Ко?ооюэ»-ь^^

Авторы патента:

Предлагаемый способ получени соединений указанной формулы заключаетс том, что фентиазинил изопропил диалкил фосфиниты подвергают взаимодействию порошкообразной серой среде инертного органического растворител например толуола

температуры С.

Пример, фентиазинил изопро нил диэтилтиофосфинат

Предмет изобретени Способ получени фентиазинил изопропил диалкилтиофосфинатов, отличающийс тем, что фентиазинил изопро

C07F9/32 - их эфиры

371242

ОПИ САНИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

М Кл С 07f 9/32

Заявлено 18.Х!.1969 (№ 1379713/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 22.11.1973. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 16Х.1973

Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.341.26 .118.07 (088.8) Авторы изобретения

К. А. Петров, Л. В. Хорхояну, К. Джундубаев и Д. Бейшекеев

Институт органической химии АН Киргизской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (р- (ФЕНТИАЗИНИЛ-10)-ИЗОПРОПИЛ)ДИАЛКИЛТИОФОСФИ НАТОВ 8 - Нз вЂ” H-- 0 -- Р вЂ” R! (сН 8

N где R вЂ” алкил.

Предмет изобретения

Изобретение относится к области фосфороорганических соединений, а именно к способу получения новых (р-(фентиазинил-10)-изопропил)-диалкилтиофосфинатов общей формулы

Такие соединения обладают физиологической активностью и могут найти применение в медицине и сельском хозяйстве.

Предлагаемый способ получения этих соединений основан на известном способе получения эфиров диалкилтиофосфиновых кислот взаимодействием соответствующих фосфинитов с элементарной серой при нагревании.

Предлагаемый способ получения соединений указанной формулы заключается в том, что (р - (фентиазинил - 10) - изопропил)-диалкилфосфиниты подвергают взаимодействию с порошкообразной серой в среде инертного органического растворителя, например толуола.

Процесс ведут при нагревании, желательно, до температуры 100 С.

Целевые продукты выделяют известными приемами, 5

Пример. (р - (фентиазинил - 10) - изопропил) -диэтилтиофосфинат.

К, раствору 3,чб г (0,01 г моль) (р-(фентиазинил-l0) - изопропил) - диэтилфосфинита в то lu мл абсолютного толуола прибавляют постепенно 0,33 г порошкообразнои серы. Реакционную смесь кипятят при l00 С 2 час, охлаждают, фильтруют, петролейныи эфир отгоняют, остаток выдерживают при 100 вЂ” l20"C/l вЂ” 2 мм рт. ст. и затем перегоняют при 220вЂ”

2 0 С/0,007 мм рт. ст. (на оане).

l1олучают 2,/ г (71,о%) продукта, который представляет малоподвижную жидкость, растворимую в спирте, оензоле, эфире, ацетоне, хлороформе и не растворимую в воде.

Найдено, %: N 4,00; 4,16; Р 7,50; 7,75.

С уНз40 4$ Р.

Вычислено, %: N 3,78; P 8,35.

1. Способ получения (р- (фентиазинил-10)изопропил) -диалкилтиофосфинатов, отличаю30 и1ийся тем, что (р- (фентиазинил-10) -изопро374242

Составитель Л. Карунина

Техред 3. Тараненко

Редактор Т. Никольская

Корректор E. Сапунова

Заказ 1324/11 Изд. № 1216 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, K-35, Раушская наб., д. 4j5

Типография, пр. Сапунова, 2 пил) -диалкилфосфинит подвергают взаимодействию с элементарной серой в .среде инертного органического растворителя, например толуола, при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание,ведут до 100 С.

Способ получения алкиловых эфиров р-бромэтилалкилфосфиновых кислотecf-ооюзная 1; natertvio-t?kwh4?"u4f; // 362023

Способ получения фосфорилированных тиосемикарбазонов // 362022

Способ совместного получения замещенных2,5-диоксо-1,2- // 355175

Способ получения фосфинатов // 345165

Способ получения производных 1,4,2- оксаазониафосфоринанавсгсоюзиаяп^тл1тнокда^-емi=.mb;:mo- rtka i // 341803

Способ получения дихлорвинилалкил (арил)овых эфиров 1-окси- 2,2,2-трихлорэтилфосфиновой кислоты // 341313

Способ получения алкиловых эфиров фосфиновых кислот // 335950

Патент 331557 // 331557

Способ получения4-метил-2-алкил-(арил)-5-метилен-2-оксо-1,2- // 330170

Эфиры фосфиновых кислот или их физиологически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на их основе и способ коррекции нарушений обменных процессов мозга // 2141961

Изобретение относится к новым эфирам фосфиновых кислот соединения формулы I, где Х - галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-диалкиламиногруппа; n - от 0 до 3; Y - галоген или С1-С4-диалкиламиногруппа; n' - от 1 до 4; R1 и R2 - водород или вместе представляют группу =NOH; R3 и R4 - водород, необязательно замещенный С1-С4-алкокси, 2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтил, ацетил или вместе представляют группу =CHR''' или =СН-СН=СНR''', где R''' - С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен ОН, СООН или NO2 - группой, или к их физиологически приемлемым солям

Производные фосфиновых и фосфоновых кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2224762

Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям

Ингибиторы карбоксипептидазы b плазмы (крови) // 2323223

Фосфоиндолы как ингибиторы вич // 2393163

Способ получения оптически активных аминофосфинилбутановых кислот // 2442787

Изобретение относится к способу получения используемых в производстве гербицидов оптически активных аминофосфинилбутановых кислот формулы (2) где R1 - С1-4-алкил, R2 - атом водорода или С1-4-алкил, R 3 - С1-4-алкил, С1-4-алкокси, арил, арилокси или бензилокси, R4 - атом водорода или С 1-4-алкил; * представляет собой асимметрический атом углерода

4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси -2- цианобутиронитрил в качестве полупродукта синтеза 4- метилгидроксифосфинил-2-аминобутановой кислоты, обладающей гербицидной активностью, и способ его получения // 2054430

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилок-си-2-цианобутиронитрилу формулы I CH (I) который может быть использован в качестве промежуточного продукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-аминобутано- вой кислоты (фосфинотрицина) формулы II CHO)CH2CHOOH (II) обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве (в виде моноаммониевой соли) в качестве контактного гербицида сплошного спектра действия, и способам его получения

2-сахаринилметил- или 4,5,6,7-тетрагидро-2- сахаринилметилфосфаты, -фосфонаты или -фосфинаты и фармацевтическая композиция на их основе // 2091377

Изобретение относится к 2-сахаринилметил- и 4,5,6,7- тетрагидро-2-сахаринилметилфосфатам, -фосфонатам и -фосфинатам, ингибирующим ферментную активность; к композициям, содержащим указанные соединения, к способу их использования и лечении деструктивных нарушений, и к способам их получения

4-триметилсилоксиметилфосфинил -2- триметилсилокси -2- бутеннитрил в качестве полупродукта синтеза 4- метилгидроксифосфинил-2- кетобутановой кислоты, обладающей гербицидной активностью, и способы его получения // 2024536

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению - 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси--2-бутеннитрилу формулы I MeCH= где Me - метил, который может быть использован в качестве полупродукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-кетобутановой кислоты формулы II MeO)CH2CH-COOH обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида (1), и способом его получения

Способ получения диастереоизомерной пары фосфинилуксусной кислоты // 2044740

Способ получения ариловых эфировдиметилтиофосфиновой кислоты // 371243