Способ получения экстракта из пантов северного оленя

Изобретение относится к получению биологически активных веществ. Отбирают высушенные панты самца северного оленя второго и третьего сорта вместе с меховым чехлом размером не более чем 15 см от конца пантов, а также обрезки пантов. Полученное сырье подвергают измельчению до размеров частиц от 3,7 до 4,7 мкм. Полученный ультрадисперсный порошок пантов подвергают экстракции 50 %-ным этанолом при массовом соотношении 3:10 при температуре 20-27°С в течение 15-24 ч с периодическим помешиванием взвеси. Экстракцию осуществляют трижды, полученный раствор отделяют от остатка порошка центирифугированием, доводят содержание этанола до 50%, кислотность в пределах от 4,3 до 5,1 ед. рН и подвергают вымораживанию при температуре от -40 до -42°С в течение от 15 до 18 ч. Вымороженный экстракт подвергают центрифугированию для отделения осветлённого раствора от осадка белково-липидной фракции. Осветлённый раствор отделяют от ультрадисперсных частиц фильтрацией через систему мембранных фильтров и стандартизуют по параметрам содержания этанола в интервале от 48 до 52%, сухого остатка в интервале от 0,8 до 1,4% и кислотности в интервале от 5,4 до 6,0 ед. рН. Первично измельчённый ультрадисперсный порошок пантов перед стадией экстракции подвергают механохимической активации на шаровой мельнице в течение 1,0-1,5 мин для получения ультрадисперсного порошка с размерами частиц от 1,5 до 2,5 мкм. Изобретение позволяет повысить извлекаемость биологически активных веществ из пантов северного оленя. 4 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине и пищевым добавкам, медицинской и пищевой промышленности.

Известен способ получения экстракта из пантов оленя по патенту №2363482 (A61K 35/36, 10.08.2009 Бюл. № 22). Способ включает подготовку исходного сырья, его измельчение, экстракцию измельченной массы спиртосодержащей жидкостью и последующую обработку экстракта, при этом в качестве спиртосодержащей жидкости используют виноградное вино, экстракцию ведут в течение 36-48 ч при температуре 18-24°С, а полученный экстракт подвергают вакуумированию.

Недостатком является то, что панты оленя перед экстракцией очищают от мехового чехла, что приводит к снижению содержания экстактивных веществ, а также то, что при экстракции виноградным вином (Кагором) содержание сахара составляет 16%, что делает приём готового экстракта нежелательным для лиц, страдающих сахарным диабетом либо относящихся к группе риска по сахарному диабету.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ изготовления экстракта для биологически активной добавки по патенту №2310344 (A23L 1/30, оп. 20.06.2007, Бюл. № 17). Способ характеризуется тем, что отбирают панты самца северного оленя второго и третьего сорта вместе с меховым чехлом величиной 10-12 см от концов рогов. Очищают их от грязи и промывают 30%-ным спиртовым раствором. Высушивают их при температуре 10-12°С в течение 35 часов до влажности порядка 30%. Полученное сырье измельчают до фракции 3,7-4,69 мкм. Затем осуществляют экстрагирование порошка 50%-ным этиловым спиртом при температуре 17-25°С в течение 15-27 часов с периодическим перемешиванием раствора. После отстаивания извлекают осадок и вновь его подвергают экстрагированию в новом растворе 50%-ного этилового спирта при тех же условиях, повторяя этот процесс, по крайней мере, три раза, до получения полуфабриката экстракта первой, второй, третьей ступеней по количеству этапов экстрагирования. Далее смешивают полученные полуфабрикаты экстракта, добавляют этанол и уксусную кислоту до получения 50% крепости и кислотности рН 4,3-5,1. Затем полуфабрикат экстракта выдерживают при Т=-49°С в течение 8-9 часов, фильтруют при температуре 0-5°С.

Недостаток заключается в том, что из-за грубого измельчения пантов происходит неполная экстракция биоактивных веществ, что выражается в невысоком сухом остатке конечного продукта (всего 0,4-1,0 масс.%).

Задачей изобретения является интенсификация способа и повышение специфической активности биологически активной добавки в пищу - экстракта из пантов северного оленя.

Технический результат - повышение интенсивности извлечения биоактивных веществ (БАВ) из пантов северного оленя не менее, чем на 40-50%.

