Известен способ получения мелема охлаждением паров цианамида, получаемых при каталитическом пиролиэе паров циановой кислоты, образующихся при возгонке мочевины fl).

Недостатками способа являются необходимость применения катализатора и значительные энергоэатраты.

Известен способ получения мелема нагреванием мочевины при температуре выше 400оС под давлением выделяющихся газов, предпочтительно

3-10 атм. (2).

Недостатком известного .способа является необходимость применения повышенного давления. При пиролиэе мочевины под атмосферным давлением мелем не образуется.

Целью изобретения является упрощение процесса получения мелема.

Поставленная цель достигается тем, что согласно. способу получения мелема, смесь мочевины и меламина в массовом соотношении l 0,52,0 подвергают пиролизу при 380-

480 С и процесс ведут при атмосфер-: ном давлении.

Использование указанной выше сме си позволяет получать мелем при атмосферном давлении беэ использования катализаторов с выходом, блиэ5 ким к стехиометрическому.

Пример 1. 0,5 г мочевины смешивают с 0,25 г меламина, вносят в печь, разогретую до 200 С, и нагревают в течение 1 ч до 450 С. По10 лучают 0,245 г мелема, содержащего

0,5% меламина. В виде сублимата собирают 0,196 r продукта, содержащего 19% меламина, 3% аммелина, 17% аммелида и 61% циануровой кис15 лоты. Выход мелема из мочевины (при условии, что весь меламин, эа вычетом сублимированного, количественно превратился в мелем) составляет 78% от стехиометрического.

Пример 2. 0,5 г мочевины смешивают с 0,5 г меламина и обрабатывают по примеру 1. Получают

0,423 г мелема, содержащего 0,5% 5 меламина..В виде сублимата собирают 0,235 г продукта, содержащего

45% меламина, 3% аммелина, 19% аммелида и 33% циануровой кислоты.

Выход мелема из мочевины (при том же условии, что в примере 1) состав дяет 93% от стехиометрического.

956481

Формула изобретения

Составитель В. Назина

Редактор Л. Повхан Техред X,Кастелевич Корректор C. Шекмар

Заказ 6508/1 Тираж 445 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, E-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал .ППП "Патент", r. ужгород, ул. Проектная, 4

П р и и е р 3. 0,25 r мочевины смешивают с 0,5 г меламина и обрабатывают по примеру 1. Получают

0,362 r мелема, содержащего 0,5% меламина. В виде сублимата собирают 0,191 r продукта, содержащего 5

71% меламина, ЗВ аммелина, 93 аммелида и 17% циануровой кислоты. Выход мелема из мочевины (при том же условии, что в примере 1j составляет 98% от стехиометрического.

Пример 4. 3 r мочевины смевивают с 3 г меламина, вносят в

Печь, разогретую до 200ОС, нагреваmr в течение. 1 ч до 410 С и выдерживают при этой температуре 0,5 ч.

Получают 2,501 r мелема, содержащего 1,1% меламина. В виде сублимата собирают 1,345 r продукта, содержащего 57% меламина, 3% аммелина

11% аммелида и 29% циануровой кис» лоты. Выход мелема из мочевины (,фри том же условии, что в примеk ре 1) составляет 89% от стехиометрического.

Способ получения мелема пиролизом мочевины при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, процесс проводят в присутствии меламина при атмосферном давлении при массовом соотношении мочевина: меламин, равном 1:0,5-2,0 при

380-480 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

Р 413147, кл. С 07 0 251/00, опублик. 1974.

2. Авторское свидетельство СССР

Р 386943,кл. С 07 0 487/16," опублик. 1973 (прототйп )..,,

Похожие патенты:

Способ получения мелема // 707917

Способ получения дихлорида -дибензоил- - диспиротрипиперазиния // 670574

Способ получения мелона // 652181

Патент 432149 // 432149

Способ получения мелема // 386943

Способ получения конденсированных производных индола // 319220

Патент 264388 // 264388

Алкалоиды, способ их получения, способы лечения, фармацевтический состав // 2221800

Изобретение относится к новым цитотоксическим дитерпеновым алкалоидам формулы I или II, где R1 - Н, низший алкил или низший алканоил; R2 - Н, низший алкил; R3 - алкил, содержащий один или более остатков изопрена; R4 и R5 - Н или низший алкил; R6 - низший алкил; Х - F, Cl, Br или I, низший алкил или низший алканоил (разветвленный или неразветвленный)

Конденсированное гетероциклическое соединение // 2389731

Изобретение относится к новым, конденсированным соединениям (вариантам) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении HER2 и/или EGFR киназы, представленным, например, формулой: или где R1a представляет собой атом водорода; R2a представляет собой С1-8 алкильную группу, С2-8алкенильную группу или С 2-8алкинильную группу, каждая из которых замещена заместителем(ями), R3a представляет собой атом водорода или C1-6 алкильную группу;или R1a и R 2a необязательно связаны с образованием ; или R2a и R3a необязательно связаны с образованием С2-4алкилена; Ba представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное 1-4 заместителями, выбранными из галогена и необязательно галогенированного С 1-4алкила; Ca представляет собой фенильную группу, замещенную 1-5 заместителями, выбранными из (i) галогена, (ii) необязательно галогенированного С1-4алкила, (iii) гидрокси-С1-4алкила, (iv) 5-8-членного гетероцикл-C 1-4алкила, где указанный 5-8-членный гетероцикл содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома азота, атома кислорода и необязательно окисленного атома серы, (v) необязательно галогенированного С1-8алкилокси, (vi) циано и (vii) карбамоила, необязательно замещенного С1-8алкилом, и соответственно, R2e представляет собой С1-4алкильную группу, необязательно замещенную -O-(СН2)n-ОН, где n равен целому числу от 1 до 4; R3e представляет собой атом водорода Be представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное галогеном; и Ce представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную необязательно галогенированным С1-4алкилом

Производные 4,5-дигидропирроло[1,2,3-е,d]птеридина, обладающие противоопухолевой активностью, и способ их получения // 1212012

Изобретение относится к производным новой гетероциклической системы пирроло[1,2,3-e, d]птеридина 4,5-дигидропирроло[1,2,3-e,d]птеридина, которые обладают противоопухолевой активностью и могут найти применение в медицине

Производные дигидропирроло [1,2,3-e,d]пиримидо [4,5-b] пиразина или дигидропирроло [1,2,3-e,d]пиримидо[4,5-b] диазепина и способ их получения // 1220308

Изобретение относится к производным новых гетероциклических систем дигидропирроло[1,2,3-e,d]пиримидо[4,5-b]пиразина или дигидропирроло[1,2,3-е,d] пиримидо[4,5-b]диазепина и способу их получения

Способ получения фосфатов мелема // 1237668

Способ получения мелема // 1294806

Способ получения мелема // 1490122

Изобретение относится к конденсированным гетероциклическим соединением, в частности к получению мелема (триамино-S-гептазина), которое применяют в производстве полимеров

Способ управления процессом получения мелема // 1673580

Изобретение относится к автоматизации химико-технологических производств, может быть использовано в химической промышленности в процессе получения мелема и позволяет повысить качество выходного продукта

Способ получения мелема // 1685939

Способ получения мелона // 1747448