Способ получения нитрилов альфа-кетонокислот

 

Ph 77919

Класс 12о, 15

СССР

ОПИСАНИЕ

К АВТОРСКО

H. Н. Мельников и Ю. А. Баскаков

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОВ АЛЬФА-KETOHOKHCJIOT

Заявлено 6 мая 1949 года в Комитет по изобретениям и открытиям прн Совете Министров СССР за № 396672

Опубликовано 28 февраля 1960 года

Редактор В Ф. Смирнов

Отв. редактор М. М. Акишин

Известны способы получения нит рилов альфа-кетонокислот окислением нитрилов альфа-оксикислот и замены галоида на циангруппу в галоидангидридах карбоновых кислот.

Недостатком этих способов является применение трудно доступного сырья.

Описываемый новый способ полу чения нитрилов альфа-кетонокислот устраняет указанный недостаток путем использования селенистого ан гидрида или селенистой кислоты для окисления нитрилов карбоновых кислот, Новый способ является про стым, не требует специальной аппаратуры и более экономичен благодаря возможности регенерации селена с потерей его всего лишь

5 — 8%.

Отличительная особенность описываемого способа заключается в том, что окисление нитрилов карбоновых кислот типа RCH2CN ведуг селенистым ангидридом или селенистой кислотой при 180 — 200 С.

Пример. 16,7 г альфа-нафтилаце тонитрила и 11,1 г селенистого ангидрида, растертого в порошок, нагревают при перемешивании, после окончания бурной реакции смесь нагревают еще 20 мин. при 180 — 200,. при этом реакцию ведут в вытяжном шкафу. После охлаждения в реакционную смесь прибавляют эфир и селен отфильтровывают. Затем от фильтрата органический раствори тель отгоняют, остаток промывают водой и перегоняют в вакууме. Выход нитрила нафтоилмуравьиной кислоты составляет 60%.

П редм ет изобретения

Способ получения нитрилов альфа-кетонокислот, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что последние получают окислением нитрилов карбоновых кислот типа КСН СИ, например, альфа-нафтилацетонитрила селенистым ангидридом или селенистой кислотой и реакцию окисления проводят при температуре 180 †2 .