Указанный технический результат достигается тем, что способ получения экстракта из пантов северного оленя заключается в том, что отбирают высушенные панты самца северного оленя второго и третьего сорта вместе с меховым чехлом размером не более чем 15 см от конца пантов, а также обрезки пантов, полученное сырье подвергают измельчению до размеров частиц 3,7-4,7 мкм, полученный ультрадисперсный порошок пантов подвергают экстракции 50 %-ным этанолом при массовом соотношении 3:10 при температуре 20-27°С в течение 15-24 часов с периодическим помешиванием взвеси, при этом экстракцию осуществляют трижды, полученный раствор отделяют от остатка порошка центирифугированием, доводят содержание этанола до 50%, кислотность в пределах от 4,3 до 5,1 ед. рН и подвергают вымораживанию при температуре от -40 до -42°С в течение от 15 до 18 часов, вымороженный экстракт подвергают центрифугированию для отделения осветлённого раствора от осадка белково-липидной фракции, осветлённый раствор отделяют от ультрадисперсных частиц фильтрацией через систему мембранных фильтров с диаметром пор не более 1,2 мкм и стандартизуют по параметрам содержания этанола в интервале от 48 до 52%, сухого остатка в интервале от 0,8 до 1,4% и кислотности в интервале от 5,4 до 6,0 ед. рН, при этом первично измельченный ультрадисперсный порошок пантов перед стадией экстракции подвергают механохимической активации на шаровой мельнице в течение 1,0-1,5 мин до получения ультрадисперсного порошка с размером частиц 1,5 - 2,5 мкм.

Стадия механохимической активации грубо измельченного порошка пантов позволяет повысить извлекаемость БАВ из порошка пантов и, соответственно, биологическую активность получаемого конечного продукта экстракта не менее, чем на 40-50%.

Способ осуществляется следующим образом.

Отбирают высушенные панты самца северного оленя второго и третьего сорта вместе с меховым чехлом размером до 15 см от конца пантов, а также обрезки пантов. Полученное сырье подвергают измельчению до размеров частиц 3,7-4,7 мкм.

Полученный первично измельченный ультрадисперсный порошок подвергают механохимической активации на шаровой мельнице в течение не более 1,0-1,5 мин с получением ультрадисперсного порошка с размером частиц 1,5 - 2,5 мкм.

Ультрадисперсный порошок пантов подвергают экстракции 50 %-ным этанолом при массовом соотношении 3:10 при температуре 20-27°С в течение 15-24 часов с периодическим помешиванием взвеси, при этом экстракцию осуществляют трижды.

Полученный раствор отделяют от остатка порошка (шрот) центирифугированием, доводят содержание этанола до 50%, рН - до 4,3-5,1 и подвергают вымораживанию при температуре -40 - -42°С в течение 15-18 часов.

Вымороженный экстракт (полуфабрикат) подвергают центрифугированию на препаративной центрифуге при 3600 об/мин в течение 30 мин при температуре 4°С для отделения осветлённого раствора от осадка белково-липидной фракции.

Осветлённый раствор окончательно отделяют от ультрадисперсных частиц фильтрацией через систему мембранных фильтров с диаметром пор не более 1,2 мкм.

Полученный прозрачный раствор светло-желтого цвета со специфическим запахом, характерным для пантового сырья, стандартизуют (доводят) по основным параметрам технических условий на «Экстракт из пантов северного оленя - форте»: содержание этанола - 48-52%, сухой остаток - 0,8-1,4%, кислотность - 5,4-6,0 ед. рН.

Поскольку новизной, по сравнению с прототипом, является предэкстракционная механохимическая активация порошка пантов северного оленя в течение 1,0-1,5 мин доля получения ультрадисперсного порошка пантов, что способствует более полному извлечению биологически активных веществ, то приводимые ниже примеры свидетельствуют об оптимальности именно этого временного диапазона.

Пример 1.

Отобрали высушенные панты самца северного оленя второго и третьего сорта вместе с меховым чехлом размером до 15 см от конца пантов, а также обрезки пантов. Полученное сырье подвергли измельчению до размеров частиц 3,7 мкм. Полученный первично измельченный ультрадисперсный порошок подвергли механохимической активации на шаровой мельнице в течение 1 мин с получением ультрадисперсного порошка с размером частиц 2,5 мкм. Ультрадисперсный порошок пантов подвергли экстракции 50 %-ным этанолом при массовом соотношении 3:10 при температуре 20°С в течение 15 часов с периодическим помешиванием взвеси, при этом экстракцию осуществляли трижды. Полученный раствор отделили от остатка порошка (шрот) центирифугированием, довели содержание этанола до 50%, рН до 4,3 и подвергли вымораживанию при температуре -40°С в течение 15 часов. Вымороженный экстракт (полуфабрикат) подвергли центрифугированию на препаративной центрифуге при 3600 об/мин в течение 30 мин при температуре 40°С для отделения осветлённого раствора от осадка белково-липидной фракции. Осветлённый раствор окончательно отделили от ультрадисперсных частиц фильтрацией через систему мембранных фильтров с диаметром пор 1,2 мкм.

