Синергические смеси для контроля грибков у зерновых культур
Синергическая фунгицидная смесь содержит фунгицидно эффективное количество соединения формулы I, (S)-1,1-бис(4-фторфенил)пропан-2-ил-(3-ацетокси-4-метоксипиколиноил)-L-аланината,
и один дополнительный фунгицид, выбранный из группы, состоящей из ингибиторов биосинтеза стерола, ингибиторов дыхания и ингибиторов многосистемного действия, где ингибитор биосинтеза стерола выбран из группы, состоящей из тебуконазола, протиоконазола, дифеноконазола, эпоксиконазола и мефентрифлуконазола, ингибитор дыхания выбран из группы, состоящей из бензовиндифлупира, пентиопирада, флуксапироксада, биксафена и флуопирама, или из группы, состоящей из пикоксистробина, азоксистробина и пираклостробина, и многосистемный ингибитор выбран из группы, состоящей из хлороталонила и манкозеба. Синергическую фунгицидную смесь используют в способе борьбы с грибковыми патогенами на зерновых культурах. Предлагаемая синергическая фунгицидная смесь обладает высокой степенью эффективности при значительно сниженной концентрации действующего вещства. 2 н. и и 17 з.п. ф-лы, 7 табл.
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
[0001] Данная заявка испрашивает приоритет согласно предварительной заявке на патент США № 62/500183, поданной 2 мая 2017 г., которая явным образом включается в данный документ посредством ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0002] Настоящее изобретение относится к синергической фунгицидной композиции, содержащей (a) соединение формулы I и (b) по меньшей мере один фунгицид, выбранный из группы, состоящей из ингибитора биосинтеза стерола, например, протиоконазола, эпоксиконазола, ципроконазола, миклобутанила, метконазола, мефентрифлуконазола, дифеноконазола, тебуконазола, тетраконазола, фенбуконазола, пропиконазола, флуквинконазола, флузилазола, флутриафола, фенпропиморфа и прохлораза; ингибитора сукцинатдегидрогеназы, например, флуксапироксада, бензовиндифлупира, пентиопирада, изопиразама, биксафена, боскалида, пенфлуфена и флуопирама; стробилуринового соединения, например, пираклостробина, флуоксастробина, азоксистробина, трифлоксистробина, пикоксистробина и крезоксим–метила; и многосайтового ингибитора, например, манкозеба и хлороталонила, или других коммерческих фунгицидов, для обеспечения контроля любого грибкового патогена растений.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ И КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0003] Фунгициды представляют собой соединения природного или синтетического происхождения, которые защищают растения от повреждения, вызванного грибками. Существующие в настоящее время способы ведения сельского хозяйства в значительной степени опираются на применение фунгицидов. На самом деле, некоторые сельскохозяйственные культуры практически не могут быть выращены без использования фунгицидов. Применение фунгицидов позволяет растениеводам повышать урожайность и качество сельскохозяйственной культуры, а следовательно, и увеличивать стоимость сельскохозяйственной культуры. В большинстве случаев увеличение стоимости сельскохозяйственной культуры по меньшей мере в три раза превышает затраты на применение фунгицида.
[0004] Тем не менее, ни один фунгицид не может быть пригоден во всех ситуациях, и неоднократное использование одного и того же фунгицида зачастую приводит к развитию резистентности к данному и родственным фунгицидам. Следовательно, проводятся исследования по получению фунгицидов и комбинаций фунгицидов, которые являются более безопасными, которые имеют лучшие характеристики, которые требуют более низких дозировок, которые проще применять и которые стоят дешевле.
[0005] Если активность двух или более соединений превышает показатели активности соединений при их использовании по отдельности, то возникает синергизм.
[0006] Целью настоящего изобретения является обеспечение синергических композиций, содержащих фунгицидные соединения. Еще одной целью настоящего изобретения является обеспечение способов, в которых применяют данные синергические композиции. С помощью синергических композиций можно предупреждать или излечивать заболевания, вызванные грибками классов Ascomycetes и Basidiomycetes, или производить и то, и другое. Кроме того, синергические композиции обладают улучшенной эффективностью в отношении патогенов Ascomycetes и Basidiomycetes, включая пятнистость листьев и бурую ржавчину пшеницы. В соответствии с настоящим изобретением синергические композиции представлены вместе со способами их применения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[0007] Настоящее изобретение относится к синергической фунгицидной смеси, содержащей фунгицидно эффективное количество (a) соединения формулы I и (b) по меньшей мере один фунгицид, выбранный из соединений нижеприведенных групп A.1, B.1 и C.1.
A.1 Ингибиторы биосинтеза стерола (фунгициды SBI), выбранные из следующих групп a), b) и c):
а) ингибиторы C14–деметилазы (фунгициды DMI), например, протиоконазол, эпоксиконазол, ципроконазол, миклобутанил, метконазол, мефентрифлуконазол, дифеноконазол, тебуконазол, тетраконазол, фенбуконазол, пропиконазол, флуквинконазол, флузилазол, флутриафол и прохлораз;
b) ингибиторы дельта–14–редуктазы, например, фенпропиморф и альдиморф;
c) ингибиторы 3–кеторезуктазы, например фенгексамид.
B.1 Ингибиторы дыхания, выбранные из следующих групп a) и b):
a) ингибиторы комплекса II (фунгициды SDHI, например карбоксамиды), например, флуксапироксад, бензовиндифлупир, пентиопирад, изопиразам, биксафен, боскалид, пенфлуфен и флуопирам;
b) ингибиторы комплекса III в положении Qo (например стробилурины), например, пираклостробин, флуоксастробин, азоксистробин, трифлоксистробин, пикоксистробин и крезоксим–метил.
C.1 Ингибиторы многосайтового действия, выбранные из следующих групп a) и b):
a) тио– и дитиокарбаматы, например манкозеб;
b) хлорорганические соединения (например, фталимиды, сульфамиды, хлорнитрилы), такие как хлороталонил;
или другие коммерческие фунгициды для обеспечения контроля какого–либо грибкового патогена растений.
[0008] Используемое в данном документе соединение формулы I представляет собой (S)–1,1–бис(4–фторфенил)пропан–2–ил–(3–ацетокси–4–метоксипиколиноил)–L–аланинат. Соединение формулы I обеспечивает контроль ряда патогенов экономически важных сельскохозяйственных культур, включая без ограничения возбудителя пятнистости листьев пшеницы – Zymoseptoria tritici (SEPTTR).
[0009] Используемый в данном документе эпоксиконазол является общепринятым названием для (2RS,3SR)–1–[3–(2–хлорфенил)–2,3–эпокси–2–(4–фторфенил)пропил]–1H–1,2,4–триазола и имеет следующую структуру:
.
[0010] Его фунгицидная активность описана в Руководстве по пестицидам, пятнадцатое издание, 2009 г. Эпоксиконазол обеспечивает контроль широкого спектра заболеваний, вызванных Ascomycetes, Basidiomycetes и Deuteromycetes, у бананов, злаковых культур, кофе, риса и сахарной свеклы, оказывая профилактическое и лечебное действие.
[0011] Используемый в данном документе протиоконазол является общепринятым названием для 2–[(2RS)–2–(1–хлорциклопропил)–3–(2–хлорфенил)–2–гидроксипропил]–2H–1,2,4–триазол–3(4H)–тиона и имеет следующую структуру:
.
[0012] Его фунгицидная активность описана в Руководстве по пестицидам, пятнадцатое издание, 2009 г. Протиоконазол обеспечивает контроль таких заболеваний, как глазковая пятнистость (Pseudocercosporella herpotrichoides), фузариоз колоса (Fusarium spp., Microdochium nivale), заболевания, характеризующиеся пятнистостью листьев (Zymoseptoria tritici, Parastagonospora nodorum, Pyrenophora spp., Rhynchosporium secalis и т. д.), ржавчина (Puccinia spp.) и мучнистая роса (Blumeria graminis), при внекорневом применении, у пшеницы, ячменя и других сельскохозяйственных культур.
[0013] Используемый в данном документе дифеноконазол является общепринятым названием для 3–хлор–4–[(2RS,4RS,2RS,4RS)–4–метил–2–(1H–1,2,4–триазол–1–илметил)–1,3–диоксолан–2–ил]фенил–4–хлорфенилового эфира и имеет следующую структуру:
.
[0014] Его фунгицидная активность описана в последней версии Руководства BCPC по пестицидам, доступном в режиме «онлайн». Дифеноконазол обеспечивает контроль широкого спектра заболеваний, вызванных Ascomycetes, Basidiomycetes и Deuteromycetes, у винограда, семечковой плодовой культуры, косточковой плодовой культуры, картофеля, сахарной свеклы, масличного рапса, бананов, злаковых культур, риса, сои, декоративных растений и различных овощных культур, оказывая профилактическое и лечебное действие.
[0015] Используемый в данном документе тебуконазол является общепринятым названием для (RS)–1–p–хлорфенил–4,4–диметил–3–(1H–1,2,4–триазол–2–илметил)пентан–3–ола и он имеет следующую структуру:
.
