Способ получения бис -( оксиэтил)-терефталата

 

ОП ИОАН ИЕ

И ЗОБРРЕТЕ Н ИЯ к |томском свидетильств

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 571478 (61) Дополнительное к авт. свнд-ву— (22) Заявлено04,08.75 (21) 2162137/04 с присоединением заявки № (23) Приоритетй (51) М. Кл.

С 07 С 69/82

Гооудврственный коинтет

Совета Мкннотров СССР ко делам нзооретеннк

N открытнй (43) Опубликовано05.09.77.Бюллетень № 33 (53) УДК 547.584.,07 (088. 8) (4б) Дата опубликования описании 13.10.77

В. М. Горяев, Л. H. Шегров, С. Г.1демьянченко, П. Н. Зернов, И. В, Кудрявцев, Г. И. Гендельман и В, A. Левданский (72) Aвторы изобретения

Белорусский государственный институт народного хозяйства им. В. В, Куйбышева и Могилевский комбинат синтетического волокна им. В, И. Ленина (71) Заявители (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(/ -ОКСИЭТИЛ)-ТЕРЕФТАЛАТА

Изобретение относится к химии цроизводных терефталевой кислоты, в частности к улучшенному способу получения,бнс(p oкси. этил)-терефталата - полупродукта при пройзводстве полимерного волокна лавсан. 5

Известен способ получения бис-(p-оксит этил)-терефталата переэтерификацией диметнлтерефталата . (ДМТ) этиленгликолем (ЭГ) при 160-220 С в присутствии катализатора. о переэтерифнкации - ацетата кальция марки щ

"для лавсана в количестве 0,02-0,08% от веса ДМТ.

Реакцию проводит в политермическом режтеме, повышая температуру от 160 до 220оС со скоростью 2,5оС/мин. Степень превраше ния определяют по количеству отогнанного метанола. Реакцию заканчивают при степени превращения 100%, Однако испситьзуемый катализатор является относительно малоактивным, поэтому в производственных условиях для завершения реакции переэтерификации требуется много времени (5-6 час), что неблагоприятно сказывается на обшей производительности.

11ель изобретения — интенсификация процесса - достигается тем, что йМТ обраба» тывают ЭГ при 160-220оС в присутствии катализатора — смеси ацетата и карбоната натрия, взятых в мольном отношении 1:2, Количество катализатора составляет

0,05ъ oT a i1МТ .

Использование предлагаемого катализатора позволяет значительно интенсифицировать процесс получения бис-(P -оксиэтил)-терефталата (в 2,3 раза по сравнению с сушествуюшим способом), что приводит:, к существенному повышению производительности.

Пример 1. В колбу на 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и прямым холодильником, загружают 32,4 г Д,МТ и 20дмл ЭГ, нагревают до 160оС и выдерживают 15 мин при этой температуре. В полученный раствор вносят ацетат кальция в количестве 0,05% от веса ДЙТ и момент внесения катализатора принимают за время начала реакции.

571478

Составитель A. Бобров

Редактор Т. Шаронова ТехрецА.Демьянова Корректор А. Лакида

Заказ 3198/16 Ч ираж 553 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., ц. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

При использовании в качестве катализатора ацетата кальция степень превращения

100% достигается за 122 мин.

Пример 2. Проводят опыт, как в примере 1, но в качестве катализатора используют смесь ацетата и карбоната натрия, взятых в мольном отношении 1:2. Количест. во катализатора 0,05% от веса: ДМТ, Общее время реакции 53 мин при степени пре вращения Дмт 10ОЪ.

Формула изобретения

Способ получения бис-(P-оксиэтил)-терефталата взаимодействием диметилтерефт о лата и атиленгликоля при 16О220 С в при сутствии катализатора, содержащего соль уксусной кислоты, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве катализатора используют смесь р ацетата натрия и карбоната натрия, взятых в моаьном отношении 1:2.