,1% по сравнению с животными I группы, что характеризует замедление процесса пероксидации липидов и сохранение функциональной активности антиоксидантной защиты (АОЗ). У телят опытной группы явление эндогенной интоксикации (ЭИ) было ниже как на 2, так и на 10 сутки жизни по сравнению с контролем.

Исследования проводили в осенний период 2020 года на молочнотоварной ферме сельскохозяйственного производственного кооператива «Нижегородец» Нижегородской области. Были задействованы в эксперименте 50 глубокостельных коров (n=50) черно-пестрой породы, исследуемые показатели которых полностью совпадают с представленными в таблицах данными.

Таким образом, использование водного раствора препарата «Натрия нуклеинат 0,2%», инъецированного стельным коровам за 3-9 дней до отела, способствует не только нормализации метаболического статуса и кислотно-основного состояния коров-матерей, которое определяет КОС новорожденных телят, но также способствует накоплению в молочной железе коров перед отелом иммуноглобулинов и других иммуногенных факторов, выделению их в составе молозива, приводящего к повышению этологических и физиологических показателей у новорожденных телят и созданию у них высокого уровня колострального иммунитета и неспецифической резистентности, а также к приросту живой массы телят и снижению заболеваемости.

Источники информации

1. Плященко С.И. Естественная резистентность организма животных / С.И. Плященко, В.Т. Сидоров - Л.: Колос, 1979. - 184 с.

2. Петрянкин, Ф.П. Иммуностимуляторы в практике ветеринарной медицины / Ф.П. Петрянкин, В.Г. Семенов, Н.Г. Иванов // Чебоксары, 2015. - 272 с.

3. Скопичев В.Г. Физиолого-биохимические основы резистентности животных. - СПб.: Издательство «Лань», 2009. - 352 с.

4. Карпуть И.М. Иммунология и иммунопатология болезней молодняка / И.М. Карпуть. - Минск: Ураджай, 1993. - 288 с.

5. Коваленко Я.Р. Формирование иммунобиологического статуса у молодняка сельскохозяйственных животных / Я.Р. Коваленко // Вестник с/х науки. - 1979. - №2. - С. 50-58.

6. Наставление по применению вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной (ВИЭВ), живой. // Утверждена Департаментом ветеринарии Минсельхоза России 10.06.1996 г.

7. Хитрова А.Е. Новые препараты для специфической профилактики смешанных инфекционных болезней телят / А.Е. Хитрова, Г.Л. Соболева, Т.И. Алипер // Ветеринарная жизнь. - №1-2, 2005. - С. 12

8. Инструкция по применению иммуномодулятора Натрия нуклеината для коррекции иммунитета у животных и птиц. Организация-производитель - ЗАО «Биоамид», г. Саратов, 2006 г.

9. Кондрахин И.П. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики: Справочник / И.П. Кондрахин. - М.: КолосС, 2004. - 520 с.

10. Гланц С. Медико-биологическая статистика Пер. с англ. - М., Практика, 1998. - 459 с.

Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят путем инъецирования водного раствора препарата «Натрия нуклеината 0,2%» стельным коровам за 3-9 дней до отела в дозе 5 мл на животное внутримышечно и однократно.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к иммунологии и инфектологии, и предназначено для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у новорожденных телят. Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят включает введение стельным коровам до отела препарата «Риботан» в дозе 5 мл на животное, причем препарат «Риботан» вводят стельным коровам за 3-9 дней до отела внутримышечно и однократно.