[0016] Его фунгицидная активность описана в последней версии Руководства BCPC по пестицидам, доступном в режиме «онлайн». Тебуконазол обеспечивает контроль целого ряда заболеваний у различных сельскохозяйственных культур. Например, у злаковых культур он контролирует заболевания, вызванные Puccinia spp., Erysiphe graminis, Rhynchosporium secalis, Septoria spp., Pyrenophora spp., Cochliobolus sativus и Fusarium spp., а у арахиса он контролирует заболевания, вызванные Mycosphaerella spp., Puccinia arachidis и Sclerotium rolfsii. Другие варианты применения направлены против Mycosphaerella fijiensis у бананов; против Sclerotinia sclerotiorum, Alternaria spp., Leptosphaeria maculans и Pyrenopeziza brassicae у масличного рапса; против Exobasidium vexans у чайного растения; против Phakopsora pachyrhizi у сои; против Monilinia spp., Podosphaera leucotricha, Sphaerotheca pannosa и Venturia spp. у семечковой и косточковой плодовой культуры; против Uncinula necator у винограда; против Hemileia vastatrix, Cercospora coffeicola и Mycena citricolor у кофейного дерева; против Sclerotium cepivorum и Alternaria porriу луковичные овощных культур; против Phaeoisariopsis griseola у бобовых и против Alternaria solani у томатов и картофеля.
[0017] Используемый в данном документе пикоксистробин является общепринятым названием для метил–(E)–3–метокси–2–[2–(6–трифторметил–2–пиридилоксиметил)фенил]акрилата и имеет следующую структуру:
.
[0018] Его фунгицидная активность описана в электронном Руководстве по пестицидам, версия 5.2, 2011 г. Иллюстративные варианты применения пикоксистробина включают без ограничения контроль широкого спектра заболеваний у злаковых культур, включая Mycosphaerella graminicola, Phaeosphaeria nodorum, Puccinia recondita (бурая ржавчина), Helminthosporium tritici–repentis (пиренофороз) и Blumeria graminis f.sp. tritici (чувствительная к стробилурину мучнистая роса) у пшеницы; Helminthosporium teres (сетчатая пятнистость), Rhynchosporium secalis, Puccinia hordei (бурая ржавчина) и Erysiphe graminis f.sp. hordei (чувствительная к стробилурину мучнистая роса) у ячменя; Puccinia coronata и Helminthosporium avenae у овса и Puccinia recondita и Rhynchosporium secalis у ржи.
[0019] Используемый в данном документе азоксистробин является общепринятым названием для (E)–2–{2–[6–(2–цианофенокси)пиримидин–4–илокси]фенил}–3–метоксиакрилата и имеет следующую структуру:
.
[0020] Его фунгицидная активность проиллюстрирована в электронном Руководстве по пестицидам, версия 5.2, 2011 г. Иллюстративные варианты применения азоксистробина включают без ограничения контроль следующих патогенов: Erysiphe graminis, Puccinia spp., Parastagonospora nodorum, Zymoseptoria tritici и Pyrenophora teres на злаковых культурах умеренного пояса; Pyricularia oryzae и Rhizoctonia solani на рисе; Plasmopara viticola и Uncinula necator на винограде; Sphaerotheca fuliginea и Pseudoperonospora cubensis на тыквенных; Phytophthora infestans и Alternaria solani на картофеле и томатах; Mycosphaerella arachidis, Rhizoctonia solani и Sclerotium rolfsii на арахисе; Monilinia spp. и Cladosporium carpophilum на персике; Pythium spp. и Rhizoctonia solani на газонной траве; Mycosphaerella spp. на бананах; Cladosporium caryigenum на орехе пекане; Elsinoë fawcettii, Colletotrichum spp. и Guignardia citricarpa на цитрусовых; Colletotrichum spp. и Hemileia vastatrix на кофе.
[0021] Используемый в данном документе пираклостробин является общепринятым названием для метил–N–[2–[[[1–(4–хлорфенил)–1H–пиразол–3–ил]окси]метил]фенил]–N–метоксикарбамата и он имеет следующую структуру:
.
[0022] Его фунгицидная активность описана в последней версии Руководства BCPC по пестицидам, доступном в режиме «онлайн». Иллюстративные варианты применения пираклостробина включают без ограничения контроль широкого спектра заболеваний, вызванных основными патогенами растений, в том числе Zymoseptoria tritici, Puccinia spp., Drechslera tritici–repentis, Pyrenophora teres, Rhynchosporium secalis и Septoria nodorum у злаковых культур; Mycosphaerella spp. у арахиса; Septoria glycines, Cercospora kikuchii и Phakopsora pachyrhizi у сои; Plasmopara viticola и Erysiphe necator у винограда; Phytophthora infestans и Alternaria solani у картофеля и томатов; Sphaerotheca fuliginea и Pseudoperonospora cubensis у огурцов; Mycosphaerella fijiensis у бананов; Elsinoë fawcettii и Guignardia citricarpa у цитрусовых, а также Rhizoctonia solani и Pythium aphanidermatum у газонной травы.
[0023] Используемый в данном документе флуксапироксад является общепринятым названием для 3–(дифторметил)–1–метил–N–(3′,4′,5′–трифторбифенил–2–ил)пиразол–4–карбоксамида и имеет следующую структуру:
.
[0024] Его фунгицидная активность проиллюстрирована в Agrow Intelligence (https://www.agra–net.net/agra/agrow/databases/agrow–intelligence/). Иллюстративные варианты применения флуксапироксада включают без ограничения контроль патогенов растений, таких как Helminthosporium teres (сетчатая мучнистость), Rhynchosporium secalis (пятнистость листьев), Puccinia hordei (бурая ржавчина) и Erysiphe graminis f.sp. hordei (мучнистая роса) у ряда сельскохозяйственных культур, таких как ячмень, кукуруза и соя.
[0025] Используемый в данном документе пентиопирад является общепринятым названием для N–[2–(1,3–диметилбутил)–3–тиенил]–1–метил–3–(трифторметил)–1H–пиразол–4–карбоксамида и имеет следующую структуру:
.
[0026] Его фунгицидная активность описана в Руководстве по пестицидам, четырнадцатое издание, 2006 г. Пентиопирад обеспечивает контроль таких заболеваний, как ржавчина и заболевания, вызванные Rhizoctonia, а также серая плесень, мучнистая роса и парша яблонь.
[0027] Используемый в данном документе бензовиндифлупир является общепринятым названием для N–[(1RS,4SR)–9–(дихлорметилен)–1,2,3,4–тетрагидро–1,4–метанонафтален–5–ил]–3–(дифторметил)–1–метилпиразол–4–карбоксамида и имеет следующую структуру:
.
[0028] Его фунгицидная активность проиллюстрирована в Agrow Intelligence (https://www.agra–net.net/agra/agrow/databases/agrow–intelligence/). Иллюстративные варианты применения бензовиндифлупира включают без ограничения контроль различных патогенов, таких как Botrytis spp., Erysiphe spp., Rhizoctonia spp., Septoria spp., Phytophthora spp., Pythium spp., Phakopsora pachyrhizi и Puccinia recondita, у ряда сельскохозяйственных культур, включая виноград, злаковые культуры, сою, хлопок, а также плодовые и овощные культуры.
[0029] Используемый в данном документе биксафен является общепринятым названием для N–(3′,4′–дихлор–5–фтор[1,1′–бифенил]–2–ил)–3–(дифторметил)–1–метил–1H–пиразол–4–карбоксамида и имеет следующую структуру:
.
[0030] Его фунгицидная активность описана в последней версии Руководства BCPC по пестицидам, доступном в режиме «онлайн». Иллюстративные варианты применения биксафена включают без ограничения контроль широкого спектра заболеваний у злаковых культур, вызванных, в частности, Zymoseptoria tritici, Puccinia triticina, Puccinia striiformis, Oculimacula spp. и Pyrenophora tritici–repentis у пшеницы и Pyrenophora teres, Ramularia collo–cygni, Rhynchosporium secalis и Puccinia hordei у ячменя.
[0031] Используемый в данном документе флуопирам является общепринятым названием для N–[2–[3–хлор–5–(трифторметил)–2–пиридинил]этил]–2–(трифторметил)бензамида и имеет следующую структуру:
.
[0032] Его фунгицидная активность описана в последней версии Руководства BCPC по пестицидам, доступном в режиме «онлайн». Флуопирам обеспечивает контроль таких заболеваний, как серая плесень, мучнистая роса, а также заболеваний, вызванных Sclerotinia и Monilinia, у винограда, столовых сортов винограда, семечковых плодовых культур, косточковых плодовых культур, овощных культур и полевых культур, а также контроль Sigatoka у бананов. Он также обеспечивает контроль нематод при использовании в качестве обработки семян.
[0033] Используемый в данном документе хлороталонил является общепринятым названием для тетрахлоризофталонитрила и имеет следующую структуру:
[0034] Его фунгицидная активность описана в Руководстве по пестицидам, пятнадцатое издание, 2009 г. Хлороталонил обеспечивает контроль многих грибковых заболеваний у целого ряда сельскохозяйственных культур, в том числе семечковых плодовых культур, косточковых плодовых культур, видов миндаля, цитрусовых, кустовых и ягодных плодовых растений, видов клюквы, видов клубники, видов азимины, видов банан, видов манго, кокосовых пальм, масличных пальм, каучука, перца, винограда, хмеля, овощных культур, тыквенных, табака, кофе, чайных растений, риса, соевых культур, видов арахиса, видов картофеля, сахарной свеклы, хлопка, кукурузы, декоративных растений, грибов и газонной травы.
