Способ получения кремнийорганических1 композиций
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 28 1Ъ .1969 (№ 1325183.23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 19.Х,1971. Бюллетень ¹ 31
Дата опубликования описания 7.1.1972, 1ПК С 08g 47704
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мииистров
СССР
УДК 678.84 (088.8) Авторы изобретения В. М. Андреев, Б. И. Панченко, К. А. Ржендзинская, M. П. Гринблат, В. Д. Лобков, A. В. Карлин и И. A. Зевакин
Заявитель
»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ !
КОМПОЗИЦИИ
Предмет изобретения
Изобретение относится к методам получения кремнийорганических композиций.
Известен способ получения кремнийорганических композиций на основе силоксановых полимеров с концевыми реакционноспособными алкоксигруп нами, наполнителей и вулканизующих агентов.
Для расширения ассортимента исходных соединений предлагается в качестве полидиорганосилоксанов применять продукт взаимодей- 10 ствия а,а-дихлордиорганополисилоксанов с карбонатами металлов II, VII u VIII групп пе,риодической системы. а,со-Дихлордиорганополисилоксан перемешивают при комнатной температуре с карбонатами металлов II, VII, VIII 15 групп в течение 30 — 60 мин. Затем в смесь вводят обычно применяемые усиливающие наполнители (аэросил, белая сажа, каолин и т. д.) и ингредиенты (окись железа, силпкаты циркония и т. п.). 20
Полученная композиция отверждается ацилоксилсиланами или вулканизационной системой, состоящей из алкоксисилана и катализатора отверждения. В качестве катализаторов отверждения применяют, например, диалкил- 25 диацильные соединения олова, нафтенаты кобальта, циркония.
Пример 1. В 180 г а,в-дихлорполидиметилсилоксана, содержащего 1,18 вес. % хлора, вводят при перемешивании 360 г СаСО> и 30
18 г SiO> о!аварки У-333, перемеши ва!от смесь
2 «ас и к 52 г полученной смеси добавляют
2 г тетраэтоксисилана, 0,6 г дибутилдилаурината олова и 0,4 г этаноламина.
iip имер 2. В 120 г а,от-дихлорполидимети; силоксана, содержащего 0,92 вес. % хлора, ьводят, как в примере 1, 6 г ВаСОз, 30 г $|Оз марки Ъ -333 и 12 г 1 е Оз. К 25 г полученпоп смеси добавляют 0,6 г метилтриацетоксисплана.
1j р и м е р 3. В 150 г а,о-дихлорполпдпметп;!силоксана, содержащего 0,98 вес. % хлора, вводят 7 г ZnCO>, 45 г модифицированного див!ег !лд!!хлорспл;шов! аэросила и 4,5 г силпката ц !рко!и!я. К 26 г полученной смеси добавля от 0,4 г тетраэтоксисплана и 0,6 г дпэтплд!;ка!!рилата олова и далее действуют по методике, описаш!ой в примере 1, П р и мер 4. В 130 г а,ст-дихлорполидиметп сплоксана, содержащего 0,94 вес. % хлора, вводят 6 г %СОз, 100 г хризотилового асбеста и 13 г ГезО.-. К 26 г полученной смеси добавляют 0,6 г тетраэтокспсилана и 0,4 г дибутилдилаурпната окова и по методике, аналогичной описанной в примере 1, получают вулканпзат.
Способ получеш!я кремнпйорганическпх композиций, отверждающихся прп комнатной температуре, на основе линейных полидиоргапосилоксанов с реакционноспособными конце317688
Составитель Фрумина
Редактор Т. Шарганова Техред Л. Куклина Корректоры; В. Федулова и Е. Исакова
Заказ 250,, 2 Изд. ¹ 1469 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 выми группами, наполнителей и вулканизующих агентов, отличагои4ийся тем, что, с целью расширения ассортимента исходных соединений, в качестве полидиорганосилоксанов применяют продукт взаимодействия и,оз-дихлордиорганополисилоксана с карбонатами металлов II, VII, VIII групп периодической системы.
