Способ получения растительного средства, обладающего биологической активностью




Владельцы патента RU 2785678:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего антиагрегантной и антиоксидантной активностью. Способ получения средства, обладающего антиагрегантной и антиоксидантной активностью, включающий измельчение растительного сырья, экстракцию методом мацерации, сгущение в роторном испарителе и высушивание в сушильном шкафу, причем в качестве растительного сырья используют побеги боярышника кроваво-красного (Crataegus sanguinea Pall.), или боярышника мягковатого (Crataegus submollis Sarg.), или боярышника алма-атинского (Crataegus almaatensis Pojark.), или боярышника приречного (Crataegus rivularis Nutt. ex Torr. et A. Gray), проводят мацерацию измельченных воздушно-сухих побегов водой в соотношении сырье - экстрагент 1:10, для этого заливают измельченные до 2 мм побеги водой очищенной, оставляют на 1 час для смачивания сырья, потом кипятят с обратным холодильником в течение 2 часов. Вышеописанный способ позволяет повысить выход экстрактивных веществ, средство, полученное данным способом, проявляет выраженную антиагрегантную и антиоксидантную активность. 4 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа производства лекарственных препаратов из растительного сырья.

В настоящее время большое внимание уделяется использованию антиоксидантов для профилактики и лечения целого ряда заболеваний. Это обусловлено тем, что многие жизненно важные метаболические и физиологические процессы, протекающие в организме, тесно связаны со свободно-радикальным окислением. Снижение естественной антиоксидантной активности вызывает в организме значительные патологические изменения, которые являются причиной многих заболеваний, в том числе ишемических и гипоксических поражений сердечно-сосудистой системы (ССС) [Антиоксиданты - цитопротекторы в кардиологии / А.П. Голиков, В.Ю. Полумисков, В.П. Михин и др. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2004. - №6, Часть 2. - С. 45-49.].

Заболевания сердечно-сосудистой системы по данным Всемирной организации здравоохранения занимают одно из ведущих мест по распространенности и первое место по числу смертности среди населения [Профилактика хронических неинфекционных заболеваний: рекомендации / под. ред. С.А. Бойцова, А.Г. Чучалина. - М.: Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины, 2013. - 136 с.]. Имеющийся клинический опыт и результаты экспериментальных исследований свидетельствуют о важной роли оксидантного стресса в формировании и прогрессировании сердечно-сосудистой патологии, необходимости ранней, планомерной и комплексной антиоксидантной коррекции [Свободнорадикальное окисление и сердечно-сосудистая патология: коррекция антиоксидантами / А.П. Голиков, С.А. Бойцов, В.П. Михин и др. // Лечащий Врач. - 2003. - №4.- С. 23-27.]..

Также одним из направлений вторичной и первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний является проведение антиагрегантной терапии, так как повышенная свертываемость крови является пусковым фактором развития инфарктов и инсультов.

В терапии сердечно-сосудистых заболеваний широко используются синтетические лекарственные средства. Однако, при выраженном терапевтическом эффекте, они имеют побочные действия, противопоказания и ограничения к применению, не всегда предотвращают развитие рецидива заболевания после их отмены.

Результаты отечественных и зарубежных научных работ доказывают целесообразность использования растительных антиоксидантных и антиагрегантных препаратов в комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний.

Преимуществом использования растительных препаратов является их малая токсичность, возможность длительного применения без побочного действия, широкий спектр фармакологического действия.

Использование большого количества лекарственного растительного сырья в основном предполагает получение из него водного извлечения -настоя или отвара в зависимости от морфологической группы сырья. Однако данные водные извлечения изготавливаются самим пациентом в домашних условиях, и зачастую пациент не имеет возможности правильной дозировки растительного сырья для приготовления настоя или отвара. Кроме того, срок годности водных извлечений всего 2 суток.

В настоящее время хорошо себя зарекомендовали фитопрепараты на основе экстрактов. В процессе получения экстрактов обеспечивается максимальный выход биологически активных веществ (БАВ), экстракты можно использовать в виде самостоятельной лекарственной формы или в качестве субстанции для получения на их основе дозированных лекарственных форм (таблетки, гранулы, леденцы и т.д.), а также срок годности у экстрактов достаточно длительный от 6 месяцев до 3 лет.