[0035] Используемый в данном документе манкозеб является общепринятым названием для смеси [[2–[(дитиокарбокси)амино]этил]карбамодитиоато(2−)–κS,κS′]марганца и [[2–[(дитиокарбокси)амино]этил]карбамодитиоато(2−)–κS,κS′]цинка и имеет следующую структуру:
[0036] Его фунгицидная активность описана в Руководстве по пестицидам, пятнадцатое издание, 2009 г. Манкозеб обеспечивает контроль целого ряда грибковых патогенов у различных плодовых культур, овощных культур и полевых культур.
[0037] В композициях, описанных в данном документе, соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и других фунгицидов, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении пятнистости листьев пшеницы, вызванной Zymoseptoria tritici (SEPTTR), в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 7:1 до приблизительно 1:3200. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и других фунгицидов, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 7:1 до приблизительно 1:3200. В другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и других фунгицидов, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 4:1 до приблизительно 1:2500.
[0038] В композициях, описанных в данном документе, соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и ингибитора биосинтеза стеролов, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 4:1 до приблизительно 1:52. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и ингибитора биосинтеза стеролов, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 4:1 до приблизительно 1:52. В другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и ингибитора биосинтеза стеролов, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 4:1 до приблизительно 1:52. В некоторых вариантах осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и тебуконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 2:1 до приблизительно 1:4. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и тебуконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 2:1 до приблизительно 1:2, а в другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и тебуконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:4. В некоторых вариантах осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и протиоконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:6,5 до приблизительно 1:52. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и протиоконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:6,5 до приблизительно 1:52, а в другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и тебуконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:6,5 до приблизительно 1:52. В некоторых вариантах осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и дифеноконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 2:1 до приблизительно 1:2. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и дифеноконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 2:1 до приблизительно 1:2, а в другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и дифеноконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 2:1 до приблизительно 1:2. В некоторых вариантах осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и эпоксиконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 4:1 до приблизительно 1:2. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и эпоксиконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 4:1 до приблизительно 1:2, а в другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и эпоксиконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 4:1 до приблизительно 1:1. В некоторых вариантах осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и мефентрифлуконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 4:1 до приблизительно 1:2. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и мефентрифлуконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 2:1 до приблизительно 1:2, а в другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и мефентрифлуконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 4:1 до приблизительно 1:2.
[0039] В композициях, описанных в данном документе, соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и ингибитора сукцинатдегидрогеназы, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:1,2 до приблизительно 1:160. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и ингибитора сукцинатдегидрогеназы, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:1,2 до приблизительно 1:80. В другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и ингибитора сукцинатдегидрогеназы, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:2,4 до приблизительно 1:160. В некоторых вариантах осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и бензовиндифлупира, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:1,2 до приблизительно 1:5. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и бензовиндифлупира, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:1,2 до приблизительно 1:5, а в другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и бензовиндифлупира, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью составляет приблизительно 1:2,4. В некоторых вариантах осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и пентиопирада, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:10 до приблизительно 1:160. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и пентиопирада, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью составляет приблизительно 1:80, а в другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и пентиопирада, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:10 до приблизительно 1:160. В некоторых вариантах осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и флуксапироксада, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:2,5 до приблизительно 1:40. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и флуксапироксада, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:2,5 до приблизительно 1:20, а в другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и флуксапироксада, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью составляет приблизительно 1:40. В другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и биксафена, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:2,5 до приблизительно 1:10. В некоторых вариантах осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и флуопирама, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:32. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и флуопирама, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:32, а в другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и флуопирама, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:16.
[0040] В композициях, описанных в данном документе, соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и фунгицида стробилурина, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 7:1 до приблизительно 1:80. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и фунгицида стробилурина, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 7:1 до приблизительно 1:80. В другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и фунгицида стробилурина, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:80. В некоторых вариантах осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и пикоксистробина, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:5 до приблизительно 1:80. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и пикоксистробина, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:10 до приблизительно 1:80, а в другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и пикоксистробина, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:5 до приблизительно 1:80. В некоторых вариантах осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и азоксистробина, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 2,5:1 до приблизительно 1:4. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и азоксистробина, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 2,5:1 до приблизительно 1:3,2, а в другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и азоксистробина, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:4. В некоторых вариантах осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и пираклостробина, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 7:1 до приблизительно 1:4. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и пираклостробина, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 7:1 до приблизительно 1:4, а в другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и пираклостробина, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью составляет приблизительно 1:1.
[0041] В композициях, описанных в данном документе, соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и ингибитора многосайтового действия, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:325 до приблизительно 1:3200. В некоторых вариантах осуществления соотношение концентраций соединения формулы I и ингибитора многосайтового действия, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:325 до приблизительно 1:3200. В другом варианте осуществления соотношение концентраций соединения формулы I и ингибитора многосайтового действия, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:1250 до приблизительно 1:2600. В некоторых вариантах осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и хлороталонила, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной и лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:325 до приблизительно 1:2500. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и хлороталонила, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:325 до приблизительно 1:2600, а в другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и хлороталонила, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с лечебной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:1250 до приблизительно 1:2500. В другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и манкозеба, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении SEPTTR, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:325 до приблизительно 1:3200.
[0042] Норма, при которой применяют синергическую композицию, будет зависеть от конкретного типа грибка, подлежащего контролю, уровня необходимого контроля и от временных рамок и способа применения. В целом композиции, описанные в данном документе, можно применять при норме внесения от приблизительно 35 грамм на гектар (г/га) до приблизительно 2600 г/га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции.
[0043] Композиции, содержащие соединение формулы I и ингибитор биосинтеза стеролов, можно применять при норме внесения от приблизительно 40 г/га до приблизительно 350 г/га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. Эпоксиконазол применяют при норме от приблизительно 50 г/га до приблизительно 250 г/га, а соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 100 г/га. Протиоконазол применяют при норме от приблизительно 50 г/га до приблизительно 250 г/га, а соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 100 г/га. Дифеноконазол применяют при норме от приблизительно 30 г/га до приблизительно 125 г/га, а соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 100 г/га. Тебуконазол применяют при норме от приблизительно 50 г/га до приблизительно 300 г/га, а соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 100 г/га. Мефентрифлуконазол применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 200 г/га, а соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 100 г/га.
[0044] Композиции, содержащие соединение формулы I и ингибитор сукцинатдегидрогеназы, можно применять при норме внесения от приблизительно 35 г/га до приблизительно 500 г/га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. Бензовиндифлупир применяют при норме от приблизительно 25 г/га до приблизительно 300 г/га, а соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 100 г/га. Пентиопирад применяют при норме от приблизительно 100 г/га до приблизительно 400 г/га, а соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 100 г/га. Флуксапироксад применяют при норме от приблизительно 45 г/га до приблизительно 200 г/га, а соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 100 г/га. Биксафен применяют при норме от приблизительно 30 г/га до приблизительно 200 г/га, а соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 100 г/га. Флуопирам применяют при норме от приблизительно 50 г/га до приблизительно 300 г/га, а соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 100 г/га.
[0045] Композиции, содержащие соединение формулы I и стробилурин, можно применять при норме внесения от приблизительно 60 г/га до приблизительно 475 г/га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. Пикоксистробин применяют при норме от приблизительно 50 г/га до приблизительно 250 г/га, а соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 100 г/га. Азоксистробин применяют при норме от приблизительно 100 г/га до приблизительно 375 г/га, а соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 100 г/га. Пираклостробин применяют при норме от приблизительно 50 г/га до приблизительно 250 г/га, а соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 100 г/га.
[0046] Композиции, содержащие соединение формулы I и ингибитор многосайтового действия, можно применять при норме внесения от приблизительно 1010 г/га до приблизительно 2600 г/га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. Хлороталонил применяют при норме от приблизительно 1000 г/га до приблизительно 2500 г/га, а соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 100 г/га. Манкозеб применяют при норме от приблизительно 1500 г/га до приблизительно 2000 г/га, а соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 100 г/га.
[0047] Компоненты синергической смеси, описанной в данном документе, можно применять либо по отдельности, либо в составе многокомпонентной фунгицидной системы.
