Способ получения мелона

 

ОПИСАНИ

И 3 О Б Р Е Т Е п И

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Сееетскик

Социалистичесиик

Республик

2181 (6)) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлеио040477 (21) 2470439/23-0 с присоединением заявки №вЂ” (23) ПриоритетОпубликовано 150379 Бюллетень №

Кл.

7 D 487/16

Государственный комитет сссР но делам изобретений н открытий

Y 547.49 1.8.

0 7 (088. 8) Лата опубликования описания 150 (72) Авторы изобретения

Н.К.Гаврилова, А.И.Финкельштейн и В.А ° Гальперин (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛОНА

Изобретение относится к улучшенному способу получения мелона, который находит применение в полимерных композициях.

Известен способ получения мелона пиролизом меламина при температуре

500-600 С с выходом не выше 20% (1) .

Недостатками споСоба является низкий выход целевого продукта и его эндотермичность .

Известен способ получения мелона пиролиэом такик олигомеров, как дициандиамид или меламин с добавкой мочевины, биурета, триурета, гуанидина (2) . Пиролизу подвергают предварительно формованные смеси и процесс проводят при температуре 500"

570оС.

Недостатками способа являются

20 необходимость предварительного гранулирования смесей и высокие температуры процесса. цель изобретения — упрощение процесса, позволяющее исключить предварительную подготовку смеси и проводить процесс при более низкой температуре.

Поставленная цель достигается спо- собом получения мелона лиролизом меламина в присутствии 5-20% нитрата аммония при температуре 400-450 С

Отличительными признаками способа по изобретению является использование в качестве азотсодержащей добавки нитрата аммония и проведение процесса при температуре 400-450оС.

Пример 1. В реактор, нагре À до 420ОС, помещают смесьт состоящую из 9 r меламина и 1 г нитрата аммония. Смесь выдерживают при этой температуре в течение 30 мин.

Выход мелона 4,6 r или 51% от исходного количества меламина.

Идентификацию продукта проводили по ИК-спектру поглощения и элементному анализу.

Найдено, %: Н 2, ; С 34,2; N 61,5.

С® Нц Ngg..

Вычислено, %: Н 1,9; С 34,8;

N 63,2.

Пример 2..В реактор, нагретый до 430 С, помещают смесь, состоящую из 10 r меламина и 2 г нитрата аммония. Смесь выдерживают при этой температуре в течение 30, мин.

Выход продукта 5,2 г.или 52% от исходного количества меламина.

Найдено, %:- Н 2,3; С 33,9; N 62,1.

52181

Составитель А.Орлов

Редактор Л.Емельянова Техред М.Петко Корректор И.Ковальчук

3аказ 979/25

Тираж 512 Подписное

ЦНИИПИ. Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д.4/5

Филиал ППП Патент, r.Óærîðîä, ул.Проектная,4

1 г

6 4 П р k м д р 3 В реактор, нагретый до 450 С,помещают смесь, состоящую иэ 10 г. меламина и 0,6 г нитрата аммония. Смесь выдерживают при этой т,емпературе 40 „ щн .

Выход .пРЯКкт 5,0 r или 50% от ис од ФФо 1Ьдцчества меламина. МЫфм Ф Н 2,1; с 34,1; N 61 8

Формула изобретения

Способ получения мелона путем пи" ролиза меламина в присутствии азотсодержащей добавки,о т л и ч а ю щ и йс я тем,что, с целью упрощения процесса, в качестве азотсодержащей добавки используют 5-20% нитрата аммония и процесс проводят при 400-450"С.

Источники инФормации, принятые во внимание при экспертизе

1. Н.йау, Vyrofysis ot меГцм1пе . 3.ЯррР, Свеи., 1959, 9, р. 340.

2. Патент Австрии 9 332879, кл. С 07 D 403/14, 25,10.76.

Способ получения мелона Способ получения мелона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым цитотоксическим дитерпеновым алкалоидам формулы I или II, где R1 - Н, низший алкил или низший алканоил; R2 - Н, низший алкил; R3 - алкил, содержащий один или более остатков изопрена; R4 и R5 - Н или низший алкил; R6 - низший алкил; Х - F, Cl, Br или I, низший алкил или низший алканоил (разветвленный или неразветвленный)

Изобретение относится к новым, конденсированным соединениям (вариантам) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении HER2 и/или EGFR киназы, представленным, например, формулой: или где R1a представляет собой атом водорода; R2a представляет собой С1-8 алкильную группу, С2-8алкенильную группу или С 2-8алкинильную группу, каждая из которых замещена заместителем(ями), R3a представляет собой атом водорода или C1-6 алкильную группу;или R1a и R 2a необязательно связаны с образованием ; или R2a и R3a необязательно связаны с образованием С2-4алкилена; Ba представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное 1-4 заместителями, выбранными из галогена и необязательно галогенированного С 1-4алкила; Ca представляет собой фенильную группу, замещенную 1-5 заместителями, выбранными из (i) галогена, (ii) необязательно галогенированного С1-4алкила, (iii) гидрокси-С1-4алкила, (iv) 5-8-членного гетероцикл-C 1-4алкила, где указанный 5-8-членный гетероцикл содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома азота, атома кислорода и необязательно окисленного атома серы, (v) необязательно галогенированного С1-8алкилокси, (vi) циано и (vii) карбамоила, необязательно замещенного С1-8алкилом, и соответственно, R2e представляет собой С1-4алкильную группу, необязательно замещенную -O-(СН2)n-ОН, где n равен целому числу от 1 до 4; R3e представляет собой атом водорода Be представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное галогеном; и Ce представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную необязательно галогенированным С1-4алкилом

Изобретение относится к производным новой гетероциклической системы пирроло[1,2,3-e, d]птеридина 4,5-дигидропирроло[1,2,3-e,d]птеридина, которые обладают противоопухолевой активностью и могут найти применение в медицине

Изобретение относится к производным новых гетероциклических систем дигидропирроло[1,2,3-e,d]пиримидо[4,5-b]пиразина или дигидропирроло[1,2,3-е,d] пиримидо[4,5-b]диазепина и способу их получения

Изобретение относится к конденсированным гетероциклическим соединением, в частности к получению мелема (триамино-S-гептазина), которое применяют в производстве полимеров
Наверх