Известен способ получения растительного экстракта, обладающего антиоксидантной активностью, на основе наземной части амаранта с использованием в качестве экстрагента спирта этилового 20-30% [RU 2608131, 2017]. Недостатком данного способа является получение жидкого экстракта и хранение его в холодильной камере.

Известен способ получения сухого экстракта из фукусовых водорослей, обладающего антиоксидантным действием [RU 2650808, 2018]. В качестве экстрагента используют смесь пролина, яблочной кислоты и воды (в молярном соотношении 1:1:3) 20% и воды 80%. Недостатком данного способа является достаточно сложная многоступенчатая технологическая схема получения заявленного экстракта.

Наиболее близким аналогом изобретения является способ получения средства, обладающего антиоксидантной активностью [RU 2342942, 2009]. Данный способ заключается в том, что в качестве источника сырья используют листья первоцвета весеннего. Растительное сырье заливают 70% раствором этилового спирта, настаивают трое суток при комнатной температуре в экстракторе, процесс мацерации повторяют трижды. Полученные водно-спиртовые настойки объединяют, испаряют на роторном испарителе под вакуумом. Далее доводят до состояния густого экстракта в выпарительных чашах в сушильном шкафу при температуре 60°С. К недостаткам данного способа относится то, что он не обеспечивает извлечение всего комплекса биологически активных веществ из растительного сырья, так как в данном способе не используется нагревание экстракта.

Задачей изобретения является разработка способа получения растительного средства, обладающего антиагрегантной и антиоксидантной активностью, обеспечивающего повышение выхода биологически активных веществ и расширение спектра фармакологического действия.

Техническим результатом предлагаемого способа является увеличение выхода экстрактивных веществ и других групп биологически активных соединений, расширение сырьевой базы и спектра фармакологического действия.

Предлагаемый способ получения средства, обладающего биологической активностью, осуществляется следующим образом. В качестве растительного сырья используют побеги различных видов боярышника, представляющие собой смесь листьев, цветков и зеленых стеблей. В качестве производящих растений предлагается использовать четыре вида боярышника: боярышник кроваво-красный БК (Crataegus sanguinea Pall.) или боярышник мягковатый БМ (Crataegus submollis Sarg.) или боярышник алма-атинский БА (Crataegus almaatensis Pojark.) или боярышник приречный БП (Crataegus rivularis Nutt. ex Torr. et A. Gray). Измельченные до размера 2 мм побеги боярышника экстрагируют водой при соотношении сырье-экстрагент 1:10 с обратным холодильником при кипении экстрагента в течение 2 часов. Полученное извлечение фильтруют, отжимая сырье. Полученный фильтрат помещают в ротационный испаритель и упаривают при температуре 55°С до получения густой массы. Густой остаток высушивают в вакуум-сушильном шкафу при температуре 50-60°С до постоянной массы и остаточной влажности сухого экстракта до 5%.

Оптимальные параметры экстракции были установлены экспериментально (табл. 1).

Для установления оптимального метода экстракции были получен настой с использованием воды очищенной согласно ОФС «Настои и отвары» и извлечение по методике ОФС «Определение содержания экстрактивных веществ в лекарственном растительном сырье» ГФ XIV издания.

При сравнении полученных данных, видно, что при использовании методики ОФС «Определение содержания экстрактивных веществ в лекарственном растительном сырье», наблюдается больший выход экстрактивных веществ, полифенольных соединений, аскорбиновой кислоты и водорастворимых флавоноидов (табл. 1). Содержание экстрактивных веществ при использовании известного метода 7,95-9,11%, по предлагаемому - 18,92-22,12%. Выход целевого продукта по известному способу - около 15%, по предлагаемому - 25-28%.

Пример 1.

100,0 г воздушно-сухих побегов боярышника кроваво-красного (Crataegus sanguinea Pall.) или боярышника мягковатого (Crataegus submollis Sarg.) или боярышника алма-атинского (Crataegus almaatensis Pojark.) или боярышника приречного (Crataegus rivularis Nutt. ex Torr. et A. Gray) с размером частиц сырья 2 мм помещают в экстрактор и заливают 1000 мл воды очищенной. Оставляют на 1 час для смачивания сырья, потом кипятят с обратным холодильником - 2 часа. Полученное извлечение фильтруют, отжимая сырье. Полученный фильтрат помещают в ротационный испаритель и упаривают при температуре 55°С до получения густой массы. Густой остаток высушивают в вакуум-сушильном шкафу при температуре 50-60°С до постоянной массы и остаточной влажности сухого экстракта до 5%.