[0048] Синергическую смесь по настоящему изобретению можно применять в сочетании с одним или более других фунгицидов для контроля более широкого ряда нежелательных заболеваний. При использовании вместе с другим(–и) фунгицидом(–ами) заявленные в данном документе соединения можно составлять с другим(–и) фунгицидом(–ами), смешивать в баке с другим(–и) фунгицидом(–ами) или вносить последовательно с другим(–и) фунгицидом(–ами). Такие другие фунгициды могут включать 2–(тиоцианатометилтио)–бензотиазол, 2–фенилфенол, 8–гидроксихинолинсульфат, аметоктрадин, амисулбром, антимицин, Ampelomyces quisqualis, азаконазол, Bacillus subtilis, штамм Bacillus subtilis QST713, беналаксил, беномил, бентиаваликарб–изопропил, соль бензиламинобензолсульфоната (BABS), бикарбонаты, бифенил, бисмертиазол, битертанол, бластицидин–S, буру, бордосскую смесь, боскалид, бромуконазол, бупиримат, полисульфид кальция, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамид, карвон, хлазафенон, хлоронеб, хлозолинат, Coniothyrium minitans, гидроксид меди, октаноат меди, оксихлорид меди, сульфат меди, сульфат меди (трехосновный), оксид меди(I), циазофамид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, дазомет, дебакарб, диаммония этиленбис–(дитиокарбамат), дихлофлуанид, дихлорофен, диклоцимет, дикломезин, дихлоран, диэтофенкарб, дифензокват–ион, дифлуметорим, диметоморф, димоксистробин, диниконазол, диниконазол–М, динобутон, динокап, дипиметитрон, дитианон, додеморф, додеморфацетат, свободное основание додина, эдифенфос, энестробин, энестробурин, этабоксам, этоксиквин, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамид, феноксанил, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фенпиразамин, фентин, фентинацетат, фентингидроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флудиоксонил, флуиндапир, флуморф, флуопиколид, флуопирам, фторомид, флуоксастробин, флуквинконазол, флузилазол, флусульфамид, флутианил, флутоланил, флутриафол, фолпет, формальдегид, фосетил, фосетил–алюминий, фуберидазол, фуралаксил, фураметпир, гуазатин, гуазатинацетаты, GY–81, гексахлорбензол, гексаконазол, гимексазол, имазалил, имазалилсульфат, имибенконазол, иминоктадин, иминоктадинтриацетат, иминоктадин–трис(албесилат), иодокарб, ипконазол, ипфенпиразолон, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, изофетамид, изопротиолан, изопиразам, изотианил, касугамицин, касугамицина гидрохлорида гидрат, крезоксим–метил, ламинарин, манкопперу, мандипропамид, манеб, мефеноксам, мепанипирим, мепронил, мептил–динокап, хлорид ртути, оксид ртути, хлорид ртути, металаксил, металаксил–M, метам, метам–аммоний, метам–калий, метам–натрий, метконазол, метасульфокарб, метилиодид, метилизотиоцианат, метирам, метоминостробин, метрафенон, милдиомицин, миклобутанил, набам, нитротал–изопропил, нуаримол, октилинон, офурас, олеиновую кислоту (жирные кислоты), орисастробин, оксадиксил, оксатиапипролин, оксиновую медь, окспоконазолфумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентахлорфениллаурат, фенилмеркурацетат, фосфоновую кислоту, фталид, полиоксин B, полиоксины, полиоксорим, бикарбонат калия, гидроксихинолинсульфат калия, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропамокарба гидрохлорид, пропиконазол, пропинеб, проквиназид, пидифлуметофен, пираметостробин, пираоксистробин, пиразифлумид, пиразофос, пирибенкарб, пирибутикарб, пирифенокс, пириметанил, пириофенон, пироквилон, квинокламин, квиноксифен, квинтозен, экстракт Reynoutria sachalinensis, седаксан, силтиофам, симеконазол, 2–фенилфеноксид натрия, бикарбонат натрия, пентахлорфеноксид натрия, спироксамин, серу, SYP–Z048, дегтярные масла, тебуфлоквин, текназен, тетраконазол, тиабендазол, тифлузамид, тиофанат–метил, тирам, тиадинил, толклофос–метил, толилфлуанид, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробин, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, валидамицин, валифеналат, валифенал, винклозолин, цинеб, цирам, зоксамид, Candida oleophila, Fusarium oxysporum, Gliocladium spp., Phlebiopsis gigantea, Streptomyces griseoviridis, Trichoderma spp., (RS)–N–(3,5–дихлорфенил)–2–(метоксиметил)–сукцинимид, 1,2–дихлорпропан, 1,3–дихлор–1,1,3,3–тетрафторацетона гидрат, 1–хлор–2,4–динитронафталин, 1–хлор–2–нитропропан, 2–(2–гептадецил–2–имидазолин–1–ил)этанол, 2,3–дигидро–5–фенил–1,4–дитиин 1,1,4,4–тетраоксид, 2–метоксиэтилмеркурацетат, 2–метоксиэтилмеркурхлорид, 2–метоксиэтилмеркурсиликат, 3–(4–хлорфенил)–5–метилроданин, 4–(2–нитропроп–1–енил)фенилтиоцианатем, аминопирифен, ампропилфос, анилазин, азитирам, полисульфид бария, Bayer 32394, беноданил, бенквинокс, бенталурон, бензамакрил; бензамакрил–изобутил, бензаморф, бинапакрил, бис(метилмеркур)сульфат, бис(трибутилолово)оксид, бутиобат, хромат–сульфат кадмия–кальция–меди–цинка, карбаморф, CECA, хлобентиазон, хлораниформетан, хлорфеназол, хлорквинокс, климбазол, бис(3–фенилсалицилат) меди, хромат меди и цинка, куфранеб, сульфат гидразиния меди, купробам, циклафурамид, ципендазол, ципрофурам, декафентин, дихлобентиазокс, дихлон, дихлозолин, диклобутразол, диметиримол, диноктон, диносульфон, динотербон, дипиритион, диталимфос, додицин, дразоксолон, EBP, ESBP, этаконазол, этем, этирим, фенаминосульф, фенапанил, фенитропан, флуиндапир, флуопимомид, флуотримазол, фуркарбанил, фурконазол, фурконазол–цис, фурмециклокс, фурофанат, глиодин, гризеофулвин, галакринат, Hercules 3944, гексилтиофос, ICIA0858, инпирфлуксам, ипфентрифлуконазол, ипфлуфеноквин, изофлуципрам, изопамфос, изоваледион, мандестробин, мебенил, мекарбинзид, метазоксолон, метфуроксам, метилртути дициандиамид, метсульфовакс, метилтетрапрол, мильнеб, ангидрид мукохлористой кислоты, миклозолин, N–3,5–дихлорфенил–сукцинимид, N–3–нитрофенилитаконимид, натамицин, N–этилмеркур–4–толуолсульфонанилид, бис(диметилдитиокарбамат) никеля, OCH, фенилмеркурдиметилдитиокарбамат, фенилмеркурнитрат, фосдифен, протиокарб; протиокарба гидрохлорид, пидифлуметофен, пиракарболид, пирапропон, пиридахлометил, пиридинитрил, пироксихлор, пироксифур, квинацетол; квинацетола сульфат, квиназамид, квинконазол, квинофумелин, рабензазол, салициланилид, SSF–109, сультропен, текорам, тиадифлуор, тициофен, тиохлорфенфим, тиофанат, тиоквинокс, тиоксимид, триамифос, триаримол, триазбутил, трихламид, урбацид, зариламид и любые их комбинации.
[0049] Композиции по настоящему изобретению предпочтительно применяют в форме состава, содержащего композицию (a) соединения формулы I и (b) по меньшей мере одного фунгицида, выбранного из группы, состоящей из тебуконазола, протиоконазола, дифеноконазола, эпоксиконазола, бензовиндифлупира, пентиопирада, флуксапироксада, биксафена, пикоксистробина, пираклостробина, азоксистробина, мефентрифлуконазола, флуопирама, манкозеба и хлороталонила, вместе с приемлемым для растения носителем.
[0050] С целью применения концентрированные составы можно диспергировать в воде или другой жидкости, или составы могут быть пылеобразными или гранулированными, в случае чего их можно применять без дополнительной обработки. Составы получают в соответствии с процедурами, которые являются обычными в области агрохимикатов, но которые являются новыми и важными благодаря присутствию в них синергической композиции.
[0051] Составы, которые применяют чаще всего, представляют собой водные суспензии или эмульсии. Такие растворимые в воде, суспендируемые в воде или эмульгируемые составы представляют собой либо твердые вещества, обычно известные как смачиваемые порошки, либо жидкости, обычно известные как эмульгируемые концентраты, водные суспензии или суспензионные концентраты. В настоящем изобретении предусматриваются все среды, с помощью которых могут быть составлены синергические композиции для доставки и применения в качестве фунгицида.
[0052] Легко понять, что можно применять любой материал, к которому могут быть добавлены данные синергические композиции, при условии, что это обеспечивает желаемую пользу без значительного нарушения активности данных синергических композиций в качестве противогрибковых средств.
[0053] Смачиваемые порошки, которые можно прессовать с получением диспергируемых в воде гранул, содержат тщательно перемешанную смесь синергической композиции, носителя и приемлемых с точки зрения сельского хозяйства поверхностно–активных веществ. Концентрация синергической композиции в смачиваемом порошке обычно составляет от приблизительно 10% до приблизительно 90% по весу, более предпочтительно от приблизительно 25% до приблизительно 75% по вес в пересчете на общий вес состава. При получении составов в виде смачиваемых порошков синергическую композицию можно соединять с любым из мелкодисперсных твердых веществ, таких как пирофиллит, тальк, мел, гипс, фуллерова земля, бентонит, аттапульгит, крахмал, казеин, глютен, монтмориллонитовые глины, диатомовая земля, очищенные силикаты или подобное. В таких операциях мелкодисперсный носитель размалывают или смешивают с синергической композицией в летучем органическом растворителе. Эффективные поверхностно–активные вещества, составляющие от приблизительно 0,5% до приблизительно 10% по весу смачиваемого порошка, включают сульфированные лигнины, нафталинсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты и неионогенные поверхностно–активные вещества, такие как аддукты этиленоксида и алкилфенолов.