Полученный прозрачный раствор светло-желтого цвета со специфическим запахом, характерным для пантового сырья, стандартизировали (довели) по основным параметрам технических условий на «Экстракт из пантов северного оленя - форте»: содержание этанола - 48-52%, сухой остаток - 0,8-1,2%, кислотность - 5,4-6,0 ед. рН.

Пример 2.

Отобрали высушенные панты самца северного оленя второго и третьего сорта вместе с меховым чехлом размером до 15 см от конца пантов, а также обрезки пантов. Полученное сырье подвергли измельчению до размеров частиц 4,7 мкм. Полученный первично измельченный ультрадисперсный порошок подвергли механохимической активации на шаровой мельнице в течение 1,5 мин, получили ультрадисперсный порошок с размером частиц 1,5 мкм.

Ультрадисперсный порошок пантов подвергли экстракции 50 %-ным этанолом при массовом соотношении 3:10 при температуре 27°С в течение 24 часов с периодическим помешиванием взвеси, при этом экстракцию осуществляли трижды. Полученный раствор отделили от остатка порошка (шрот) центирифугированием, довели содержание этанола до 50%, рН до 5,1 и подвергли вымораживанию при температуре -42°С в течение 18 часов. Вымороженный экстракт (полуфабрикат) подвергли центрифугированию на препаративной центрифуге при 3600 об/мин в течение 30 мин при температуре 40°С для отделения осветлённого раствора от осадка белково-липидной фракции. Осветлённый раствор окончательно отделили от ультрадисперсных частиц фильтрацией через систему мембранных фильтров с диаметром пор 1,2 мкм.

Полученный прозрачный раствор светло-желтого цвета со специфическим запахом, характерным для пантового сырья, стандартизировали (довели) по основным параметрам технических условий на «Экстракт из пантов северного оленя - форте»: содержание этанола - 48-52%, кислотность - 5,4-6,0 ед. рН, сухой остаток, характеризующий содержание биоактивных веществ в конечном продукте, составил 0,8-1,4%.

Пример 3.

Отобрали высушенные панты самца северного оленя второго и третьего сорта вместе с меховым чехлом размером до 15 см от конца пантов, а также обрезки пантов. Полученное сырье подвергли измельчению до размеров частиц 3,7-4,7 мкм. Полученный первично измельченный ультрадисперсный порошок подвергли механохимической активации на шаровой мельнице в течение 40-45 с с получением ультрадисперсного порошка с размером частиц больше 2,5 мкм. Ультрадисперсный порошок пантов подвергли экстракции 50 %-ным этанолом при массовом соотношении 3:10 при температуре 20°С в течение 15 часов с периодическим помешиванием взвеси, при этом экстракцию осуществляли трижды. Полученный раствор отделили от остатка порошка (шрот) центирифугированием, довели содержание этанола до 50%, рН до 4,3 и подвергли вымораживанию при температуре -40°С в течение 15 часов. Вымороженный экстракт (полуфабрикат) подвергли центрифугированию на препаративной центрифуге при 3600 об/минуту в течение 30 мин при температуре 4°С для отделения осветлённого раствора от осадка белково-липидной фракции. Осветлённый раствор окончательно отделили от ультрадисперсных частиц фильтрацией через систему мембранных фильтров с диаметром пор 1,2 мкм.

Полученный прозрачный раствор светло-желтого цвета со специфическим запахом, характерным для пантового сырья, стандартизировали (довели) по основным параметрам технических условий на «Экстракт из пантов северного оленя - форте»: содержание этанола - 48-52%, сухой остаток - 0,6-1,2%, кислотность - 5,4-6,0 ед. рН.

Пример 4.

Отобрали высушенные панты самца северного оленя второго и третьего сорта вместе с меховым чехлом размером до 15 см от конца пантов, а также обрезки пантов. Полученное сырье подвергли измельчению до размеров частиц 3,7-4,7 мкм. Полученный первично измельченный ультрадисперсный порошок подвергли механохимической активации на шаровой мельнице в течение 2,0-2,5 мин, получили ультрадисперсный порошок с размером частиц больше 5 мкм за счёт спекания частиц, что резко снизило эффективность последующей эктракции.

