Инсектоакарицидное средство

 

О0 ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Н ПАУЕНУУ

Союз Советских

Соцмалистимеских

Республик

« (Ii) 615837 (6т) Дополнительный к патенту— и (51) М. Кл, А 01 И 9/24 (22) Заявлено 18,04.75 (21) 2127801/23-04 (23) Приоритет5364/7 ); (Зт) 3128/75 (32) 1 8.0 4.7 4

12.03.75 (331 Швейцария

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР но делам изобретений н открытий (43) Опубликовано15.07.78.Бюллетень №26 (53) УДК 632.954,2 (088.8 ) (45) Дата опубликования описания 11.07.78

Ин ос траниы фРидРих КаРРеР (ШвейцаРиЯ) н Салим фаРУк (Индия) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Циба-Гейги, ЛГ (Швейиария) (71) Заявитель (54) HHCEKTOAKAPHIll ILIHOE CPELICTBO тО

20 о- Сн- С-ъд — W

1 Z

Изобретение относится к химическому средству для борьбы с вредителями.

Известно инсектииидное средство, включающее, в качестве активного начала феноксифениловый эфир формулы а также добавки — растворитель, эмульгатор, диспергатор (1) .

Однако указанное средство не обладает достаточной активностью и широким спектром действия.

С целью расширения ассортимента инсектоакарииидов, обладающих высокой активностью, предложено средство,включающее в качестве активного начала фен оксифенил овый эфир формулы

О R Ва

В

I где W — кислород или сера; Д1 — алкил Сg (- (,, циклоалкил, С> -С т, циклоалкенил С -С, алкинил С -С4, алкенил С -С4 илк бензиларадикал; Р»- водород, алкил Ст-Сн, Р - водоротт, метнлрадикал;

7 и Яб — вместе образуют пяти- или щес »и:членное насыщенное кольцо;

74m Rg — водород или метил; в количестве 0,1-95 вес.%

Указанные инсектоакариииды содержат также носитель и/или добавки в количестве 99,9- 5 вес.Ъ.

Е1 качестве добавок исполы уют органические соединения фосфора, нитрофенолы и их производные, формамидины, мочевину, карбаматы, хлорированные углеводороды.

Носители и добавки могут быть жидкими или твердыми я соответствуют веществам, обычно применяемым при прит отовлении подобных композиций, например природным иля регенерированным веществам, растворителям, диспергаторам, агентам смачявания, ветдествам, уснли615837

Соединение

1 5382

0- СН2- СН2- О-ЮН2- С= 4Н

33-35 С

1,5514

0-СН2 СН2 0 цН9(1 ) 1,5432

0- ÑÍ2- СН 2- о СН3

30-32 С

0-СН2 — СН â€” O- <3Н т (1-1) 1., 5483 б ЕН3 о-СН- Сн-.о-Сн

CH

1,5298

1,5431

Г" с- 5

1,5743

1,6087

Разбавляя йодобные концентраты водой, получают эмульсии любой концентрации.

Препарат для опрыскивания.

С.целью получения а) 5%-ного и б) 95%-ного препаратов для опрыскивания применяют следуюшие количества вешеств, ч.:

Сн

О-Сн; с-о- С,н, l 3

О- Н2 Щ2- ОС2Н-9 а) 5 биологически активного вешест ва, 1 эпихлоргидрина, 94 бензина (т. кип. 1 60-190 С ); б) 95 биологически активного вешест ва, 5 эпихлоргидрина.

В табл. 1 приведены физико-химические свойства соеди*ений формулы 1.

Таблица 1, 615837

Применяют следующие оценки активности;

1 - развившиеся мухи при 0,1% биологически активного вещества (практически неактивно);

2 — отсутствие мух при 0,1% биологически активного вещества;

3 — отсутствие мух при 0,05% биологически активного вещества;

5 - отсутствие мух при 0,01%

35 биологически активного вешества (наичучшая активность) .

Соединения формулы Х особенно пригодны для борьбы с насекомыми семейств:

Ac»id»de e, МаНлАав, »-» И»Аав,с »-»1EotoPpidae„Vertigo»»Ado»e>Ci»»»icidae, Phye» hocovidae, Кебич»»Ао»е,АрМ»dae>I)e Ephacido»e О»дарi did ae РБГ0 5

dococcldae, ch» )some бабае,cocq»вЂ”

ne20ido»e B» uchidae,hack»-abac»doe, De».meshilae» епеЬ»»oh»dае, CuvaiRiohidae Tipeidme Moctuidae>L ma»»0 ii dae,d » o» Мав, С»аде»» чае, си6-„

cidae Tipu2idole, Stomoxydole, и »ridae, Ca PRipkovidc»e,Т ype4idole, Ро6Cidae а также с клещами семействаТв».»"а»»у ей» do»e.

Испытания инсектиакарициднэй активности соединения формулы I приведены в примерах.

Пример 1. Контактное действие на куколок "» впво»»о eo Fi toe .. го

0,1%-ный ацетоновый раствор биологически активного вещества (10 мг биологически акчивного вещества на 1 м )

2 помещают с помощью пипетки в алюми,ниевую чашку и равномерно распределяют.