[0054] Эмульгируемые концентраты содержат синергическую композицию в допустимой концентрации, например, от приблизительно 10% до приблизительно 50% по весу, при этом в подходящей жидкости, в пересчете на общий вес состава эмульгируемого концентрата. Компоненты синергических композиций, вместе или по отдельности, растворяют в носителе, который представляет собой либо смешиваемый с водой растворитель, либо смесь несмешиваемых с водой органических растворителей и эмульгаторов. Концентраты можно разбавлять водой и маслом с получением смесей для опрыскивания в виде эмульсий масло–в–воде. Пригодные органические растворители включают ароматические соединения, в частности высококипящие нафталиновые и олефиновые фракции нефти, такие как тяжелый обогащенный ароматическими соединениями лигроин. Можно также применять другие органические растворители, такие как терпеновые растворители, в том числе производные канифоли, алифатические кетоны, такие как циклогексанон, и сложные спирты, такие как 2–этоксиэтанол.
[0055] Эмульгаторы, которые можно успешно использовать в данном изобретении, могут быть легко определены специалистами в данной области и включают различные неионогенные, анионные, катионные и амфотерные эмульгаторы или смесь двух или более эмульгаторов. Примеры неионогенных эмульгаторов, пригодных для получения эмульгируемых концентратов, включают простые эфиры полиалкиленгликоля и продукты конденсации алкил– и арилфенолов, алифатических спиртов, алифатических аминов или жирных кислот с этиленоксидом, пропиленоксидами, такими как этоксилированные алкилфенолы и сложные эфиры карбоновых кислот, солюбилизированные с помощью полиола или полиоксиалкилена. Катионные эмульгаторы включают соединения четвертичного аммония и соли аминов жирного ряда. Анионные эмульгаторы включают растворимые в масле соли (например, кальциевые) алкиларилсульфоновых кислот, растворимые в масле соли или сульфатированные полигликолевые эфиры и соответствующие соли фосфатированного полигликолевого эфира.
[0056] Типичные органические жидкости, которые можно использовать при получении эмульгируемых концентратов по настоящему изобретению, представляют собой ароматические жидкости, такие как ксилол, пропилбензольные фракции или смешанные нафталиновые фракции, минеральные масла, органические жидкости на основе замещенных ароматических соединений, такие как диоктилфталат, керосин, диалкиламиды различных жирных кислот, в частности диметиламиды жирных гликолей, и производные гликоля, таких как н–бутиловый эфир, простой этиловый эфир или простой метиловый эфир диэтиленгликоля и простой метиловый эфир триэтиленгликоля. Кроме того, при получении эмульгируемого концентрата зачастую целесообразно использовать смеси двух или более органических жидкостей. Предпочтительными органическими жидкостями являются ксилол и пропилбензольные фракции, при этом ксилол является наиболее предпочтительным. Поверхностно–активные диспергирующие средства обычно используют в жидких составах и в количестве, составляющем от 0,1 до 20 процентов по весу от суммарного веса диспергирующего средства и синергических композиций. Составы также могут содержать другие совместимые добавки, например, регуляторы роста растений и другие биологически активные соединения, применяемые в сельском хозяйстве.
[0057] Водные суспензии предусматривают суспензии одного или более нерастворимых в воде соединений, диспергированных в водной среде, с концентрацией в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 70% по весу в пересчете на общий вес состава, представляющего собой водную суспензию. Суспензии получают путем тонкого измельчения компонентов синергической комбинации либо вместе, либо по отдельности, и энергичного смешивания измельченного материала со средой, состоящей из воды и поверхностно–активных веществ, выбранных из тех самых типов, которые обсуждались выше. Другие ингредиенты, такие как неорганические соли и синтетические или природные камеди, также можно добавлять для повышения плотности и вязкости водной среды. Зачастую наиболее эффективным является измельчение и смешивание в одно и то же время путем получения водной смеси и гомогенизации ее в таком устройстве, как песочная мельница, шаровая мельница или гомогенизатор поршневого типа.
[0058] Синергическую композицию также можно применять в виде гранулированного состава, который особенно пригоден для внесения в почву. Гранулированные составы обычно содержат от приблизительно 0,5% до приблизительно 10% по весу соединений, в пересчете на общий вес гранулированного состава, диспергированных в носителе, который состоит полностью или большей частью из крупно раздробленного аттапульгита, бентонита, диатомита, глины или подобного недорогого вещества. Такие составы обычно получают путем растворения синергической композиции в подходящем растворителе и нанесения полученного на гранулированный носитель, который был предварительно сформован в частицы соответствующего размера, находящегося в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 3 миллиметров (мм). Такие составы можно также получать путем приготовления тестообразной массы или пасты из носителя и синергической композиции, а также ее измельчения и сушки с получением желаемой гранулированной частицы.
[0059] Пылевидные препараты, содержащие синергическую композицию, получают просто посредством тщательного смешивания синергической композиции в порошкообразной форме с подходящим пылевидным сельскохозяйственным носителем, таким как, например, каолиновая глина, измельченный вулканит и т. д. Пылевидные препараты могут подходящим образом содержать от приблизительно 1% до приблизительно 10% по весу комбинации синергическая композиция/носитель.
[0060] Составы могут содержать приемлемые с точки зрения сельского хозяйства вспомогательные поверхностно–активные вещества для улучшения осаждения, смачивания и проникновения синергической композиции в целевую сельскохозяйственную культуру и организм. Такие вспомогательные поверхностно–активные вещества можно необязательно использовать в качестве компонента состава или в качестве баковой смеси. Количество вспомогательного поверхностно–активного вещества будет варьировать от 0,01 процента до 1,0 процента объем/объем (об./об.) в пересчете на объем распыляемой воды, предпочтительно от 0,05 до 0,5 процента. Подходящие вспомогательные поверхностно–активные вещества включают этоксилированные нонилфенолы, этоксилированные синтетические или природные спирты, соли сложных эфиров или сульфоянтарных кислот, этоксилированные кремнийорганические соединения, этоксилированные амины жирного ряда и смеси поверхностно–активных веществ с минеральными или растительными маслами.
[0061] Составы могут необязательно включать комбинации, которые могут содержать по меньшей мере 1% по весу одной или нескольких синергических композиций с другим пестицидным соединением. Такие дополнительные пестицидные соединения могут представлять собой фунгициды, инсектициды, нематициды, митициды, артроподициды, бактерициды или их комбинации, которые совместимы с синергическими композициями по настоящему изобретению в среде, выбранной для применения, и не противодействуют активности соединений по настоящему изобретению. Соответственно, в таких вариантах осуществления другое пестицидное соединение используют в качестве дополнительного токсического вещества для такого же или для другого пестицидного применения. Пестицидное соединение и синергическую композицию, как правило, можно смешивать вместе в весовом соотношении от 1:100 до 100:1.
[0062] Объемом настоящего изобретения предусмотрены способы контроля или предупреждения поражения грибками. Данные способы включают применение к месторасположению грибков или к месту, где необходимо предупредить заражение (например, применение в отношении растений пшеницы или ячменя), фунгицидно эффективного количества синергической композиции. Синергическая композиция подходит для обработки различных растений на фунгицидных уровнях, проявляя при этом низкую фитотоксичность. Синергическая композиция пригодна для защиты от вредителя или для его уничтожения. Синергическую композиции применяют с помощью любой из множества известных методик как в виде синергической композиции, так и в виде состава, содержащего синергическую композицию. Например, синергические композиции можно применять в отношении корней, семян или листви растений для контроля различных грибков без ущерба в отношении коммерческой ценности растений. Синергическую композицию применяют в форме любого из общепринятых типов состава, например, как растворы, пылевидные препараты, смачиваемые порошки, текучие концентраты или эмульгируемые концентраты. Данные материалы обычно применяют с помощью различных известных способов.
[0063] Было обнаружено, что синергическая композиция оказывает значительное фунгицидное воздействие, в частности, когда дело касается применения в сельском хозяйстве. Синергическая композиция особенно эффективна в случае применения в отношении сельскохозяйственных культур и плодовых растений или в отношении древесины, лакокрасочного покрытия, кожаного изделия или основы коврового покрытия.
[0064] В частности, синергическая композиция эффективна для контроля различных нежелательных грибков, которые поражают полезные растения, являющиеся сельскохозяйственными культурами. Синергическую композицию можно применять в отношении ряда грибков из классов Ascomycete и Basidiomycete, включая, например, следующие типичные виды грибков: пятнистость листьев ячменя (Rhynchosporium secalis); рамуляриозная пятнистость листьев ячменя (Ramularia collo–cygni); сетчатая пятнистость ячменя (Pyrenophora teres); мучнистая роса ячменя (Blumeria graminis f. sp. hordei); мучнистая роса пшеницы (Blumeria graminis f. sp. tritici); бурая ржавчина пшеницы (Puccinia triticina); желтая ржавчина пшеницы (Puccinia striiformis); пятнистость листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici); септориоз колосковой чешуи пшеницы (Parastagonospora nodorum); пятнистость листьев сахарной свеклы (Cercospora beticola); пятнистость листьев арахиса (Mycosphaerella arachidis); антракноз огурца (Colletotrichum lagenarium); мучнистая роса огурца (Erysiphe cichoracearum); черная стеблевая гниль арбуза (Didymella bryoniae); парша яблони (Venturia inaequalis); мучнистая роса яблони (Podosphaera leucotricha); серая плесень (Botrytis cinerea); белая плесень – склеротиниоз (Sclerotinia sclerotiorum); мучнистая роса винограда (Erysiphe necator); бурая пятнистость томатов (Alternaira solani); пирикуляриоз риса (Pyricularia oryzae); бурая гниль косточковых плодов (Monilinia fructicola) и заболевание бананов – черная сигатока (Mycosphaerella fijiensis). Специалисту в данной области будет понятно, что эффективность синергических композиций в отношении одного или более вышеназванных грибков определяет общую полезность синергических композиций в качестве фунгицидов.