Выход сухого экстракта составляет 25-28% от массы воздушно-сухого сырья.

Экстракт сухой представляет собой порошок от светло-коричневого до темно-коричневого цвета со слабым запахом и горьковатым слегка вяжущим вкусом.

Пример 2.

Антиагрегантная активность

Для оценки антиагрегантной активности исследуемые сухие экстракты в виде водных растворов 1:10 вносили в плазму крови из расчета 5% от объема реакционной смеси. В качестве препарата сравнения использовали 2-ацетилоксибензойную кислоту («Ацетилсалициловая кислота», производитель - фармацевтическая фабрика Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко., ЛТД, Китай). Антиагрегационная активность ацетилсалициловой кислоты представлена для концентрации 2×10-3 [Ураков А.Л., Самородов А.В., Камилов Ф.Х., Халиуллин Ф.А. Полирегионарная агрегатометрия крови пациентов с острым тромбозом, как потенциальная модель доклинических исследований новых корректоров системы гемостаза ex vivo // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. - 2017. - Т. 16, №1 (61). - С. 65-71.].

Результаты исследования обработаны с применением статистического пакета Statistica 10,0 (StatSoft Inc, США). Проверку на нормальность распределения фактических данных выполняли с помощью критерия Шапиро-Уилка. Выявлено, что вид распределения полученных данных отличается от нормального, поэтому при дальнейшей работе использовались непараметрические методы. Данные представлены в виде медианы, 25 и 75 процентилей. Дисперсионный анализ проводили с помощью критерия Краскела-Уоллиса. Критический уровень значимости р для статистических критериев принимали равным 0,05.

О воздействии сухих экстрактов из исследуемых видов боярышников на процесс агрегации эритроцитов судили по влиянию на латентный период, максимальную амплитуду агрегации, скорость агрегации и время достижения максимальной амплитуды (табл. 2).

Согласно полученным данным все исследуемые виды боярышников уменьшают максимальную амплитуду, что говорит об их влиянии на агрегацию тромбоцитов, однако они увеличивают латентный период агрегации тромбоцитов в отличие от препарата сравнения.

В результате анализа влияния исследуемых экстрактов на максимальную амплитуду установлено, что экстракт побегов Crataegus almaatensis показал результат антиагрегантной активности, сопоставимый с препаратом сравнения, а экстракты побегов Crataegus submollis, Crataegus sanguinea и Crataegus rivularis превосходили показатели активности препарата сравнения на 41%, 27% и 23% соответственно.

Пример 3.

Антиоксидантная активность (метод 1)

Метод определения антиоксидантной активности основан на способности антиоксидантов ингибировать аутоокисление адреналина in vitro и тем самым предотвращать образование активных форм кислорода [Сирота, Т.В. Способ определения антиоксидантной активности супероксиддисмутазы и химических соединений / Т.В. Сирота. - Заявка №99103192 (003673), приоритет от 24.02.1999.].

В спектрофотометрическую кювету к 2 мл фосфатного буфера, рН 10,0, при комнатной температуре (не ниже 15°С), добавляют 100 мкл 0,1% раствора адреналина (230 мкМ). Происходит быстрое (в течение нескольких минут) аутоокисление адреналина, которое регистрируют не по образованию адренохрома, а по ранее появляющемуся продукту окисления адреналина, поглощающему при длине волны 347 нм. Далее в кюветы добавляется 0,01 мл исследуемого экстракта и через 10 мин наблюдается изменение оптической плотности. Для учета влияния собственной окраски экстрактов, которые поглощают определенную длину волны в видимой части спектра, в качестве контрольной пробы использовали буферированный раствор экстракта, без адреналина. Расчет антиоксидантной активности проводят по формуле:

где

До - оптическая плотность раствора без экстракта;

Д - оптическая плотность с экстрактом.

Величина более 10% свидетельствует об имеющейся антиоксидантной активности (табл. 3).

Исследуемые экстракты снижали аутокисление адреналина и образование свободных форм кислорода в исследуемых концентрациях от 31% до 49% (табл. 3), что свидетельствует об антиоксидантной активности предлагаемого средства.

Пример 4.