После испарения ацетона на обработанную поверхность помещают 10 заново сменивших оболочку куколок 1 впвЬ| î»»»ogito .

Чашку покрывают сетчатой крышкой.

Одновременно осуществляют контрольный опыт с не обраб отанными кук олками.

После того, как необработанные контрольные насекомые покидают оболочку куколки, обработанных указанным способом насек омых исследуют, определяя число развившихся нормальных взр сслых особей.

Применяют следующие оценки активности (1-5): 1 — 100% нормальных взрослых особей — активность 0%;

5 — 100% мертвых особей — активность 100%.

Пример 2. Контактное действие на личинок 20с дЕ» сО » 1с вс» atua, 0,1%-ный ацетоновый раствор биоло-, 5 гически активного вещества помещают с помощью пипетки в алюминиевую чашку и равномерно распределяют, После испарения ацетона в обработанную чашку, в которой находятся корм и влажная вата, помещают 10 личинокХ)»»ВДЕ» с».»В 1авс»д1ц&, находяшихся на

5-й стадии развития. Затем чашку покрывают сетчатк ой крышкой. Одновре менно осушествляют контрольный опыт с необработанными насекомыми. Спустя около

10 дней, то есчь как тольконеобработанные контрольные насекомые сбрасывают об ол очки, об раб отанных насек омых исследуют, определяя число нормальных взрослых особей.

Применяют ту же оценку активности, что в примере 1.

Пример 3. Топическое действие на личинок и яйца Ми.»еа dOmeekiCa

По 50 г субстрата личинок пиеса

»(оЩР&б» Q взвешивают в стаканах. В каждом случае 0,1%-ный ацетоновый раствор биологически активного вешесч ва прибавляют пипеткой к 50 г личиночного субстрата с условием, чтобы в субстрате концентрация биологически активного вещества была равна 0,1, 0,5 и

0,01%. После перемешивания обработанного таким образом личиночного субстрата ацетону дают испариться в течение

20 час, Затем в стаканы с указанной концентрацией помещают по 25. однодневных личинок. Спустя 5 дней образовавшихся личинок, вымывают и подсчитывают. Спустя 10 дней определяют количество вылетевших мух и таким образом определяют активносчь соединений.

Пример 4. Контактное действие на личинок Aedee аеДур ».

На поверхность 150 мл воды, находящейся в стакане, пипеткой наносят

0,1%-ный ацетоновый раствор биологически активного вещества в таком объеме, чтобы получить концентрации

-1

10, 5 и l млн . После испарения ацетона в стаканы помещают 30 — 40 двухдневных личинок4едев aegyp%»

К содержимому стакана прибавляют в каждом случае измельченный корм и стаканы покрывают крышками из медной сечки. Через 1,2 и 5 дней определяют смертность.

Применяют следующие оценки активности:

1 — развившиеся комары при 100млн-1 биологически активного вещества (практически неактивно);

11 615837

-1

2 — отсутствие комаров при 10млн биологически активного вещества; б грабли

Ся

0 6Н СН 0-CHð С вЂ” СН 4

НЗ

ОСЯМ- СН.— 0 — CgHg

««i

3 -. отсутствие комаров при 5 млн биологически активного вещества, 12

-1

5 —. отсутствие комаров .при 1 м щ иологически активного вещества (наилучшая активность).

В табл. 2 приведены результаты испытаний.

615837

Таблица3, Соединение

О сн

З Eg! о- бн- С-.мт — a,!

) к

0 где W - кислород или сера, Составитель М. Меркулова

Редактор Е. Хорина Техред O. Андрейко Корректор И. Гоксич

Заказ 3788/47 Тираж 748 П одписное

llHHHllH Государственного комитега Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Известные инсектициды — феноксифеииловые эфиры обнаруживают недостаточное действие Hà личинок, 0 &с16 СОФ faSФормула изобретении

Инсектоакарицидное средство включаю щее активное начало на основе фенокснфениловых эфиров» носитель H/èëè другиэ 25 добавки, выбранные из групп: растврритель, разбавитель, эмульгатор, днспергатор, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью увеличении инсектицидной и акарицидной активности, в кач зстве акбаев- « p ного начала используют соединение фор Jul

C

Показатель активности в условиях примера

gg — алкил С1-Cb, циклоалкил C>-Cb< цнклоалкенил С -С, алкинил С -С4

snaesaa C< 4 snm 6emaapapman;

М1 — водород, алкил С1-С,.

2g- водород, метилрадикал, М ИМ®- вместе образуют пати- шести% членное насыщенное кольцо, 5в количестве 0,1-95 весЛ, остальное носитель и/или другие добавки.

Приоритет по признакам:

1S.04.74 при V -анкил С -С,, пиклоалкил С Cb, циклоалкенил С -С .

12.03.75 при М вЂ” алкинил С -С, алкенил CZ-C4 или бензилрадикал.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент США И. 2347393, кл. 424-337, 1950. !