[0065] Синергические композиции имеют широкий диапазон эффективности в качестве фунгицида. Точное количество синергической композиции, подлежащей применению, зависит не только от относительных количеств компонентов, но также и от желаемого конкретного действия, видов грибков, подлежащих контролю, и стадии их развития, а также от той части растения или другого продукта, которые должны быть приведены в контакт с синергической композицией. Таким образом, составы, содержащие синергическую композицию, могут и не быть одинаково эффективными при сходных концентрациях или против одних и тех же видов грибков.
[0066] Синергические композиции являются эффективными при применении в отношении растений в количестве, подавляющем заболевание и являющимся фитологически приемлемым. Термин «количество, подавляющее заболевание и являющееся фитологически приемлемым» относится к количеству синергической композиции, позволяющему избавиться от заболевания растения, в отношении которого необходим контроль, или подавляющему данное заболевание, но не являющемуся в значительной степени токсичным для растения. Точная необходимая концентрация синергической композиции изменяется в зависимости от грибкового заболевания, подлежащего контролю, типа используемого состава, способа применения, конкретных видов растений, климатических условий и т. д.
[0067] Композиции по настоящему изобретению можно применять в отношении грибков или их месторасположения посредством использования обычных наземных опрыскивателей, разбрасывателей гранул и других обычных средств, известных специалистам в данной области.
[0068] Следующие далее примеры предоставлены для иллюстративных целей и не должны рассматриваться как ограничения настоящего изобретения.
Примеры
[0069] Оценка лечебного и защитного действия фунгицидных смесей в отношении пятнистости листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici; код Bayer: SEPTTR).
[0070] Растения пшеницы (сорт Yuma) выращивали из семян в теплице в пластиковых горшках с площадью поверхности 27,5 квадратного сантиметра (см2), содержащих смесь 50% минеральной почвы/50% гидропонного субстрата Metro–Mix, с 8–12 саженцами на горшок. Когда полностью появлялся первый лист, что обычно происходило на 7–8 день после посева, растения использовали для проведения испытания.
[0071] Обработки заключались в применении следующих фунгицидных соединений: дифеноконазола, эпоксиконазола, протиоконазола, тебуконазола, мефентрифлуконазола, азоксистробина, пикоксистробина, пираклостробина, пентиопирада, флуксапироксада, бензовиндифлупира, биксафена, флуопирама, манкозеба и хлороталонила, при этом либо отдельно, либо в виде двухкомпонентной смеси с соединением формулы I.
[0072] Соединения тестировали как материал технической чистоты в составе смеси с ацетоном, и растворы, предназначенные для опрыскивания, содержали 10% ацетона и 100 ppm Triton X–100. Растворы фунгицидов наносили на растения с использованием камеры для автоматического опрыскивания, в которой применялись две распылительные насадки 6218–1/4 JAUPM, работающие при 20 фунтах на квадратный дюйм (psi), установленные под противоположными углами, чтобы покрыть обе поверхности листа. Перед дальнейшей обработкой обеспечивали высыхание всех опрысканных растений на воздухе. Контрольные растения опрыскивали таким же образом с помощью холостого растворителя.
[0073] Подверженные тестированию растения инокулировали водной суспензией спор Zymoseptoria tritici либо за 3 дня до обработки с помощью фунгицидов (3–дневное испытание на лечебное действие), либо через 1 день после обработки с помощью фунгицидов (1–дневное испытание на защитное действие). После инокуляции растения выдерживали при 100% относительной влажности (один день в темной орошаемой камере, а затем два дня в освещенной камере с туманом) для обеспечения прорастания спор и заражения листа. После этого растения переносили в теплицу, чтобы проявилось заболевание. Когда заболевание в полной мере проявилось на необработанных растениях, оценивали тяжесть заболевания по первому листку проростков и выражали активность в процентах от площади листа, не пораженной SEPTTR, по сравнению с необработанными растениями.
[0074] Для определения фунгицидных эффектов, ожидаемых в результате применения смесей, применяли уравнение Колби (см. Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20–22).
[0075] Для вычисления расчетного значения активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B, использовали следующее уравнение:
Расчетное значение активности=A+B – (A x B/100),
A=наблюдаемая эффективность активного компонента A в той же концентрации, что использовали в смеси;
B=наблюдаемая эффективность активного компонента B в той же концентрации, что использовали в смеси.
[0076] Синергические взаимодействия между соединением I и другими фунгицидами определяли в анализах на лечебное и/или защитное действие в отношении SEPTTR (таблицы 1–7).
Таблица 1. Синергические взаимодействия соединения формулы I и других фунгицидов в 1–дневном анализе на защитное действие (1DP) в отношении Zymoseptoria tritici (SEPTTR) – испытание 1.
| Композиция | Нормы (ppm)* |
SEPTTR* | Коэффициент синергизма* | |
| Наблюдаемое значение* | Расчетное значение* | |||
| Эпоксиконазол+ соединение I |
0,05+0,1 | 83 | 76 | 1,09 |
| Эпоксиконазол+ соединение I |
0,025+0,1 | 91 | 72 | 1,26 |
| Эпоксиконазол+ соединение I |
0,1+0,05 | 98 | 68 | 1,43 |
| Эпоксиконазол+ соединение I |
0,05+0,05 | 69 | 44 | 1,57 |
| Эпоксиконазол+ соединение I |
0,025+0,05 | 62 | 34 | 1,79 |
| Протиоконазол+ соединение I |
1,28+0,1 | 83 | 73 | 1,13 |
| Протиоконазол+ соединение I |
0,64+0,1 | 90 | 81 | 1,11 |
| Протиоконазол+ соединение I |
1,28+0,05 | 93 | 37 | 2,53 |
| Протиоконазол+ соединение I |
0,64+0,05 | 81 | 55 | 1,46 |
| Протиоконазол+ соединение I |
0,32+0,05 | 62 | 51 | 1,21 |
| Бензовиндифлупир+ соединение I |
0,3+0,1 | 89 | 83 | 1,06 |
| Бензовиндифлупир+ соединение I |
0,075+0,05 | 45 | 39 | 1,13 |
| Биксафен+ соединение I |
0,5+0,1 | 78 | 73 | 1,08 |
| Пираклостробин+ соединение I |
0,014+0,1 | 97 | 89 | 1,09 |
| Пираклостробин+ соединение I |
0,028+0,05 | 85 | 47 | 1,80 |
| Пираклостробин+ соединение I |
0,014+0,05 | 98 | 75 | 1,31 |
| Хлороталонил+ соединение I |
129+0,05 | 94 | 82 | 1,15 |
| Манкозеб+ соединение I |
160+0,05 | 95 | 89 | 1,07 |
*SEPTTR=пятнистость листьев пшеницы; Zymoseptoria tritici
*Наблюдаемое значение=наблюдаемый контроль заболевания, выраженный в процентах, при тестируемых нормах
*Расчетное значение=выраженный в процентах контроль заболевания, рассчитанный согласно уравнению Колби
*ppm=частей на миллион
*Коэффициент синергизма=наблюдаемое значение/расчетное значение
Таблица 2. Синергические взаимодействия соединения формулы I и других фунгицидов в 1–дневном анализе на защитное действие (1DP) в отношении Zymoseptoria tritici (SEPTTR) – испытание 2.