Антиоксидантная активность (метод 2)

Антиоксидантную активность определяли in vitro методом хемилюминесценции [Исследование антиоксидантной активности сбора «Кардиофит» хемилюминесцентным методом / А.П. Потанина, С.Р. Хасанова, Н.В. Кудашкина, P.P. Фархутдинов // Традиционная медицина. - 2013. - №5, Т. 8. - С. 75-77.]. В качестве препаратов сравнения использовали природные антиоксиданты - 0,05% раствор рутина и 0,05% раствор аскорбиновой кислоты.

Водные извлечения экстрактов (по 0,01; 0,1 и 0,5 мл) вносили в разные модельные системы, в которых генерировалось образование активных форм кислорода и протекали реакции перекисного окисления липидов - наиболее распространенные процессы свободно-радикального окисления. В качестве модельной системы использовали 20 мл фосфатного буфера с добавлением цитрата натрия и люминола (рН=7,5). В качестве инициатора окисления добавляли 1 мл 50 мМ раствора железа (II) сульфата. Окисление солей железа ведет к появлению кислородных радикалов и сопровождается хемилюминесценцией, усиливающейся в присутствии люминола. Регистрацию свечения проводили в течение 5 минут.

В качестве контроля использовали модельные системы без добавления исследуемого сырья. Регистрацию свечения проводили на приборе «ХЛМ-003». Антиокислительную активность оценивали по уменьшению интенсивности свечения.

Согласно полученным данным (табл. 4) все исследуемые образцы снижали светосумму свечения в дозе 0,01 мл - от 59,6% до 69,4%, в дозе 0,1 мл - от 77,9% до 88,1%, в дозе 0,5 мл - от 87,3% до 94,5%, что не уступает активности аскорбиновой кислоте (от 50,1% до 90,7%) и выше, чем у рутина (55,6% до 85,5%).

Способ получения средства, обладающего антиагрегантной и антиоксидантной активностью, включающий измельчение растительного сырья, экстракцию методом мацерации, сгущение в роторном испарителе и высушивание в сушильном шкафу, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют побеги боярышника кроваво-красного (Crataegus sanguinea Pall.), или боярышника мягковатого (Crataegus submollis Sarg.), или боярышника алма-атинского (Crataegus almaatensis Pojark.), или боярышника приречного (Crataegus rivularis Nutt. ex Torr. et A. Gray), проводят мацерацию измельченных воздушно-сухих побегов водой в соотношении сырье - экстрагент 1:10, для этого заливают измельченные до 2 мм побеги водой очищенной, оставляют на 1 час для смачивания сырья, потом кипятят с обратным холодильником в течение 2 часов.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к пищевой промышленности, а именно к способу комплексной переработки травы зверобоя с получением жома, который может использоваться в комбикормовой промышленности, а сам экстракт при производстве мучных кулинарных, хлебобулочных изделий, и к технологической линии для осуществления способа.

Изобретение относится к способу получения СО2 экстракта кедрового стланика Pinus pumila. Способ получения СО2 экстракта кедрового стланика Pinus pumila, включающий подготовку растительного сырья с последующим проведением экстракции сверхкритическим флюидным СО2 с этанолом при повышенных температуре и давлении, при этом в качестве растительного сырья используют хвою кедрового стланика Pinus pumila, измельченную до размера частиц 5-6 мм, экстракцию осуществляют растворителем с расходом 5-20 кг/кг растительного сырья, в качестве которого используют сверхкритический флюидный СО2 с массовой долей этанола 5%, при температуре 31-60°С и давлении 50-200 бар в течение 60 мин.

Решение относится к области тепло-, массообмена, конкретно к экстракционным процессам с использованием сверхкритических флюидов (СКФ). Установка для реализации сверхкритического экстракционного процесса с использованием различных сорастворителей содержит баллон со сжатым газом, два плунжерных насоса высокого давления, теплообменник, внутри которого установлена экстракционная ячейка, промежуточный обогреваемый сосуд, два сборника экстракта, систему контроля и измерения (КИП).

