Способ получения хромата магния высокой чистоты

 

349640 о и и с л н Й и

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советскиз.Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

М. Кл. С Olg 37/14

Заявлено 16.Х1.1970 (№ 1493404/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 04.1Х.1972. Бюллетень ¹ 26

Дата опубликовапия описания 11.IX.1972

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 661.876.246 (088.8) Авторы изобретения В. А. Рябин, Ю. К. Кисиль, Л. P Демина, М. С. Ковель, С. Б. Тоценко, В. И. Дейнеженко, А. К. Чирва и Н. А. Охотникова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМАТА МАГНИЯ

ВЫСОКОЙ Ч И СТОТЪ!

Изобретение относится к области производства соединений шестивалентного хрома, в частности к получению хромата магния высокой чистоты.

Известен способ получения хромата магния высокой чистоты, основанный на обработке растворов хромового ангидрида кислородными соединениями магния. По этому способу в раствор хромового ангидрида вводят окись магния высокой чистоты с последующей кристаллизацией продукта и выделением его пз маточного раствора. Окись магния вводят в исходный раствор хромового ангидрида в количестве, стехиометрически эквивалентном содержащемуся в растворе хромовому ангидриду.

Существенным недостатком известного способа является ограничение сырьевой базы, так как в качестве исходного сырья может быть использована только окись магния высокой чистоты.

Цель изобретения — расширение сырьевой базы. Это достигается тем, что в качестве кислородсодержащего соединения магния используют техническую окись магния, загрязненную окислами кальция, кремния и полуторных окислов. B исходный раствор хромого ангидрида техническую окись магния вводят в количестве 102 †13 от стехиометрически эквивалентного хромовому ангидриду и рН получаемой при этом реакцио||ной смеси доводят до уровня б,7 — 8,5.

При указанном технологическом режиме исключается соосаждение с продуктом при5 месей кальция, кремния и полуторны«окислов.

Для получения «орошо фильтрующегося осадка «ромата магния концентрацию «ромового ангидрида в исходном водном растворе

10 устанавливают на уровне 150 — 250 г/г.

После отделения от реакционной смеси нерастворимого шлама раствор полученного

«ромата маг|шя подвергают распылительной сушке, выделяя твердый продукт высокой чи15 стоты (содержание нерастворимы«в воде примесей 0,05 — 0,2",о, ЬО"- 0,5 — 0,6%; СаО

0,4 — 0,5%; РезОз 0,03 — 0,1%; ЯОз до 0,01% ) .

Пример. 140 кг хромового ангидрида растворяют в 700 л нагретой до 50 С воды.

20 Полученный ис«одный раствор «ромового ангидрида обрабатывают 70 кг каустического магнезита, содержащего (в ",о): окись магния

83,8; сульфат-ионы 0,1; окись кальция 3,3; окись кремния 3,3; полуторные окислы 2,8.

25 Смесь, имеющую рН 7,9, выдерживают при перемешивании в течение 30 лтин, после чего от нее отделяют путем фильтрации нерастворимый шлам. Отфильтрованный водный раствор

«ромата магния, содержащий 186 г/л СгОз и

30 74,3% Mgo, подают в распылительную су349640

Предмет изобретения

Составитель И. Магидсон

Техред 3. Тараненко

Корректор Е. Миронова

Редактор И. Корченко

Заказ 2890/9 Изд. № 1251 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 шилку. Дегидратацию производят при температуре 95 С.

Получаемые кристаллы хромата магния имеют состав (в вес. %): СгОз 51,07; MgO

21,31; SO4 — 0,56; СаО 0,52; FeqO> 0,018; S102

0,001; нерастворимые примеси 0,20.

1. Способ получения хромата магния высокой чистоты путем обработки исходного водного раствора хромового ангидрида кислородными соединениями магния с последующим выделением твердого продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве кислородсодержащего соединения магния используют загрязненную окисла5 ми кальция, кремния и полуторных окислов окись магния, вводимую в раствор в количестве 102 — 130 от стехиометрически аквивалентного хромовому ангидриду с доведением рН получаемой реакционной смеси до уровня

10 6,7 — 8,5.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрацию хромового ангидрида в исходном водном растворе устанавливают на уровне 150 — 250 г/л.