Патент ссср 334660
ОП С-АН
ИЗОБРЕТЕНИЯ
334660
Союз Соввтския
Социалистическия
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
Заявлено 27.! II.1969 (№ 1315794/1450442/23-4)
Приоритет 19.IV.1968, № P 1768244.9, ФРГ
Опубликовано ЗОЛ!1.1972, Бюллетень № 12
М. Кл. А Oln 9/20
Комитет ло делам иаобретеиий н открытий ори Совете Министров
СССР
УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 1 VI.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Ханс-Ульрих Аллес, Эрих Клауке, Энгельберт Кюле, Людвиг Ойе, Хельмут Хак (Федеративная Республика Германии) Заявитель
Иностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) ГЕРБИЦИД
СГ
О
CF.
О, 3т
NH — C — _#_
11 В
О 2
Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов замещенных арилмочевин, например, N(3-три фторметилфенил) -N,N - gviiezvaitoaeaaны. Соединения этой группы обладают высокой гербицидной активностью, но в эффективНых дозах повреждают и некоторые возделываемые р астения.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида замещенные арилмочевины общей формулы где Х вЂ” водород, галоид или три фторметил;
Ri — водород, низший алкил или низший алкенил;
R2 — низший алкил или низший алкенил.
Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и избирательны в отношении возделываемых растений, особенно хлопчатника и моркови.
В зависимости от применяемых доз они могут использоваться как гербициды избир ательного или сплошного действия. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорной растительностью находятся в пределах
0,25 — 20 кг/га, предпочтительно 0,5 — 10 кг/га.
Предложенные соединения можно примеlo нять как до, так и после всходов растений.
Формы применения их обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты или порошки; они приготавливаются общеизвестными методами.
Способ получения соединений общей фор15 мулы основан на взаимодействии соответствующих арилизоционатов с аминами.
Пример 1. Довсходовое применение.
Семена опытных растений высевают в обык20 новенную почву и через 24 часа после посева обрабатывают ее — N-(2,2,4,4-тетрафтор-1,3бенздиоксанил) -N,N -диметилмочевиной (соединение А) в дозах 1,25 — 10 кг/га.
Через три недели после обработки учиты2s вают гербицидную активность, оценивая ее по пятибальной шкале: Π— отсутствие эффек. ч 334660 та, 1 — легкие повреждения, 2 — явнйе пой- -. . Для сравнения 11рименяют известный гербиреждения, 3 — тяжелые повреждения най . -дид,N- (3-три фторметилфенил) -N,N -диметилтолько 50% всходов, 4 — частичная гибель,. мочевину (соединение Б). .растений или только 25% всходов, 5 — полная. Результаты испытания представлены в гибель растений или отсутствие всходов. 5 табл. 1.
Таблица 1
Показатель гербицидной активности, балл
Соединение
Доза, кг/га
Опытные растения или марь горчица хлопок пшеница овес ежовник препарат
2,5
1,25
5
4 — 5
2,5
1,25
Для сравнения применяют известный герби25 цид-N- (3-трифторметил фенил) - N,N -диметилмочевину (соединение Б).
Результаты испытания представлены в табл. 2.
Таблица 2
Показатель гербицидной активности, балл
Опытные растения
Соединение
Концентрация, % или галинсога крапива мокрица хлопок пшеница морковь овес ежовник марь препарат
3
1 — 2
5
4 — 5
0,1
0,05
0,025
0,0125
4 — 5
3
4 — 5
3
2 — 3 — 4
2
5
0,1
0,05
0,025
0,0125
Данные, представленные в табл. 1 и 2, свидетельствуют о высокой гер бицидной активности предложенных соединений, равной ак- 50 тивности известных гербицидов этой группы.
Однако избирательность действия предложенных соединений значительно выше, особенно в отношении таких растений, как хлопчатник и морковь.
55 где Х вЂ” водород, галоид или трифторметил;
R1 — водород низший алкил или низший алкенил;
R2 — низший алкил или низший алкенил, в качестве гербицида.
Составитель P. Стрельцов
Техред Л. Богданова
Предмет изобретения
Применение замещенных арилмочевин общей формулы
Редактор Д. Пинчук
Заказ 1477/13 Изд. № 612 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 475
Типография, пр. Сапунова, 2,Пр и,Мер 2. Послевсходовое применение.
Опытные растения, достигшие в высоту 5—
15 см, обрабатывают N- (2,2,4,4-тетрафтор-1,3 бенздиоксанил) -N,N -диметилмочевиной (соединение А) в концентрации 0,1 — 0,0125
Оценку гер бицидной активности проводят как в примере 1.
CF
1
СР, О