Изобретение относится к устройствам для маслоэкстракционной промышленности. Линия переработки травы зверобоя включает дозатор, заварочную машину с вращающимися винтовыми лопастями и водяной рубашкой для подачи конденсата пара с температурой 118-120°С, емкость для приготовления горячей воды с паровой рубашкой для подачи рабочего пара с давлением 0,20-0,22 МПа и температурой 120-125°С, емкость для охлаждения и чан для брожения с мешалкой, оснащенные водяными рубашками для подачи воды соответственно с температурой 10°С и 40°С, смеситель для получения водно-медового раствора с мешалкой, фильтр готового продукта, предусмотрена пароэжекторную холодильная установка, работающая в режиме теплового насоса, состоящая из парогенератора, эжектора, испарителя, холодоприемника, терморегулирующего вентиля, рециркуляционного насоса, в котором в качестве рабочего тела используют хладагент R718 (воду); в парогенераторе, снабженном электронагревательными элементами, получают высокопотенциальный пар и под давлением 1,0-1,1 МПа подают в сопло парового эжектора, эжектируя при этом низкопотенциальный пар из испарителя пароэжекторного теплового насоса, создавая в нем пониженное давление 0,0009-0,001 МПа и температуру воды 5-7°С; кинетическую энергию смеси высокопотенциального и низкопотенциального паров в диффузоре эжектора трансформируют в тепловую энергию рабочего пара, выходящего из эжектора с давлением 0,20-0,22 МПа и температурой 120-125°С; полученный рабочий пар подают в паровую рубашку емкости для приготовления горячей воды, которая выполняет функцию конденсатора пароэжекторного теплового насоса, а образовавшийся конденсат рабочего пара направляют в водяную рубашку заварочной машины; хладагент, циркулирующий через холодоприемник пароэжекторного теплового насоса, посредством рекуперативного теплообмена охлаждает воду до температуры 10°С, часть которой подают в водяную рубашку емкости для охлаждения экстракта, а другую часть смешивают с конденсатом из рубашки заварочной машины с последующей подачей полученной водяной смеси с температурой 40°С в смеситель для получения водно-медового раствора и в рубашку чана для брожения; причем отработанную водяную смесь из чана для брожения выводят по двум потокам, один из которых возвращают в парогенератор, а другой поток делят на две части: одну часть через терморегулирующий вентиль подают в испаритель, а другую часть вместе с отработанной водой после емкости для охлаждения экстракта возвращают в холодоприемник.

Изобретение относится к области фармации, а именно к способу получения средства, обладающего нейропротективной, иммуномодулирующей активностью, на основе травы горноколосника колючего Orostachys spinosa (L.) в виде экстракта сухого. Способ получения средства, обладающего выраженной нейропротективной, иммуномодулирующей активностью, для этого растительный материал, состоящий из измельченных до размера частиц диаметром 1,0 мм травы горноколосника колючего, экстрагируют трехкратно при температуре 60°С при отношении 1 мас.ч.
Изобретение относится к технологии экстрагирования с применением вакуума. Способ вакуумно-диффузной экстракции включает следующие стадии: вакуумно-диффузный экстрактор предварительно разогревают до температуры 40-80°С; в разогретый экстрактор закладывают растительную сырьевую смесь и перемешивают компоненты растительной сырьевой смеси до однородного состояния; вводят в вакуумно-диффузный экстрактор экстрагент на водной основе, предварительно подогретый до температуры 40-80°С; осуществляют экстракцию в течение 20-80 мин; в вакуумно-диффузном экстракторе создают разрежение от -0,25 бар до -0,95 бар и продолжают экстракцию; перемешивание производят в течение всего процесса экстракции; при этом разрежение поддерживают до достижения влажности получаемого продукта не более 7%.