Спёк ультрадисперсного порошка пантов подвергли экстракции 50 %-ным этанолом при массовом соотношении 3:10 при температуре 27°С в течение 24 часов с периодическим помешиванием взвеси, при этом экстракцию осуществляли трижды. Полученный раствор отделили от остатка порошка (шрот) центирифугированием, довели содержание этанола до 50%, рН до 5,1 и подвергли вымораживанию при температуре -42°С в течение 18 часов. Вымороженный экстракт (полуфабрикат) подвергли центрифугированию на препаративной центрифуге при 3600 об/мин в течение 30 мин при температуре 4°С для отделения осветлённого раствора от осадка белково-липидной фракции. Осветлённый раствор окончательно отделили от ультрадисперсных частиц фильтрацией через систему мембранных фильтров с диаметром пор 1,2 мкм.

Полученный прозрачный раствор светло-желтого цвета со специфическим запахом, характерным для пантового сырья, стандартизировали (довели) по основным параметрам технических условий на «Экстракт из пантов северного оленя - форте»: содержание этанола - 48-52%, кислотность - 5,4-6,0 ед. рН. Но сухой остаток, характеризующий содержание биоактивных веществ в конечном продукте, составил всего 0,3-0,6%.

Приведенные примеры иллюстрируют тот факт, что оптимальное время механохимической активации, составляющее 1,0-1,5 мин (примеры №№1 и 2), приводит к минимальному размеру частиц (1,5 - 2,5 мкм), что способствует максимальной экстракции биоактивных веществ: сухой остаток составляет 0,8-1,4% (в прототипе, без механохимической активации 0,4-1,0%), что на 40-50% выше, чем в прототипе. Уменьшение (пример №3) или увеличение (пример №4) времени механохимической активации приводит либо к недостаточности ультраизмельчения (размер частиц больше 2,5 мкм, пример №3), либо к спеканию образующихся ультрадисперсных частиц (размер частиц больше 5 мкм, пример №4), т.е. в обоих случаях к увеличению их размеров и, соответственно, к снижению эффективности экстракции: сухой остаток - содержание биоактивных веществ снижается до 0,6-1,2% (пример №3) либо до 0,3-0,6% (пример №4).

Таким образом, оптимальным вариантом является режим механохимической активации в течение 1,0-1,5 мин.

Способ получения экстракта из пантов северного оленя, заключающийся в том, что отбирают высушенные панты самца северного оленя второго и третьего сорта вместе с меховым чехлом размером не более чем 15 см от конца пантов, а также обрезки пантов, полученное сырье подвергают измельчению до размеров частиц от 3,7 до 4,7 мкм, полученный ультрадисперсный порошок пантов подвергают экстракции 50 %-ным этанолом при массовом соотношении 3:10 при температуре 20-27°С в течение 15-24 ч с периодическим помешиванием взвеси, при этом экстракцию осуществляют трижды, полученный раствор отделяют от остатка порошка центирифугированием, доводят содержание этанола до 50%, кислотность в пределах от 4,3 до 5,1 ед. рН и подвергают вымораживанию при температуре от -40 до -42°С в течение от 15 до 18 ч, вымороженный экстракт подвергают центрифугированию для отделения осветлённого раствора от осадка белково-липидной фракции, осветлённый раствор отделяют от ультрадисперсных частиц фильтрацией через систему мембранных фильтров и стандартизуют по параметрам содержания этанола в интервале от 48 до 52%, сухого остатка в интервале от 0,8 до 1,4% и кислотности в интервале от 5,4 до 6,0 ед. рН, при этом первично измельчённый ультрадисперсный порошок пантов перед стадией экстракции подвергают механохимической активации на шаровой мельнице в течение 1,0-1,5 мин для получения ультрадисперсного порошка с размером частиц от 1,5 до 2,5 мкм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения несращений длинных костей, сопровождающихся дефектами костной ткани. Из латерального доступа длиной 10,0 см и медиального доступа длиной 8,0 см в области средней и нижней трети бедра выделяют из рубцовой ткани отломки бедренной кости.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению комплекса липидов миелина животных для изготовления лекарственного средства для лечения или профилактики нейродегенеративных демиелинизирующих повреждений нервной ткани, к фармацевтической композиции, а также к способу лечения или профилактики нейродегенеративных демиелинизирующих повреждений нервной ткани.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу получения пептидного гидролизата коллагена из рогов, в котором отделяют от рогов кожный и волосяной покров, после чего полученное сырье рогов измельчают до фракций сырья размером от 12 до 15 мм, добавляют воду и нагревают при температуре 125-135°C в течение 24-60 ч, затем полученный раствор фильтруют и проводят ферментативный гидролиз и реакционное обесцвечивание полученного материала в растворе с добавлением активированного угля в течение 3-8 часов при температуре 50-55°C, после чего полученный гидролизат фильтруют.
Изобретение относится к медицине, а именно к изготовлению биоматериалов для регенеративной медицины, и раскрывает способ одновременного получения деминерализованного дентина и минерально-органического компонента из зубов. Способ характеризуется тем, что здоровые зубы, удаленные по ортодонтическим показаниям, или донорские кадаверные зубы человека или животных обрабатывают, убирают эмаль, цемент, обнажают околопульпарный дентин, подвергают материал низкочастотной ультразвуковой обработке.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и может быть использовано для производства средства, применяемого для профилактики и лечения простатита и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Средство содержит порошок или экстракт пантов марала 3,3 мас.

