Фунгицидное средство

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Соаетскн»

Соцналнетнческн»

Реслублнк (6l) Jlоиолннтельиый к иатен у (22) Заявлено 0802.78 (21) 2574552/05 (с () ц ((А 01 N 9/ 2 (07 П 249/08

С 07 D 233/60 (32} 1 1,02.77 (}3) ФРГ (23) Приоритет

P 2705678.6 (3!) Р 2705676. 4

Государственный комнтет

СССР по делам нзобретеннй н открытий

Опубликовано 150479 Бюллетень у,.22

fl,àòà опубликования описания 1506.79 (53) УЙК 6 32 .952 (088.8) (72) Авторы .изобретения

Иностранцы

Вольфганг Кремер, Карл-Гейнц Бюхель, Вильгельм Брандес и Пауль- Эрнст Фробергер (ФРГ) Иностранная фирма Байер АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54 2 ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

1

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к фунгицидному средству на основе производных аэола.

Известно использование 3, 3-диметил-1-фенокси-1-триазолилбутан-2-он (ола) в качестве фунгицидов (1) .

Кроме того, известно, что 1-дифенилокси-1-имидазолил (1, 2, 4-триазолил) -3,3-диметилбутан-2-он (олы) прояв- 10 ляют фунгицидные свойства (2);

Однако известные соединения при жидких дозах расхода являются недоста-. точно активными.

Целью изобретения является изыскания новых фунгицидных средств на основе производных аэала, обладающих высокой фунгицидной активностью.

Укаэанная цель достигается использованием средства, содержащего в ка- 20 честве производных аэола соединения общей формулы

0 — СИ вЂ”. / С1

R где R — радикал имидазолил или 1,2,4-тридзолил; 30

А — кетогруппа или СН (OH) -группа;

Х вЂ” хлор, фенил, 4-хлорфенил; п — 1,2, или его соли в количестве 0,1

95 вес.% и добавку, выбранную из группы твердых и жидких носителей.

Формы применения средств обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты, гранул яты. Их готов ят обычными методами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.

Соединени я формулы 1 получают при взаимодействии производных 1-бром-2-(2, 4-дихлорфенил) -1-феноксиэтан-2-она с имидаэолом или 1,2,4-триазолом в присутствии раэ бавител я HJln связывающего кислоту средства и в случае необходимости переученные соединения восстанавливаются комплексными гидридами бора до производных аэалолов.

Пример 1, Опыт по обработке ростков .зараженных мучнистой ростой злаков (эащи iíûå действия) (микоэ, разрушающий листья).

Для проверки защитной эффективности однолистную рассаду ячменя сортà Amsel опрыскивают препаратом действующего вещества до образования росы. После подсушки ячменные растеТ а б л и ц а 1

100

Необработ ан о

0,025

55,0 .

0,025

0,0

НС1

0,025

0,0

1 Ъ

II х ЯС1

0,025

16,3

7,5

0,025 м

Я х НС1

0,025

0,0 ния опыливавт спорами Erysiphe

graminis.Var.hordei. Через 6 дней пребывания растений при температуре

21-22 С и влажности- воздуха 80-90% определяют степень поражения растений пятнышками мучнистой росы. Степень поражения выражают в процентах поражения необработанных контрольных о — Ск — Со — С(сн,)

3 (иАеспмо) с1 Q co — сн — î Q ci

Й Сl

С1 CO — Сн — î С1!

С1 Со — Сн — о ! )

Я НС1

С1

С1 Сн — Сн о С1

ОН

Cl С1

С1 Сн — Сн — о С1

1. он у

Я к НС1

668567 4 растений, 0% означает, что нет никакого поражения, 100% означает ту же степень поражения, как у необработанных к онтрольных растений .

Действующие вещества, их концент5 рации в растворе для опрыскивания и степени поражения приведены в табл.1 °

668567

Прололжени. r;,-:я

37,5

0,025 й

Й СН вЂ” CH — 0

37,5

0,025

Таблица

N .у

N (х К01

О,025

33,8 (upA em a) 0,025

50 0 (узУасгп га) 0,025

58,8

С1 1 CH — СН вЂ” 0

0Н н х НС1

Пример 2. Опыт по обработке 20 ростков, зараженных ржавчиной зернистых культур (защитное действие) .

Для проверки защитной эффективности однолистную рассаду пшеницы сор-, та Michigan Amber инокулируют уредоспорной суспенэией Paccinia recondita в 0,1%-ном водяном аrape . После подсушки спорной суспензии пшеничные растения опрыскивают препаратом действующего вещества до образования росы и для инкубации в течение 1 сут их помещают в теплицу (температура

20 С и 100%-ная влажность воздуха).

С1 0 — СН- СН вЂ” С(СН ) (I 33

Через 10 дней пребывания растений при температуре 20 С и влажности воздуха 80-90% определяют степень поражения растений ржавыми пятныш— ками. Степень поражения выражают в процентах поражения необработанных конт рол ьных раст ени и . 0% оз н ач ает, что нет никакого поражения, 100% означает ту же степень поражения, как у необработанных контрольных растений.

Действующие вещества, их концентрации в растворе для опрыскивания и степени поражения приведены в табл .2.

