Способ

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

323258

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Зяявлепо 24.VII.1970 (№ 1465516/23-26) М. Кл. С Olg 37/14 с присоединением заявки ¹â€”

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Приоритет—

Опубликовано 12.111.1973. Бюллетень № 14

Дата опубликова ния описания 29.VI II.1973

УДК 661.876.23 (088.8) Авторы изобретения

Б. П. Середа, Г. А. Кравченко, 3. А. Ильюк, А. А. Солошенко, В. И. Дейнеженко, А. К. Чирва, Н. А. Охотникова, Е. А. Копылова, В. E. Сиванов и Ю. Н. Журин

Заявитель

СПОСОБ М НОГОСТАДИ Й НОЙ Б ИСУЛ ЬФАТНО Й ТРАВ К И

МОНОХРОМАТНЬ1Х РАСТВОРОВ

Изобретение относится к технологии получения бихромата натрия, в частности к бисульфатной травке монохроматных растворов в присутствии затравки, в качестве которой используют осадок гидратированных хромихроматов.

По известному способу бисульфатную трав,ку ведут в три стадии при определенных значениях рН среды и температуры, причем на последней третьей стадии достигается полное разложение кислых сульфатов хрома бисульфатного плава по уравнению

2 (3,5 N аз$04. Cr (SO4) 3 0,5 Н $04)+

+13 NaqCr04 — 2 Сг20з Cr03.хН О+14 Na>SO<

+6 Na Cr>O>+ (1 — х) Н О с получением чистого бихроматно-сульфатного раствора и осадка гидратированных хромихроматов, который после отделения от раствора перерабатывают на различные соединения хрома (III), например хромовый дубитель.

Для улучшения фильтруомости осадка гидратированных хромихроматов и использования для фильтрования барабанных вакуумфильтров процесс бисульфатной травки мо11охромятных щелоков проводят в присутствии зятра вк11. В качестве затравки используют осадок гидратпрованных хромихроматов, образующихся в результате взаимодействия кислых сульфатов хрома бнсульфятного плавя с монохроматом натрия (Ho указанному урявнепшо) при возвращении части его в начало процесса на вторую стадию бисульфатной травки. Затравку вводят в количестве»е менее 20% ог хрома пульпы, поступающей на вторую стадшо травки. Однако в результате мпогокр ятпого оборота осадка гидратпрованных хромнхромяToB Ha бп "ульф атну10 травI

1О физические свойства его ухудшя1отся: фильтруемость — пз-за измельчения частиц осадка; р яств ор11м ость — из-за его старения.

По предлагаемому способу бпсульфатной

1") травки получают чистые бихромятные растворы и осадки гидратированных хромихроматов в хорошо фильтрующейся форме путем совмещения процесса разложения кислых сульфатов хрома бисульфатного плава с процессами

20 получения и введения затравки. Это достигается тем, что в пульпу после первой стадии травки при рН среды 50 — 5,5 и температуре не ниже 100 С вводят восстановптель пз расчета получения затравки в количестве, обеспечн25 вяющем конечному осадку требуемые свойс I вя. Для исключения загрязнения бихроматносульфатных травленых растворов посторонним11 продуктами в качестве восстановителя применяют серусодержащие вещества

3) л льфпды. гидрооульфиды, тиосульфяты и дру373258

II Ðoäмс1

ll ЗООРOÒС И IIH

Со("Гс)вот(гги И. ФРс1нчУI(Tc«pc;(E. Борисова

Р(Г(ак1ор H. Корченко

Корректор E. Сапунова

3ккав 2522 1 1:(д, Зс(К. 295) Тираск 52:3 10;Iии(чн)е (j(((1ÈÏ1(Коми гсli! !10 (c.l(iм и. ()O(!cг.ии(й и открытий ll()li Совете .Чииистрои СССР )Ьскв((>К-35 ()II(øcê:!)I ilila). г» -! 5

О 0 (! . I I П. ((41 т;) ОМ С КО ГО «И ) II;I C I I! I и 11 (Л(1 1 (. 11 " .1 I I, i 10, 1:11 ".) (I (() И И 11 и И I l сн(ГО и Г .) () Г (! "1.: i! гие, конечным продуктом окисления которых является сульфат натрия.

Для полного окисления вводимого восстаноoèòåëÿ стравленная пульпа после окончания процес(са бисульфатной тра(вки выдерживается дополнительно в течение не менее 1 час.

С целью получения концентрированных по хрому бихроматно-сульфатных растворов и требуемого количества затравки восетановитель вводят в,количестве, обеспечивающем

20 — 300/о-,ный перевод хрома исходной пульпы в затравку.

При реализации описываемого сио обя ра;.ширяется область применения отхода «горячей бисульфатной травки Il интенсифицирустСЯ Сам ИРОЦЕСС За СЧЕТ СТЯОИЛИЗацпп КЯ -IЕСТВс1 осадка гидратированных хромихроматов If повышения фильтруемости осадка до 1,8 11/(а(с (против 1,2 (1/час) .

П р и м е,р. 720 h2 бисульфатного илсlвя, 110лучаемого в качестве отхода при производстве хромового ангидрида по известному способу, непрерывно поступает в трявочник, где поддержавяется рН среды 4,8 — 5,0 путем непрерывной подачи приблизительно 3,5 лз монохроматного щелока с концентрацией 210 (тг/м"

Na Cf O.I.

Полученная пульпа непрерывно перетекает из TpaBo÷íèêà в бак-реактор, в котором поддерживается температура пульпы около 100 С и куда поступает тиосульфатный раствор, содержащии 120 кг/м Na.ß Î„, в количестве

0,5 >11, необходимом для образования нужного количества затравки (20 — 300/о от хрох!а пульпы) Из бяка-реактора пульпа передается иа Йоследнюю стадию бисульфатяой травки, которая o".óùåoTâëÿåòoÿ в автокляве при

125 С. После явтоклавирования в течение

1 час пульпа фильтруется, бихроматио-сульфатный раствор передается иепосрсд I!Ic(IIIO»

ПРО ИЗВОЛСТВО О!1«PO:(I a l a ИЯТPIISI. с! ОСЯДОК

)0 гидрятироваииы««ромихромятов — ия переработку.

15 . 1. Способ миогостядийной б! сульфатной тр",âêè моиохроматны«растворов путем взаимодейсгвия монохромата натрия с бисул»фатным илявом в присутствии затравки с Ifoo. ледующим отделением осадка гидратировяи20 иы«хромихромятов и получением раствора бихроматя натрия, от>ги((а(о(цийс» тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, в пульпу, полученную после первой стяди. 1, при температуре )100 Ñ и pII среды 5,0 — 5,5

2> вводят восстановитель в количествс, обеспечивающем 20 — 30%-иый иере«од хромы ис«одной пул 1!»! в затравку.

2. Способ по и. 1, от.га((а(оа(иг(с» тем, что, с целью получения более чистого продукта, в

Зо качестве восстановителя применгиот серусодержащие соединения, продуктом окисления которых является сульфат натрия.