Патент ссср 402206
-4022О6
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ со!оз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
Заявлено 12.V.1971 (М 1649993/23-4)
Приоритет 15Х.1970, № 7017838, Франция
М. Кл. С 07с 125/06
С 07с 157/06
Государственный комитет
Савета Министров СССР ое делам изобретений и открытий
УДК 547.495.1(088.8)
547.496.3.07 (088,8) Опубликовано 12.Х.1973. Бюллетень У 41
Дата опубликования описания 23.1 .1974
Автор изобретения
Иностранец
Раймон Жиродон (Франция) Иностранная фирма
«Рон-Пуленк С. Аг» (Франция) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛТИОКАРБАМАТОВ
Х вЂ” СХ,,R
1
Изобретение относится к способу получения эфиров тиокарбаминовой кислоты, в частности новых замещенных фенилтиокарбаматов, обладающих биологической активностью, основанному на известной реакции аминов с эфирами хлортиоутольной или хлордитиоугольной кислоты.
Известные уреидо- и тиоуреидопроизводные о-фенилендиамина используются в качестве фу.нгицидов.
С целью получения новых соединений, обладающих более широким спектром действия по сравнению с известными аналогами, предлагается соединение общей формулы где R u R — одинаковые или различные (1 С4 алкилы
Х! и Y1 — одинаковые или различные, кислород или сера;
Х2 и Yq — одинаковые или различные, кислород или сера, при!ем один из них по крайней мере сера, получать при взаимодействии замещенного о-фенилендиамина общей формулы где R, Х1 и 11 имеют вышеуказанные значения, с соединением общей формулы где Х вЂ” галонд, предпочтительно хлор, а R, Х2 н т имеют вышеуказанные значения, в среде органического растворителя, предпочти15 тельно пиридина, при 20 — 100 С.
Пример. К раствору 15,7 r 2-(3-метоксикарбонилтиоурендо) -анилина в 100 мл безводного ппрндина в течение 4 мин прибав20 ляют 9,3 г этилхлортнонкарбоната, нагревают до 39 С, выдерживают 3 час при 20 С, выливают в 1 л воды и экстрап!руют (2)( р, 200 мл) метпленхлорпдом. Экстракт промывают последовательно 200 мл воды, 2><300 мл
25 3 н. соляной кислоты и 200 мл воды, сушат, обрабатывают а1;тивированным углем для ооесцвс !11ван1!я фильтру1от упаривают В Ва кууме, ост1ток (20 г), т. пл. 160 С, перекристаллпзовывают из этилового спирта и полу30 чают 9,3 г 1- (2-этокситиокарбониламинофе402206
Х вЂ” СХ,У,R
Предмет изобретения
Составитель И. Иванова
Текред 3. Тараненко
Редактор Л. Давыдова
Корректор Т. Хворова
Заказ 303!8 Изл. ¹o 112 Тира>к 523 Подписное
ЦНИИПИ Государст! сивого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4!5
Типография, пр, Сапунова, 2 нил) -З-метоксикарбонилтиомочевины, т. пл.
172 С.
Лналогично получают 1- (2-этокси I иокарбонилампнофеннл) - 3 - этоксикарбонилтиомочев и ну, т. пл. 1бб С.
Способ получения фенилтиокарбаматов общей формулы где R и R — од1шаковые или различные
CI — С4-алкилы, Х! и YI — одинаковые или разЛИЧныс, ЕИслород ИЛИ сера; Хв И У2 — ОДИ11аковые нли различные, кислород или сера, при-! ем по крайней мере олин нз них — сера, о тл н ч и 10 шийся тем, ITo сослн1генне общей
5 формулы г;1с R, Х н Уз имеют вышеуказанные значе10 ния, а Х вЂ” галоид, обрабатывают замещенным о-фсннлснлиамином общей формулы гле Х1, У, и R имеют вышеуказаш1ые значения.