| Композиция | Нормы (ppm)* |
SEPTTR* | Коэффициент синергизма* | |
| Наблюдаемое значение* | Расчетное значение* | |||
| Эпоксиконазол+ соединение I |
0,1+0,1 | 100 | 67 | 1,48 |
| Эпоксиконазол+ соединение I |
0,05+0,1 | 89 | 64 | 1,39 |
| Эпоксиконазол+ соединение I |
0,025+0,1 | 91 | 58 | 1,58 |
| Протиоконазол+ соединение I |
2,6+0,1 | 99 | 91 | 1,09 |
| Протиоконазол+ соединение I |
1,3+0,1 | 98 | 84 | 1,16 |
| Протиоконазол+ соединение I |
0,65+0,1 | 99 | 82 | 1,21 |
| Протиоконазол+ соединение I |
2,6+0,05 | 99 | 84 | 1,18 |
| Протиоконазол+ соединение I |
1,3+0,05 | 94 | 72 | 1,30 |
| Протиоконазол+ соединение I |
0,65+0,05 | 79 | 68 | 1,16 |
| Дифеноконазол+ соединение I |
0,1+0,1 | 100 | 87 | 1,15 |
| Дифеноконазол+ соединение I |
0,05+0,1 | 100 | 73 | 1,36 |
| Дифеноконазол+ соединение I |
0,1+0,05 | 96 | 76 | 1,27 |
| Дифеноконазол+ соединение I |
0,05+0,05 | 91 | 52 | 1,74 |
| Тебуконазол+ соединение I |
0,2+0,1 | 96 | 62 | 1,56 |
| Тебуконазол+ соединение I |
0,1+0,1 | 89 | 60 | 1,49 |
| Тебуконазол+ соединение I |
0,05+0,1 | 82 | 59 | 1,39 |
| Бензовиндифлупир+ соединение I |
0,5+0,1 | 75 | 70 | 1,08 |
| Бензовиндифлупир+ соединение I |
0,25+0,1 | 86 | 59 | 1,45 |
| Бензовиндифлупир+ соединение I |
0,12+0,1 | 91 | 59 | 1,56 |
| Бензовиндифлупир+ соединение I |
0,25+0,05 | 40 | 27 | 1,48 |
| Бензовиндифлупир+ соединение I |
0,12+0,05 | 32 | 26 | 1,22 |
| Флуксапироксад+ соединение I |
1+0,1 | 93 | 63 | 1,47 |
| Флуксапироксад+ соединение I |
0,5+0,1 | 98 | 59 | 1,68 |
| Флуксапироксад+ соединение I |
0,25+0,1 | 99 | 58 | 1,72 |
| Флуксапироксад+ соединение I |
1+0,05 | 51 | 34 | 1,50 |
| Флуксапироксад+ соединение I |
0,5+0,05 | 30 | 26 | 1,15 |
| Флуксапироксад+ соединение I |
0,25+0,05 | 26 | 25 | 1,07 |
| Биксафен+ соединение I |
1+0,1 | 86 | 65 | 1,33 |
| Биксафен+ соединение I |
0,5+0,1 | 77 | 65 | 1,20 |
| Биксафен+ соединение I |
0,25+0,1 | 77 | 65 | 1,20 |
| Биксафен+ соединение I |
0,5+0,05 | 40 | 36 | 1,11 |
| Биксафен+ соединение I |
0,25+0,05 | 46 | 36 | 1,25 |
| Азоксистробин+ соединение I |
0,16+0,1 | 79 | 62 | 1,28 |
| Азоксистробин+ соединение I |
0,08+0,1 | 96 | 62 | 1,54 |
| Азоксистробин+ соединение I |
0,04+0,1 | 98 | 59 | 1,65 |
| Азоксистробин+ соединение I |
0,16+0,05 | 49 | 31 | 1,58 |
| Азоксистробин+ соединение I |
0,08+0,05 | 47 | 33 | 1,46 |
| Пираклостробин+ соединение I |
0,2+0,1 | 100 | 84 | 1,19 |
| Пираклостробин+ соединение I |
0,1+0,1 | 95 | 6 | 1,43 |
| Пираклостробин+ соединение I |
0,05+0,1 | 96 | 61 | 1,59 |
| Пираклостробин+ соединение I |
0,2+0,05 | 96 | 71 | 1,36 |
| Пираклостробин+ соединение I |
0,1+0,05 | 51 | 39 | 1,30 |
| Пираклостробин+ соединение I |
0,05+0,05 | 33 | 30 | 1,12 |
| Хлороталонил+ соединение I |
130+0,1 | 100 | 67 | 1,50 |
| Хлороталонил+ соединение I |
65+0,1 | 100 | 66 | 1,51 |
| Хлороталонил+ соединение I |
32,5+0,1 | 100 | 69 | 1,44 |
| Хлороталонил+ соединение I |
130+0,05 | 92 | 40 | 2,26 |
| Хлороталонил+ соединение I |
65+0,05 | 79 | 39 | 2,02 |
| Хлороталонил+ соединение I |
32,5+0,05 | 61 | 44 | 1,38 |
| Манкозеб+ соединение I |
130+0,1 | 100 | 66 | 1,51 |
| Манкозеб+ соединение I |
65+0,1 | 100 | 79 | 1,26 |
| Манкозеб+ соединение I |
32,5+0,1 | 99 | 61 | 1,63 |
| Манкозеб+ соединение I |
130+0,05 | 95 | 39 | 2,43 |
| Манкозеб+ соединение I |
65+0,05 | 89 | 63 | 1,41 |
| Манкозеб+ соединение I |
32,5+0,05 | 61 | 30 | 2,06 |
*SEPTTR=пятнистость листьев пшеницы; Zymoseptoria tritici
*Наблюдаемое значение=наблюдаемый контроль заболевания, выраженный в процентах, при тестируемых нормах
*Расчетное значение=выраженный в процентах контроль заболевания, рассчитанный согласно уравнению Колби
*ppm=частей на миллион
*Коэффициент синергизма=наблюдаемое значение/расчетное значение
Таблица 3. Синергические взаимодействия соединения формулы I и других фунгицидов в 1–дневном анализе на защитное действие (1DP) в отношении Zymoseptoria tritici (SEPTTR) – испытание 3.
| Композиция | Нормы (ppm)* |
SEPTTR* | Коэффициент синергизма* | |
| Наблюдаемое значение* | Расчетное значение* | |||
| Пентиопирад+ соединение I |
2+0,025 | 39 | 26 | 1,49 |
| Пикоксистробин+ соединение I |
4+0,05 | 70 | 60 | 1,17 |
| Пикоксистробин+ соединение I |
2+0,05 | 58 | 36 | 1,59 |
| Пикоксистробин+ соединение I |
2+0,025 | 36 | 27 | 1,31 |
| Пикоксистробин+ соединение I |
1+0,05 | 39 | 18 | 2,23 |
| Пикоксистробин+ соединение I |
1+0,025 | 22 | 6 | 3,67 |
| Пикоксистробин+ соединение I |
0,5+0,05 | 32 | 26 | 1,22 |
| Пикоксистробин+ соединение I |
0,5+0,025 | 18 | 16 | 1,12 |
*SEPTTR=пятнистость листьев пшеницы; Zymoseptoria tritici
*Наблюдаемое значение=наблюдаемый контроль заболевания, выраженный в процентах, при тестируемых нормах
*Расчетное значение=выраженный в процентах контроль заболевания, рассчитанный согласно уравнению Колби
*ppm=частей на миллион
*Коэффициент синергизма=наблюдаемое значение/расчетное значение
Таблица 4. Синергические взаимодействия соединения формулы I и других фунгицидов в 3–дневном анализе на лечебное действие (3DC) в отношении Zymoseptoria tritici (SEPTTR) – испытание 4.
| Композиция | Нормы (ppm)* |
SEPTTR* | Коэффициент синергизма* | |
| Наблюдаемое значение* | Расчетное значение* | |||
| Протиоконазол+ соединение I |
0,65+0,05 | 77 | 63 | 1,22 |
| Тебуконазол+ соединение I |
0,2+0,1 | 97 | 81 | 1,20 |
| Тебуконазол+ соединение I |
0,2+0,05 | 43 | 25 | 1,74 |
| Тебуконазол+соединение I | 0,1+0,05 | 43 | 13 | 3,25 |
| Флуксапироксад+соединение I | 2+0,05 | 100 | 95 | 1,05 |
| Бензовиндифлупир+соединение I | 0,12+0,05 | 41 | 25 | 1,60 |
| Азоксистробин+ соединение I |
0,2+0,05 | 48 | 23 | 2,03 |
| Азоксистробин+ соединение I |
0,05+0,05 | 21 | 17 | 1,27 |
| Пираклостробин+соединение I | 0,05+0,05 | 96 | 63 | 1,52 |
| Хлороталонил+соединение I | 125+0,05 | 48 | 15 | 3,11 |
| Хлороталонил+ соединение I |
62,5+0,05 | 39 | 11 | 3,64 |
*SEPTTR=пятнистость листьев пшеницы; Zymoseptoria tritici
*Наблюдаемое значение=наблюдаемый контроль заболевания, выраженный в процентах, при тестируемых нормах
*Расчетное значение=выраженный в процентах контроль заболевания, рассчитанный согласно уравнению Колби
*ppm=частей на миллион
*Коэффициент синергизма=наблюдаемое значение/расчетное значение
Таблица 5. Синергические взаимодействия соединения формулы I и других фунгицидов в 3–дневном анализе на лечебное действие (3DC) в отношении Zymoseptoria tritici (SEPTTR) – испытание 5.