В изобретении описана фармацевтическая композиция, включающая фрагменты пептидогликана клеточной стенки грамотрицательных бактерий, основными компонентами которой являются олигомеры мурамилпептидов D, E, F, G, Н с молекулярной массой 2000-4000 а.е.м., которые построены из блоков А, В и С, соединённых за счет гликозидных связей, где мурамилпептид А - β-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1→4)-N-ацетил-D-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновой кислоты, мурамилпептид В - β-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1→4)-N-ацетил-D-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланина и мурамилпептид С, который представляет собой димер мурамилпептида В, в котором связь между мономерными остатками мурамилпептида В осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка В и ω-аминогруппы мезо-диаминопимелиновой кислоты другого остатка В, причем тримерные мурамилпептиды D и E образованы за счет соединения димерного блока С с мономерными блоками В и А соответственно, тетрамерные мурамилпетиды F и G образованы за счет соединения димерного блока С с двумя мономерными блоками В или с двумя мономерными блоками А соответственно, а тетрамерный мурамилпетид H образован за счет соединения димерного блока С с мономерными блоками А и В.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к применению водной композиции для стимулирования врожденного иммунитета у субъекта с целью предотвращения заболеваний, спровоцированных инвазией патогенного агента через кожу, глаз и слизистую оболочку. Применяемая водная композиция включает фильтрованную морскую воду и фукан из Ascophyllum nodosum, имеющий молекулярную массу от 2 до 21 кДа, в определенном соотношении.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение относится к композиции, содержащий живые ооцисты Eimeria и фармацевтически приемлемый носитель.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии. Осуществляют применение композиции, содержащей препарат IgG, для лечения иммунодефицита путем внутрикожного введения субъекту, нуждающемуся в этом.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуногена для индукции иммунного ответа на белок F RSV, и может быть использовано в медицине. Полученный иммуноген, содержащий белок F1 и эктодомен F2 белка F RSV, стабилизированный в предшествующей слиянию конформации, может быть использован для эффективного предупреждения инфекции RSV у индивидуума и обнаружения антител к белку F RSV.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан модифицированный оболочечный вирус, выбранный из группы, состоящей из: вируса простого герпеса 1 (HSV-1), вируса простого герпеса 2 (HSV-2), вируса осповакцины, вируса везикулярного стоматита (лихорадки Индианы) (VSV), вируса кори (MeV), вируса Мараба и вируса болезни Ньюкасла (NDV), где указанный вирус имеет по меньшей мере один противоопухолевый, опухолеспецифический пептид, негенетически присоединенный к вирусной оболочке или введенный в/через вирусную оболочку.

Изобретение относится к гетероциклическому соединению формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли, где X представляет собой метилен; R1 и R2 независимо представляют собой замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, при условии, что когда алкильная группа является замещенной, она замещена гидрокси-группой; R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; R4 представляет собой атом водорода, или алкокси-группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; Y1 представляет собой простую связь или -(CR9R10)p-, где R9 и R10 независимо представляют собой атом водорода; Y2 представляет собой простую связь или -C(O)-; L представляет собой незамещенный линейный алкилен, содержащий от 2 до 6 атомов углерода; R5 и R6 независимо представляют собой атом водорода или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или R5 и R6 объединены с атомом азота, с которым они соединяются, с образованием 6-членного азотсодержащего насыщенного гетероцикла; m равен 1; p представляет собой целое число 1 и представляет собой двойную связь.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой двунаправленный промотор hCMV-CAG4 и рекомбинантные векторы и рекомбинантный вирус, содержащие двунаправленный промотор hCMV-CAG4, функционально связанный с первым трансгеном в одном направлении и со вторым трансгеном в противоположном направлении.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к мультиспецифичным белкам, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить молекулу вещества, содержащего более одного вариабельного домена иммуноглобулина (ISVD) или нанотела и способного к специфичному связыванию как с PD1, так и с CTLA4.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к гиперстабильной липосоме для лечения рака, содержащей внутреннюю среду, отделенную от внешней среды мембраной, где внутренняя среда содержит противомитозное лекарственное средство, два катиона, заключенные во внутреннюю среду, где противомитозным лекарственным средством является ингибитор polo-подобной киназы, где мембрана содержит 1,2-дистеароил-sn-глицерин-3-фосфоэтаноламин-N-[метокси(полиэтиленгликоль)-2000] (ДСФЭ-ПЭГ2000), гидрированный яичный L-α-фосфатидилхолин (ГЯФХ), и холестерин (Хол), где молярное соотношение ГЯФХ:Хол:ДСФЭ-ПЭГ2000 составляет 50:45:5, где два аниона представляют собой цитрат и фосфат, цитрат и ацетат или ацетат и фосфат в молярном соотношении 1:3 или 1:4, и где заключенное противомитозное лекарственное средство имеет медленную скорость выделения из гиперстабильной липосомы, которая количественно составляет менее 0,6% за 12 часов или менее 5% за 8 дней, где гиперстабильные липосомы суспендированы в 600 мМ сахарозе, также относится к липосомальной композиции для лечения рака, содержащей гиперстабильную липосому в водной среде и к фармацевтической композиции для лечения рака, содержащей гиперстабильную липосому и фармацевтически приемлемый эксципиент, также относится к гиперстабильной липосоме для применения в качестве лекарственного средства для лечения рака у субъекта.
Наверх