Изобретение относится к способу комплексной переработки коры сосны. Способ комплексной переработки коры сосны, включающий активирование измельченной коры в условиях взрывного автогидролиза при температуре 120°С, давлении водяного пара 1,0 МПа в течение 30 с, экстракцию коры гексаном с последующим разделением на хвойный воск и обессмоленную кору, растворение воска в 0,5 H растворе NaOH при нагревании до 65-70°С в течение часа, разбавление раствора водой и трехкратное экстрагирование диэтиловым эфиром с выделением β-ситостерина, обработку обесмоленной коры при нагревании этиловым спиртом, отделение твердого остатка, промывку остатка коры, экстракцию раствором соляной кислоты с последующим осаждением пектинов изопропиловым спиртом, в котором для получения дубильных веществ обессмоленную кору экстрагируют 70% этиловым спиртом, а для выделения пектинов используют 5% раствор HCl, после выделения пектинов твердый остаток коры сосны подвергают восстановительно-каталитическому фракционированию на Ru/C катализаторе при перемешивании 800 об/мин, при постепенном повышении давления водорода от 4,0 до 10,0 МПа при температуре 225°С в течение 4,5 часов с последующим выделением алкилфенолов и целлюлозы, твердый продукт промывают этиловым спиртом, полученную смесь жидких алкилфенолов и твердых продуктов разделяют фильтрованием, из жидкой смеси алкилфенолов удаляют растворитель, продукт сушат под вакуумом, а твердый продукт экстрагируют водой в течение 2 часов и сушат.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения сирингина в коре сирени обыкновенной. Способ количественного определения сирингина в коре сирени обыкновенной, заключающийся в получении извлечения из растительного сырья путем экстракции сирингина из коры сирени обыкновенной 70% этиловым спиртом при соотношении сырье:экстрагент 1:30 и его последующего анализа методом высокоэффективной жидкостной хроматографии при длине волны 266 нм, в котором экстрагируют сирингин в течение 60 мин, хроматографическое разделение осуществляют в изократическом режиме и в качестве подвижной фазы используют смесь ацетонитрила с 1% раствором уксусной кислоты в воде в соотношении 15:85; содержание сирингина в коре сирени обыкновенной в пересчете на абсолютно сухое сырье в процентах (X) вычисляют по формуле: где Н - среднее значение высоты пика сирингина, вычисленное из хроматограмм раствора испытуемого образца; Но - среднее значение высоты пика сирингина, вычисленное из хроматограмм раствора стандартного образца сирингина; V - объем извлечения, мл; Р - разведение; Vo - объем раствора стандартного образца сирингина, мл; V1 - объем вводимой пробы раствора испытуемого образца, мкл; V2 - объем вводимой пробы раствора стандартного образца сирингина, мкл; mo - масса стандартного образца, г; m - масса сырья, г; W - потеря в массе при высушивании сырья в процентах; 0,95 - коэффициент пересчета сирингина на безводное вещество.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого. Предлагается способ количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого, включающий однократную экстракцию этиловым спиртом воздушно-сухого сырья точной навеской массой 1 г, в соотношении сырье:экстрагент 1:50, с последующей пробоподготовкой и определением оптической плотности методом дифференциальной спектрофотометрии, с использованием стандартного образца цинарозид, а при его отсутствии с использованием значения теоретического удельного показателя поглощения, в котором получают водно-спиртовое извлечение из почек дуба черешчатого путем однократной экстракции в течение 120 мин 70% этиловым спиртом воздушно-сухого сырья, измельченного до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм; количественное определение суммы флавоноидов проводят при длине волны 400 нм в пересчете на цинарозид и содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид рассчитывают по формуле: где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; Do - оптическая плотность раствора стандартного образца (СО) цинарозида; m - масса сырья, г; mo - масса СО цинарозида, г; W - потеря в массе при высушивании, %, в случае отсутствия стандартного образца цинарозида используют теоретическое значение удельного показателя поглощения - 334: где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; 334 - удельный показатель поглощения (Е) СО цинарозида при 400 нм; W - потеря в массе при высушивании, %.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу экстракции флавоноидов из растительного сырья. Предложен способ экстракции флавоноидов из растительного сырья, заключающийся в том, что смешивают исходные природные компоненты из сбора растительной композиции, состоящего из травы пустырника сердечного, травы зверобоя продырявленного, травы мелиссы лекарственной и травы тимьяна ползучего в соотношении 4:2,5:2,5:1, которые измельчают до размера частиц 2-3 мм, добавляют 40% водный раствор эвтектического растворителя, полученного на основе бетаина гидрохлорида и пропиленгликоля в мольном соотношении 1:3, при соотношении сырье:экстрагент 1:15 и после смешивания нагревают до 60°С на водяной бане с постоянным помешиванием до образования однородной прозрачной жидкости в виде конечного продукта.

Изобретение относится к способу получения 2,3,5,6-тетраалкилпиразинов, представляющих интерес в качестве антитромбоцитарных и антигипергликемических препаратов, регуляторов эстрогенновых рецепторов, а также важных соединений для диагностической медицины. Технический результат: разработан новый способ получения 2,3,5,6-тетраалкилпиразинов, который заключается во взаимодействии нитрилов общей формулы R-C≡N с EtAlCl2 в присутствии магния (Mg, порошок) и катализатора Cp2TiCl2 при 60-65°С и атмосферном давлении в течение 12-18 ч, при этом выход 2,3,5,6-тетраалкилпиразинов составляет 60-91%.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2022-01-11 2022-12-12T09:20:38
Наверх