Способ получения сложных жидкокристаллических эфиров

Авторы патента:

C07C69/76 - эфиры карбоновых кислот, содержащие этерифицированную карбоксильную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

М ПАТЕНТУ

Сова Советских

Социалистических (ia) 5I3849

Республик (61) Дополнительный к патентувЂ” (22) Заявлено 29.11.73 (21) 1886883/

/1971743/23-4 (23) Приоритет 22.02.73 (32) 23.02.72 (51) М.Кл 2 С 07 С 69, 76

Государственный комитет (33) Швеицария (31) 2586/72 ло делам изобретений и открытий (53) УДК 547 581..2 26.07 (088.8) (43) Опубликовано 25.04.76. Бюллетень М 15 (45) Дата опубликования описания 08.12.78 (72) Авторы изобр.етен и я

Иностранцы

Артур Боллер и Ханспетер Шеррер (Швейцария) Иностранная фирма

«Ф. Гоффманн-Ля Рош и Ко АГ» (Швейцария) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

СЛОЖНЫХ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ЭФИРОВ

1 2

20 а СО0 сы

COO См=НОН

Изобретение относится к способа м получения сложных жидкокристалличеоких эфиров, обладающих положительной диэлектричеокой анизотрапией, которые могут найти широкое применение в элвктроо птических устройсввах, работающих на принцивте переориентации молекул.

Применение известных,приемов органической химии позволяет получить не описанные в литературе жидкокристаллические соединения нематического типа, которые в отличие от известных нематических веществ обладают рядом преимуществ, в частности они бесцветны и химически более ста бильны. Предлагаемый опособ получения сложных жидкокристаллических эфиров общей формулы 1 где R вЂ” н-алкил, содержащий 4 вЂ” 8 атомав углерода, заключается в том, что соединение об- 25 щей формулы 2 где R имеет указанные значения, дегидратируют преимущественно в присутствии ацетангидрида или безводного ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте. Реакцию пред почтительно проводят при атмосферном давлении и при температуре ки пения реассционной смеси.

Исходное соединение общей формулы 2 получают путем взаимодействия соединения общей формулы,3 где R имеет указанные значения, Х вЂ” отщепляемая прулпа: галоид, низший алкоксил, ниаший алканоилокоил, арил-н изший-алкоксил, арил-низший-алканоилоксил, низший алкилсульфонилаксил и арилсульфонилоксил, с и-аксибензальдегидом в среде инертного органического растворителя, та кото как простой эфир, диэтилавый эфир, тетрапидрофуран,,диметилформамид, бензол, толуол, тетрахлорметан, циклогексан. Процесс также можно вести в отсутслвис растворителя.

Образовавшийся сложный эфир далее подвер гают взаимодействию с гидроксиламином. Полученное исходное соединение

Способ получения сложных жидкокристаллических эфиров

Способ получения бис- -оксиэтиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот // 479757

Способ получения эфиров монокарбоновых кислот // 466226

Способ получения диэфиров дикарбоновых кислот // 465396

Способ получения гетероценных олигоэфиров с -концевыми перекисными группами // 451688

Способ получения органических перекисных соединений // 451687

Способ получения диаллилового эфира дифеновой кислоты // 408944

Способ получения фторуглеродных жидкостей // 369112

Способ получения производныхарилоксиуксусной кислоты // 343436

Способ получения эфиров // 334684

Пропинил-диароматические соединения, фармацевтические и косметические составы на их основе // 2111204

Изобретение относится к новым пропинил-диароматическим соединениям, имеющим звено пропинила общей формулы (I) в котором Ar представляет радикал, выбираемый среди радикалов следующей формулы: где R1-H, -CH3, CH2OR6, -OR6 или -COR7; R6 X - радикал формулы или R2 и R3-H, низший алкил с прямой или разветвленной цепью или -OR6 или вместе R2 и R3 образуют 5 или 6-членный цикл; R4-H или низший алкил или -OR6, R5 = R4, R6-H или низший алкил или -OR9, R7-H, низший алкил или OR8 или , где R' и R''-H или низший алкил, R8-H или алкил, R9 - низший алкил; R10-H, низший алкил или радикал OR6; R11- радикал -OR6, при этом радикалы R10 и R11 вместе взятые, могут образовывать оксогруппу (C = O), а также их соли со щелочными или щелочноземельными металлами или цинком, и к использованию этих последних в фармацевтических составах, предназначенных для применения в медицине или ветеринарии или в косметических составах

Способ получения диалкилового эфира нафталиндикарбоновой кислоты // 2123996

Функционально замещенные 1-фенилолигооксиэтиламины, проявляющие антиаритмическую активность // 2141941

Дигалоидпропеновые соединения, инсектицидно-акарицидные средства, содержащие их, и промежуточные соединения для их получения // 2144526

Соединения, обладающие избирательностью в отношении рецепторов ретиноида, фармацевтическая композиция (варианты) , способ модулирования процессов (варианты), способ подавления патологических состояний // 2144913

Бифенильные производные и фармацевтическая и косметическая композиции, содержащие их // 2193552

Изобретение относится к области органической химии

Способ получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений // 2248347

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений, используемых в качестве агрохимикатов или промежуточных продуктов для производства агрохимикатов

Способ получения диметил-1,5-нафталиндикарбоксилата // 2270830

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диметил-1,5-нафталиндикарбоксилата, который используется для получения полимеров на его основе и изделий из этих полимеров

Производные бензойной кислоты как модуляторы ppar и ppar // 2339613

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям

Синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты // 2345982

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R означает Н, (С1-С12 )-алкил или (С1-С4 )-алкил-(С6-С12)-арил, причем в алкиле одна или несколько СН2-групп могут быть заменены на -О-, и к способу получения этих соединений, заключающемуся в том, что эфир диметилбензойной кислоты формулы (II), где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом в инертном растворителе или без растворителя, при температуре выше 40°С и затем, в случае необходимости, подвергают очистке