Способ определения микропримесей в газах

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ пщ 645062

CoNs Соеетекик

Социелистическин

Республик

Ф

«= 1 » (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 27,06.77 (21) 2503255/18-25 (51) М. Кл

G 015 15/02//

G 0IN li28 ." с присоединенйем заявки №

Государственный комитат

Совета Министров СССР по денем изобретений н открытий (23) Приоритет (53) УДК 543.436 (088.8) (43) Опубликовано 30.01.79. Бюллетень № 4 (45) Дата опубликования описания 30.11.79 (72) Автор изобретения

Г. Г. Бакунин (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕИ В ГАЗАХ

Изобретение относится к области газового анализа, в частности, к способам измерения микропримесей в газах, основанным на превращении молекул в аэрозольные частицы и измерении их концентрации, и может быть использовано для избирательного измерения некоторых карбонилов металлов, например, примеси Ре(СО) в в присутствии других карбонилов и металлоорганических соединений. 10

Известен способ измерения примесей в газах посредством образования молекулярных ядер конденсации, включающий образование путем реакции с примесью малолетучих веществ и последовательной добав- -15 ки в анализируемый газ сначала пересыщенного пара малолетучего вещества, спе=цифично проявляющего молекулы примеси или продукты реакции с примесью, а затем пересыщенного пара другого вещества, ук- 20 рупняющего полученный тонкодисперсный аэрозоль до размера, удобного для счета (1).

Недостатком способа является многоступенчатость измерения и малая избира- 25 тельность определения примесей.

Наиболее близким к изобретению техническим решением является епособ цпределения микропримесей в газах, включающий получение ядер конденсации, их актива- 30

2 цию, получение нагретого пара проявителя, смешение с ним анализируемого газа, проявление и укрупнение ядер конденсации;(2). Анализируемый поток газа поступает в конвертор, где примеси путем термоили фотовоздействия получают ядра конденсации, которые затем активируются в датчике пара активатора, и в потоке газаносителя поступают на укрепнение в холодную зону прибора с пересыщенным паром проявителя и затем в прибор с пересыщенным паром укрупнителя. Концентрация полученного аэрозоля измеряется Heфелометром.

Этот способ позволяет производить (для ряда примесей) подсчет отдельных молекул.

Недостатками прототипа являются многоступенчатость -измерения и малая избирательность.

Целью изобретения является упрощение способа и повышение селективности определения примеси.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве проявителя используют а-аминокислоты, а получение и активацию ядер конденсации проводят в зоне получения нагретого пара проявителя.

В качестве проявителя можно использовать а-аминовалериановую кислоту, а по3 лучение и активацию ядер конденсации ведут при температуре 110 †1 C.

Таким образом, с одной стороны, объединяются три стадии: конверсия примеси в ядра конденсации, активация ядер, нагрев и получение пересыщенного пара проявителя, С другой стороны, это объедине ние приводит к более полному использованию химического сродства проявителя к проявляемому веществу, так как этот процесс проходит при более высокой температуре и большей концентрации пара проявителя, чем в холодной зоне, что снижает температуру конверсии измеряемой примеси и приводит к более селективному ее проявлению.

Чертеж поясняет предлагаемый способ.

Способ осуществляют следующим образом: газ-носитель с примесью пентокарбонила железа Ре(СО)в подают в зону нагрева А проявителя проявляющего прибора

1, где происходит конвертирование примеси в ядра конденсации. В качестве проявителя используют а-аминовалериановую кислоту в норвалин, температура в зоне нагрева 110 †1 С. Полученные в зоне нагрева ядра конденсации в потоке газа-носителя, насыщенного парами аминокислоты, поступают на проявление в холодную зону Б прибора 1, а затем образовавшийся тонкодисперсный аэрозоль укрупняют в укрупняющем приборе 2 в пересыщенном паре диизобутилфталата. Концентрацию полученного аэрозоля определяют с помощью нефелометра, 3.

Предлагаемый способ позволяет объединить стадии конверсии, активации и приготовления пересыщенного пара проявителя, а также снизить температуру конверт

O а:

Зс

o c

645082

4 сии (при том же коэффициенте проявления примеси, что и в ранее известном способе) с 350 С до 120 С, а снижение температуры приводит к селективному проявлению в

5 присутствии других карбонилов (например, Сг(СО)а, Мо(СО)а, %(СО)а и других), конвертирующихся при более высоких температурах.

Предлагаемый способ более прост в ап1о паратном формлении, так как конверсию примеси в ядра конденсации, активацию их и нагрев проявителя проводят в одном приборе, Кроме того, процесс конверсии примеси в ядра конденсации проводят прн

15 более низкой температуре.

Формула изобретения

1, Способ определения микропримесей в газах, включающий получение ядер конден2р сации, их активацию, получение нагретого пара проявителя, смешение с ним анализируемого газа, проявление и укрупнение ядер конденсации, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности

25 определения, в качестве проявителя используют аминокислоты, а получение и активацию ядер конденсации поводят в зоне получения нагрева пара проявителя.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве проявителя используют а-аминовалериановую кислоту, а получение и активацию ядер конденсации ведут при температуре 110 †1 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР № 188132, кл. G 01 N 15/00, 1961.

2. Авторское свидетельство СССР № 231206, кл. G 01 N 15/00, 1965.

НПО Заказ 2642/4 Изд. № 156 Тираж 1089

Подписное

Типография, пр. Сапунова, 2