668567

Продолжение табл.2. / РяЮес т нО)

С1

Q О-сн — сн — 1{он )

3 (gsgec п на)

С1

С1 Со — Сн О - - С1

К, Н х нС1

0,025

ЗЗ,8

0,025

12,5

i0,0

0,025

С1

Со С1 0,025

2З,8

p — Сн (Х НС1

С1

Π— Си

23,8

0,025

0,025

33,8

НС1

II — ск сн Q д

I он

0,025

25,0 („° на

Пример 3. Опыт по обработке яблонь, зараженных Робоврйаега (защитное действие).

Молодые сеянцы яблонь, находящиеся на 4-6 стадиях развития листьев, опрыскивают раствором до образования капель. Растения в течение 1 сут помещают в теплицУ (температура 20 С и относительная влажность, воздуха

70%), Затем их инокулируют опылива. нием конидиями возбудителя мучнистой росы яблони (Podosphaera feucotriС1 С1 с1 о — Сн — Сн.

I он

aha) и помещают в теплицу (температура 21-23 С и относительная влажность воздуха примерно 70%).

Через 10 дней после инокуляции определяют поражение сеянцев ° Полученные данные бонитировки пересчи"ывают, на проценты поражения. 0% ознаЧает, что нет никакого поражения, 100% означает, что растения полностью поражены.

Действующие вещества, иэ концентрации и результаты приведены в табл.3.

668567

Т а б л и ц а 4

Т а б л и ц а 3

Поражение при концентрации действу— ющего вещества, 0,00025,Ъ

Действующее вещ

I изРес (gz3ecm o) 0R

0- СН СН вЂ” С (СН,), l К

С1

Сн — Сн

ОН

Г

N (М вЂ” ц х НС1

Действующее вещество

0 — СН вЂ” С 0 — С (С111 1, I 42

« »

Сl

С1 СΠ— CH — О С1

1 25 НС1

С1

С1 СН вЂ” СК вЂ” 0 щ

0 MCf

Пример 4. Опыт с растениями огурцов, зараженных Ery siphe (з ащитн се действие) .

Рассаду огурцов примерно с тремя листьями опрыскивают раствором до образования капель. Растения огурцов для сушки помещаются в теплицу на

1 сут„ Затем их для инокуляции опыливают конидиями грибка Erysiphe cichoriaacearum и помещают в теплицу (температура 23-24 С и относительная влажность примерно 75%).

Через 12 дней определяют поражение растений огурцов. Полученные данные бонитировки пересчитывают на проценты поражения. ОЪ означает, что нет никакого поражения, 100% означает что растения полностью поражены.

Действующие вещества, их концентрации и результаты приведены в табл.4.

ОН

0 — CH — СН вЂ” С(СН,)

62 (из8есл о

Cl

С1 СΠ— СН О Cl 12 !

Х хнй и

CR — Ск а С1

ОН

11 l y HCl

С! С1

СН вЂ” Сн ! / 1 16

OH

N — Я ХНС1

Cl

СО- СН р

М

Я М ХС1

Я

Сl

С1 Π— СН вЂ” Сн Сl

1 ()н

0 — СН вЂ” СК Cl

OR

31

1 1 х н 1

Формула и зобрет ени я

Фунгицидное средство, содержащее производные азола как активное вещество и добавку. выбранную из груп12

668567

Составитель Н.Армеева

Редактор Т .Девятко Техред 3.. Фанта Корректор О. Ковинская

Заказ 3304/52 Тираж 754 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул .Проектная, 4 пы твердых и жидких носителей, о тли ч амщеес я тем, что, сцелью усиления фунгицидной активности, оно содержит в качестве производных азола соединения общей формулы где R — радикал имидазолил или

1,2,4-триазолил, А — кетогруппа или CH(OH) -группа, Х вЂ” хлор, фенил, 4-хлорфенил, n - 1,2, или его соли в количестве 0,1

95 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Выложенная заявка ФРГ 9 2324010, кл. С 07 D 249/08, 1975 °

2. Авторское свидетельство СССР

10 9 608456, кл. А 01 И 9/22, 1975.

Фунгицидное средство Фунгицидное средство Фунгицидное средство Фунгицидное средство Фунгицидное средство Фунгицидное средство 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к замещенным 1-(пиридинил-3)-2-азолилэтанолам общей формулы I где R означает атом водорода, неразветвленный или разветвленный алкил с числом атомов углерода от одного до восьми, циклоалкил с числом атомов углерода от трех до восьми, циклоалкилалкил с общим числом атомов от четырех до десяти, алкилциклоалкил с общим числом атомов от четырех до десяти, Х означает атом азота или СН-группу, которые обладают фунгицидной активностью и могут найти применение в качестве сельскохозяйственных, промышленных, медицинских или ветеринарных фунгицидов

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к замещенным 1-(пиридинил-2)-2-азолилэтанолам общей формулы I где R означает атом водорода, неразветвленный или разветвленный алкил с числом атомов углерода от одного до восьми, циклоалкил с числом атомов углерода от трех до восьми, X означает атом азота или СН-группу, которые обладают фунгицидной активностью и могут найти применение в качестве сельскохозяйственных, промышленных, медицинских или ветеринарных фунгицидов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 2-имидозолилпропан-2-сульфокислоты, обладающей бактеристатической, иммуностимулирующей, антиагрегационной, дезагрегационной в отношении тромбоцитов активностью, а также усиливающей сократительную активность скелетных мышц

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям
Наверх