Способ получения 5-фенацил-1,3-имидазолил-2,4-дионов
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (i>) 534451 (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 11.05,75(21) 2132608/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (51) M. Кл.
С 07 Э 2 33/96
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (43) Опубликовано05.11.76.Бюллетень № 41 (53) УДК 547.781.785. . 07 (088. 8) (45) Дата опубликования описания 25.02.77 (72) Авторы изобретения
Ю. С. Андрейчиков, Ю. A. Налимова, С. П. Тендрякова, Г. Q. Плахина и А. А. Онорин
Пермский государственный фармацевтический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ФЕНАЦИЛ-1,3-ИМИЙАЗОЛ«2,4-QNOHOB
Ф
О
I + ир-с-кн,— х-<Р4 о мк х-сон ооон о
Изобретение относится к способу получения 5-фенацил- 1, З-имидазол-2,4-дионов, которые могут найти применение в качестве исходных продуктов в синтезе биологически активных веществ или добавок, повышающих растворимость солей диазония и компонента азосочетания в воде.
Известен способ получения 5-арил-1,3-имидазол-2,4-дионов и 5-карбалкокси-1,3-имидазол-2,4-дионов взаимодействием со- 10 ответствующих дегидрогидантоинов с трет
-бутилгипохлоритом в метаноле с последуюшим дегидрохлорированием триэтиламином или тетраметилэтилендиамином.
Однако известный способ сложен и не позволяет получить дегидрогидантоины, содержащие фенацил, Предлагаемый способ получения 5-фенацил-1, З-имидазол-2,4-дионов заключается в том, что 5-арилфуран-2,3-дионы сплавляют с мочевиной при 120-125 С с последующим выделением целевого продукта.
Процесс протекает по схеме:
534451
Составитель Г, Жукова
Редактор Т„Шарганова Техред О. Луговая Корректор С Шекмар
Заказ 5566/220 Тираж 575 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Формула изобретения
Способ получения 5-фенацил-1,3-имидазол-2,4-дионов, отличаюшийс я тем, ют с кием
Ь что ".-арилфуран-2,3-дионы сплавлямочевиной при 120-125 С, с выделецелевого продукта.
534451 о
Я о (Q
С9 о> о ж
Ф (:
C х о
CD
CU л о> о
Ж
О
Ц о
"Я
Е
fG о
CQ о
CQ о
t " о
Я
С4
Ю (Q
СЧ о
СО о
l о
И
2 л л CD
" CD л » ъ
>и
И о
Л (»
Й
IXl о
1 о
>Ъ о
iQ о
CQ о о
Ю (D
С ) о
С 3 х о
И о
0
Ц о
Л м Д ф
Ж
Ф
Р о о
Ю
C 3 о
CU я
QQ х л и о
" CD
Я о
СО
03 о
М т о
Я о
o » " СО