Изобретение относится к области медицины, в частности к регенераторной медицине, и может быть использовано при изготовлении трансплантатов аллогенной костной ткани для лечения больных в травматологии-ортопедии, нейрохирургии. Способ насыщения коллагеном трансплантата губчатой, компактной костных тканей или их сочетания включает формирование отверстий в компактной костной ткани при ее использовании, затем один или несколько трансплантатов помещают в контейнер, в который добавляют золь с концентрацией коллагена от 0,6 до 1,4% в таком количестве, чтобы он полностью покрывал трансплантат; далее осуществляют центрифугирование в течение 20 минут с ускорением 100g при использовании золя с концентрацией коллагена 0,6-0,79%, 300g – при 0,8-0,99%, 700g – при 1,0-1,19%, 1300g – при 1,2-1,4% соответственно.
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии. В предоперационный период перед выполнением хирургического лечения определяют методом многослойной спиральной компьютерной томографии пространственную визуализацию пораженных лонных костей таза.
Изобретение относится к области медицины, а именно к области травматологии, и раскрывает способ изготовления костнопластического материала. Способ обеспечивает глубокую и безопасную степень очистки костного матрикса, надежное сохранение структуры и остеокондуктивности, а также обеспечивает высокую биосовместимость и высокую степень снижения антигенности изготовленного костнопластического материала.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу изготовления бесклеточного гидрогеля из Вартонова студня пуповины человека. Способ изготовления бесклеточного гидрогеля из Вартонова студня пуповины человека для внутрисуставного применения с целью восстановления повреждений суставного хряща, включающий получение нативной пуповины, стерилизацию раствором перекиси водорода, её препарирование, фрагментирование и гомогенизацию, децеллюляризацию гидроокисью натрия с последующей его нейтрализацией раствором соляной кислоты, отмывку от реагента и открепившихся клеток, нейтрализацию раствором гидроокиси натрия и повторное центрифугирование; лиофилизацию, далее проводят солюбилизацию полученного лиофилизированного матрикса путем воздействия на полученный матрикс пепсином в растворе соляной кислоты, после которой титрованием гидроокиси натрия нейтрализуют среду до физиологических значений рН, при определенных условиях.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и раскрывает способ ускорения репаративного остеогенеза при бисфосфонатном остеонекрозе, включающий использование хонсурида, растворенного в рибофлавине и гиалуроновой кислоте, с последующим добавлением полученной смеси к гелиокомпозиту в заданном соотношении.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Эмульсионная приправа типа масло-в-воде, включающая: 0,3-1,5 мас.% загущающего полисахарида; 1,5-4,0 мас.% смеси крахмала, обработанного октенилсукциновой кислотой; 22 до 50 мас.% воды; и масло и/или жир, где смесь крахмала, обработанного октенилсукциновой кислотой, содержит первый обработанный октенилсукциновой кислотой крахмал, имеющий вязкость менее 40 мПа⋅с при 20°С в 10 мас.% водном растворе, и второй обработанный октенилсукциновой кислотой крахмал, имеющий вязкость не менее 40 мПа⋅с при 20°С в 10 мас.% водном растворе, содержание первого обработанного октенилсукциновой кислотой крахмала составляет от 25 до 60 мас.% по отношению к общей массе смеси крахмала, обработанного октенилсукциновой кислотой, а вязкость эмульсионной приправы типа масло-в-воде при 20°С составляет от 150 до 300 Па⋅с.
Наверх