| Композиция | Нормы (ppm)* |
SEPTTR* | Коэффициент синергизма* | |
| Наблюдаемое значение* | Расчетное значение* | |||
| Эпоксиконазол+ соединение I |
0,1+0,1 | 100 | 67 | 1,48 |
| Эпоксиконазол+ соединение I |
0,05+0,1 | 89 | 64 | 1,39 |
| Эпоксиконазол+ соединение I |
0,025+0,1 | 91 | 58 | 1,58 |
| Протиоконазол+ соединение I |
2,6+0,1 | 99 | 91 | 1,09 |
| Протиоконазол+ соединение I |
1,3+0,1 | 98 | 84 | 1,16 |
| Протиоконазол+ соединение I |
0,65+0,1 | 99 | 82 | 1,21 |
| Протиоконазол+ соединение I |
2,6+0,05 | 99 | 84 | 1,18 |
| Протиоконазол+ соединение I |
1,3+0,05 | 94 | 72 | 1,30 |
| Протиоконазол+ соединение I |
0,65+0,05 | 79 | 68 | 1,16 |
| Дифеноконазол+ соединение I |
0,1+0,1 | 100 | 87 | 1,15 |
| Дифеноконазол+ соединение I |
0,05+0,1 | 100 | 73 | 1,36 |
| Дифеноконазол+ соединение I |
0,1+0,05 | 96 | 76 | 1,27 |
| Дифеноконазол+ соединение I |
0,05+0,05 | 91 | 52 | 1,74 |
| Тебуконазол+ соединение I |
0,2+0,1 | 96 | 62 | 1,56 |
| Тебуконазол+ соединение I |
0,1+0,1 | 89 | 60 | 1,49 |
| Пентиопирад+ соединение I |
4+0,1 | 94 | 64 | 1,47 |
| Пентиопирад+ соединение I |
4+0,05 | 93 | 54 | 1,71 |
| Пентиопирад+ соединение I |
4+0,025 | 93 | 42 | 2,22 |
| Пентиопирад+ соединение I |
2+0,05 | 50 | 45 | 1,10 |
| Пентиопирад+ соединение I |
2+0,025 | 34 | 31 | 1,11 |
| Пентиопирад+ соединение I |
1+0,1 | 46 | 39 | 1,17 |
| Пентиопирад+ соединение I |
0,5+0,05 | 29 | 21 | 1,39 |
| Пикоксистробин+соединение I | 4+0,1 | 85 | 53 | 1,60 |
| Пикоксистробин+соединение I | 4+0,05 | 68 | 41 | 1,67 |
| Пикоксистробин+соединение I | 2+0,1 | 89 | 48 | 1,86 |
| Пикоксистробин+соединение I | 2+0,05 | 59 | 34 | 1,74 |
| Пикоксистробин+соединение I | 2+0,025 | 21 | 17 | 1,25 |
| Пикоксистробин+соединение I | 1+0,1 | 83 | 40 | 2,08 |
| Пикоксистробин+соединение I | 1+0,05 | 42 | 24 | 1,73 |
| Пикоксистробин+соединение I | 1+0,025 | 25 | 4 | 6,25 |
| Пикоксистробин+соединение I | 0,5+0,1 | 77 | 38 | 2,03 |
| Пикоксистробин+соединение I | 0,5+0,05 | 54 | 21 | 2,58 |
*SEPTTR=пятнистость листьев пшеницы; Zymoseptoria tritici
*Наблюдаемое значение=наблюдаемый контроль заболевания, выраженный в процентах, при тестируемых нормах
*Расчетное значение=выраженный в процентах контроль заболевания, рассчитанный согласно уравнению Колби
*ppm=частей на миллион
*Коэффициент синергизма=наблюдаемое значение/расчетное значение
Таблица 6. Синергические взаимодействия соединения формулы I и других фунгицидов в 1–дневном анализе на защитное действие (1DP) в отношении Zymoseptoria tritici (SEPTTR) – испытание 6.
| Композиция | Нормы (ppm) | SEPTTR | Коэффициент синергизма* | |
| Наблюдаемое значение* | Расчетное значение* | |||
| Мефентрифлуконазол+соединение I | 0,05+0,1 | 91 | 74 | 1,23 |
| Мефентрифлуконазол+соединение I | 0,1+0,05 | 95 | 82 | 1,16 |
| Флуопирам+ соединение I |
3,2+0,1 | 97 | 86 | 1,13 |
| Флуопирам+ соединение I |
1,6+0,1 | 95 | 70 | 1,36 |
| Флуопирам+ соединение I |
0,8+0,1 | 96 | 69 | 1,38 |
| Флуопирам+ соединение I |
0,4+0,1 | 99 | 68 | 1,45 |
| Флуопирам+ соединение I |
0,2+0,1 | 91 | 68 | 1,33 |
| Флуопирам+ соединение I |
0,1+0,1 | 82 | 68 | 1,21 |
| Флуопирам+ соединение I |
0,8+0,05 | 57 | 51 | 1,13 |
| Флуопирам+ соединение I |
0,4+0,05 | 56 | 50 | 1,12 |
*SEPTTR=пятнистость листьев пшеницы; Zymoseptoria tritici
*Наблюдаемое значение=наблюдаемый контроль заболевания, выраженный в процентах, при тестируемых нормах
*Расчетное значение=выраженный в процентах контроль заболевания, рассчитанный согласно уравнению Колби
*ppm=частей на миллион
*Коэффициент синергизма=наблюдаемое значение/расчетное значение
Таблица 7. Синергические взаимодействия соединения формулы I и других фунгицидов в 3–дневном анализе на лечебное действие (3DC) в отношении Zymoseptoria tritici (SEPTTR) – испытание 7.
| Композиция | Нормы (ppm) | SEPTTR | Коэффициент синергизма* | |
| Наблюдаемое значение* | Расчетное значение* | |||
| Мефентрифлуконазол+ соединение I |
0,05+0,2 | 82 | 74 | 1,11 |
| Мефентрифлуконазол+ соединение I |
0,05+0,1 | 45 | 35 | 1,30 |
| Флуопирам + соединение I |
3,2+0,2 | 99 | 83 | 1,20 |
| Флуопирам + соединение I |
0,8+0,2 | 97 | 69 | 1,42 |
| Флуопирам + соединение I |
0,4+0,2 | 93 | 68 | 1,37 |
| Флуопирам + соединение I |
0,2+0,2 | 85 | 68 | 1,25 |
| Флуопирам + соединение I |
1,6+0,1 | 53 | 39 | 1,38 |
| Флуопирам + соединение I |
0,8+0,1 | 62 | 21 | 2,89 |
| Флуопирам + соединение I |
0,4+0,1 | 57 | 20 | 2,83 |
| Флуопирам + соединение I |
0,2+0,1 | 33 | 20 | 1,67 |
| Флуопирам + соединение I |
1,6+0,05 | 40 | 31 | 1,29 |
| Флуопирам + соединение I |
0,8+0,05 | 23 | 12 | 2,03 |
| Флуопирам + соединение I |
0,4+0,05 | 22 | 10 | 2,17 |
*SEPTTR=пятнистость листьев пшеницы; Zymoseptoria tritici
*Наблюдаемое значение=наблюдаемый контроль заболевания, выраженный в процентах, при тестируемых нормах
*Расчетное значение=выраженный в процентах контроль заболевания, рассчитанный согласно уравнению Колби
*ppm=частей на миллион
*Коэффициент синергизма=наблюдаемое значение/расчетное значение
1. Синергическая фунгицидная смесь, содержащая:
фунгицидно эффективное количество соединения формулы I, (S)-1,1-бис(4-фторфенил)пропан-2-ил-(3-ацетокси-4-метоксипиколиноил)-L-аланината,
и один дополнительный фунгицид, выбранный из группы, состоящей из ингибиторов биосинтеза стерола, ингибиторов дыхания и ингибиторов многосистемного действия,
где ингибитор биосинтеза стерола выбран из группы, состоящей из тебуконазола, протиоконазола, дифеноконазола, эпоксиконазола и мефентрифлуконазола, ингибитор дыхания выбран из группы, состоящей из бензовиндифлупира, пентиопирада, флуксапироксада, биксафена и флуопирама, или из группы, состоящей из пикоксистробина, азоксистробина и пираклостробина, и многосистемный ингибитор выбран из группы, состоящей из хлороталонила и манкозеба.
2. Смесь по п.1, где соотношение концентраций соединения формулы I и тебуконазола составляет от 2:1 до 1:4.
3. Смесь по п.1, где соотношение концентраций соединения формулы I и протиоконазола составляет от 1:6,4 до 1:52.
4. Смесь по п.1, где соотношение концентраций соединения формулы I и дифеноконазола составляет от 2:1 до 1:2.
5. Смесь по п.1, где соотношение концентраций соединения формулы I и эпоксиконазола составляет от 4:1 до 1:2.
6. Смесь по п.1, где соотношение концентраций соединения формулы I и мефентрифлуконазола составляет от 4:1 до 1:2.
7. Смесь по п.1, где соотношение концентраций соединения формулы I и бензовиндифлупира составляет от 1:1,2 до 1:5.
8. Смесь по п.1, где соотношение концентраций соединения формулы I и пентиопирада составляет от 1:10 до 1:160.
9. Смесь по п.1, где соотношение концентраций соединения формулы I и флуксапироксада составляет от 1:2,5 до 1:40.
10. Смесь по п.1, где соотношение концентраций соединения формулы I и биксафена составляет от 1:2,5 до 1:10.
11. Смесь по п.1, где соотношение концентраций соединения формулы I и флуопирама составляет от 1:1 до 1:32.
12. Смесь по п.1, где соотношение концентраций соединения формулы I и пикоксистробина составляет от 1:5 до 1:80.
13. Смесь по п.1, где соотношение концентраций соединения формулы I и азоксистробина составляет от 2,5:1 до 1:4.
14. Смесь по п.1, где соотношение концентраций соединения формулы I и пираклостробина составляет от 7:1 до приблизительно 1:4.
15. Смесь по п.1, где соотношение концентраций соединения формулы I и хлороталонила составляет от 1:325 до 1:2600.
16. Смесь по п.1, где соотношение концентраций соединения формулы I и манкозеба составляет от 1:325 до 1:3200.
17. Смесь по пп.1-16, где смесь обеспечивает контроль грибкового патогена и патоген является возбудителем пятнистости листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici).
18. Синергическая фунгицидная композиция, содержащая фунгицидно эффективное количество смесей по пп.1-16 и приемлемый с точки зрения сельского хозяйства носитель.
19. Способ контроля и предупреждения грибкового патогена на зерновых культурах, где смесь по пп.1-16 применяют в отношении одного из растения, листвы растения, семени растения и области, прилегающей к растению.
